Band 23, Heft 4

Im Anschluß an Messungen der Tritiumabspaltung aus γ-bestrahltem Thymin-(methyl-T) und Thymin-6-T wird ein kinetisches Modell für die während der Bestrahlung ablaufenden Reaktionen diskutiert. Die auf Grund dieses Modells berechneten Dosiseffektkurven stimmen mit den gemessenen im Dosisbereich 10 5 — 5 · 10 8 rad sehr gut überein.

Es sind die Dipolmomente und scheinbaren Leitfähigkeiten von 10 Trithionen und 31 1.2-Dithiacyclopentenonen- (3) bestimmt worden. Die Dipolmomente gestatten die Abschätzung von Elektronenverschiebungen im Molekül bei Eintritt von Substituenten in 5-Stellung.

Rhenium (VII) -oxid ist entgegen Literaturangaben in keinem untersuchten Lösungsmittel ohne Zersetzung löslich. Das IR-Spektrum der festen Substanz zwischen 4000 und 120 cm —1 sowie das Massenspektrum der Gasphase über festem Re 2 O 7 werden mitgeteilt. Die bisher für Re 2 O 7 ermittelten Eigenschaften und Daten deuten auf eine polymere Struktur der kristallinen Verbindung hin, in der die weitgehend kovalent gebundenen ReO n -Polyeder über Ecken verknüpft sind. Weiterhin wird gezeigt, daß es sich bei der in der Literatur als Re 2 O 7 · 3 Dioxan beschriebenen Substanz tatsächlich um eine über H-Brücken gebundene Verbindung der formalen Bruttozusammensetzung Re 2 O 7 · 2 H 2 O · 2 Dioxan handelt.

Tetrakis (diphenylphosphino) -stannan, Sn [P (C 6 H 5 ) 2 ] 4 , setzt sich mit den Metallnitrosylcarbonylen Fe (NO) 2 (CO) 2 und Co (NO) (CO) 3 unter Eliminierung von CO zunächst zu Sn [P(C 6 H 5 ) 2 Fe (NO) 2 (CO)] 4 und Sn [P (C 6 H 5 ) 2 Co (NO) (CO) 2 ] 4 um. Mit überschüssigem Sn [P (C 6 H 5 ) 2 ] 4 bilden diese in der Schmelze unter Freisetzung von weiterem CO die homöopolaren, kohlenstofffreien Heterospiro [3.3] heptane: Mit den Metallcarbonylen Ni(CO) 4 und M (CO) 6 (M = Cr, Mo, W) reagiert Sn [P (C 6 H 5 ) 2 ] 4 direkt im Molverhältnis 2:1 unter Eliminierung von 2 Molen CO/Mol Metallcarbonyl zu den homöopolaren, kohlenstofffreien Heterospiro [3.3] heptanen: Die Strukturen der neuen Verbindungen werden im Zusammenhang mit Mol.-Gew.-Bestimmungen, speziell an Hand der kurz- und langwelligen IR-Absorptionen der M — N — O- und M — C —O-Bindungen (M = Metall) diskutiert.

Several complexes have been prepared with selected divalent transition metal cations and either p-tosyl lysine or p-tosyl glutamic acid; both acids were the L isomer. These complexes were synthesized in dilute aqueous solution and have been studied polarographically. Eight previously unreported compounds were prepared and studied, and their dissociation constants and coordination numbers are reported in this paper. The calculated Free Energies of Formation are also reported.

Mit äußerst fein dispergiertem 3.4-Benzpyren (=BP**) wurde seine Löslichkeit in Wasser und wäßrigen Nucleotidlösungen fluoreszenz-spektroskopisch neu bestimmt. Wir fanden, daß ATP deutlich größere lösungsvermittelnde Eigenschaften für BP besitzt als ADP oder AMP. Die gesättigte Lösung von BP in ATP-Lösung verliert bei Zugabe von ATP-ase ihre zusätzliche Lösungsvermittlung. Zwischen DNS und BP, jedoch nicht zwischen RNS und BP wird eine Energieübertragung nachgewiesen. Wir versuchen, aus den Löslichkeitsunterschieden für BP in Nucleotidlösungen den gerichteten Transport des BP von den Mitochondrien zu den kernnahen Bereichen der Zelle über das ATP-Konzentrationsgefälle zwischen diesen Strukturen zu erklären. Die gelbgrüne Fluoreszenz, die sich nach Inkubation mit BP im endoplasmatischen Retikulum zeigt, wird auf kristallines oder dimerisiertes BP bzw. Reaktionsprodukte des Benzpyrenyl-Radikalkations mit nucleophilen Zellstrukturelementen zurückgeführt. Hieraus werden Blockierungs- und Störmodelle der DNS abgeleitet. Auf die Ähnlichkeit dieser Prozesse mit der carcinogenen Wirksamkeit indifferenter Phasengrenzflächen und alkylierender Agenzien wird hingewiesen und die Bedeutung der Symmetrieelemente der Carcinogene bei diesem Prozeß diskutiert.

