Volume 15, Issue 7

Auf Grund von IR-Spektren im langwelligen Bereich werden unter Heranziehung früherer physikalisch-chemischer Messungen Strukturen für die Cyclopentadienylhydride des Re, Mo und W vorgeschlagen.

In dieser Arbeit wird eine einfache Methode zur Ableitung thermodynamischer Zusammenhänge entwickelt. Der erste Teil dient dem Formalismus. Es wird gezeigt, wie man für ein beliebiges System, für welches nur das vollständige Differential der inneren Energie bekannt sein muß, alle einfachen thermodynamischen Beziehungen (Maxwell sche Beziehungen im erweiterten Sinn) ohne eigentliche Rechenarbeit und ohne Tabellen findet. So wird ein wohlgeordneter Vorrat der für jede thermodynamische Untersuchung unerläßlichen Zusammenhänge geschaffen. Im zweiten Teil wird die physikalische Bedeutung untersucht. Es wird nachgewiesen, daß der Formalismus auf konkrete Probleme angewandt, unmittelbar zu physikalisch anschaulichen Ergebnissen führt. Verglichen mit den beiden klassischen Methoden der Thermodynamik, der Methode der Kreisprozesse und der Methode der charakteristischen Funktionen, nimmt die neue Methode eine Zwischenstellung ein. Sie ist anschaulich wie die erstere, exakt wie die letztere und verführt nie zum rein formalen Denken. Wie später zu zeigen ist, kann die Methode nach geringer Abwandlung auch auf Probleme der Thermodynamik irreversibler Prozesse angewandt werden. Die Darstellung ist bewußt einfach gehalten. Vorausgesetzt werden die Grundbegriffe der Thermodynamik, der Begriff des vollständigen Differentiales sowie die einfachsten Regeln über das Rechnen mit partiellen Differentialquotienten. Der für die Begründung der Methode wichtige Begriff der Funktionaldeterminante wird in einfacher Form erläutert.

DNS-reichere Zellen von Lb. leichmannii (mit Vitamin B 12 gewachsen) sind resistenter gegen UV-Strahlen als DNS-ärmere (mit Guanindesoxyribosid gewachsen).

Carbamylverbindungen können auf nichtenzymatischem Weg aus Orthin und Carbamylphosphat (CP) entstehen. Unter Bedingungen, die für die enzymatische Katalyse optimal sind, ist die nichtenzymatische Synthese gering und steigt nie über 5% der Gesamtsynthese. Die optimale Temperatur für die Carbamyltranspherase des Ornithins beträgt 30°. Der optimale p H -Wert der Carbamyltranspherase liegt zwischen p H 7,3 - 8,0. Die Inkubationszeit für die enzymatische Reaktion darf nicht mehr als 5 Stdn. betragen, da eine längere Zeitdauer eine zunehmende nichtenzymatische Synthese von Ureidverbindungen verursacht. Bei der nichtenzymatischen Synthese entsteht aus CP und Ornithin vorwiegend α-δ-Carbamylornithin, daneben kleine Mengen Citrullin und α-Carbamylornithin. Die enzymatische Synthese ergibt hauptsächlich Citrullin und unbedeutende Mengen der beiden anderen Carbamylornithine. Bei Zimmertemperatur und bei noch höheren Temperaturen steigt die nichtenzymatische Synthese der Carbamylornithin-Verbindungen bedeutend an, bei 2-4° wird die Reaktion dagegen vollständig gehemmt.

Kristallisierte Lactat-Dehydrogenasen aus Schweineherz, Kaninchenskelettmuskel, Rattenherz und Rattenskelettmuskel wurden mit Trypsin abgebaut und die durch Hochspannungs-Elektrophorese der Verdauungsansätze erhaltenen Peptidmuster nach Anfärbung mit Ninhydrin und diazotierter Sulfanilsäure miteinander verglichen. Es ergaben sich die in den Abb. 1-4 dargestellten Unterschiede.

