Volume 19, Issue 7

Red phosphorus, soluble phosphorus organic compounds and small amounts of phosphine are formed when white phosphorus in cyclohexane solution is exposed to γ-rays. The red phosphorus contains one C 6 H 11 -group per 4 — 5 P-atoms. It reacts with chlorine to give cyclohexylphosphorusdichloride. Its reactivity towards oxygen can be decreased by high temperatures during irradiation or by high γ-doses. It is concluded from quantitative studies of this “annealing” process that phosphorus atoms carrying C 6 H 11 -endgroups are especially reactive in the polymeric form of phosphorus. The low molecular weight products of the reaction between white phosphorus and cyclohexane undergo typical reactions of tertiary phosphines. They can readily be oxidized and chlorinated to yield cyclohexyl-phosphinic-acid or cyclohexyl-phosphorus-dichloride, respectively. White phosphorus acts as a scavenger for free H-atoms and C 6 H 11 -radicals from the radiolysis of cyclohexane. This reaction, however, does generally not lead to the complete cracking of all PP-bonds of the P 4 -molecule. The following products are formed in the γ-irradiation of white phosphorus in cyclohexane in the presence of carbon tetrachloride: Red phosphorus containing C 6 H 11 - and CCl 3 -endgroups, cyclohexylphosphorus-dichloride, trichloromethyl-phosphorus-dichloride, chloroform, cyclohexyl-chloride, hexachloroethane and trichloromethyl-cyclohexane. The yields of these products at various doses, dose rates, temperatures and compositions of the solutions are described. Several products such as C 6 H 11 PCl 2 are produced with high G-values at temperatures above 100°C. The results are explained by a reaction scheme in which three chain reactions simultaneously occur. They are linked together since they have a common intermediate in the form of the CCl 3 -radical. At high doses, the reaction products of phosphorus mentioned above (including the red phosphorus) are transformed into soluble organic phosphorus compounds of high boiling points the structure of which has not yet been recognized.

Durch Dehydrierung von Bis- (3.5-di-tert.-butyl-4-hydroxy-phenyl) -carbonat entsteht ein parachinolides Di-Spiran, dessen Konstitution aufgeklärt wird.

Further investigation of the biosynthesis of magnamycin (I) shows that other precursors besides acetate and propionate participate in the formation of the lactone ring of I. These precursors, which can be more easily formed from glucose or succinic acid than from acetate, take part in the formation of the C-atoms 1 to 8. This conclusion is based on the following results: a) With acetate-1- or -[2- 14 C] as the precursor the activity found in different degradation products of I corresponds to the incorporation of only 7 acetate units. b) Glucose-[U- 14 C] and -[3.4- 14 C] are predominantly incorporated into C-1 to C-11 of the lactone (C 12 -acid). Further degradation to the C 8 -acid (C-5 to C-11) shows that the activity of glucose-[3.4- 14 C] is located almost exclusively in C-1 to C-4. This finding is not consistent with earlier results and cannot be satisfactorily explained at the moment. c) With succine acid-1.4- and -[2.3- 14 C] as precursors up to 80% of the activity is located in the C 12 -acid. The distribution of activity in L-mycarose and -ᴅ-mycaminose with glucose-3.4- and -[6- 14 C] as precursors confirms the conclusion drawn earlier that these sugars are formed from D-glucose without an intermediate breakdown and in addition excludes the possibility of an inversion of the hexose chain during the biosynthesis. With methionine-[methyl- 14 C] as the precursor the activity is evenly distributed between the C-methyl group at C-3 of mycarose, the dimethylamino group of mycaminose and the O-methyl group of the lactone.

4.2′.4′-trihydroxy-chalcone-4′-glucoside-[β- 14 C] (II) is incorporated into the coumarano-coumarine coumestrol (I) in lucerne (Medicago sativa L.) in the same manner as it is into isoflavones. These results lead to the conclusion that the chalcone is a common intermediate in the biosynthesis of both coumestrol and the isoflavones. The dilution of the specific activity of the chalcone upon incorporation into I is somewhat greater than upon incorporation into the isoflavones formononetin and daidzein, which also occur in lucerne.

Unter dem synergistischen Einfluß zweier Bakterien-Stämme, eines aeroben Sporenbildners (Bac. alvei) und eines Enterococcen-Stammes (Diplococcus I) wird Tropin vollständig in Pseudotropin umgewandelt. Der Mechanismus dieser trans-cis-Umlagerung wird diskutiert. Zur Trennung von Tropan-Alkaloiden und deren Derivate werden geeignete chromatographische Laufmittelsysteme angegeben.