Gereinigtes Soja-Lecithin wird in einer wäßrigen 0,1-m. Glycinlösung von Phospholipase A (EC. 3.1.1.4) aus Crotalus terr. terr., von Crotalus adamanteus-Gift und der Pankreasphospholipase A zu 40 — 70% zu Lysolecithin abgebaut. Die Deacylierungsreaktion ist bereits nach zwei bis fünf Min. beendet. Durch Zugabe von EDTA zum Reaktionssystem läßt sich eine Acylierung des gebildeten Lysolecithins zu Lecithin auslösen. Durch einen geringen Überschuß an Ca 2® kann die Deacylierungs-Reaktion wieder gestartet werden. Diese reversible Deacylierung des Lecithins wird mit 14 C-Leci-thin als Substrat bewiesen. Enthält das Reaktionssystem Äther oder Desoxycholat, die als Aktivatoren der Deacylierungs-Reaktion bekannt sind, wird keine vollständige Acylierung des Lysolecithins nach EDTA-Zugabe mehr erreicht. Wird die Deacylierung des Lecithins durch Bienengift-Phospholipase A katalysiert, läßt sich eine Acylierung des gebildeten Lysolecithins nicht auslösen! Es wird experimentell belegt, daß die Reacylierung des Lysolecithins nicht durch die Phospholipase A katalysiert wird. Eine Hypothese des Reaktionsablaufs der beschriebenen reversiblen Deacylierung von Lecithin wird zur Diskussion gestellt.

Die hypothetische Zwischenverbindung, die bei der Phosphatidylcholin (PC)-Spaltung durch Phospholipase A (E.C. 3.1.1.4.) aus Crotalus terr. terr. und durch Crotalus adamant.-Schlangen-Gift in wäßrigem System entsteht, entfaltet gegenüber Rindererythrocyten im Gegensatz zu freiem Lysophosphatidylcholin (LPC) nur eine sehr geringe Hämolyseaktivität. Dieses Ergebnis ist eine weitere Bestätigung für die Bildung einer Zwischenverbindung bei Einwirkung von Crotalus-Phospholipase A auf PC in wäßrigem Medium. Zusatz von Desoxycholat setzt das „gebundene Lysolecithin“ in Freiheit und führt zu der erwarteten Totalhämolyse. Lysolecithin, das man nach Bienengifteinwirkung im wäßrigen Medium erhält, entspricht in seiner lytischen Wirkung dem „freien“ Lysolecithin.

Interactions between A and U and between A and A were studied by spectrophotometric titrations in the acid pH branch. Titrations of the 1 A—1 U solutions have shown that, at higher ionic strengths (ω>0.1), there occurs first a conformational transition of the (A+U) form to the (A+U+U) form in the pH range 5.2 to 3.8: only at lower pH one has the dissociation of (A+ U + U) to the components. A phase diagram, showing the stability conditions of the different A —U structures as a function of ionic strength and pH was drawn. By comparing the alkaline and acid dissociations of 1 A—1 U and 1 A —2 U solutions, the pK values of A can be determined: several expressions for this determination can be proposed depending on the extent to which the cooperative dissociation of (A+U) is influenced by the cooperative formation of (A+A) from A. The results suggest that, in contrast to U, the polyelectrolyte character of the polynucleotide, originating from the phosphate backbone, cannot account for the pK shift of the adenine residue of A. A knowledge of the dissociation constant of the adenine residue is useful in calculating the interaction energy of (A+A). A undergoes a-sharp conformational change on titration with acid in the pH range 6.1 to 5.6, which has been interpreted as a A—A interaction with formation of a (A+A) helical structure. By comparing the transition pH of (A+A) with the dissociation constant of the adenine residue, it is possible to calculate the free energy change of (A+A) formation by use of the relation ΔF= — 2,3 R T Δp K. A qualitative comparison of the determined ΔF values with the calorimetric enthalpy changes suggests that A—A interactions are characterised by small entropy changes.

