Band 17, Heft 4

Absorptionsspektren der bekannten mehrkernigen Carbonylferrat-Anionen im sichtbaren Gebiet zeigen eine mit der Zahl der Metallatome zunehmende Verschiebung ihrer charakteristischen Absorptionsbanden nach längeren Wellen. Auf Grund dieser Spektren werden einige typische Disproportionierungs-Reaktionen mehrkerniger Carbonylferrate unter Bildung von Tetracarbonylferrat und eines höherkernigen Carbonylferrats bzw. Fe (OH) 2 · aq. festgestellt. Unter CO-Druck im Autoklaven werden sämtliche Carbonylferrate zu Tetracarbonylferrat reduziert; in angesäuerten Lösungen findet man stets das Hydrogenhendekacarbonyltriferrat-Ion [Fe 3 (CO) 11 H] Θ .

Das in Blättern und Wurzeln von Solanum pseudocapsicum L. vorkommende Steroidalkaloid Solanocapsin wurde zusätzlich aus unreifen Früchten dieser Pflanze sowie aus Blättern und grünen Beeren von Solanum capsicastrum Link und Solanum hendersonii hort. isoliert.

Bayer A 139, an ethylene-iminoquinone, reacts with nucleic acids at pH ≦ 7, leaving the protein intact. This compound inactivates fowl plaque virus, NDV, and TMV-RNA, following first order kinetics. In the case of fowl plaque virus it does not destroy the hemagglutinating, neuraminidase, interference, and antigenic activities. Intact TMV and ME-virus are not inactivated. With fowl plaque virus a phenomenon discussed as multiplicity reactivation was observed.

Die Inaktivierung von Poliomyelitisvirus sämtlicher drei Typen durch salpetrige Säure geht unter den verschiedenen untersuchten Bedingungen über einen relativ großen Bereich von etwa 10 6 -10 7 infektiösen Einheiten/ml exponentiell vor sich. Die danach übrigbleibenden verhältnismäßig wenigen infektiösen Einheiten werden wesentlich langsamer inaktiviert. Es wird also ähnlich wie bei der Inaktivierung mit Formaldehyd ein „tailing“-Effekt beobachtet. Wird bei Präparaten des Poliomyelitisvirus die Inaktivierung mit salpetriger Säure bis zu einem Stadium durchgeführt, in dem sie nach den staatlichen Prüfungsbedingungen „unschädlich“ sind, so büßen sie ihre virusspezifische, antigene Spezifität ein. Die Herstellung einer den staatlichen Prüfungsbedingungen entsprechenden Poliomyelitis-Vakzine mit Hilfe von HNO 2 ist deshalb nicht möglich.

Ein stark cytolytisch wirkendes Reagenz (10% Natriumdesoxycholat in gesättigter Harnstofflösung in bidest. Wasser) wurde für die Auflösung infizierter Zellkulturen, ohne wesentlichen Verlust an Poliovirus-Titern angewandt. Die Zellysate wurden rasch weiter verdünnt und gegen bidest. Wasser dialysiert, bis zu einer Harnstoff- bzw. Desoxycholat-Konzentration. die nicht mehr zellschädigend wirkt. Ribonuclease-Behandlung solcher Lysate oder Dialysate vermindert die Infektiösität nicht; dieser Befund wird als ein Zeichen der biologischen Integrität der HDC-behandelten Viruspartikeln aufgefaßt. Die Anwendung der Prozedur zur Isolierung des MM-Virus aus Mäusegehirn und infektiöser Nucleinsäure desselben, wurde auch erfolgreich durchgeführt. Ähnlich wurde der lipidhaltige Vaccinevirus durch HDC-Lösung aus Chorioallantois-Membran oder aus HeLa-Zellkulturen in „totaler Ausbeute“ isoliert. Schließlich wurden mit Hilfe der HDC-Methode in arretierte Infektion der HeLa-Zellen logarithmische Mengen von Poliovirus freigesetzt. Diese Tatsache unterstreicht die Anwendungsmöglichkeiten dieser Technik.

Es wurden die biochemischen Unterschiede zwischen normalem Gewebe der Portio uteri (Plattenepithel) und Krebsgewebe (Portiocarcinom), sowie die Gesetzmäßigkeiten, unter denen sich die Cancerisierung (Oberflächencarcinom, Carcinoma in situ) vollzieht, mit serologischen und immunhistologischen Methoden untersucht. Der Schwerpunkt lag auf einem Vergleich von menschlicher Krebszelle mit seiner Mutterzelle am gleichen Organ unter Berücksichtigung des Phänomens der Organspezifität.

Quantitative chemical analysis of isolated cell walls of Phormidium uncinatum demonstrated the presence of a mucopolymer component resembling in composition that found in the cell walls of gramnegative bacteria. Electronmicroscopical investigations showed that each cell of a filament of Phormidium is lined with a mucopolymer supporting membrane, which is responsible for the rigidity of the cell wall and which can be digested by lysozyme. Growing filaments of Phormidium, exposed to penicillin, produce well recognizable localized defects in the mucopolymer layer of their cell walls and in the corresponding layers of septa still growing. These defects appear to indicate regions of growth. Electronmicroscopical examination of thin sections of intact filaments extend and confirm the morphological observations on isolated cell walls. The demonstration in blue-green algae of a mucopolymer cell wall component closely resembling that previously found in cell walls of bacteria provides further evidence for a taxonomic relationship between the two classes of organisms.

Bei Oocyten und Eizellen von Seeigeln sowie bei Oocyten von Seesternen und bei pflanzlichen Eizellen zweier Braunalgen-Arten wurde die Eiweißsynthese innerhalb der verschiedenen Zellstrukturen mit 3 H-Lysin und 3 H-Leucin autoradiographisch untersucht. Beim Seeigel können solche Untersuchungen unter in vivo-Bedingungen durchgeführt werden. Auch unter in vivo-Verhältnissen konnte die Bedeutung des Nucleolus für die Kerneiweiß-Synthese bei Oocyten bestätigt werden. Der Beitrag des Nucleolus zur Kerneiweiß-Synthese ist bei Oocyten wesentlich größer als bei somatischen Zellen. Innerhalb der Zellstrukturen war die Aminosäure-Inkorporation pro Volumen-Einheit unabhängig von der Größe der Strukturen bzw. dem Entwicklungsstadium dieser Zellen. Die Eizellen der Seeigel zeigten keine Aminosäure-Inkorporation. Bei den Eizellen der beiden Fucus-Arten dominiert die Inkorporation im Cytoplasma.