The formation of labelled phosphate esters in cytoplasm and chloroplasts of leaf cells of Elodea densa has been followed in feeding experiments with radioactive bicarbonate and phosphate in the light and in the dark. From the kinetic analysis of the distribution of label between chloroplasts and cytoplasm it is concluded that the incorporation of 14 C into sugar phosphates and phosphoglyceric acid proceeds in the light exclusively, or almost exclusively, in the chloroplasts. On the other hand, in the light and in the dark incorporation of 32 P into sugar phosphates, ATP and ADP occurs predominantly in the cytoplasm of the leaf cell. This can only be explained in terms of low permeability of the chloroplast membrane to inorganic phosphate. Due to this a specific activity of inorganic phosphate, which is higher in the cytoplasm than in the chloroplasts, is maintained during the feeding experiments. This results in higher incorporation of 32 P into organic compounds in the cytoplasm, although phosphate turnover is slower there than in the chloroplasts. In consequence, 32 ΡΟ 4 3Θ appears unsuited for many types of in vivo experiments on the phosphate metabolism of photosynthesis. Contrary to other phosphate esters, phosphoglyceric acid becomes labelled with 32 P, as with 14 C, in the light predominantly in the chloroplasts. This indicates a light inhibition of phosphoglyceric acid formation in the cytoplasm in addition to the inhibition of the citric acid cycle. ATP levels of the cell increase markedly upon illumination and decrease rapidly after darkening. That the response of the ATP/ADP system to light and dark is much faster than that of inorganic phosphate strongly suggests a control of respiration in photosynthesizing cells by the decreased steady state ratio of ADP to ATP rather than by lack of inorganic phosphate.

Prototype adenoviruses and their hemagglutinins of ROSEN'S 1 group II were studied by adsorption to rat and human red blood cells and by straight and cesium chloride density gradient ultracentrifugation. Density gradient experiments showed the presence of a hemagglutinin separable from the infectious virus particles which agglutinates both rat and human cells for virus types 9, 10, 13, 19, 26, and 27. In addition, types 10, 19, and 27 have a second hemagglutinin associated with the infective particles which agglutinates rat blood cells only. Type 9 (and possibly type 8) virus has a virusbound hemagglutinin which agglutinates both kinds of blood cells. The viruses types 15, 17, 22, and 24 with hemagglutinins for rat blood cells only have two hemagglutinins, one of them associated with the virus particles. The results with type 23 were variable. Straight ultracentrifugation experiments showed a surprisingly incomplete sedimentation of the infective particles for most of the virus types studied. Differences in the resistance of various hemagglutinins to trypsin and/or heating are demonstrated.

The RNA phage fr induces in Escherichia coli cells the production of double stranded RNA, which is identified by its thermal denaturation profile ( T m 101 °C in 0,2-m. Na ⊕ ), by its nonreactivity with formaldehyde and by its buoyant density in Cs 2 SO 4 (1,609 g cm -3 , compared to that of fr-RNA = 1,634 g cm -3 ). Unless denatured the double strand is resistant to RNase. In its high molecular weight form the double stranded R N A has twice the weight of fr-RNA, as estimated from the sedimentation coefficient (s 20 = 14,5). The base ratios are those expected for a double stranded replicative from of fr-RNA. By melting and annealing one of the strands of the non-radioactive material can be exchanged for 32 P-fr-RNA from phage particles. Infectiosity of the doublestranded RNAhas not yet been shown. Extracts from infected cells contain double strand bound to the 30 - 50 s fraction; there is also double strand in the supernatant, apparently in the form of relatively low molecular weight fragments. The double stranded RNA, isolated at the height of infection, accounts for 3 - 8% of the cellular RNA. Cells infected with 32 P-fr show a surprisingly large part of the infecting RNA bound to ribosomes quite late in the latent phase. The meaning of this result is discussed.

Durch Bearbeitung von lebenden Bakterien (Ps. aeruginosa) mit Petroläther, wird ein kleiner Teil der Zell-Lipide extrahiert, wobei die Zellen lebensfähig bleiben. Die bearbeiteten Zellen zeigen eine verminderte Hydrophobie und eine gesteigerte Durchlässigkeit der Zellwand, die eine gesteigerte Empfindlichkeit gegenüber Streptomycin und Chloramphenikol zur Folge hat. Beim Vorhandensein von die Lipidsynthese fördernden Substanzen, werden die extrahierten Lipide schnell resynthesiert.

