Volume 19, Issue 11

An den Dämpfen des n-Propyl- (I), Isopropyl- (II), Allyl- (III) und Propargylalkohols (IV) werden Elektronenbeugungs-Aufnahmen bei 60 kV unter Verwendung verschiedener Sektoren gemacht. Die Radien der erhaltenen Interferenzringe werden einer neuen Auswertungsmethode unterworfen. Diese gestattet es, mit Hilfe der experimentellen Daten unter einer größeren Anzahl theoretisch möglicher Modelle, deren Strukturparameter systematisch variiert sind, das beste auszuwählen. I besitzt danach im Dampfzustand eine gewinkelte CCCO-Kette in trans-Lage mit den Abständen C (1) C (2) = C (2) C (3) =1,54 Å und CO = 1,41 Å. In II ist ebenfalls Drehbarkeit um die CC-Achsen nicht erkennbar, vielmehr bevorzugen die Methylgruppen fixierte Lagen mit höchstmöglicher Symmetrie. Die Abstände sind C (1) C (2) = C (2) C (3) = 1,53, CO = 1,41 Å. Das CCCO-Gerüst von III ist dem von I qualitativ ähnlich. Die Abstände darin betragen C = C: 1,36, C - C: 1,50, CO: 1,43 Å. In IV sind die drei C-Atome linear angeordnet. Die Abstände betragen CC: 1,18, C - C: 1,52, CO: 1,41 Å. - Die Sicherheit der Aussagen über I ist hoch, über IV und II mittel und über III geringer.

Das Verhalten des CS 2 in flüssiger Phase wird deutlich durch Konfrontation der binären Gemische des CS 2 mit anderen binären Systemen. Der Vergleich spektroskopischer und kalorischer Daten ergibt die Existenz einer Eigenassoziation des CS 2 , für welche sich auch ein Energiebetrag nachweisen läßt. Gemäß einer Schätzung ist als Mindestwert der Assoziations-Energie 1,7 kcal/Mol anzunehmen. Bei der Schätzung werden die Potentiale der Dispersionskräfte auf Grund der Formel von J. Kirkwood berechnet. Bei dieser Gelegenheit kann gezeigt werden, daß die Kirkwood sche Formel plausible und zumindest in der Größenordnung richtige Energiewerte für die Wechselwirkung (Dispersionseffekt) einfacher Molekeln in flüssiger Phase liefert. - Gewisse, durch andere Autoren beschriebene Befunde (Ultraschallabsorption, Verhalten der Wärmekapazitäten, Schwingungsspektren) lassen sich durch Eigenassoziation des CS 2 , deuten.

Untersuchungen von Lösungsmitteleffekten an den IR-aktiven N —O- und C — O-Normalschwin-gungen von Metallnitrosyl- und -carbonyl-Verbindungen zeigen den Einfluß von Struktur und Bindungszustand auf die Wechselwirkung der gelösten Substanz mit dem Solvens. Die C — O- und N—O-Valenzschwingungen substituierter Metall-Nitrosylcarbonyle verschieben sich beim Übergang von unpolaren Lösungsmitteln, wie gesättigten Kohlenwasserstoffen (n-Heptan, Cyclohexan); zu mehr polaren Solventien, wie Chloroform oder Methylenchlorid, nach längeren Wellen. Mit kleineren N —O-Kraftkonstanten — entsprechend einer erhöhten π-Elektronen-Rückbindung vom Metall zur N—O-Gruppe — nimmt dabei der Lösungsmitteleffekt zu. In gleicher Weise werden auch die Halbwertsbreiten der CO- und NO-Banden beeinflußt. Aus dem Auftreten von Bandenaufspaltungen in gemischten Lösungsmitteln wird auf das Vorliegen definierter lokaler Assoziate aus NO- bzw. CO-Gruppen und Lösungsmitteldipolen geschlossen. Bei Metallnitrosylhalogenid-Komplexen und ähnlichen Verbindungen des Typs Co (NO) 2 LX, Fe (NO) 2 LX usw. mit elektronegativen Gruppen X (X = Halogen, CF 3 , NCS, SC 6 H 5 ; L = PR 3 , AsR 3 ) werden in polaren Lösungsmitteln ionogene Strukturen im Sinne von X⊝ M — NO⊕ begünstigt. Dementsprechend werden hier in CHC1 3 die höchsten NO-Frequenzen festgestellt.

