2′-3′-Isopropyliden-nucleoside lassen sich mit Pyrophosphorylchlorid zu den entsprechenden Dichlorphosphorsäureestern umsetzen, die nach Hydrolyse in die Nucleosid-5′-monophosphate übergehen. Die Darstellung von Adenosin-5′-monophosphat (AMP), Guanosin-5′-monophosphat (GMP), Uridin-5′-monophosphat (UMP) und Cytidin-5′monophosphat (CMP) wird beschrieben.
Inhalt
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2. Juni 2014
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