Volume 15, Issue 4

In Pieris brassicae, diapause is inhibited if long-day conditions are imposed during and immediately after the third molting. The critical daylength is approximately 14 hours. Under short-day conditions with a main light period of 6 or 12 hours’ duration, supplementary light given in the period from 14 to 16 hours after the beginning of the main light period will inhibit diapause. In contrast to this effect of late exposures to light, light given from 1 to 12 hours after the beginning of the main light period promotes diapause. Experiments with extremely long light periods (10—35 hours), but always with a dark period of 10 hours, show that these diurnal fluctuations in quantitative and qualitative responses to light can continue endogenously for several days. Thus, this time-measuring process operates through the mechanism of endogenous diurnal oscillations in just the same way as do photoperiodic reactions in plants. The inhibition of diapause by light in the second half of the diurnal oscillation (under long days or by light interruptions in the dark period) and the promotion by light in the first half (under short days) occur only with light of short wavelengths: ultraviolet, violet, and blue up to about 550 mμ. Yellow and red light act in the opposite fashion, giving diapause inhibition in the first half of the cycle and promotion in the second half. In white light the violet reaction predominates, so that diapause is promoted by short days and inhibited by long days.

Microsomal suspensions prepared to consist predominantly of fragments of the endoplasmic reticulum are sufficiently stable at neutral pH for use in the Heidelberger Kendall quantitative precipitin test. This test characterizes the microsomes as antigens with several determining groups. The antibody binding capacity of an average microsomal vesicle, 100 mμ in diameter, varies from 20 to 200 antibody molecules according to different antisera and different microsomal preparations. The presence of tissue specific antigens in the microsomal fraction is unequivocally demonstrable by the quantitative precipitin test. Tissue specific and non tissue specific microsomes can to a certain extend be precipitated independently.

The general immunological relationships between microsomes and nuclei, mitochondria, and soluble cytoplasmic extract were studied by antibody binding capacity experiments. The microsomes crossreacted with the nuclei, mitochondria and soluble cytoplasmic extract. The largest degree of crossreaction occurred with the mitochondria, the smallest with the soluble cytoplasmic extract. Fraction spezific antigens can be demonstrated in mitochondria as well as in microsomes. The tissue specific antigens of the microsomes were not found present in measurable amounts in the nuclear, mitochondrial and soluble cytoplasmic fractions. They are therefore considered fraction specific with respect to the microsomes. In the liver microsomes tissue specificity and fraction specificity are due to the same group of antigens.

Microsomes were fractionated by suspending them in a medium composed of 0.25 M sucrose, 0.08 M sodium citrate, and 0.01 M phosphate buffer p H 7.2, followed by a differential centrifugation. Three fractions were obtained. The first, sedimenting at an S min of 200 consisted predominantly of the membranous component of the endoplasmic reticulum. Lipoprotein was enriched in this fraction. A second fraction ranging between 20 and 200 Svedberg units contained 70 per cent of the microsomal RNA and included mainly the ribosomes. However, membranous material was found still to be present. The remaining supernatant formed the soluble microsomal extract. Extraction of the microsomes with a fluorocarbon yielded pure ribosome preparations consisting of 60 per cent RNA and 40 per cent protein. These ribosomes existed in two sizes, sedimenting at 70 and 100 Svedberg units. Among the microsomal subfractions prepared by the use of citrate the membranous material showed the highest concentration of tissue specific antigens, followed by the unfractionated microsomes and the ribonucleoprotein fraction. No tissue specific antigens were found in the soluble microsomal extract. The residual activity of the ribonucleoprotein fraction was due to contaminating microsomal membranes; pure ribosomes prepared by the fluorocarbon method failed to give precipitates with tissue specific antibody. It is concluded that the tissue specific antigens of the microsome fraction are occuring exclusively in the membranes of the endoplasmic reticulum.

A model is developed, explaining concave and convex forms of inactivation curves by a cooperation of two or more reactions. The dose dependence of inactivation is formulated mathematically with aid of the model and compared with the experimental values of inactivation by UV and hydrogenperoxide, showing that these values are in sufficient agreement with the theoretical function. The results of simultaneous exposure of T3 phages to UV and visible light don’t oppose the postulated theoretical function. The values rather support the proposed existence of two cooperating reactions.

Unter Verwendung von Dinatrium-monophenylphosphat als Substrat konnte eine Diffusions-Plattentestmethode entwickelt werden, die sich zur quantitativen Bestimmung der alkalischen Phosphatase eignet. Auf Grund des geringen Arbeitsaufwandes und ihrer Einfachheit ist sie für die Durchführung von Serienanalysen gut geeignet. Das gleiche gilt für die Bestimmung der Phosphodiesterase-Aktivität unter Verwendung von Calcium- [bis- (p-nitrophenyl) -phosphat]. Des weiteren wurde ein qualitativer Vergleich verschiedener Enzyme und Metallsalze in bezug auf ihre nucleolytische und phosphorolytische Aktivität durchgeführt sowie die Bestimmung der alkalischen Phosphatase im Cervix-Schleimpfropf vorgenommen.