Kohlenhydratstoffwechsel-Untersuchungen an Mäusefibroblasten (strain L) zeigten bei Inertstaubphagocytose (Korund) von 1200 μg/10 6 Zellen gegenüber der unbehandelten Kontrolle eine erhöhte Stoffwechselaktivität. Diese Steigerung wird auf die aktive Leistung der Zelle während der Phagocytose zurückgeführt. Bei Applikation geringerer Staubmengen (120 und 60 μg/10 8 Zellen), deren Phagocytose bereits nach 6 Stdn. abgeschlossen war, wurde der Gipfel des KH-Umsatzes innerhalb der ersten 6 Stdn. beobachtet. Bei der Quarzstaubphagocytose kommt es ebenfalls als Ausdruck der aktiven Zelleistung zu einem erhöhten Glucoseumsatz, der aber auch nach Abschluß der Phagocytose bis zum 2. Tag andauerte. Dieses Stoffwechselverhalten wird auf eine fortlaufende Quarzphagocytose, eine Sekundärphagocytose oder aber auf die cytotoxische Quarzwirkung zurückgeführt. Die Stoffwechselaktivitäts-Kurven der mit Polyvinylpyridin-N-oxid (P 204) behandelten Zellen zeigten während der Quarzstaubphagocytose einen ähnlichen Verlauf wie die der Inertstaubkontrolle. Der hierdurch zum Ausdruck gebrachte Schutzeffekt durch P 204 konnte auch nach 70-tägiger Speicherung des Polymeren nachgewiesen werden. Die errechnete intrazelluläre Konzentration in diesem Versuch reicht nicht aus, um den Quarz quantitativ zu bedecken. Es wird daher angenommen, daß P 204 an der Zelle selbst angreift. O 2 -Verbrauchsmessungen ließen durch eine 50-proz. Atmungsdepression drei Stdn. nach Staubapplikation die zelltoxische Wirkung des Quarzes erkennen. 22 Stdn. nach Quarzverabreichung kam es zu einem Stopp der Atmung. Die anfängliche 50-proz. Atmungserniedrigung konnte durch vorherige P 204-Behandlung nicht aufgehoben werden, obwohl das morphologische Bild keine quarztypischen Schäden an der Zelle zeigte. Ein weiterer Abfall der Atmung, der auf die Zellnekrose zurückzuführen ist, wurde in der 22. Stde. nicht beobachtet. Es wird vermutet, daß P 204 in biologische Vorgänge eingreift, die nach der Atmungshemmung liegen.

1. Hühnererythrozyten und Asciteshepatom-Zellen von Ratten erfahren durch Neuraminidase-Einwirkung bei 37° und 23° eine Verminderung, normale Rattenleberzellen dagegen in der Mehrzahl der Fälle eine Zunahme ihrer elektrophoretischen Beweglichkeit. Im Gegensatz dazu sind bei allen 3 Zellarten in den zellfreien Überständen nach Neuraminidasebehandlung freie Neuraminsäuren nachzuweisen. 2. Die gleichen Zellarten zeigen nach Neuraminadase-Behandlung bei 2° keine Veränderung ihrer elektrophoretischen Beweglichkeit; entsprechend dazu sind auch keine freien Neuramininsäuren in den Überständen nachweisbar. 3. Die Kinetik der Änderung der elektrophoretischen Beweglichkeit bei Neuraminidase-Behandlung ist abhängig vom Aufschwemmungsmedium. In einer 0,95-proz. NaCl-Lösung strebt sie bei menschlichen Erythrozyten nach Fermentation mit 0,1, 1,0, 10 I.E. Neuraminidase/0,6 ml bei 37° einem Endwert zu, bei Inkubation in einem Phosphatpuffer nach Soerensen kommt es dagegen je nach Fermentkonzentration zur Ausbildung von verschiedenen Plateaus. Die in den zellfreien Überständen nachgewiesenen freien Neuraminsäuren entsprechen diesen Änderungen der elektrophoretischen Beweglichkeit. 4. Neuraminidase unterliegt auch bei der Einwirkung auf Zellmembranen einer Produktenhemmung: wird sie mit N-Acetylneuraminsäure bei 37° inkubiert und der Mischung nachträglich zugefügt, ist die fermentative Aktivität der Neuraminidase deutlich vermindert. 5. Unter unseren Versuchsbedingungen läßt sich eine Adsorption von Neuraminidase an verschiedenen Zelloberflächen nachweisen. Diese führt jedoch an sich zu keiner Veränderung der elektrophoretischen Beweglichkeit der Zellen; kommt es unter geeigneten Bedingungen zu einer fermentativen Wirkung der Neuraminidase, so tritt eine solche Änderung ein. Diese ist jedoch die Resultante aus der Abspaltung der negativ geladenen Neuraminsäuren und den bei der Abspaltung zusätzlich auftretenden charakteristischen Sekundärveränderungen in der Textur der Zellmembranen. 6. Nach vorhergehender Hitzebehandlung erfahren Rattenleber-Zellen durch Neuraminidase in den ersten 15 Min. einen Abfall ihrer elektrophoretischen Beweglichkeit, während normale Leberzellen bei Neuraminidase-Inkubation keinen solchen Abfall aufweisen. 7. Normale Rattenleber-Zellen, proliferierende Leberzellen von Ratten, Morris-Rattenhepatom-Zellen, Rattenhepatom-Asciteszellen und Spermienzellen vom Rind zeigen nach Einwirkung von Hitze, Röntgenstrahlen, Säure, Lauge, Formol, Aceton, Äthanol und Perjodat für jede Zellart typische Veränderungen ihrer elektrophoretischen Beweglichkeit. Es erscheint demnach möglich, Zellarten mittels ihres „elektrophoretischen Spektrums“ zu charakterisieren. 8. Neuraminidase wird stark an Quarzglasflächen adsorbiert: 0,3 g eisenfreie Quarzpartikel adsorbieren bis 20,0 I.E. Ferment, wie eine nachträgliche Austestung mittels der elektrophoretischen Beweglichkeit von Zellen ergab. Die chemische Bestimmung der freien Neuraminsäuren im Überstand der Zellen zeigte die entsprechende Kinetik.