Bei der Pyrolyse und Säurespaltung des aliphatischen p-Chinoläthers 1 b bildet sich im Gegensatz zu Beobachtungen an aromatischen p-Chinoläthern kein o-Hydroxy-phenyläther 2 b. Vielmehr entstehen durch Ablösung von Isobutylen der p-Hydroxyphenyläther 4b und durch Eliminierung von Formaldehyd 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenol (5). Analog verläuft die Fragmentierung von 1 b im Massenspektrometer. Dies wird auf das Unvermögen von 1 b zurückgeführt, sich in den stellungsisomeren o-Chinoläther 3 b umzulagern, der zu 2 b zerfallen müßte. Im Gegensatz dazu ergibt 1 b bei der Photolyse (254 nm) in absol. Äther neben 5 drei weitere Verbindungen, die durch Umordnung des Ringkohlenstoffskeletts entstehen: das Bicyclohexenon 13, das zu 2b isomere o-Methoxyphenol 11 und das Cyclohexadienon-Derivat 12. Das gleichzeitig isolierte Cyclopentenon 14 bildet sich vermutlich erst bei der Aufarbeitung durch Fragmentierung an Kieselgel.

Aus den Nadeln von Metasequoia glyptostroboides wurden (+) -n-Nonacosanol- (10) und β-Sito-sterin isoliert und auf IR- und massenspektrometrischem Wege und durch Vergleich mit authentischen Substanzen identifiziert.

Zur Klärung der Frage nach der Beteiligung von Protein-Actinomycin (AMC) -Wechselwirkungen am antibiotischen Wirkungsmechanismus von AMC wurden mit Hilfe von Absorptions-, Fluoreszenz- und Rotationsdispersions-Spektroskopie, sowie Gelfiltration, Gleichgewichts-Dialyse, Ultrazentrifugation und enzymatischen Tests physikalisch-chemische Wechselwirkungen von AMC und Actinocinanalogen mit Ribonuclease, Serumalbumin und einigen SH-Enzymen (ADH, LDH, GAPDH) untersucht. Photochemische Reaktionen wurden ausgeschlossen. Eine Bildung starker Komplexe wird nur bei pH < 2 beobachtet. Unter quasi-physiologischen Bedingungen des Mediums ergibt sich aus einer Differenzbande im Bereich der Phenoxazin-Absorption schwache Komplexbildung, die bei hohen Proteinkonzentrationen auch durch die gemeinsame Sedimentation von AMC und Protein bestätigt wird. Die Peptid-Lacton-Ringe des AMC und die aromatischen Aminosäuren der Proteine scheinen an der Wechselwirkung nicht beteiligt zu sein (Reaktion mit AMC-Dimeren, Null-Differenzspektrum bei λ ~ 280 mμ). Die Ähnlichkeit im Verhalten von Cystein, Glutathion und SH-Enzymen und der kompetitive Effekt von Cystein bei der AMC-Enzym-Wechselwirkung weisen auf eine Beteiligung von Cystein am Komplex hin. Eine durch AMC bewirkte Desaktivierung oder Stimulierung von Ribonuclease wird nicht beobachtet. Dagegen tritt im Fall von SH-Enzymen im pH-Optimum eine dem molaren Verhältnis AMC/Enzym proportionale Desaktivierung auf, die durch DNA bzw. RNA nur z. T. aufgehoben wird. Konformationsänderungen sind dabei nicht nachweisbar; die optische Drehung erweist sich als additiv. „Extrinsic“ Cotton-Effekte treten nicht auf. Die SH-Spezifität des Ribonuclease-Inhibitors legt in Analogie zu den untersuchten SH-Enzymen die Annahme nahe, daß eine AMC-Protein-Wechselwirkung (Blockierung des RNase-Inhibitors) am biologischen Wirkungs-Mechanismus des AMC beteiligt sein könnte.

