Volume 10, Issue 2

Es gelang, die Querstreifung des Kollagens in einigen Fibrillen bis in 13 Einzelstreifen aufzulösen. Dabei besitzen die schmalsten hellen und dunklen Streifen in Richtung der Faser eine Ausdehnung von nicht mehr als 15 A. Es scheint, als ob in jedem Fall besonders günstige Objekte und eine besondere Vorbehandlung die Vorbedingung für das Sichtbarwerden einer weitgehenden Unterteilung der Querstreifung sind. Diese Vorbehandlung kann außer in einer Behandlung mit Schwermetall-Verbindungen auch in einer Erwärmung oder Röntgenbestrahlung bestehen. Durch Erwärmung im Hochvakuum können die gleichen weitergehenden Veränderungen der Querstreifung wie durch Elektronenbestrahlung hervorgerufen werden. Die Erscheinung der Querstreifung ist keinesfalls durch Beugungseffekte im Elektronenmikroskop vorgetäuscht, noch wird sie durch derartige Effekte irgendwie wesentlich beeinflußt. Zu Bündeln vereinte Fibrillen berühren sich nicht stets mit gleichen Strukturelementen der Querstreifung. Die Intensitäten der Einzelstreifen einer hochunterteilten Querstreifung sind nicht stets die gleichen. Die Länge der Periode kann von 620 A bis zu 1200 A betragen. Bei allen diesen verschiedenen Erscheinungsformen bleibt aber die relative Lage der Einzelstreifen innerhalb der Periode nahezu die gleiche. Jedes Strukturmodell des Kollagens wird der im Elektronenmikroskop festgestellten Variabilität der Periodenlänge Rechnung tragen müssen.

1. Menschen- und Roßhaar wurden mit 0.15—1,2-n. Salpetersäure bei 70—90- 24 Stdn. lang nitriert. 2. Die eingebauten Tyrosinreste werden zu 3-Nitro- und 3.5-Dinitrotyrosin nitriert. Ein Viertel der eingebauten Cystinbindungen und etwas mehr als die Hälfte der Säureamidgruppen werden umgesetzt. Wasserdampfaufnahme und Säurebindung der nitrierten Haare sind erheblich herabgesetzt. 3. Ein nitriertes Haarpräparat zeigt im Röntgenogramm auf dem Meridian Kleinwinkelreflexe bei 19,6; 24,4; 28,3; 39,3; 64.2 und 96,4 Å. Es wird angenommen, daß es sich um höhere Ordnungen einer Langperiode von 194 Å handelt, welche der etwas größeren Langperiode von 198—200 A des intakten α-Keratins entspricht. Ein nitriertes Roßhaar ergab im Röntgenogramm Meridian-Langperiodenreflexe, die einer Periode von 186 A entsprechen.

Nach kurzer Beschreibung der bisher im Schrifttum angegebenen Geräte zur elektrodenlosen Messung von Leitfähigkeiten wiesen wir auf die Bedeutung der Wahl geeigneter Meßzellen hin. Eine von uns neu entwickelte Immersionszelle wurde beschrieben. Nach einigen meßtechnischen Angaben wurden die Möglichkeiten der elektrodenlosen Leitfähigkeitsmessung in Ampullen umrissen, wobei besondere Bedeutung der Ausschaltung des Einflusses des Ampullendurchmessers beigemessen wurde. Durch Anwendung geeigneter Immersionsmittel gelang es, die Meßergebnisse für bestimmte Konzentrationsbereiche von Modell-KCl-Lösungen auch bei schwankenden Ampullendurchmessern eindeutig zu gestalten. In Verbindung damit definierten wir einige neue Begriffe, deren Anwendung sich bei unseren Arbeiten als vorteilhaft erwies. Alle Messungen wurden mit Quarzoszillatoren von 3, 7 und 16,5 MHz durch Gitterstrommessung nach einer Ausschlagsmethode durchgeführt. Eine kurze Übersicht über verschiedene Anwendungsmöglichkeiten der elektrodenlosen Leitfähigkeitsmessung in Ampullen, Reagenzgläsern und Bombenrohren wird gegeben.

Die nach Chabaud-Fixierung und Pepsinbehandlung in der Elementarkörper-Membran zurückbleibenden Desoxyribonucleoproteide des Vaccine-Virus liegen bei den am häufigsten beobachteten Formen peripher von der im intakten Elementarkörper sichtbaren zentralen Verdichtung und sind nicht mit ihr identisch.

Zwischen dem Virus der klassischen Geflügelpest und Vertretern des Α-Typs der Influenza bestehen sero-immunologische Beziehungen, die mit Hilfe der Komplementbindungs-Probe und des Kreuzimmunisierungs-Versuches festgestellt wurden, durch den Präzipitations-, Hämagglutinations-Hemmungs- und Neutralisations-Versuch aber nicht nachzuweisen waren. Die serologische Untersuchung der Spaltprodukte des Influenza-FM/ 1 - und Geflügelpest-Virus ergab, daß die antigene Komponente, die beiden Erregern gemeinsam ist, im „gebundenen Antigen“ der Virus-Elementarteilchen ihren Sitz hat. An Hand dieser Feststellung wurde eine Erklärung für den unterschiedlichen Ausgang der verschiedenen sero-immunologischen Reaktionen gesucht. Ebenso wie die Influenza-Viren ließ sich auch das Geflügelpest-Virus durch intranasale Impfung auf die Lunge der weißen Maus übertragen. Es wurde auf diese Weise bisher in 14 Passagen fortgeführt. Die Viren der Influenza und klassischen Geflügelpest sind auf Grund der Übereinstimmungen, die sie in physikalisch-chemischer und sero-immunologischer Hinsicht zeigen, nunmehr endgültig in eine Gruppe einzuordnen.

