Volume 17, Issue 8

Durch Messungen des Lösungsgleichgewichtes, der Lösungsgeschwindigkeit und durch elektronenmikroskopische Abbildungen war es möglich, einen tieferen Einblick in Strukturen kolloider Kieselsäure zu gewinnen. In Lösung entstehendes Si (OH) 4 kondensiert zu der lepidoiden kolloiden Kieselsäure ( OH) 6 bis zur Einstellung eines Kondensations-Hydrolyse-Gleichgewichts, in dem einzig nur diese beiden Verbindungen nachweisbar sind. Die Kolloidteilchen der Kieselsäure bauen sich in zwei einander überschneidenden Stufen auf. Die erste besteht in der Bildung kleiner Kieselsäurenetze, von denen, nachgewiesen durch Unterschiede in der Lösungsgeschwindigkeit, etwa 4% ihrer Siliciumatome in Form besonders OH-reicher. hydrolyseaktiver Gruppen am Netzrand verteilt sind. In der zweiten Stufe kondensieren die Netze über einzelne bewegliche Siloxan-Randbrücken zu Netzverbänden und diese untereinander weiter zu Teilchen größeren Mol.-Gew. ohne wesentliche Größenzunahme der Netze. Das ergibt sich daraus, daß das mittlere Verhältnis Gesamtsiliciumatome der Netze: Si-Atome der Netzränder weitgehend unabhängig von der Mol.-Gew.-Zunahme beim Altern eines Soles ist. Bei dem bekannten Ausfrieren eines Kieselsäuresoles bewirken Koagulation und Eisdruck die Ausscheidung fester, kristallin aussehender Schuppen. Ihre elektronenmikroskopisch sichtbar gemachte hexagonale Spaltbarkeit läßt darauf schließen, daß die Netze der durch Ausfrieren koagulierten Kolloidteilchen parallel- und strukturgerichtet durch zwischenmolekulare Kräfte aneinanderhaften.

Es wird die Polymerisation von Methylmethacrylat mit Cyclopentadienyl oder Carbonyl-Metall-Derivaten und organischen Halogenverbindungen als Aktivatoren berichtet.

Gemessen wurde die Geschwindigkeit der photochemischen CO-Abspaltung aus Metallcarbonylen bei Gegenwart verschiedener Elektronen-Donatoren. Sie hängt vom Typ des Metallcarbonyls und vom Donator ab. Ihre relative Abstufung ist jedoch für verschiedene Donatoren bei Metallcarbonylen des gleichen Types ähnlich.

Bei der Suche nach wirksamen Stoffen gegen Bilharziose wurde beim Methylen-bis-chloracetamid ein gewisser Effekt beobachtet. Die systematische Bearbeitung dieser Verbindungsklasse führte beim 2-Chlorbenzyliden-bis-chloracetamid zum wirksamsten Derivat, das eingehend untersucht wurde.

Für siebengliedrige cyclische Sulfite vom Typ des Buten-(2)-diol-(1.4)-cyclosulfits (I) 4 , bei denen durch eine Doppelbindung oder durch cis-Anellierung an eine Wannenform eines zweiten Ringsystems die vier Kohlenstoffatome in einer Ebene liegen, lassen sich ebenso wie für ein sechsgliedriges Cyclosulfit 4 verschiedene spannungsfreie Sessel- und Wannenformen voraussagen. Für einige derartige Verbindungen werden die Dipolmomente gemessen und durch Vergleich mit den berechneten Momenten gezeigt, daß nur die Sessel- bzw. Wannenform mit äquatorialer Lage der S = O-Bindung vorliegen können. Aus sterischen Gründen wird die Sesselform für wahrscheinlicher gehalten: Tafel 1.D.

Durch die Synthese von ( + ) - und ( — ) -Äthyl-phenyl-malonsäure-α,β-bis- (4-carbäthoxy-cyclo-hexylamid) wurde an einem weiteren Fall der Beweis erbracht, daß auch bei Anwesenheit zweier stereoisomerer Substituenten an einem asymmetrischen C-Atom eine ausreichende Molekülasymmetrie vorhanden ist, die eine meßbare optische Aktivität hervorruft.

Ein Weg zur Synthese von Thiodan-Analogen, deren Cl-Atome teilweise durch Alkylreste ersetzt sind, wird beschrieben.

After chymotryptic digestion of denatured TMV protein 18 fractions containing 37 peptides could be separated by chromatography on Dowex 50 ion exchange columns. The sequence of amino acids in these peptides was determined.