Glasses of methyltetrahydrofurane and of ethanol containing small amounts of triethylborate have been irradiated with γ-rays and with thermal neutrons. The yields of solvated electrons in the irradiated glasses were calculated from their optical absorption at 1200 and 540 mg, respectively. G (e ⊖ solv) was found to amount to 0.09 ± 0.04 and 0.14 ± 0.05, respectively, when He- and Liparticles from the nuclear reaction 10 B (n, α) 7 Li acted on the samples. G (e ® solv) for γ-radiation has been found by HAMILL et al. to be equal to about 3.0 in both cases. Since the solvated electrons in both glasses are thermally very unstable, the heat produced in the track of a He- or Li-particle may in part be made responsible for the low yields of trapped electrons.

1-chlorocyclohexyl-phosphorus dichloride is formed in a Kharasch type chain reaction when γ-rays act on mixtures of phosphorus trichloride and cyclohexene. The G-value is proportional to the reciprocal square root of the dose rate and reaches a maximum at 100°C. The activation energy of the rate determining step PCl 2 C 6 H 10 · +PCl 3 →PCl 2 C 6 H 10 Cl+PCl 2 · was found to amount to 6, 7 kcal/mole. At higher temperatures, the yield strongly decreases since another chain reaction predominates which produces cyclohexyl-phosphorus dichloride. The two chains have a common propagation step. 1-chlorocyclohexyl-phosphorus dichloride and cyclohexyl-phosphorus dichloride are also thermally formed at temperatures above about 150°C.

A polymer and free sulfur are formed in carbon disulfide under the influence of ionizing radiations. The polymer has the summary formula (CS) n when it is formed in liquid CS 2 at 150°C. Its composition is close to (CS 2 ) n if it is produced in liquid CS 2 at —84°C or in CS 2 -gas at 23°C. G(—CS 2 ) strongly depends on the phase: <0.01 in the solid state (—185°C), 0.8 at 27°C and 1.3 at —84°C in the liquid, 15.4 in the gas (23°C). G(—CS 2 ) in the gas is independent of dose, dose rate, CS 2 -pressure and of the kind of radiation (γ, electrons, protons). A gas phase dosimeter is described which allows one to determine the absorbed dose by simple manometric measurement. The energy required to produce an ion pair in CS 2 -vapour was found to be equal to 26.5 eV. Dissolved sulfur retards the decomposition of liquid CS 2 . Dissolved iodine and DPPH are consumed. Much higher concentrations of these solutes are required to scavenge all intermediate products than in hydrocarbons. At low solute concentrations, no dependence of the yield on the dose rate could be observed. It seems therefore that these solutes react with intermediates in the spurs. The iodine consumed is incorporated into the polymer. Polymers with iodine contents up to 60 weight % have been obtained.

Liquid furane and thiophene are decomposed by γ-rays with total G-values of 7.0 and 3.2, respectively. The main products are polymers which have the initial elementary composition, olefinic double bonds and CO-groups (in furane). Gaseous products such as hydrogen, acetylene, propylene and carbon monoxide are formed with 100 eV yields below unity. The results are compared with the known radiolysis of liquid benzene.

Amylase activity of groundnut with reference to gamma radiation in the range of 10 to 120 Kr units and the period of germination has been discussed. Dry seeds contain little amylase activity. Amylase activity is found to increase with period of germination and after reaching a maximum value it once again decreases. Radiation has inhibitory effect on the activity. Amylase activity is newly formed during sprouting of seeds. Ascorbic acid produced during germination of these seeds also inhibits the amylase activity.

Die sek. und tert. N-Nitroso-N-dekalyl-hydroxylamine lassen sich aus den zugehörigen N-Dekalyl-hydroxylaminen durch Nitrosierung bei tiefer Temperatur herstellen. Eine photochemische Synthese einiger dieser Stoffe ist ebenfalls möglich. Die N-Nitroso-hydroxylamin-Verbindungen sind teilweise sehr unbeständig und zerfallen unter Abspaltung nitroser Gase in die entsprechenden Bis-nitroso-dekaline, Nitroverbindungen und Oktaline.

Sabin Virus Type II, P 712, Ch, 2 ab, was purified by ultrafiltration, partial ultracentrifugation and centrifugation in a cesium chloride density gradient. The molecular weight of the virus is 5,5·10 6 that of the viral nucleic acid 2,0 · 10 6 and that of the protein subunit 27 000.