Es werden bei Chlamydomonas reinhardi agglutinierende Gamonwirkungen der gleichen Art beschrieben, wie sie für Chl. eugametos mitgeteilt wurden.

Es wird ein vorläufiger Bericht gegeben über die Chromosomen-Verhältnisse in den Spermatocytenteilungen von 6 neu untersuchten Ostracoden unter besonderer Berücksichtigung der sehr unterschiedlich ausgebildeten Geschlechtschromosomen, ihrer meiotischen Konfigurationen, ihres Bewegungsverhaltens und ihrer evolutionistischen Ableitung.

1. Die Lebensdauer und Entwicklungsfähigkeit unbesamter Seeigeleier in Coffeinlösungen (1 : 250 bis 1 : 2000) ist gegenüber der in normalem Seewasser deutlich verlängert. 2. Das Optimum der Lebensverlängerung liegt etwa bei einer Konzentration von 1 : 1000 bis 1 : 1250. 3. Der Zellkern kann sich unter Coffeineinfluß „aufblähen“. und zwar bis zum 3-fachen seines normalen Umfanges. 4. Das Coffein ruft bei gleichbleibender Zellgröße eine Herabsetzung der Viskosität der Zelloberfläche hervor und ermöglicht bei gallertlosen Eiern, die sich berühren, ein Aneinanderlegen und Abplatten der Eier bis zu Reihen-Eiern und Pflasterbildungen. Derartige Eier können sich nach Zurückbringen in Seewasser und Besamung noch am 4. und 5. Tage zu Plutei aller Normalitäts-Stufen entwickeln. 5. Aus den Reiheneiern können durch Verschmelzen braun gefärbte Riesen-Eier hervorgehen, die nicht mehr entwicklungsfähig, aber gegen Zerfall sehr widerstandsfähig sind.

1. Die defekten Chloroplasten in den Blättern panaschierter Formen von Oenothera zeigen im Alter eine vakuolige Degeneration. Die jungen Chloroplasten sind bei Plastidenmutanten zwar grün, enthalten aber (mit Ausnahme derer in den Schließzellen) niemals Stärke. Bei den Bastardschecken gibt es zwei Typen. Die Plastiden des einen werden auch in der Jugend niemals grün, während die Chloroplasten des anderen sich ähnlich verhalten wie die der Plastidenmutanten, aber zudem, solange sie noch grün und nicht zu stark vakuolisiert sind, Stärke enthalten. 2. Ungünstige Beleuchtungsverhältnisse führen bei den in der Jugend grünen Plastidenmutanten und Bastardschecken zu einer verstärkten und länger andauernden Grünfärbung. Dies ergibt jedoch bei Keimlingen, die nur mutierte Plastiden enthalten und im Sonnenlicht bald blaß werden und eingehen, keine längere Lebensdauer. 3. Bei den vier untersuchten Typen von Plastidenmutanten konnte mit der manometrischen Methode auch im grünen Zustand keine photosynthetische Leistung festgestellt werden. Die drei beobachteten Bastardschecken des ergrünungsfähigen Typs assimilieren jedoch, solange ihre Chloroplasten grün sind und ihre Vakuolisation noch nicht zu weit fortgeschritten ist. 4. Es wird versucht, bei den primär grünen Formen die Panaschierung nicht durch eine Hemmung der Chlorophyllsynthese, sondern, auf Grund der Befunde von Lärz, durch eine Störung in den osmotischen Verhältnissen der Chloroplasten zu erklären. 5. Als Arbeitshypothese wird bei den untersuchten Plastidenmutanten eine Störung im Fermentsystem der Photosynthese angenommen.

Tribrom-borsulfol, [BBrS] 3 , läßt sich mit Hilfe von Borsäuremethylester leicht zu Trimethoxy-borsulfol, [B(OR)S] 3 , methoxylieren. Die so gewinnbare, in farblosen Nadeln kristallisierende und bei 27,5° schmelzende Verbindung löst sich leicht in Benzol, Schwefelkohlenstoff. Tetrachlorkohlenstoff und Chloroform, wird von Aceton, Äther. Alkohol und Wasser mit zunehmender Leichtigkeit zersetzt und disproportioniert sich beim Erhitzen in Borsulfid und Borsäureester.

