Volume 19, Issue 4

Es wird ein Formalismus angegeben, mit dem die durch die Thermodynamik irreversibler Prozesse geforderten physikalischen Zusammenhänge unmittelbar abgeleitet werden können.

Es wird ein Verfahren zur Aufnahme der Röntgeninterferenzen von Kristallpulvern mit Zersetzungsdampfdrucken bis zu 760 Torr beschrieben, die in einer Kammer direkt durch Einwirkung ihrer gasförmigen auf ihre nicht flüchtige Komponente hergestellt werden. Das Verfahren wurde an Pulvern der bereits früher röntgenometrisch untersuchten Ammine NH 4 Br · 3 NH 3 und NH 4 J · n NH 3 (n = 1, 3 und 4) erprobt. Es führte zur erstmaligen Bestimmung der Gitterkonstanten des NH 4 Br-NH 3 : a = 8,4 0 , b = 10,1 4 , c = 10,1 8 Å, Z = 8, D rö = 1,7 8 g/cm 3 und des NH 4 J · 2 NH 3 : a = 6,0 2 , b = 9,9 3 , c = 11,0 7 Å, Z=4, D rö = 1,7 9 g/Kubikzentimeter.

Das Protonenresonanz-Signal einer Standardsubstanz wird durch die Wirkung paramagnetischer Substanzen charakteristisch verbreitert und verschoben. Aus der Größe der Signalverschiebung können paramagnetische Suszeptibilitäten von organischen Radikalen in verdünnten Lösungen bestimmt werden. Es wird die Methode und ihre Anwendung am Goldschmidt schen Radikal α,α-Diphenyl-β-pikrylhydrazyl (DPPH) beschrieben. Die Messungen an chromatographisch gereinigtem DPPH ergeben bei 20°C die Massensuszeptibilität 2,75·10 -6 .

The preparation and properties of a new complex, π-cinnamaldehyde iron tricarbonyl, are described. From the absence of the aldehydic CO-absorption band in the IR and NMR investigations, it is concluded that this CO group, together with the C = C-bond is involved in the ligandmetal bonding and structures are proposed on this basis.

The temperature dependance of the reaction of levansucrase with sucrose was studied, and the variation of the equilibrium constants of the Michaelis and acceptor reaction, and the maximum velocities for all three parallel reactions (levan formation, inversion and oligosaccharide formation) have been determined. The activation energies of these three reactions were evaluated. The following values were found: oligosaccharide formation 22, inversion 8, levan formation below 24°C 7 and above this temperature 0.7 kcal/Mol. The abnormal behaviour of the levan formation could be interpreted by assuming that different subreactions proceed simultanously, and the one which ends last determines the temperature dependance. More detailed ideas of the nature of these subreactions are presented. This new reaction mechanism must be distinguished from the consecutive reaction mechanism in which different subreactions follow each other. Together with the reaction mechanism as evaluated in an earlier paper, a hypothetical model of the course of the total reaction at the active site of the enzyme has been proposed.

Durch Steigerung der Meßgenauigkeit (DK-Messungen ±1‰) konnte der Verlauf der Relaxationskurve von Methämoglobin-Lösungen in gewöhnlichem und schwerem Wasser im Bereich 0,1 bis 10 MHz exakter als bisher ermittelt werden. Aus den Ergebnissen wurden die Relaxationszeit und das dielektrische Inkrement auf ± 5% sowie der Verteilungsparameter α auf ± 0,03 genau bestimmt. Nach der Stokes - Formel ergibt sich eine gute Korrelation zwischen der Relaxationszeit und der dynamischen Zähigkeit η, was im Experiment sehr genau bestätigt wurde. Auch die Temperaturabhängigkeit der Relaxationszeit ist sowohl für H 2 O- als auch für D 2 O-Lösungen dieselbe wie für die jeweiligen Zähigkeiten. Im theoretischen Teil werden die möglichen Mechanismen (Orientierung, Verschiebung, gemischte Mechanismen) aufgeführt und qualitativ abgeschätzt. Offenbar ist ein Orientierungs-Mecha-nismus für die gefundene Relaxation verantwortlich; eine Entscheidung, ob ein permanentes oder ein Fluktuationsmoment den größeren Anteil zur DK leistet, kann aber noch nicht gefällt werden.

