Volume 10, Issue 3

Es wird das Redoxverhalten des 3-Oxythiazins und das seiner β-Dextrin-Einschlußverbindung untersucht. Dabei ergibt sich, daß die Normalpotentiale der Einschlußverbindungen höher sind als die der freien Substanzen und daß bei der Einschlußverbindung die Bildung des ungeladenen Semichinons begünstigt, die des Semichinonkations benachteiligt wird. Die Prototropie-Gleichgewichte der Semichinonstufen werden ermittelt; dabei erweist sich die Einschlußverbindung als die stärkere Säure. Diese Befunde bestätigen aufs beste die früher mitgeteilten Ansichten über die Art der Wechselwirkung zwischen Wirt- und Gastmolekül und führen zu der Aussage, daß chemische Gleichgewichte durch Bildung von Einschlußverbindungen auf die Seite der leichter polarisierbaren Reaktionsteilnehmer verschoben werden.

Die bei der Umsetzung der Silbersalze von Benzoylalanin und Benzoyl-norleucin mit Br 2 erhaltenen Zwischenprodukte werden beschrieben. Während Acetyl-norleucin im Gegensatz zu N-alkylierten Aminosäuren nicht mit N-Bromsuccinimid reagiert, wurden die Silbersalze von Acetyl-norleucin und Acetyl-phenylalanin zu Aldehyden unter Bildung von Acetamid abgebaut. Weitere Untersuchungen betrafen den Reaktionsmechanismus dieser Umsetzungen.

Bei der Einwirkung von CO unter Druck auf Cr(C 5 H 5 ) 2 entsteht je nach Steigerung der Temperaturbedingungen zunächst schwarzbraunes, paramagnetisches, salzartig gebautes [(C 5 H 5 )Cr(CO) 3 (δ-) [(C 5 H 5 ) 2 Cr] (δ+) , dann blaugrünes, diamagnetisches [(C 5 H 5 )Cr(CO) 3 ] 2 oder schließlich reines Cr(CO) 6 . Ein primärer Reaktionsgang über (C 5 H 5 )Cr(CO) 3 -„“Radikale” ist anzunehmen. Setzt man der Druckreaktion H 2 zu, so läßt sich ein leicht flüchtiger, gelber, diamagnetischer Cyclopentadienyl-chrom-tricarbonyl-wasserstoff (C 5 H 5 )Cr(CO) 3 H erhalten, der zum Zerfall nach 2 (C 5 H 5 )Cr(CO) 3 H → [(C 5 H 5 )Cr(CO) 3 ] 2 + H 2 neigt. Sein Säurecharakter ergibt sich aus der Löslichkeit in wässerigen Alkalien, das darin vorliegende gelbe [(C 5 H 5 )Cr(CO) 3 ] - -Anion kann als gelbes [(C 5 H 5 )Cr(CO) 3 ] 2 Hg oder violettbraunes [(C 3 H 5 ) 2 Co][(C 5 H 5 )Cr(CO) 3 ] ausgefällt werden. Als Durchdringungskomplex reiht sich die Verbindung folgerichtig der Reihe (C 5 H 5 )V(CO) 4 (C 5 H 5 )Cr(CO) 3 H (C 5 H 5 )Mn(CO) 3 ein. Ein homologer Cyclopentadienyl-molybdän-tricarbonyl-wasserstoff (C 5 H 5 )Mo(CO) 3 H sowie Cyclopentadienyl-wolfram-tricarbonyl-wasserstoff (C 5 H 5 )W(CO) 3 H lassen sich ihr bereits an die Seite stellen.

An drei Reihen von Xylan-Schwefelsäureestern verschiedenen Durchschnitts-Polymerisationsgrades und verschiedenen Schwefelgehaltes wurde der Einfluß von Kettenlänge und Substitutionsgrad auf die Wirksamkeit gegenüber Thrombin und Hyaluronidase untersucht. Beide Systeme sind von den genannten Faktoren abhängig, jedoch in verschiedenem Ausmaß. Die Thrombin-Hemmung reagiert wesentlich empfindlicher. Die Wirksamkeit der Präparate fällt zwischen 10% und 12% steil ab und hört unterhalb eines Schwefelgehaltes von 10% nahezu auf. Die Abnahme der Hyaluronidase-Hemmung mit dem Schwefelgehalt verläuft langsamer, und auch unter 10% Schwefel bleibt noch eine nennenswerte Hemmung bestehen. In beiden Systemen verläuft die Abhängigkeit von der Kettenlänge gleichsinnig. Ein mittlerer DP von etwa 80 wirkt (in beiden Fällen) optimal. Ein quantitativer Zusammenhang zwischen beiden Fermenthemmungen besteht nicht, doch lassen sich innerhalb einer Reihe gleicher Substanzen qualitativ Vergleiche anstellen. Heparin erweist sich als spezifisch für die Blutgerinnung. Es hemmt Thrombin weit stärker als ein Xylanester gleichen Substitutionsgrades und gleicher Kettenlänge, Hyaluronidase dagegen wesentlich schwächer.