In the present paper, a systematic study of the vesicular component found in the unmyelinated nerve fibers of the intestinal nervous plexus from the serosa to the mucosa of the guinea pig was carried out. This vesicular component containing dense granules with diameters from 300 to 1100 Å was distinguished from the synaptic vesicles of 100 to 500 A. The distribution of granules and vesicles of the myenteric plexus of the duodenum and colon and extraganglion nervous fibers of the mucosa, submocusa and muscularis was studied. These results suggest that the vesicles can be the site of synthesis and storage of the substance P and 5-hydroxytryptamine.

The inactivation of homozygous yeast strains of different ploidy by NaNO 2 was investigated. The influence of pH, concentration of NaNO 2 , time and temperature of treatment, and ploidy have been studied. On the whole there is a remarkable similarity with certain features of UV-inactivation. A critical comparison with the results of part I of this paper leads to the conclusion that the deamination of DNA-bases is the essential biochemical process which causes the biological inactivation.

Bei der Heranziehung des autoradiographischen Verfahrens zur Illustrierung der Durchblutungsverhältnisse im Libellenflügel ist das Arbeiten mit dem weichen β-Strahler 35 S in Na 2 SO 4 dem Verwenden des wesentlich energiereicheren Strahlers Na 2 H 32 PO 4 vorzuziehen. Mit 32 P lassen sich zwar „Bilder“ mit Strahlungskontrasten (Abb. 8, 9) erzielen. Doch bleiben weite Flügelregionen entweder optisch leer oder lassen infolge Überstrahlung keine Flügelstrukturen mehr wahrnehmen. Die ohne behördliche Erlaubnis täglich beziehbare Aktivität von 10 μC wurde bei 32 P in 0,5 und die von 35 S dagegen in 0,2 ml Lösung bezogen. Als die für Libellen geeignetste Applikationsform haben sich sowohl abdominal als auch thorakal vorgenommene Injektionen herausgestellt, welche sich mittels einer Mikropräzidenzspritze genau dosieren ließen. Bei der verwandten Aktivität und des jeweils injizierten Flüssigkeitsquantums hat sich bei Na 2 H 32 PO 4 die Expositionszeit von etwa 2 Halbwertszeiten, bei Na 2 35 SO 4 infolge der stärkeren Dosierung des Injektates schon die halbe Spanne der Zerfallskonstanten (87,1 d) als ausreichend herausgestellt. Doch konnte diese Zeitspanne bedenkenlos um Tage überschritten werden. Als Zonen einer besonders intensiven Strahlung und damit auch als Stätten einer ebenso beschaffenen Durchblutung haben sich, von den starken Vorderrandadern abgesehen, die Flügelmale im Odonatenflügel erwiesen. Die Annahme, daß es sich bei den Pterostigmen um Pulsationseinrichtungen handelt, wird begründet.

The structure, staining and chemical properties of the cuticle of the annectant symphylid Polyxenella krishnani are compared with those of Scutigerella sp. The peculiarities in the cuticle of Polyxenella krishnani refer to the mode of stabilization of the cuticularprotein by sulphur linkages and to the possession of an outer epicuticle not found in Scutigerella. These differences appear to be correlated with morphological characters like the position of the gonopore. The significance of such features of the cuticle of Polyxenella krishnani is discussed. It is suggested that Polyxenella krishnani may be representative of an ancestral type from which the extant Symphyla and possibly the insects may have been derived.

Durch Vergiftung mit Arsenat in steigender Konzentration wird die Atmung von Maiswurzeln zunehmend erhöht und ihr Gehalt an labilem Nucleotidphosphat und organischen Phosphatverbindungen in zunehmendem Maße herabgedrückt. Gleichlaufend damit wird ihre Fähigkeit zur aktiven Ionenaufnahme gelähmt. Die Befunde werden als Beweis für die Wirkung von „energiereichen“ Phosphatverbindungen (letztlich von ATP!) beim Vollzug der aktiven (endergonischen) Ionenaufnahme angesehen.