Chromatographically pure, vitamin B 12 -free 60 CoCl 2 as well as 60 Co-vitamin B 12 ( 60 Co-cyanocobalamin and 60 Co-aquocobalamin) and 60 Co-vitamin B 12 -coenzyme ( 60 Co-5.6-dimethylbenzimidazol-C 5 ′-deoxyadenosyl-cobamid) were given orally and by injection in smallest amounts (10 — 100 pMol = 0.59-5.9 ng Co 2 ®, 100 pMol = 136 ng vitamin B 12 and 100 pMol = 158 ng vitamin B 12 -coenzyme) to female Sprague-Dawley rats. The whole body retention and excretion of the 60 Co label was measured in a large volume radioactivity detector with liquid organic scintillators and 4 π-geometry. The biological half life and whole body metabolic turnover rate were calculated for the inorganic and organic cobalt from the kinetics of the 60 Co whole body retention. After oral application of 100 pMol 60 Co 2 ® nearly all the 60 Co is excreted already after 2 days within the faeces (90%), and the urine (15%). Only about 0.9% of the 60 Co 2⊕ leaves the rats with a biological half life of 18 days. After intramuscular injection of 100 pMol 60 Co 2⊕ about 91% of the 60 Co are excreted in the urine and 10% in the faeces within four weeks. Only 4.6% of the 60 Co 2⊕ were eliminated with a biological half life of 28 days. The intramuscular injection of only 10 pMol 60 Co 2⊕ resulted in a faecal excretion of 82%, and an urinary excretion of 21% of the 60 Co. A biological half life of 23 days was calculated for 8.6% of the 60 Co 2⊕ . Inorganic cobalt is therefore practically not retained in the body and rapidly excreted mainly with the urine after injection and mainly within the faeces after oral uptake. In contrast to the inorganic cobalt a completely different metabolic behaviour is typical for the cobalt, which is incorporated in the organic structure of the vitamin B 12 - and vitamin B 12 -coenzyme molecules. This organic cobalt accumulates in the storage organs and tissues (kidney, liver etc.) after absorption as well as after injection of 100 pMol 60 Co-vitamin B 12 and 60 Co-vitamin B 12 coenzyme. Only 15% of the 60 Co-cyanocobalamin and 9—10% of the 60 Co-aquocobalamin and 60 °Covitamin B 12 -coenzyme are excreted within 48 hours after injection. The organ and tissue incorporated 60 Co-vitamin B 12 and 60 Co-vitamin B 12 -coenzyme is metabolized with a biological half life of about 52 days. From the whole body pool size of 20 μg vitamin B 12 and the biological half life a metabolic turnover rate of 0.27 μg vitamin B 12 /day or 1.34% of the vitamin-B 12 -pool per days was calculated for the whole body of the rat. The lacking organ and tissue retention of absorbed and injected 60 Co 2⊕ and its short biological half life in rats (if compared with the organic cobalt in the vitamin B 12 -structure) as well as the comparison of the total cobalt content of human liver (measured by physical techniques) with the cobalt content calculated from the vitamin B 12 -content of human liver (measured by microbiological assay) do not support a biological significance and function of inorganic cobalt in mammals. There is no evidence at the moment that any cobalt besides the cobalt in the vitamin B 12 and vitamin B 12 -coenzymes is existing and biochemically active in humans or animals.

Adenin-cobamid (Pseudovitamin B 12 ) und 2-Methyladenin-cobamid (Faktor A) werden mit Monoperphthalsäure in Dimethylformamid im Purin-Anteil des Moleküls zu den entsprechenden 1-N-Oxyden oxydiert. Durch Abbau von 1-N-Oxy-2-methyl-adenin-cobamid (1-N-Oxy-Faktor A) werden 1-N-Oxy-2-methyl-7-α-ᴅ-ribofuranosyl-adenin und 1-N-Oxy-2-methyl-adenin erhalten. Diese werden außerdem durch direkte Oxydierung des Nucleosides bzw. der Base von Faktor A dargestellt.

In früheren Untersuchungen konnte gezeigt werden, daß Polyvinylpyridin-N-oxid in der Zellkultur in Parallele zum Tierexperiment die cytotoxische Quarzwirkung hemmt. Es war das Ziel dieser Arbeit die Frage zu prüfen, ob auch niedermolekulare Pyridin-N-oxid-Verbindungen einen Einfluß auf die cytotoxische Quarzwirkung ausüben können, obwohl im Tierexperiment eine solche Wirkung nicht nachzuweisen war. Mit Hilfe von Stoffwechselmessungen, Bestimmungen der Wachstumsrate und morphologischen Untersuchungen an Mäusefibroblasten (strain L 929) konnte gezeigt werden, daß bei bestimmten Versuchsanordnungen auch 4-Methylpyridin-N-oxid in der Lage ist, die cytotoxische Quarzwirkung bis zu einem gewissen Grade zu vermindern. Das Versuchsergebnis zeigt, daß die monomere Substanz im Gegensatz zum Polyvinylpyridin-N-oxid nicht in der Zelle gespeichert wird und ihre Wirkung nur bei gleichzeitiger Gabe mit dem Quarz entfalten kann. Wenn das Molekül der Substanz durch Einbau einer Carboxylgruppe verändert wird, geht die Wirksamkeit ganz verloren.