Nicotinamid-3-desazapurindinucleotid * wurde aus den Teilstücken Nicotinamidmononucleotid und 3-Desazapurinribosid-5'-phosphat durch Kondensation mit Dicyclohexylcarbodiimid in wäßrigem Pyridin hergestellt 1 . Das Coenzymmodell war im enzymatischen Test mit verschiedenen Dehydrogenasen ebenso wirksam wie Nicotinamid-adenin-dinucleotid. Für die Funktion der Wasserstoffübertragung scheint der Stickstoff N 1 im Purinring von Bedeutung zu sein. Auffällig ist, daß die pK-Werte nichtfunktioneller Mononucleotidteile bei Coenzymmodellen, die Nicotinamid-adenin-dinucleotid im enzymatischen Test ersetzen können, über dem Wert 4 liegen. Das optische Verhalten des Coenzymmodells Nicotinamid-3-desazapurin-dinucleotid ähnelt dagegen nichtpurinhaltigen Coenzymmodellen, die sich bisher alle durch eine geringere Coenzymwirksamkeit auszeichneten. Eine schwächere intramolekulare Wechselwirkung zwischen den Heterocyclen zeichnete sich durch die Verschiebung des Dihydronicotinamid-Absorptionsmaximums in dem kurzwelligen Teil des Spektrums aus. Aus den geringeren intramolekularen Wechselwirkungen lassen sich jedoch keine Rückschlüsse auf die enzymatische Wirksamkeit ziehen. Alle nichtpurinhaltigen hydrierten Coenzymmodelle zeigen keine Änderung der Fluoreszenz nach Enzymzugabe.

Aus dem Latex von Euphorbia myrsinites L. wurde 1-Methyl-6-hydroxy-1.2.3.4-tetrahydroisochinolin-3-carbonsäure isoliert. Durch chemische und physikalische Methoden sowie Synthese konnte die Struktur aufgeklärt werden. Biosynthetisch leitet sie sich vom m-Tyrosin ab.

The occurrence of isoflavanones in Cicer arietinum was investigated. The presence of homoferreirin (5,7-dihydroxy-2′,4′-dimethoxyisoflavanone) was demonstrated but no isoflavanones with the same substitution pattern as the isoflavones occuring in this plant could be found. Soja seedlings (Soja hispida) are able to dehydrogenate dihydrodaidzein (7,4′-dihydroxyisoflavanone) to daidzein, as was shown with tritium labeled dihydrodaidzein. 7,4′-Dihydroxyflavanone- [2- 14 C] which was fed to the seedlings simultaneously with the dihydrodaidzein was incorporated into daidzein to about the same extent as dihydrodaidzein. Part of the daidzein is excreted into the medium by the seedlings. 7,4′-Dihydroxyflavanone- [2- 14 C-3-T 2 ] was synthesized. When this compound was incorporated into 7-hydroxy-4′-methoxyisoflavone (formononetin) in chana seedlings (Cicer arietinum L.) the T/ 14 C ratio dropped by 99 per cent. In contrast, when 5,7,4′-trihydroxyflavanone- [2- 14 C-2-T] was incorporated into 5,7-dihydroxy-4′-methoxyisoflavone (biochanin A) the T/ 14 C ratio stayed constant. The results are discussed in the light of possible mechanisms for the 2,3-aryl migration occurring during isoflavone biosynthesis and in relation to the biogenetic relation-ships of isoflavones and isoflavanones.

Der insektizid wirksame, mindertoxische 32 P-markierte Phosphonsäureester Butonat (O,O-Dimethyl-1-butyryloxy-2.2.2-trichloräthylphosphonat) wurde im Sprühverfahren an Äpfel, Pflaumen, Kirschen, Erbsen und Weizen appliziert. Trichlorphon konnte durch Radio-Dünnschichtchromatographie als Metabolit identifiziert werden. Mit Hilfe selektiver Extraktionsverfahren wurden Rückstände und Halbwertzeiten für Butonat und Trichlorphon bestimmt.

The swelling of collagen in alcanols is described. The n-alcanolmolecules are deposited between the protofibrillayers in orderly fashion. The changes of the equatorial reflexes indicate a strong relation between the spaces of protofibrils and the length of alcanol-chains. The equatorial spacings can be distinguished over the limit of 15 A, measured in swelling by water.

