Volume 21, Issue 5

The infrared and electron absorption spectra of 4.5-dioxo-2-thioxo-1.3-dithiolane are reported and discussed. Using the HMO method, π electron densities, π bond orders, the transition energy EN→v 1 and the total π electron energy are calculated.

Mean-square amplitude quantities and mean amplitudes of vibration for CS 3 2⊖ and CSe 3 2⊖ at 298 °K and 500 °K are computed. The method of Cyvin utilizing symmetry coordinates has been employed. A brief discussion of the results is given.

Das Druck/Zusammensetzungs-Diagramm des Systems Ammoniumbutyrat/Ammoniak wurde zwischen — 78 und — 33 °C im Bereich von ca. 0 bis 760 Torr NH 3 -Dampfdruck aufgenommen. Für die Dampfdrucke der beobachteten Phasen sind die Gleichungen berechnet worden: (1) log p = 9,259-1701,5/T für die Verbindung n-C 3 H 7 COONH 4 · NH 3 [gültig von ca. —78 bis —6°C], (2) log p = 8.198 — 1276.3/T für gesättigte Lösungen der Zusammensetzung n-C 3 H 7 COONH 4 · (ca. 99,0-6,7)NH 3 [von —77.9 bis —43,3 °C] und (3) log p = 6.815-959,1/T für gesättigte Lösungen n-C 3 H 7 COONH 4 · (ca. 6,7-3,1)NH 3 [von —43,3 bis —28,0 °C]. Bei —33,4 °C und 652.0 Torr NH 3 -Druck betrug die Dichte des Ammoniumbutyratammins DXX = 1,04 3 g/cm 3 , die der Lösung n-C 3 H 7 COONH 4 · 3,58 NH 3 DL = 0,89 9 g/cm 3 .

Durch systematische Untersuchung von Tetrazoliumsalzen mit verschiedenem Anion wie auch verschiedenem Substituenten am C-Arylrest konnte nachgewiesen werden, daß Tetrazoliumsalze generell in verschiedenen Stereoisomeren erhalten werden können. Eine Modellvorstellung über die durch den C-Arylsubstituenten induzierten Veränderungen in der Elektronendichte-Verteilung des heterozyklischen Systems führte dabei zu einer vernünftig erscheinenden Interpretation der beobachteten Phänomene.

Die mikro-interferometrisch geprüften Oberflächen der implantierten Quarz-Plättchen weisen Vertiefungen und Erhöhungen auf. Was die Mikro-Interferometrie ohnehin wahrscheinlich gemacht hat, stellen die polarisationsmikroskopischen Untersuchungen sicher: Die Quarz-Plättchen haben keine Dickenreduktionen erfahren. Die von SCHLEXTRICH nicht berücksichtigten Erhöhungen können vom Quarz sowieso nicht herrühren. Dies erhärtet die Deutung der Oberflächen-Veränderungen als von stellenweise aufgelagertem Hüllmaterial herrührend (Veraschungsrückstände mit Erhebungen und kraterähnlichen Vertiefungen). Jedenfalls aber ist die Behauptung SCHLENTRICHS 1 , lösende Einwirkung des Gewebes und der Körperflüssigkeiten von Ratten in vivo auf Quarz nachgewiesen zu haben, widerlegt. Im Gegenteil lassen sich diese Versuche nur so interpretieren, daß eine Löslichkeit des Quarzes unter den genannten Bedingungen und im behaupteten Ausmaß nicht besteht. SCHLENTRICHS Untersuchungen haben, z. T. durch ungenügende Ausschöpfung der methodischen Möglichkeiten und z. T. durch unvollkommene Berücksichtigung aller Beobachtungsbefunde, zu falschen Deutungen geführt und tragen zur Aufklärung der Genese silikotischer Prozesse überhaupt nichts bei.

Die Abhängigkeit der Chemolumineszenz-Intensität des 2.4.5-Triphenylimidazols (Lophin) von der Zeit, der Temperatur und den Konzentrationen der Reaktionspartner wurde im System Lophin — KOH —O 2 /Methanol mit Hilfe einer photoelektrischen Apparatur gemessen und die Aktivierungsenergie der Chemolumineszenz-Reaktion bestimmt. Der Reaktionsmechanismus wird erörtert. Ferner wurde der Verlauf der Chemolumineszenz-Intensität und deren Abhängigkeit von den Konzentrationen im System Lophin — KOH — O 2 — K 3 [ Fe (CN) 6 ] /Methanol gemessen.