Twentythree boys from a school in Oslo, born in the years 1945, 1946 and 1947, have been studied with regard to their 137 Cs body burden and potassium content. Their average 137 Cs body burden increased from 24,2 nC in March 1963 to 46,1 nC in October 1963 and then more slowly to 49,3 nC in March 1964 (or in the ratio 137 Cs/K 178, 338, 357 respectively). The 137 Cs body burden which is relatively high compared to what has been found in other countries is partly due to the high concentration of 137 Cs in the milk. Those with a large milk consumption seem to have somewhat higher 137 Cs body burdens than the others.

Die Wirkung von salpetriger Säure, UV-Bestrahlung, Methansulfonsäureäthylester (MSÄ) und Säure (verdünnte Schwefelsäure) auf Saccharomyces cerevisiae wurde untersucht. Nach Behandlung mit salpetriger Säure traten etwa 1% auxotrophe Mutanten unter den Überlebenden auf, nach Behandlung mit UV-Licht 1—4 Prozent. MSÄ wirkte in saurem Medium stärker abtötend als in neutralem Medium. Die Mutationsraten lagen jedoch nach Einwirkung von MSÄ in neutraler Lösung bei gleichzeitig hohen Überlebendraten mit 4 — 5% am höchsten. Nach Behandlung mit Säure wurden keine Mutanten gefunden. Der Nährstoffbedarf der Mutanten wurde ermittelt. Wachstumstests mit 3 Nicotinsäure-Mutanten lassen den Schluß zu, daß S. cerevisiae Nicotinsäure aus Tryptophan nach dem „Neurospora-Weg“ bildet. Auch Chinolinsäure ermöglicht diesen drei Mutanten das Wachstum. Mit einer verbesserten Kreuzfütterungs-Methode wurde in einigen Fällen die Reihenfolge der genetischen Blockierung ermittelt.

Autoradiographic investigations on the dependency of the RNA and protein syntheses on the nucleus have been carried out in sieve tubes of Vicia faba. In young nucleated sieve tubes 3 H-uridine is incorporated primarily into the nuclear RNA and later into the cytoplasmic RNA. In sieve tubes with degenerated nuclei no incorporation of uridine in RNA takes place. On the other hand, 3 H-phenylalanine is incorporated also into the proteins of old sieve tubes without RNA synthesis.

Es wird eine präparative Methode zur Isolierung pflanzlicher Zellbestandteile mittels der trägerfreien, kontinuierlichen Ablenkungselektrophorese nach HANNIG 1, 2 kurz skizziert. Als Versuchsmaterial dienen Blätter von Spinat (Spinacia oleracea L.), Sonnenblumen (Helianthus annus L.) und Löwenzahn (Taraxacum officinale Web.). Die Verteilungskurven werden durch Extinktionsmessung der einzelnen Fraktionen in den Auffanggläschen erhalten. Die Definition der Teilchen erfolgt vorläufig morphologisch durch Anfärben und lichtmikroskopische Prüfung als auch durch elektronenmikroskopische Kontrolle nach vorheriger Präparation nach dem „negativ staining“ Verfahren 3,4 oder Kontrastierung mit Phosphorwolframsäure. Bei der Trennung werden Zellkerne und Zellkernfragmente, ganze Chloroplasten, „Mitochondrien“ und plasmatische Strukturen erhalten.

In earlier papers 1,2 it has been shown that morphogenetically effective blue light — compared with red light — increases protein synthesis in young fern gametophytes (= sporelings). In the present paper evidence has been presented that much of this protein which is synthesized under the influence of blue light is located in the chloroplasts. The size of the chloroplasts is correlated with the protein contents of the sporelings. Growth of the chloroplasts can be blocked by antimetabolites like 5-methyl-tryptophane, which inhibit protein synthesis. The block can be reversed by the application of tryptophane in a suitable concentration. It can be concluded from the data of this paper that only part of the protein, which originates under the influence of blue light can be regarded as specific enzyme protein in the cytoplasm. Much of the blue light dependent protein rather seems to be structural protein of the chloroplasts.