In dem Moment, in dem eine mit 15% Dimethylsulfoxid versetzte Zellsuspension beim langsamen Abkühlen einfriert, befindet sich sowohl das Gefriergut als auch der umgebende Alkohol weit unterhalb des Schmelzpunktes der Suspension. Ihr Schmelzpunkt beträgt —6,5 °C; die Mehrzahl der Ampullen gefriert aber erst zwischen —11 °C und —17 °C ein. Die Kältekapazität von Ampulleninhalt und umgebendem Alkohol ist groß genug, um zu verhindern, daß die beim Einfrieren aus der latenten Schmelzwärme freiwerdenden Kalorien das Gefriergut wieder über die Temperatur seines Schmelzpunktes erwärmen. Die Dimethylsulfoxid-haltige Zellsuspension erstarrt deshalb schlagartig und ohne Flüssigkeitsreste. Wenn kein Dimethylsulfoxid zugesetzt ist und deshalb die Einfriertemperatur ( — 3 °C) nahe beim Schmelzpunkt ( —2 °C) liegt, heizen die Kalorien der Schmelzwärme die Zellsuspension längere Zeit bis über ihren Schmelzpunkt auf. Diese Ampulle friert langsam ein mit allen Nachteilen des ausfrierenden Wassers und der dabei entstehenden osmotischen Unordnung. Den Prozeß der schlagartigen, „trockenen“ Einfrierung kann man fördern, wenn man für den Moment der Einfrierung einen maximalen Temperaturausgleich im Gefriergut erzeugt. Dies ist nur bei langsamstem Abkühlen möglich. Eine 1 °C/Min.-Regel ist aber für jede Temperaturspanne, die mehr als 1— 2 °C über dem Einfrierpunkt liegt, unnötig. Der maximale Temperaturausgleich ist auch erreicht, wenn man auf der Temperatur vor dem Einfrieren verharrt, gleichgültig, wie schnell diese eingestellt worden ist. Die mit dem Dimethylsulfoxid infiltrierten Zellen haben mit der umgebenden Flüssigkeit den gleich tief herabgesetzten Einfrierpunkt. Nach der Geschwindigkeit der Welle zu urteilen, die über das so vorbereitete Gefriergut läuft, sind die ersten und die letzten Teile der Zelle innerhalb 1 4000 Sek. erstarrt. Eine ähnlich schnelle und gleichmäßige Verwandlung der gefrorenen Zellen zurück in den flüssigen Zustand vollzieht sich beim üblichen Eintauchen in das 37 °C-Wasserbad. Sie ist aber schon bei — 6 °C vollzogen. Da Dimethylsulfoxid nur beim Einfrieren und Auftauen zu schützen braucht, kann auf jeden Kontakt der Zellen mit diesem Mittel über —2 °C während der ganzen Gefrierkonservierung verzichtet werden. Das Verfahren, bei dem erst unterhalb dieses Temperaturpunktes das Dimethylsulfoxid mit den Zellen vermischt und auch, bevor noch eine Temperatur darüber beim Auftauen entsteht, schon wieder entfernt wird, hebt die giftige Wirkung des Dimethylsulfoxids auf die Zelle auf. Mit der relativ hohen Konzentration von 15% kann dann die volle Schutzwirkung des Mittels ausgenutzt werden. Die Überlebensraten von 12 solchermaßen gefrierkonservierten Zellstämmen ließen keine Wünsche mehr offen. Die Temperaturverläufe während dieser Gefrier- und Auftauprozedur stimmen mit denen überein, die man für die Konservierung von Gewebe und Organen verlangen muß: Sie sind geeignet, den Stoffwechsel und eine schädliche Sauerstoffkonsumption gering zu halten. Das beschriebene Konservierungsverfahren gibt somit von vornherein die Gewähr für eine erfolgreiche Anwendung zur Gefrierkonservierung von Zellen und Geweben, die gegenüber Sauerstoffmangel empfindlich sind.