Die Peptidbildung aus N-Acylpeptiden, die eine optisch aktive Aminosäure carboxylendständig enthalten, verläuft praktisch racemisierungsfrei, wenn zur Peptidbildung Dicyclohexylcarbodiimid unter Zusatz von 2 Äquivalenten N-Hydroxysuccinimid in Tetrahydrofuran oder Dimethylformamid bei —20° verwendet wird. Hierbei bilden sich keine N-Acylharnstoffe. p-Nitrophenol an Stelle von N-Hydroxysuccinimid erniedrigt die mit Dicyclohexylcarbodiimid beobachtete Racemisierung nur minimal.

The biosynthesis of apiose in parsley (Apium petroselinum) was investigated by feeding different labeled precursors to shoots of young parsley plants. Apiin was isolated and the distribution of activity between apigenin, apiose and glucose was determined. The radioactivity in C-3 1 of apiose was determined by periodate oxidation of apiin, and a degradation of apiose-benzylphenylhydrazone yielded the radioactivity in C-1 + C-2. C-3 and C-3 1 or C-4 of this sugar. The results show that acetate or formate are not precursors for apiose but that all 5 C-atoms of apiose are derived from glucose. Since with glucose-[3,4- 14 C] as the source of radiocarbon 45% of the radioactivity is located in C-3 and 40% in C-3 1 of apiose, C-3 1 of this sugar must originate either from C-3 or C-4 of glucose. Experiments with glucose-[-6- 14 C-4-T] indicate that C-6 of glucose is lost during its conversion into apiose. 70% of the tritium is located at C-3 1 in this experiment and with glucose- [U- 14 C-3-T] as precursor 60% of the tritium is located at C-3 1 . The results can be rationalized by postulating that the biosynthesis of apiose involves UDP-giucuronic acid as an intermediate which is decarboxylated and undergoes an internal rearrangement with expulsion of C-3.

The cinnamic and benzoic acids present in Gaultheria procumbens could be separated by a combination of thin layer, paper, silicic acid, and gas chromatography. After administration of cinnamic-, o-coumaric-, and p-coumaric acid-[3- 14 C] to this plant, the amount of radioactivity in salicylic, p-hydroxybenzoic, gentisic, protocatechuic, and vanillic acid was quantitatively compared. Whereas all five of the latter acids were radioactive with cinnamic acid as the precursor, onky salicylic and gentisic acid contained radioactivity after administration of o-coumaric acid and only p-hydroxybenzoic, protocatechuic, and vanillic acid were radioactive with p-coumaric acid as the precursor. The results show that the hydroxylation pattern of the benzoic acids can be determined at the cinnamic acid stage.

The 137 Cs body burden in three groups of children from the same school is presented (Group I: boys aged 19 years, Group II: boys aged 15 years, Group III: girls aged 15 years). A comparison between the three groups showed that the 137 Cs body burden in Group I was twice as high as those in the other two groups, between which there was only a negligible difference. Since the diet was principally the same for all the participants, it is suggested that the 137 Cs metabolism changes between the ages of 15 and 19 years. It was impossible in any of the three groups to find a correlation between the daily milk intake and the 137 Cs body burden.

Bei einer Reihe von RNS- und DNS-haltigen Virusarten war CG 662 nicht in der Lage, die Vermehrung in der Gewebekultur zu hemmen. CG 662 inhibierte aber die Aufnahme bestimmter Nucleoside in den Nucleosidphosphat-Pool der Zellen und damit auch in die Nucleinsäuren, wenn die betreffenden Nucleoside (z. B. Uridin und Adenosin) dem Medium zugesetzt wurden, bei anderen, z. B. Thymidin, sowie bei Orotsäure war sie nicht gestört. Ebenso wurde bei den geprüften Aminosäuren keine Störung des Einbaus in Säure-fällbares Material beobachtet.

Es wurde der Einfluß von Actidion auf die intrazelluläre Synthese des Herpes-simplex-Virus und auf die damit verbundene Riesenzellbildung untersucht. Actidion behindert die Penetration der Viria, nicht aber deren Adsorption. Die zur Entstehung der Riesenzellen führende Kausalkette läßt sich durch Actinomycin oder p-Fluorphenylalanin bis zur 2. Stde. p.i. und durch Actidion bis zur 3. Stde. p.i. unterbrechen. Actidion blockiert außerdem die Reifung der infektiösen Partikel. Aus dem Wirkungsmodus des Actidion wird der Schluß gezogen, daß die Prozesse der Virusreifung geordnet, voneinander abhängig, die zur Riesenzellbildung führenden Synthesevorgänge aber möglicherweise voneinander unabhängig (ungeordnet) verlaufen.

AMV yields four species of RNA when treated with Sodium-dodecylsulfate. In sucrose gradient centrifugation, they sediment with 62, ~45, 30 and 4 —10 S respectively. The 62 S fraction contains the viral RNA proper in a relatively pure state. In the other fractions — containing some protein — host cell RNA is detected by isotopic labelling. These findings are discussed in particular with respect to results on chicken-leucosis-viruses by other authors.

