Volume 19, Issue 2

Diluted aqueous solutions of some proteins (bovine serum albumin, β-Lactoglobubin, Peroxidase) show weak phosphorescence lasting over several minutes after they have been irradiated with light in the range 3500-4200 A. Addition of Eosin after the irradiation amplifies in some cases the intensity of luminescence to a value of about hundred. If Eosin is present at the irradiation process the excitation to phosphorescence is possible with light of the wavelength 5460 A. After denaturation processes which destroy the configuration of proteins (Urea, Guanidine-HCI. detergents, heat at higher p H ) the ability of phosphorescence disappears altogether; likewise after blocking the SH-groups by benzochinone or a total oxidation or reduction of the SS-groups which causes an complete unfolding of the peptide chain. In solutions of bovine serum-albumin irradiated with 3650 Å at room temperature and afterwards frozen to -178°C no radicals could be observed by measurements of electron-spin-resonance but they were detectable if the irradiation took place in the presence of H 2 O 2 . The reactions Xanthinoxidase-Xanthine-O 2 , Peroxidase-H 2 O 2 and bovine serum-albumin-H 2 O 2 -Fe (II) EDTA are accompanied by chemiluminescence. By comparison with the behaviour of oxidised serum-albumin it could be shown that the chemical reaction produces an excited state of the native protein. The observations lead to the conclusion that the weak phosphorescence of long duration originates from a triplet-state which is sufficiently populated only as the consequence of cooperative phenomena attending the undisturbed α-Helix-structure of the protein.

Das N-2.6-Dichlorbenzyl-chinolinium-kation (2.6-DClBCh ⨁ ) kann gegenüber Anionen wie I Θ , Br Θ . SCN Θ , N 3 Θ und NO 2 Θ und auch gegenüber neutralen Elektronendonatoren wie Anthracen, Pyren, Chrysen und N,N′-Tetramethyl-p-phenylendiamin als Elektronenakzeptor unter Bildung von Elektronen-Donator-Akzeptor-Komplexen mit charakteristischen langwelligen Elektronenüberführungsbanden fungieren 5 . Mit aliphatischen Aminen bilden 2.6-DClBCh-Salze dagegen ein labiles Addukt (AH ≈ 0), in welchem das Amin-N an das 2.6-DClBCh-Kation kovalent gebunden ist. Die Bildungskonstanten des n-Butylamin-addukts von einigen 2.6-DClBCh-Salzen in Chloroform wurden aus spektrophotometrischen Messungen bestimmt.

Die Arbeit sucht nach Beziehungen zwischen Oberfläche und Gelstruktur, die Einblick in die Bauprinzipien lepidoider Siloxan-Netzpolymerer gewähren. Um unter vergleichbaren Bedingungen messen zu können verwandelten wir Kieselsäuregele I, II, III und IV verschiedener Herkunft (I hergestellt durch Ausfrieren aus einem Grahamsol, II durch Oxydation von lepidoidem Polysiloxan, III durch Gefrieren einer Suspension von II, IV durch Gefrieren einer Kieselsäuregallerte) in entsprechende Gele I, II, III und IV des lepidoiden CuOH-Silicates (OCuOH) 6 Ein Vergleich von B-Punkten und Sättigungswerten der nach der BET-Methode gewonnenen Adsorptionsisothermen von CH 4 und N 2 an den 4 CuOH-Silicatgelen führte zur Ermittlung eines die gesamten Gele gestaltenden Elementarbausteines: Ein Doppelnetz bestehend aus zwei aufeinanderpassenden, aneinanderhaftenden Siloxannetzen. Die Außenflächen der Doppelnetze tragen die CuOH-Ionen, die Siloxannetze bilden die Innenflächen. In verschiedenen Anordnungen gestalten die Doppelnetze die verschiedenen schuppigen, glasigen oder gallertigen Gelformen. Alle CuOH-Silicatgele, in denen die Doppelnetze regellos angeordnet sind, besitzen den Öffnungsgrad 1/2. (Öffnungsgrad lepidoider Substanzen heißt das auf Gramm-Formeleinheit bezogene Verlältnis: ermittelte Oberfläche zu berechneter Gesamtoberfläche der Siloxannetze.) Nur das Gel des CuOH-Silicates I mit parallel zueinander gerichteten Doppelnetzen hat gegenüber CH 4 den Öffnungsgrad 1. Rückschlüsse auf die Kolloidstrukturen der Kieselsäure und des lep-Polysiloxans wurden gezogen und ein Ausblick auf die Entwicklungsmöglichkeit einer anorganischen und organischen Oberflächenchemie definierter, zweidimensionaler Netzpolymerer gegeben, die sich von lep-Polysiloxan als Derivate ableiten.

Die Insulinsequenz B l -8 wurde in Form des Derivates Carbobenzoxy-ʟ-phenylalanyl-ʟ-valyl-ʟ-asparaginyl-ʟ-glutaminyl-ʟ-histidyl-ʟ-leucyl-S-benzyl-ʟ-cysteinyl-glycin durch gliedweise Kettenverlängerung vom Carboxylende her dargestellt.

Die Insulinsequenz B 9-20 wurde in Form des Derivates aus zwei Hexapeptid-Bausteinen synthetisiert.