Es wurde die Hydrazinbildung aus Ammoniumverbindungen in wässeriger Lösung unter dem Einfluß von UV-Bestrahlung untersucht. Dabei konnte festgestellt werden, daß das Hydrazin nur in basischem Medium, vorzugsweise bei p H =9,5, gebildet wird. Die Ausbeute nimmt mit steigender Konzentration der Ammoniumsalzlösung rapid zu. Vorläufige Versuche zeigten, daß auch bei der 60 Co-Gamma-Bestrahlung wässeriger Ammoniumsalzlösungen Hydrazin mit einem G-Wert von 0,06 entsteht.

Nach Kultivierung von Enterococcus Stei mit 14 C-markiertem 5-Chlor-, 5-Brom- oder 5-Jod-Uracil wurde aus den Zellen die DNS isoliert und hoch gereinigt. Durch UV-Bestrahlung dieser DNS in wäßriger Lösung werden die eingebauten 5-Halogen-Uracile photochemisch verändert. Beim Abbau dieser bestrahlten DNS findet man neben geringen Mengen nicht-identifizierter Photoprodukte als überwiegendes Strahlenprodukt nach Hydrolyse mit Perchlorsäure Uracil und nach fermentativem Abbau Uracildesoxyribosid. Die Dehalogenierung von BU und JU in der DNS verläuft in Abhängigkeit von der Bestrahlungsstärke etwa gleich schnell, während CU sehr viel langsamer dehalogeniert wird. Die photochemische Dehalogenierung des BU erfolgt in der nativen DNS am leichtesten, weniger gut in der Hitze-denaturierten DNS und nur in geringem Maße in der Apurinsäure.

1. Die Untersuchungen ergeben, daß sich phänotypisch gleiche Mutone des ad 7-Locus von Schizosaccharomyces Pombe, die durch verschiedene Agenzien ausgelöst wurden, in ihrem Energiestoffwechsel vom Ausgangsstamm und voneinander unterscheiden. Die locusidentischen Mutone M 2 (Röntgen) und 407 (UV) zeigen die gleiche, das an anderer Stelle lokalisierte Nitritmuton M 278 dagegen weist eine geringere Aktivität der untersuchten Enzyme des Citronensäurezyklus auf. 2. Die Rückmutanten von M 2 und M 278 unterscheiden sich ebenfalls in ihrer Enzymaktivität vom Ausgangsstamm. 3. Nach Bestrahlung nimmt die Enzymaktivität des Ausgangsstammes 972 im Vergleich mit der Nitritmutante M 278 und der Reversion ap stärker ab. Am wenigsten gehemmt wird der Succinatabbau. 4. Der Phosphateinbau ist für den Ausgangsstamm 972 und die Nitritmutante gleich groß. Für die Reversion ap beträgt er nur 68% von dem des Ausgangsstammes. Die Einbaugeschwindigkeit, d. h. die eit von der Zugabe der Glucose bis zum Erreichen des stationären Zustandes beträgt für den Ausgangsstamm 972 12, für ap 14 und für die Nitritmutante 60 Minuten. 5. Nach Bestrahlung mit 2 Mr ist für den Ausgangsstamm 972, die Mutante M 278 und die Reversion ap der Phosphateinbau total gestoppt.

Actinomycin D (5 γ/ml) inhibits the synthesis of fowl plague virus RNA, S-antigen, hemagglutinin, neuraminidase and infectious particles. Even high concentrations (40 γ/ml) of the antibiotic do not inhibit the synthesis of the corresponding components of NDV. Although purified suspensions of these viruses can be inactivated by actinomycin in the presence of light, this photoeffect does not play an important role in the inhibition of fowl plague virus synthesis. If in the case of fowl plague virus actinomycin is added to tissue cultures at a time after infection when viral RNA synthesis has already started (1½—2 hours p. i.) further synthesis of viral RNA is stopped, while the S-antigen titer continues to rise.