Trimere Metathioborsäure, [B(SH)S] 3 , läßt sich in Schwefelkohlenstoff-Lösung mittels B(NR 2 ) 3 gemäß der Substitutionsreaktion [B(SH)S] 3 + B(NR 2 ) 3 →[B(NR 2 )S] 3 + B(SH)3 leicht in Tris(dimethylaminn)-borsulfol, [B(NR 2 )S] 3 , überführen. Als Primärprodukt der Reaktion fällt eine farblose, feste, sehr wahrscheinlich urotropinartig gebaute Additionsverbindung, [B(SH)S] 3 ·B(NR 2 ) 3 . aus, die bei mehrstündigem Stehenlassen, rascher beim Erhitzen, gemäß [B(SH)S] 3 ·B(NR 2 ) 3 → [B(NR 2 )S]·B(SH) 3 in Tris(dimethylamino)-borsulfol, [B(NR 2 )S] 3 ,und Thioborsäure, B(SH)3 (→ B(SH)S →B 2 S 3 ), zerfällt. In analoger Weise setzt sich Tribrom-borsulfol. [BBrS] 3 , mit B(NR 2 ) 3 unter Bildung von [B(NR 2 )S] 3 um. Das in farblosen Nadeln kristallisierende, bei 118 schmelzende und in Benzol und Schwefelkohlenstoff lösliche Tris(dimethylamino)-borsulfol, [B(NR 2 )S] 3 , kann im Hochvakuum oberhalb von 120° unzersetzt destilliert werden und wird von HCl und von H 2 O unter Ringspaltung und H 2 S-Entwicklung zersetzt.

Beim Zusammengeben von trimerer Metathioborsäure, [B(SH)S] 3 , und Al(NR 2 ) 3 in Schwefelkohlenstoff scheidet sich eine feste, weiße Additionsverbindung [B(SH)S] 3 • Al(NR 2 ) 3 aus, die beim Erwärmen auf über 120° gemäß dem Umlagerungsschema [B(SH)S] 3 • Al(NR 2 ) 3 ⇄ [B(NR 2 )S] 3 • Al(SH) 3 teils in [B(SH)S] 3 (→B 2 S 3 + H 2 S) und Al(NR 2 ) 3 , teils in [B(NR 2 )S] 3 und Al(SH) 3 (→ Al 2 S 3 + H 2 S) zerfällt. In analoger Weise läßt sich Tribromborsulfol, [BBrS] 3 , durch Umsetzung mit Al(NR 2 ) 3 auf dem Wege über eine Additionsverbindung [BBrS] 3 •AI(NR 2 )s ⇄ [B(NR 2 )S] 3 • AlBr 3 teilweise in Tris (dimethylamino)-borsulfol, [B(NR 2 )S] 3 , überführen.

Die SH-Gruppen der trimeren Metathioborsäure [B(SH)SJ 3 lassen sich durch Einwirkung von überschüssigem HJ in siedender Schwefelkohlenstoff-Lösung leicht gegen J-Atome austauschen. Das dabei entstehende, in farblosen Nadeln kristallisierende Trijodborsulfol [BJS] 3 schmilzt bei 122° unter Zersetzung, löst sich leicht in Benzol und Schwefelkohlenstoff und unterliegt weniger leicht der Solvolyse und Disproportionierung als das analoge Chlor- und Biomderivat. Leichter als mit HJ reagiert die Metathioborsäure mit HCI, wobei der Borsulfol-Ring quantitativ unter Bildung von Borchlorid und H 2 S aufgespalten wird.

Die SH-Gruppen der trimeren Metathioborsäure [B(SH)SJ 3 lassen sich mittels Bortrimethyls in Chloroform-Lösung leicht gegen CH 3 -Gruppen austauschen. Das hierbei gewinnbare kristalline, widerlich riechende und bei 60- schmelzende Trimethyl-borsulfol, [BRS] 3 . ist in der Chloroform-Lösung unbeständig und wandelt sich bei mehrstündigem Stehen in beständigeres tetrameres Methylborsulfid. [BRS] 4 . um. In Sauerstoffatmosphäre werden die Methylgruppen der Verbindung zu Methoxylgruppen oxydiert.

Bortriphenyl und Metathioborsäure komproportionieren sich in benzolischer Lösung nicht zu Phenylborsulfid. Dagegen reagieren Phenylbordibromid und H 2 S bei der Siedetemperatur des Benzols (80°) miteinander unter HBr-Entwicklung und Bildung eines in farblosen Nadeln vom Schmp. 233° auskristallisierenden trimeren Phenylborsulfids (Triphenyl-borsulfol), [BPhS] 3 , das sich in zahlreichen organischen Lösungsmitteln löst, thermisch sehr beständig ist und durch Wasser in der Kälte nur langsam hydrolysiert wird.

Trimerc Metathioborsaure [B(SH)S] 3 setzt sich mit Orthothioborsäure-äthylester B(SR) 3 in siedendem Schwefelkohlenstoff (46°) unter H 2 S-Entwicklung und Bildung eines trimeren Metathioborsäure-äthylesters. [B(SR)S] 3 . um. der sich beim Destillieren im Hochvakuum (150—160°) in eine stabilere diniere Form. [B(SR)S] 2 (farblose. benzol- und schwefelkohlenstoff-lösliche. hydrolyse-emp-findliche Kiistalle vom Schmp. — 4 C). umwandelt.