Octanoate-thiokinase, an enzyme from liver mitochondria, was found to catalyze the formation of auxin-CoA esters with several different auxins in the presence of adenosinetriphosphate and coenzyme-A. Evidence was provided to show that indoleacetyl-adenosinemonophosphate was an intermediate in the formation of indoleacetyl-CoA. This intermediate was supplied to the enzyme as the synthetic anhydride, and could lead either to the formation of indoleacetyl-CoA when supplied with CoA or to the formation of indoleacetic acid plus adenosinetriphosphate when supplied with pyrophosphate. Indoleacetyl-CoA was shown to be the intermediary product in the enzymatic formation of indoleacetyl-glycine. 2.4-Dichlorphenoxyacetic acid and α-naphthylacetic acid were not measurably conjugated with glycine under the same conditions. The results are discussed as to their implications in auxin metabolism in plants.

A DNA-agent has been obtained by phenol extraction of ΦΧ174 bacteriophage. This DNA-agent is infectious for both E. coli C and E. coli B prepared in sucrose-tris buffer and for EDTA-lysozyme spheroplasts of the same cells. It differs from the intact phage in DNase susceptibility, an altered host range and greater temperature stability. Up to the present time the participation of a protein component in the infective principle could be demonstrated neither by inactivation with ΦΧ174 antiserum nor by digestion with proteases.

Broad bean true mosaic virus (EAMV) has been studied in comparison with broad bean mottle virus (BBMV), after both viruses had been purified by the same procedure. Spectrophotometric and/or chemical determinations revealed a nucleic acid content of 32% for EAMV and 23% for BBMV. Serologically, the two viruses are unrelated since in reciprocal testings they react with their homologous antisera only. The diameter of of the particles has been determined to 25 mμ for EAMV and 20 mμ for BBMV. Further differences include thermal inactivation point, seed transmission, host range, and symptomatology. There are no indications for a relationship among both viruses as suggested in the list of Common names (Review of Applied Mycology, Vol. 35, Suppl.).

The catalasic activity in cells of the chorioallantois membrane of embryonated eggs is reduced by incubation with influenza virus. The decrease in activity occurs after a latent period corresponding to that of the first appearance of hemagglutinating particles and continues parallel to the rise in H.A. Titer.

Coliphages of the strains T1, T2, and T7 suspended in broth have been inactivated by X-rays. Under these conditions the phages should be protected from indirect effects. The action of cysteine and removal of oxygen were investigated. With T1, T2, and T7 hyperprotection by cysteine was found, which could not be substituted by anoxia. None of these phages showed a marked decrease in radiation sensitivity on removal of oxygen, whereas hyperprotection was strongly affected by air with T1 and T7 but not with T2. Tentative explanations for the differences between T1 and T2 are given.

1. The incubation conditions for isolated rat liver nuclei are studied by means of nucleic acid determinations and observations under the light microscope. 2. A part of the nuclear ribonucleic acid (RNS) labeled in vivo is transferred from the nuclei to the surrounding medium during incubation in vitro. This RNS appears in the postmicrosomal and cell sap fraction. The transfer process is performed without degradation to dialysable products. 3. The transferable RNS amounts to about 15% of the total nuclear RNS. It is synthesized in the nucleus rapidly and disappears from there rapidly. Its specific activity surpasses that of the remaining RNS in the nuclei. 4. The rapidly labeled RNS is labeled throughout the whole molecule and is degraded quickly during the incubation in vitro.

A tetrahydrobiopterin-compound (in addition to biopterin) has been found in the eyes and skins of Amphibians as well as in the eyes of insects. Evidence is given that this tetrahydrobiopterin-compound occurs as a N (8) -ribosid. The compound originally does not fluoresce. It is very light-sensitive; by irradiation hydrogen is split off, which can be transferred to TTC, and the fluorescing degradationproducts appear. The possibility of a tetrahydro-dihydro-equilibrium and the importance of this widely distributed compound for light-sensitivity is discussed.

An Umsetzungen von Inden und Fluoren mit Cr(CO), wurde die Frage nach der x-Komplexbildung dieser Aromaten über den Fünf- oder Sechsring mit Metallcarbonylen aufgegriffen. In Di-n-butyläther gemäß C 9 H 6 +Cr(CO) 8 →C 9 H 8 Cr(CO) 3 +3 CO C 13 H 10 +Cr(CO) 6 → C 13 H 10 Cr(CO) 3 +3 CO erhaltenes gelbes Inden-chrom (0)-tricarbonyl und Fluoren-cfrom (0) -tricarbonyl weisen den Cr(CO) 3 -Rest in Bindung am Sechsring auf.