Volume 15, Issue 5

Die Reaktion des Mangancarbonyls mit Pyridin führt unter Valenz-Disproportionierung des Carbonylmetalls und Freisetzung von 1,67 CO/Mn zur Bildung einer paramagnetischen Komplexverbindung [Mn (C 5 H 5 N) 6 ] [Mn (CO) 5 ] 2 . Ihr Bau wurde u. a. durch Fällungsreaktionen sowie durch die Substituierbarkeit des kationisch fixierten Pyridins sichergestellt. Im Gegensatz dazu bildet sich bei der Umsetzung des Mangancarbonyls mit o-Phenanthrolin in Pyridin-Lösung unter Entbindung von nur 1 Mol CO/Mn eine unpolare Substitutions-Verbindung der Zusammensetzung Mn 2 (CO) 8 (C 12 H 8 N 2 ); sie wird bereits bei der Einstrahlung sichtbaren Lichts in Mangancarbonyl und eine weitere, bemerkenswerterweise paramagnetische, daher einkernige Substitutions-Verbindung, Mn(CO) 3 (C 12 H 8 N 2 ), gespalten. Diese Photoreaktion legt die Annahme einer unsymmetrischen Struktur der Verbindung mit einer gegenüber dem Mangancarbonyl gelockerten Mn - Mn-Bindung entsprechend nahe. Der Mechanismus der Zerfallsreaktion sowie die Ergebnisse der Absorptions- und IR-Spektren werden diskutiert.

Trockene Mildisäure-Dehydrogenase wurde mit Protonen verschiedener Energie bis maximal 80 keV in dünnen Schichten bestrahlt. Die Inaktivierungsquerschnitte betrugen bei Zimmertemperatur ca. 0,4·10 -12 cm 2 und waren in dem gemessenen Energiebereich konstant. Der Einfluß der Teilchenenergie auf den Inaktivierungsverlauf wurde insbesondere bei sehr kleinen Energien abgeschätzt. Bestrahlungen bei verschiedenen Temperaturen zeigten eine Abnahme des Strahleneffektes nach niedrigeren Temperaturen.

With the aid of ᴅʟ-phenylalanine-[2- 14 C] and ᴅʟ-phenylalanine-[3- 14 C] it has now been proved that the biogenesis of 7-hydroxy-4′-methoxy-isoflavone (formononetin) in red clover involves a phenyl migration. This is the first phenyl migration to be found in nature.

An attempt has been made to determine why iodoacetamide at certain concentrations inhibits photosynthesis but does not affect respiration if the site of inhibition of both processes is considered to be the same enzyme, namely, ᴅ-glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase. Evidence is presented indicating that the site of iodoacetamide inhibition in photosynthesis is solely the photosynthetic carbon cycle since the synthesis of reducing power (adenosine triphosphate and reduced triphosphopyridine nucleotide) and the evolution of O 2 is not impaired. At a concentration of 5·10 -5 M, iodoacetamide is a strong inhibitor of CO 2 fixation by the isolated spinach chloroplast and by the reconstituted system as defined by ARNON. At this concentration glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase is not affected. Phosphoribulokinase, an enzyme considered to be exclusively concerned with photosynthesis is sensitive in this range of inhibitor. It was concluded that at low concentrations of iodoacetamide, this phosphorylation is blocked thus stopping photosynthesis while at this same concentration all enzymes of respiration are unaffected. The significance of the lack of accumulation of ribulose-5-phosphate in poisoned intact cells is discussed.

Oxydationsmittel erhöhen die wachstumshemmende Wirkung von Vitamin K 3 bei Zellen, die mit aerober Gärung wachsen.

Mit 2-Desoxyglucose kann man die Orthophosphorsäure in lebenden Zellen reversibel binden. Die Chinonkatalyse intakter Zellen wird immer dann gehemmt, wenn die Orthophosphorsäure dieser Zellen gebunden wird. Sie wird ferner gehemmt, wenn man die Kohlensäure möglichst weitgehend entfernt.

The reaction of nitrous acid with deoxyribonucleic acid (DNA) isolated from different sources was investigated. Contrary to the results found with ribonucleic acid from tobacco mosaic virus, in which all the aminobases are deaminated with about the same velocity, in native DNA the aminobases react with very different reaction velocities. In this case adenine and cytosine react much slower than does the guanine, also the ratios of velocities of the bases vary with the H-ion concentration of the solution. These results confirm the existence of hydrogen bonds involving only the aminogroups of adenine and cytosine in native DNA, whereas in denaturated DNA the aminogroups of all the bases are exposed to nitrous acid deamination.