N-disubstituierte Derivate von 2.4-Dinitroanilin zeigen in neutraler oder schwach alkalischer Lösung nur ein Absorptionsmaximum bei 360-380 mμ, während N-monosubstituierte Verbindungen daneben noch ein Maximum bei 250 mμ aufweisen. Diese Tatsache kann zur Erkennung von DNP-Iminosäuren in Peptiden ausgenutzt werden. Die beschriebenen Effekte werden durch die Möglichkeit zur Ausbildung von Wasserstoffbindungen in den monosubstituierten Derivaten erklärt.

Das Os-haltige Objekt wird mit NaOH verseift und mit NaNO 3 oxydiert. Das resultierende Natriumosmiat wird durch H 2 SO 4 - K 2 Cr 2 O 7 zersetzt und das entstehende OsO 1 in HCl-Thioharnstoff aufgefangen. Die rote Thioharnstoff-Os-Cl-Verbindung wird kolorimetriert.

Blattstecklinge blühreifer unifoliater Streptocarpus-Arten entwickeln als Restitutionssprosse entweder nichtblühende vegetative Pflanzen oder sehr bald blühende Pflanzen, oder endlich direkt Infloreszenzen. Die Verteilung gruppiert sich in derselben Reihenfolge von außen nach dem Infloreszenzansatz hin, läßt also auf eine Zunahme der blütenbildenden Substanzen schließen.

Die rezessive Mutation gl bewirkt Schuppenverlust auf den Imaginalflügeln. Morphologisch wird nur die Struktur der Flügelfläche, aber nicht Schuppenform und Balg abgeändert. Zusatzfaktoren sind nur in geringem Maße an der Merkmalsausprägung beteiligt.

Untersuchungen über die Größenverhältnisse des Nukleolar-Satelliten (Geschlechtschromatin) in den großen Nervenzellen des Zentralnervensystems von Drosophila funebris und Drosophila melanogaster ergaben keine deutlichen Unterschiede zwischen Männchen und Weibchen.

Schwere Gehirnerschütterungen verringern bei der Katze den Übergang von Methylenblau aus dem Blut in das Hirngewebe. Durch Cocain wird diese Wirkung nicht beeinflußt. Die Ursache des verringerten Farbstoffübertrittes ist nicht auf eine Abdichtung der Blut-Hirn-Schranke, sondern wahrscheinlich auf eine trauma-bedingte, langanhaltende Stoffwechselstörung, welche die Reduktionsgeschwindigkeit von Methylenblau zu Leukomethylenblau herabsetzt, zurückzuführen.

Die in der Haut der Amphibienlarven vorhandenen Fluoreszenzstoffe (Pterine und Riboflavin) sind in ihrem Erscheinen zeitlich an die Ausbildung der sie auch später enthaltenden Chromatophoren (Pterinophoren und Iridozyten) gebunden. Die Zunahme der Fluoreszenzstoffe erfolgt zur Zeit der Prometamorphose sehr intensiv, setzt am Ende dieser Periode aus und beginnt erneut mit dem Einsetzen der Metamorphose-Climax (Durchbruch der Vorderbeine). Die Pterine und das Riboflavin zeigen dabei ein völlig gleichartiges Verhalten. Vor der typischen Ausbildung der Pterine und des Riboflavins sind während der Embryonalentwicklung und kurz nach dem Schlüpfen Fluoreszenzstoffe vorhanden, deren Menge bis zum Schlüpfen schwach abnimmt und dann bis zum Erscheinen der Pterine und des Riboflavins nur geringfügig steigt. Die im Auge der Larven vorhandenen Pterine nehmen im Gegensatz zur Haut gerade gegen Ende der Prometamorphose mengenmäßig am stärksten zu.