A simple in-vitro-technique for determining the antibody-combining-capacity of native poliovirus antigens is described. After primary incubation of the antigen with homologous reference serum in a suitable dilution the residual antibody activity is titrated chromatographically with aluminiumhydroxide and radioactive indicator virus. The antibody-combining-capacity of two antigens may be compared. The antibody-combining-capacity of the reference antigen may be expressed in terms of chromatographically determined antibody units, which themselves are related to the adsorptive quality of a virus strain.

Time of synthesis and base composition of messender-RNA in adenovirus infected KB-cells has been studied. KB-cells infected with Adnovirus type 2 do not carry out viral synthesis when low concentrations of Actinomycin are present in the medium. The whole period from the time of infection up to the 16th hour after infection is sensitive to the inhibitor. During various intervals after infection, pulse labelled RNA was investigated for its base composition. During the course of viral synthesis kinds of RNA which show a transient tendency to match Adenovirus-DNA in its base composition appear. It is proposed that this type of RNA is messenger-RNA due to its sensitivity to Actinomycin and its base composition.

Formaldehyd vermag RSA, HSA und OA bei pH 7,0 und 37°C im Laufe von mehreren Tagen zu polymerisieren. Bei Sedimentations-Messungen konnten jeweils zwei neue Komponenten bei RSA und HSA und eine neue Komponente bei OA nachgewiesen werden. Da auch nach Blockierung der SH-Gruppen Polymerisation eintrat, darf man annehmen, daß die SH-Gruppen an der Polymerisation nicht beteiligt sind. In Untersuchungen an niedermolekularen Verbindungen konnte diese Annahme bestätigt werden. Die von Cystein her bekannte leichte Reaktionsfähigkeit der SH-Gruppe und nachfolgende Methylenbrückenbildung unter Einschluß der NH 2 -Gruppe, ließ sich nur dann bei anderen Verbindungen nachweisen, wenn sich SH- und NH 2 -Gruppe in α,β- oder α,γ-Stel-lung befanden. Zwischen SH- und NH 2 -Gruppen in verschiedenen Molekülen kam es nicht zur Reaktion, wohl aber konnten die SH-Gruppen in geringer Konzentration und langsamer, vermutlich unter Bildung eines bis-Thioäthers miteinander reagieren.

Die Eiweißkristalloide der Zellkerne von Lathraea bestehen aus etwa 7 nm dicken Lamellen, die dicht aneinander gelagert sind. Die „freien“ Eiweißkristalloide liegen nicht im Plasma, sondern in speziellen Eiweiß vakuolen; sie sind aus etwa 10,5 nm dicken Röhrchen in „kubischer“ Packung aufgebaut.

Durch fraktionierte Ultrazentrifugation gewonnene Ribosomenpräparate zeigen bei der Gelfiltration durch Sephadex G-75 außer der Ribosomenfraktion noch zwei niedermolekulare Proteinfraktionen in einer Konzentration von durchschnittlich 4% des Gesamtproteins. Nach der Gelfiltration ist die Konzentration der ribosomalen basischen Aminosäuren um 10,25% größer als vor der Filtration; Lysin nimmt um 17,5% und Histidin um 12% zu. Demgegenüber wird die Konzentration von Serin, Alanin und Methionin um 9, 6,25 bzw. 10% kleiner. Die leichte und regelmäßige Abtrennung der niedermolekularen Proteine beweist, daß diese nicht zum Ribosomenprotein gehören können. Die Aminosäure-Zusammensetzung des Strukturproteins der Ribosomen von Pisum sativum kann deshalb erst nach der Gelfiltration ermittelt werden. Diese Zusammensetzung wird mit den Literaturangaben verglichen. Die Natur der niedermolekularen Proteine wird diskutiert.