Die Insulinsequenz B 21 - 30 wurde in Form des Derivates Z-Glu (OBu t ) -Arg (Tos) -Gly-Phe-Phe-Tyr-Thr-Pro-Lys (Tos) -Ala-OBu t synthetisiert.

Administration of p-fluorocinnamic acid to red cabbage seedlings at a concentration of 100 γ per 25 seedlings causes inhibition of anthocyanin synthesis without bringing about any visible damage to the seedlings. At a concentration of 300 γ p-fluorocinnamic acid per 25 seedlings the anthocyanin content is approximately equal to that of the dark controls. With the other p-halogen cinnamic acids the inhibition achieved is qualitatively the same. p-Fluorocinnamic acid also inhibits flavonol synthesis in buckwheat seedlings. After administration of p-fluorocinnamic acid- [2- 14 C] radioactivity was found in cyanidin and quercetin. In an experiment with 1700 red cabbage seedlings no fluorine could be detected in the cyanidin. Therefore the incorporation of radioactivity is probably due either to a degradation of the p-fluorocinnamic acid or to a conversion of this acid to p-hydroxycinnamic acid in the seedlings.

Serological comparison between particle-bound T 2 phage lysozyme and lysozyme from T 2 phage lysates showed purified preparations of both enzymes to be contaminated to a small extent with T 2 tail fiber protein. The latter could be removed by gel filtration and does not possess enzymatic activity for its part. Both lysozymes have been obtained in crystalline form and were studied physico-chemically. They can be assumed to be identical.

Using Feulgen - stained preparations the DNA content of adenovirus infected cells of monkey kidneys (cultured in vitro) was determined by cytophotometry. The DNA content of nuclei with inclusion bodies was found to be 5 to 10 times higher than that of nuclei without inclusions. It is assumed that the inclusion bodies consist of masses of virus particles whose DNA is bound to a protein which differs from the histones of the cell nuclei. The alteration of shape of the inclusion bodies is to be observed only after the completed synthesis of virus particles.

Die kontinuierliche Messung des CO 2 -Gaswechsels homogener Sedimente einzelliger Grünalgen hat ergeben, daß das Kohlendioxyd während der ersten Belichtungsphase zunächst an einen primären, in den verdunkelten Zellen bereits vorhandenen CO 2 -Acceptor (A I ) angelagert wird. AI ist nur im Licht zur Aufnahme und lockeren Bindung von Kohlendioxyd befähigt und gibt die während kurzer Lichtperioden (4-30 sec) aufgenommene CO 2 -Menge in der anschließenden Dunkelperiode sehr schnell wieder ab. Im Verlauf längerer Belichtungszeiten (> 30 sec) übergibt AI das locker gebundene Kohlendioxyd an den inzwischen in zunehmender Konzentration gebildeten CO 2 -Acceptor des Calvin - Zyklus (Ribulosediphosphat = A II ). Die mit der Aufnahme und lockeren Bindung von Kohlendioxyd an den aktivierten Acceptor AI und der CO 2 -Weitergabe an A II zusammenhängenden Übergangserscheinungen werden eingehend diskutiert.

Irradiation of the dinucleotide TpBU at all wavelengths from 240 to 295 mμ produces a debrominated photoproduct and two minor products. The main compound has an absorption maximum exactly at the same wavelength as the parent compound, but with approximately half the value of the extinction coefficient. It cannot be reverted by short wavelengths, such as 240 mμ. Consistent with our observations is an intramolecular dimer with cyclobutene structure.

Seedlings of wheat, oat and red cabbage and flower buds of petunia were supplied with ʟ-methionine (methyl- 14 C). Cinnamic acids and anthocyanins were purified by thin layer chromatography to constant specific activity. The methylated compounds had an 16-30 fold higher activity than the non-methylated ones. By splitting with hydroiodic acid it was shown that the methyl groups of cinnamic acids and anthocyanins contained radioactivity. Therefore the O-methylgroups of both cinnamic acids and anthocyanins had arisen from the methyl group of methionine.

Bei der Einwirkung von Hydrazin und Hydrazinderivaten auf E. coli-Zellen werden biochemische Mangelmutanten erhalten. Als ergiebigste Methode erwies sich die Induktion mit Hilfe des unsubstituierten Hydrazins mit anschließender dreistündiger Penicillinselektion.

Laufend registrierte Messungen des O 2 -Verbrauchs von Termiten unter gleichbleibenden O 2 -Konzentrations-, Temperatur-, Luftfeuchtigkeits- und Luftdruck-Bedingungen ergaben bei verschiedenen Temperaturstufen auffallende Abweichungen vom Erwarteten, wenn die Versuche an verschiedenen Tagen durchgeführt wurden. Vergleiche des O 2 -Verbrauchs der Termiten mit der Impulsfolgefrequenz der atmospherics zeigten deutliche Korrelationen zwischen beiden. Atmungssteigerungen traten für gewöhnlich dann auf, wenn die atmospherics vom Tagesrhythmus unabhängige Minima aufwiesen, Verminderungen des O 2 -Verbrauchs beim Auftreten von Maxima. Änderungen der Atmungsintensität konnten auch in künstlichen elektrischen Feldern beim Wechseln der Feldstärke gefunden werden.

Einwirkung von überschüssigem Natriumazid auf Bis (dimethylamino) -chlorphosphanchalkogene (Me 2 N) 2 P (X) Cl 1