Volume 24, Issue 4

The OH stretching vibration of the water molecules in membranes of salts of polystyrene sulfonic acid is investigated by IR spectroscopy. In the series of the alkali ions anomalous behaviour of the position of this band is to be seen. If one compares the position of this band with the corresponding one in pure liquid water this anomality is to be understood like follows: From Li ⊕ to Cs ⊕ in a progressing degree the molecules of water are not still attached between cation and neighboring anions, but they are present as network of „pure“ water structure cross-linked by hydrogen bonds in the neighbourhood of the ions. A similar situation but to an even greater extend is found in the presence of alkyl ammonium ions. These ions are interacting more strongly with the - SO 3 ⊝ ions. The reasons for this are given. By these results it is understandable that in biological membranes the alkyl ammonium group of the lecithins and sphingomyelines - as postulated by FINEAN - are turned away the surface inwardly in the membran. In the end the different hydration behaviour of the Na ⊕ and K ⊕ ions is discussed.

Die untersuchten Juvenilhormon-wirksamen Substanzen unterscheiden sich in der Steilheit ihrer Dosis/Wirkungsbeziehungen und in dem Ausmaß der maximal erreichbaren morphogenetischen Effekte bei Tenebrio molitor L. Zusammenhänge zwischen diesen beiden Phänomenen und der chemischen Struktur der getesteten Substanzen werden diskutiert.

Viele Farbstoffe, vor allem Cyaninfarbstoffe, bilden in wäßrigen Lösungen Aggregate. Es wird versucht, die Farbstoffe nach steigender Aggregationstendenz zu ordnen, um die Ursachen der Aggregation zu klären. Es ergibt sich, daß die wesentlichsten Faktoren der Aggregation die hydrophobe Wechselwirkung und die innere Beweglichkeit der Farbstoffmoleküle sind. Das Spektrum der photographischen Sensibilisierung hängt eng mit der Aggregation zusammen. Man kann sich dieses Spektrum durch den Einfluß der Unregelmäßigkeiten der Silberhalogenidkornoberfläche auf die Struktur der adsorbierten Aggregate erklären. Die Parallelität zwischen Aggregation und Adsorption an Makromoleküle läßt einen Zusammenhang zwischen innerer Beweglichkeit und biologischer Aktivität vermuten.

The data on the solvolysis of orthophosphoramidates are collected and rationalized into two groups: a mechanism involving a unimolecular decomposition of the compounds where nitrogen contains a positive charge, and a bimolecular one for molecules with uncharged nitrogen involving the entering and leaving groups at right angles to each other. The first mechanism is invoked for all acid catalyzed reactions and the decomposition of monoamidophosphoric acid, the second for all mononanions and acids except monoamidophosphoric and possibly the N-arylphosphoramidic.

Magnetische Messungen ergaben für den Na 2 [Fe(CN) 5 OH 2 ] -Komplex ein magnetisches Moment von 2,18 B.M., für K 2 Na [Fe(CN) 5 NO 2 ] von 2,20 B.M. und für die aminhaltigen und den NH 3⁻ Komplex Werte von 2,28 bis 2,34 B.M. Der Wert für K 2 Na [Fe(CN) 5 NO 2 ] widerspricht der Regel, nach welcher ein starker Ligand im Vergleich mit schwächeren Liganden eine geringe Unterdrükkung der magnetischen Bahnmomente bewirken soll. Diese Abweichung konnte mit Hilfe eines Modells erklärt werden, das die Änderung der Symmetrie beim sukzessiven Austausch von stärkeren durch schwächere Liganden berücksichtigt.

Nach der Solventextraktions- und Ionenaustausch-Methode wurden die Stabilitätskonstanten von Tl(I) und α-Thenoyltrifluoraceton (TTA), 8-Hydroxychinolin (Oxin), Äthylendiamintetraessigsäure (ÄDTE) und Nitrilotriessigsäure (ΝΤΕ) unter Verwendung von 204 Tl gemessen. Alle Chelate zeigen eine 1: 1-Struktur. Die nichtextrahierbaren Chelate TI-ÄDTE und Tl-NTE wurden nach der Staryschen Extraktionsmethode in dem Extraktionssystem: TTA in Benzol/Wasser untersucht.

Es wird eine Methode zur Abschätzung der Anzahl der bei der Komplexbildung mit Chelatliganden vom Metallion abgespaltenen Wassermoleküle vorgeschlagen. Diese Methode wurde für die Aufklärung der Besonderheiten der Wechselwirkung zwischen den Molekülen der Methyliminodiessigsäure (Mim) sowie der Iminodiessigsäure (Im) und den Kationen der Erdalkali- und Übergangsmetalle aber außerdem für die Ermittlung der tatsächlichen Zusammensetzung der Komplexe ML und ML 2 in Lösung verwendet.

The influence of substituents and the aromatic systems to the characteristic infrared frequencies of benzo-. naphtho[1,2-b], and naphtho[2,1-b] pyrylium salts have been investigated. A change of the carbonium structure to a oxonium structure of the pyrylium cation can be observed by special substituents in α-position of the pyrylium ring which strongly increase the conjugation in the pyrylium system.