In phage T2 treated with nitrous acid (HNO 2 ) the deamination rates of the amino-bases G, A and HMC can be shifted relative to each other by altering the pH of treatment. Under various pH conditions the variation of the rates of HNO 2 -induced r - mutation and inactivation have been measured and compared to the corresponding alteration of the deamination rates. In this way it was shown, that the deamination of the bases A and HMC can lead to mutagenic changes, whereas the deamination of G can only act lethally. Furthermore it was estimated, that the deamination of any one of 370 base pairs of the rII-region give rise to a mutation. Deamination of ∼1/4 of the bases within the total T2-DNA lead to inactivation.

Fractions, isolated from 9 days old chicken-embryos by alkaline extraction were able to produce mesodermal-spinocaudal inductions (notochord, musculature, pronephros, trunk and tail) and deuterencephalic ones (hind head organs) in the presumptive belly-ectoderm of amphibian gastrulae. The incubation of induction substances with cryst. trypsin at different enzyme-concentrations (ratio induction substances/trypsin = 4/1 - 700/1) and times (30 -120 min.) caused the inductive ability to diminish greatly. After incubation with crystalline carboxypeptidase no decrease occurred. Mesodermal inductor enriched by two different methods was dialysed under nitrogen in Viskingcellulose-tubes against 0,001 -n. hydrochloric acid. Both, dialysed and non-dialysed compounds were tested. During long-time dialysis in the external fluid active compounds appeared, but their activity in relation to internal compounds was small. The behavior of crystalline ovalbumin (mol. wt. ~40 000) in dialysis under the same conditions was compared. As was demonstrated in our experiments, to the mesodermal inductor protein nature should be ascribed and not polypeptide nature. Also, to obtain deuterencephalic inductions by ribonucleoproteid fractions, their protein compound is indispensable.

Aus dem Nervensystem der Küchenschabe Periplaneta americana wurden nach Vortrennung durch Wasser-Alkohol- bzw. Essigester-Extraktion und anschließender chemischer Aufarbeitung 4 neurohormonale Faktoren gewonnen. Jeweils 2 der Neurohormone (C 1 und D 1 sowie C 2 und D 2 ) haben antagonistische Wirkung. Neurohormon C 1 verursacht im Herztest Frequenzsteigerung und Verkleinerung der Amplitude, bei stärkerer Konzentration Herzstillstand in der Systole; Neurohormon D 1 außer Frequenzsteigerung Vergrößerung der Amplitude, bei stärkerer Konzentration Herzstillstand in der Diastole. Außerdem bewirkt Neurohormon C 1 an der isolierten Hypodermis von Dixippus (Farbwechseltest) Verdunkelung, Neurohormon D 1 dagegen Aufhellung. Für die beiden Neurohormone wurden biologische Einheiten festgelegt. Eine biologische Einheit von Neurohormon D 1 entspricht auf Grund der Ergebnisse der Abarbeitung etwa 10 -11 g/ml. Die beiden aus dem Essigester-Extrakt stammenden Faktoren C 2 und D 2 verursachen am Herzen Frequenzsteigerung, ohne jedoch gleichzeitig die für C 1 und D 1 typischen Veränderungen der Amplitude zu erzielen. Im Farbwechseltest sind die Neurohormone C 2 und D 2 wirkungslos.

Durch Umsetzung von Cyclopentadienylmagnesiumbromid mit Zinkchlorid in Äther konnte bei Anwesenheit von äquimolaren Mengen von Magnesiumäthylbromid bzw. Magnesiumphenylbromid Cyclopentadienylzinkäthyl bzw. Cyclopentadienylzinkphenyl erhalten werden. Beide Substanzen sind stark luftempfindlich und im Vakuum äußerst flüchtig. Sie sind in Kohlenwasserstoffen und Äthern gut löslich.

Die Mutarotation der Glucose wird durch die Ansolvosäuren AlCl 3 und ZnCl 2 katalysiert; die Katalysekonstanten bei 18° und 25 °C und die aus ihnen berechneten Aktivierungsenthalpien und -entropien der katalysierten Reaktion werden mitgeteilt. Die katalytische Wirkung der Ansolvosäuren geht auf die Vergrößerung der Aktivierungsentropie durch den Katalysator zurück.