Die schwach basischen Hemmstoffe aus dem Cytoplasma erwachsener Leberzellen können die DNS-abhängige RNS-Synthese im Zellkern blockieren. Dies wird gezeigt durch die Kinetik der Einbauhemmung von radioaktivem Uridin in die säureunlösliche RNS von embryonalen Zellen, den Konzentrations-Anstieg von radioaktivem Hemmerprotein im Zellkern sowie durch Einbauversuche mit Zellkernen und den Nucleosidtriphosphaten. Der in-vitro-Einbau von ATP in die säureunlösliche RNS im E. coli-RNS-Polymerasesystem wird gehemmt, durch Zentrifugation in der Ultrazentrifuge läßt sich ein DNS-Proteinkomplex sedimentieren. Aus gereinigten Zellkernen der Leber erwachsener Ratten läßt sich mit isotonischer Kochsalzlösung eine hemmende Proteinfraktion extrahieren, die nach ihren bisher bekannten Eigenschaften mit der Cytoplasmafraktion identisch ist; ebenso enthalten Nierenzellen der Ratte hemmende Proteine, jedoch ist die Wirkung auf embryonale Leber- und Asciteszellen wesentlich schwächer. In Tumorzellen ist eine entsprechende Cytoplasma-Proteinfraktion nur in geringer Menge vorhanden. Das Cytoplasma embryonaler Leber hemmt die RNS-Synthese von embryonalen Leberzellen nicht.

Darstellung und Reaktionen von 2.2.2-Trifluor-1-(2′-ureido-äthansulfonyl)-N-benzoyl-äthylamin (II) werden beschrieben. Es setzt sich z. B. mit Cystein bei p H 6,5 und 7,0 zum S- (2.2.2-Trifluor-1-benzamino-äthyl) -L-cystein um. II hemmt in 10 -3 -m. Konzentration die Aktivität von krist. Glycerinaldehyd-3-phosphat-dehydrogenase. Die Hemmung tritt bei p H 8,0 schneller und intensiver als bei p H 7,0 ein. Dialyse des gehemmten Enzyms bewirkt keine Reaktivierung. II hemmt ferner die Glykolyse von Ascites-Tumor-zellen, wobei der NAD-Gehalt nicht abfällt.

Eine allgemeine in-vivo-Theorie des Gärungsstoffwechsels der Krebsgeschwülste wird aufgestellt. In ihrem Rahmen werden Gleichungen der in-vivo-Situation des für Genese und Therapie der Krebsgeschwülste so bedeutsamen Kohlenhydratstoffwechsel abgeleitet. Spezielle Abschnitte behandeln Folgerungen der in-vivo-Theorie, insbesondere zur Größe der Krebszellen-Übersäuerung. Die Krebszellen-Übersäuerung unter in vivo-Bedingungen kann als ein Maß angesehen werden für einen wichtigen durch die Gärungseigenschaft bedingten Unterschied gegenüber den gesunden Zellen und damit als ein Maß für die Selektionschance aller bei dem pH-Unterschied angreifenden Krebstherapien. Nach Behandlung der Grundlagen und nach Ableitung des Differentialgleichungs-Systems für die Glucose- und die Milchsäure-Konzentration im Krebsgewebe wird die Fundamentalgleichung der Übersäuerung des Krebsgewebes abgeleitet und ihre (im Bereich zwischen 38 und 44 °C vernachlässigbare) Temperaturabhängigkeit diskutiert. Für den Normalwert der Blut-Glucose-Konzentrationen (100 mg-%) berechnet sich die Übersäuerung in Tumoren und Metastasen zu:Δ pH (Krebs) ≈ — 0.30. Durch künstliche Steigerung des Blut-Glucosespiegels während der Therapie läßt sich die Übersäuerung der Tumoren und Metastasen auf maximal Δ pH (Krebs) ≈ —1 steigern. Durch diese Maßnahme erhöhen sich die Erfolgschancen aller an dem Merkmal der Übersäuerung angreifenden Therapien, insbesondere aus der „Krebs-Mehrschritt-Therapie“ sehr bedeutend.

Embryonalleber unterscheidet sich elektrophoretisch sowohl in der qualitativen als auch quantitativen Verteilung der Fraktionen von der Normalleber erwachsener Ratten. Als schneller wachsendes Gewebe ähnelt ihr Elektropherogramm den Transplantations-Tumoren der Ratte, besonders aber dem Hepatom. Da Tumoren charakteristische Elektropherogramme zeigen, wird vorgeschlagen, Tumoren neben dem histologischen Bild auch elektrophoretisch zu charakterisieren. An Metastasen-freien Lebern Tumor-tragender Ratten fanden wir im Gegensatz zu anderen Autoren lediglich quantitative Veränderungen.