After digestion of TMV protein with pepsin, cation and anion exchange columns have been used for fractionating the resulting peptides. 63 peptides could be isolated representing all amino acids in the polypeptide chain of the TMV protein except a cysteine-containing tripeptide. The sequence of the amino acids in these peptides was analyzed.

The structural analysis of the tryptic peptides of the TMV protein was repeated. The amino acid sequence published previously was completed and corrected in some critical points. The final sequence of all 158 amino acids is given, including the positions of the amide groups.

Adenovirus Type 2 was grown on HeLa cells and purified by CsCl-gradient centrifugation. Three regions of bands were obtained, differing by their sedimentation rate and density in CsCl solutions. Electron microscopic investigations of negatively stained preparations show icosahedral particles with 252 subunits for the main virus region. The lighter bands consist of empty shells. A plaque test suiting the conditions was developed.

Um die von RAJEWSKY und WOLF aufgeworfene Frage nach dem Einfluß der DNS-Struktur auf die radiationschemische Veränderung der Basen zu untersuchen, wurde die DNS-Spirale bei einem Teil der Untersuchungen in dest. Wasser aufgelöst und mit Röntgenstrahlen bestrahlt. Es ergab sich eine Erhöhung der Strahlenempfindlichkeit der Basen, vor allem zu Beginn der Bestrahlung auf den Wert, den man bei der Bestrahlung der Monomerlösungen beobachtet. Bei Bestrahlung in 0,1 und 1-n. NaCl gelöster DNS sind dagegen die Basen gegen die Einwirkung der im Wasser gebildeten Radikale geschützt, solange sie innerhalb der intakten Spirale gebunden sind. Dieser strukturbedingte Schutzeffekt besteht nicht gegenüber der direkten Strahlenwirkung von UV-Licht. Dieses Ergebnis ist von strahlenbiologischem Interesse, da das Optimum der Strahlenwirkung auf den Mitoseablauf nach Arbeiten von CARLSON und GRAY in der frühen Prophase liegt 17 , also ebenfalls in einem Stadium, in dem die DNS-Spirale (vor der Verdoppelung) völlig aufgelöst ist. (Vgl. auch BACQ-ALEXANDER und FRITZ-NIGGLI 18 .

The distribution of radioactivity in the hexose molecule after photosynthesis in broken chloroplasts with 14 CO 2 and phosphoglyceric acid-1- 14 C under various conditions was investigated. It was possible to indicate the positions in the CO 2 assimilation cycle, at which the asymmetry of radioactive labelling is introduced. The higher radioactivity in C-1 and C-2 as compared with C-5 and C-6 is incorporated at the level of the hexose monophosphates by an exchange reaction via transketolase. The asymmetry in C-3 and C-4 occurs in the aldolase reaction. These results are in accordance with the Calvin scheme and do not suggest a new mechanism of CO 2 fixation.

Most of the chromatin in the spermatid nuclei of the cricket Gryllus domestricus, lies on the periphery of the nucleus. This zone is 0.2 —0.3 μ wide in young, round nuclei and 0.3 —0.4 μ in older spearshaped nuclei. In the young spear-shaped nuclei this zone begins to exhibit negative birefringence in relation to the radius of the nucleus. Thus, while the chromatin zone in young, round nuclei is entwined with irregularly wound threads (diam. 7 mμ), in the older spear-shaped nuclei one observes 20 mμ thick, hollow tubes with 7 mμ thick walls. These tubes lie approximately vertical to the nuclear membrane and originate from the screw-like wound threads of young, round nuclei as they strech. Later the stretching is corrected. An aggregation of the now parallel lying elements follows at once and leads during the continued shrinking of the nucleus to the formation of thick strands. Now. their length is about 0.4 μ. Some thick strands reach far into the center of the nucleus and are seen here as a loosely woven thread mesh. This central region of the nucleus is isotropic. The approximately 12 thousand radially oriented chromatin threads, each with a diameter of 20 mμ, are not attached directly to the nuclear membrane but to a non-membranous auxiliary structure which in longitudinal sections sometimes appears to be doubly contoured, lies several tens of mμ inward and is almost 20 mμ thick. Calculations indicate that this auxiliary structure consists most probably of the long axial threads of individual pachytene chromatids. A model of branched chromosomes is discussed which is believed to fit best the findings in cricket sperms. According to this model chromatin side chains are attached laterally to longitudinal axial threads which elements are thought upon due consideration to be morphologically polytenic in nature. The principal order of arrangement in spermatid nuclei should thus be sought in the manner of the attachment of the longitudinal threads to the nuclear membrane, a process which commences in an apical or terminal position and extends subsequently to the entire length of the threads.