Chemisch definierte Nährflüssigkeiten, für die direkte Untersuchung verschiedener Enzymsysteme in Gewebekulturen dienend, wurden auf das Überleben und die Virusproduktion der Zellen untersucht. Relativ hohe Virustiter wurden in HeLa-Zellkulturen mit einem „Substrat-Medium“ (Iso II) gefunden. Dieser Nährboden enthielt keine physiologischen Mengen von anorganischen Salzen oder Spurenelementen, aber einige Metaboliten, ein Substrat für Phosphomonoesterase und Tris-HCl Puffer. Isotonische Saccharoselösung allein reichte nicht aus, eine vergleichbare Virusvermehrung in den Zellen mit kompletter Nährflüssigkeit zu fördern, aber eine reiche Virusausbeute wurde in einer Mischung von Saccharose und Hanks - Lösung festgestellt. Diese Mischung war das einfachste Medium, womit langes Überleben und logarithmische Titererhöhung erzielt wurden. Sehr intensive Virussynthese wurde mit einer modifizierten Hanks schen Lösung (angereichert mit Glucose) beobachtet, aber die Intaktheit der Zellen wurde in mehr kompletten Nährböden besser erhalten. Wenn organisch gebundene kleinmolekulare Phosphate den beschriebenen Versuchslösungen zugefügt wurden, hat die Abwesenheit anorganischer Phosphationen die Zellphysiologie und Virusmultiplikation nicht beeinflußt. Obwohl die Virusvermehrung innerhalb 24 Stdn. ihr Maximum erreichte, wurden zur Verfolgung des biochemischen Verhaltens wesentlich längere Inkubationszeiten gewählt (72 Stunden). Vital-Färbungen halfen bei der Beurteilung der morphologischen und funktionellen Intaktheit der normalen Zellen. „One step“-Vermehrungskurven zeigen die zeitliche Reihenfolge der Virusinfektion in HeLa-Zellkulturen mit kompletten und mit synthetischen Medien (ohne und mit anorganischen Salzen). Die Titerdifferenzen betrugen nach 24 Stdn. über einen Log., aber die rasche Inaktivierung bei weiterer Inkubation war eine auffallende Erscheinung bei Verwendung der inkompletten Nährflüssigkeit (ohne physiologische Mengen von anorganischen Ionen). Zugabe von Salzen glich diese Unterschiedlichkeiten aus und standardisierte die Methodik so, daß die Brauchbarkeit der verbesserten Substrat-Medien für direkte Enzymuntersuchungen von durch Poliomyelitis-Virus infizierten Zellen bewiesen wurde.

Vorbehandlung der Larven von Chironomus plumosus und Chironomus anthracinus bei erhöhter Temperatur (29 °C) ergab nach Fortfall des Wärmereizes im Verlauf von 2 — 3 Tagen eine erhebliche Übersteigerung der Atmungsgröße, worin eine Modifikation, wenn nicht gar eine Dauermodifikation zu vermuten ist.

Die Verbreitung von Myricetin, Quercetin, Kaempferol, Leuko-Delphinidin, Leuko-Cyanidin und der Herbstanthocyanidine Delphinidin, Cyanidin und Malvidin in Laubblättern von 14 Hamamelidaceen und 15 Anacardiaceen wird beschrieben. Es wird gezeigt, daß im Gegensatz zu dem sonst für Laubblätter charakteristischen (und auch hier vorhandenen) Quercetin in diesen Familien Myricetin vorherrscht. Die Identität der Flavonole wird durch Vergleich der UV- und IR-Spektren mit denen authentischer Proben, durch Isolierung aus mehreren Arten sowie durch Reduktion zu den korrespondierenden Anthocyanidinen sichergestellt.

Die in der 1. Mitteilung beschriebene Methode wird auf das Problem der Orientierung bei bimolekularen Abspaltungsreaktionen angewandt. Eine Untersuchung der sterischen Wirksamkeit von Vergrößerungen des Raumbedarfs der Alkylreste R an der entstehenden Doppelbindung, der als Reaktionspartner im Übergangszustand angreifenden Base und der abzuspaltenden elektrophilen Gruppe X auf das Verhältnis von 1- und 2-Olefin im Reaktionsprodukt führt zu folgenden Ergebnissen: 1. Maßgeblich für die sterischen Einflüsse auf die Orientierung sind Abstoßungen zwischen den Alkylresten R und der Base, die im Übergangszustand für das 2-Olefin überwiegen. 2. Eine Zunahme des Raumbedarfs der Base verursacht eine systematische Verschiebung des Isomerenverhältnisses zugunsten des 1-Olefins. 3. Kettenverlängerungen und -verzweigungen des Alkylrestes R sind nur dann sterisch wirksam, wenn sie von dem zur elektrophilen Gruppe X γ-ständigen C-Atom ausgehen. 4. Der Raumbedarf der elektrophilen Gruppe X übt keinen sterischen Einfluß auf das Isomerenverhältnis aus.

The mathematical question is answered if a classical hit function could be approximated 1 st by others with variable hit number and a given target and 2 nd -ly by others with variable target and a given hit number. Under certain restricting presumptions there exist both possibilities even for the one hit function. In the 2 nd case a general expression is deduced which describes the distribution of targets in object mixtures. It is discussed in detail for exponential mixtures where a strong asymmetry of distribution can result. Simple hit formulas, also the one hit formula, should only be used if there could be excluded an eventual hidden misleading variability of biological objects.

Eigenschaften und Bau von tief grünem, paramagnetischem Ti(C 5 H 5 ), werden beschrieben, welches sich aus der Umsetzung von (C 5 H 5 ) 2 TiCl 2 mit NaC 5 H 5 erhalten ließ. Es reagiert mit CO unter Druck zum rotbraunen (C 5 H 5 ) 2 :Ti(CO) 2 .