Degradation of melittin with α-Protease from Crotalus atrox venom (rattlesnake) confirmed the amino acid sequence of the toxic main peptide from bee venom. Hydrolysis occured mainly at the peptide bonds whose amino groups were provided by hydrophobic side chains such as valine, leucine and isoleucine bonds. However, on the contrary one glutamine bond was cleaved. Neverthelness, regarding the relatively high specificity, rattlesnake venom protease may be a valuable reagent for further sequence studies.

It is a well accepted assumption that the transcription of DNA is done along a single strand (TOCCHINI-VALENTINE and cols. 1 , SPIEGELMAN and HAYASHI 2 , MARMUR 3 and TOHÁ C. 4 ) and that the biosynthetic mRNA obtained is monoteonic and is read in a linear fashion during the process of translation. In order to have a good interaction with the ribosome and an easy reading of the message the mRNA should remain extended (OKAMOTO and TAKANAMI 5 ; KHORANA 6 ). We assume that this state is due to a lack of complementary zones in the strand of mRNA. If the assumption is valid, we can imagine that the sequences of basis in the messenger is substantially limited by this restriction that excludes the existence of complementary zones.

In connection with synthetic work on insulin a study was made of the behaviour of natural A-chain-Buntesalt isolated from pig insulin after treatment with sodium in liquid ammonia. The A-chain was partially degradated and compounds with different amino acid compositions were built. It was possible to isolate the remaining intact A-chain as tetra-S-sulfonate by chromatography on DEAE-Sephadex with a yield of 55 per cent. This fraction gave, after recombination with isolated B-chain, the same yield of insulin as did A-chain undamaged by sodium.

Über Nacht auf Hexosen gewachsene Zellen von E. coli haben eine hohe Pyruvat-Decarboxylase-Aktivität mit einem Hill - Exponenten von 1,9. Zellen, die auf anderen Substraten bzw. unter Mg-, PO 4 - oder NH 4 -Mangelbedingungen gewachsen sind, weisen eine niedrige Pyruvat-Decarboxylase-Aktivität auf, ihr Hill- Exponent beträgt 0,9. Während der log-Phase sinkt die Pyruvat-Decarboxylase-Aktivität auf 2 - 5% des Ausgangswertes und steigt am Ende des Wachstums in glucosehaltigen Medien wieder an. Die Ergebnisse werden als (vorübergehende) während der log-Phase auftretende Katabolit-Repression des durch Hexosen bzw. deren Abbauprodukte induzierbaren Enzyms gedeutet.

Ungepufferte Lösungen von KCl/KOH eignen sich für die elektrophoretische Trennung säureextrahierter, cytoplasmatischer Organproteine. Mit Hilfe der freien Elektrophorese im System 0,05-m. KCl/KOH wurde der isoelektrische Punkt einer basischen Leberproteinfraktion (h-Protein) bei pH 8,3 - 8,4 bestimmt. Diese Fraktion ist in den Extrakten aus Hepatom Berlin und DAENA-Hepatom nur schwach vertreten oder fehlt ganz. Mit Hilfe der Stärkegel-Elektrophorese in 0,01-n. HCl wurden die säurelöslichen Cytoplasmaproteine aus Rattenleber und 2 Hepatomen in 5 -6 scharfe Zonen getrennt.

Our earlier results are confirmed by new experiments with ultrasonically disrupted isolated thylakoid systems and with “broken chloroplasts”: Chloroplast membrane systems are not agglutinated directly by antisera against ferredoxin-NADP reductase, although this protein is an integral part of the surface of the thylakoids. An indirect agglutination of the preparations, however, occurs, when the thylakoid systems are incubated with antisera against the reductase and then an antiserum against rabbit-γ-globulin or soluble reductase is added. Therefore the hypothetical deepenings discussed in the former publication must be located in the surface of the outer membranes of the thylakoid stacks. The thylakoid systems cannot be agglutinated directly by antibodies against reductase, because the antibody molecules are too short to connect the reductase located in the deepenings of the particles. The minimum depth of the cavities therefore must be about 60 A. The maximum depth is estimated experimentally to be about 200 A. By treatment with EDTA the molecular structure of the thylakoid surface is altered in such a manner, that after this treatment the thylakoid systems can be agglutinated by antibodies against reductase directly. This treatment with EDTA is said to detach protruding knobs of the coupling factor of the photosynthetic phosphorylation. Thus our results are in agreement with the hypothesis, that the coupling factor is a protruding knob. Ferredoxin-NADP reductase would be located in the surface of the outer membranes of the thylakoid system between the knobs. - Other possible hypotheses to explain our immunological results are excluded by several control experiments.

The Norwegian lichen species Lecanora (Aspicilia) Myrinii has been chemically investigated with regard to its content of aromatic lichen compounds, hydroxy fatty acids, soluble and bound sugars, and amino acids. Norstictic acid and a tetrahydroxy fatty acid have been isolated. In addition to these two compounds, free galactose, glucose, mannose, sucrose, fructose and 33 ninhydrin-positive compounds were detected in a water extract. The polysaccharides and the protein part of the lichen material were determined after hydrolysis. Great amounts of glucosamine were found in the protein fraction.