Die röntgenografisch gefundene Elektronendichte-Verteilung der Schichtstruktur der Chloroplastenlamellen weist darauf hin, daß die Porphyrinringe des Chlorophylls eine separate Schicht zwischen einer Protein- und einer polaren Lipidschicht bilden. Basierend auf diesem Ergebnis kann gezeigt werden, daß die Porphyrinringplatten der Chlorophylltypen, die bei 673, 683 und jenseits 705 nm absorbieren, mit 55° gegen die Lamellenebene geneigt sind. Der Neigungswinkel der Übergangsmomente beträgt entsprechend 35°. Als Ursache für das Auftreten der Absorptionsbanden bei 673, 683 und ≧ 705 nm werden zwei verschiedene Parallel-Dimere bzw. höhere lineare Porphyrinring-Aggregationen angesehen. Je 4 Dimere C 673 bzw. C 683 werden einem Protein-Subpartikel mit einem Flächenbedarf von 41,4·41,4 A 2 zugeordnet. Dimere des Chlorophylltyps 695, deren Übergangsmomente der Rotabsorption parallel zur Lamellenebene ausgerichtet sind, werden nicht an der Phasengrenze Protein —Lipid, sondern innerhalb der Zentren der Protein-Subpartikel vermutet.

Die chronisch durch DANA geschädigte Leber zeigt gegenüber der normalen Leber eine gesteigerte DNS-Synthese und nach Teilresektion ebenfalls regeneratives Wachstum. Sowohl autoradiographisch als auch nach Bestimmung des 3 H-Hhymidineinbaues ist das Ausmaß der Regeneration bei nicht verzögertem Beginn gegenüber der normalen Leber herabgesetzt.

Die cytotoxischen Wirkungen von HPE bei einer Konzentration von 5·10 -3 Mol/l während 30 Min. aerober Inkubation auf Ehrlich-Ascites-Tumorzellen werden cytospektrometrisch untersucht: 1. Der Gehalt an DNS, untersucht mit der Feulgen - Reaktion, erfährt keine signifikante Veränderung. 2. Die Intensität der Methylenblau-Färbung nimmt nach HPE-Behandlung drastisch ab, woraus auf einen teilweisen Verlust an RNS geschlossen wird. 3. In den unter HPE-Einwirkung entstandenen Plasmaextrusionen werden tatsächlich typische Nucleinsäure-Spektren erhalten, die der ausgetretenen RNS zugeordnet werden. Da diese Plasmaextrusionen jedoch auch sicher noch zusätzlich Proteine enthalten, werden sie als Ausdruck einer Desintegration des Cytoplasmas aufgefaßt. Die geschilderten Effekte konnten bei gesunden Leber-, Nieren- und weißen Blutzellen auch bei Anwendung viel höherer HPE-Konzentrationen nicht beobachtet werden.

Partial syntheses of mixed functional phorbol- (12,13) -diesters with acetic acid and long-chain fatty acids at the α-glycol group of phorbol are described. Six of the phorbol diesters synthesized are identical with the irritant and tumorpromoting acetyl-phorbol-acylates A 1 — A 4 , B 4 and B 7 isolated from croton oil. The isomeric phorbol- (12,13) -diesters A 2 and B 7 as well as A 3 and B 4 are pairs of positional isomers regarding the fatty acid residues. It may be generalized for all the eleven phorbol· (12,13) -diesters isolated so far from croton oil that compounds of the A group carry the long-chain fatty acid residue at C-13 and the short chain fatty acid residue at C-12. Compounds of the B group show inverse positions of these fatty acid residues. Isomeric phorbol-diesters of the types A and B may be differentiated by their Rf values in thin layer chromatography, their IR and mass spectra as well as the melting points of their 20- [4'-nitrophenylazobenzoic acid- (4)] - esters. Via the synthetic routes described phorbol- (12,13) -diesters with defined chemical structure are now easily accessible.

This paper concerns with the quantitative determination of ommochrome precursors in the Malpighian tubes of Drosophila melanogaster during the individual development. After separation by paper chromatography the amounts of tryptophane, kynurenine and 3-hydroxykynurenine have been estimated by a spectrophotometer. The concentrations of these three substances obtained from wild-type Malpighian tubes have been compared with the quantities of the mutants brown (bw) and red Malpighian tubes (red). During development there are significant variabilities in contents of tryptophane, kynurenine and 3-hydroxykynurenine in the Malpighian tubes. In the larval tubes large quantities of ommochrome precursors are accumulated. With the beginning of metamorphosis there is a distinct decrease in these substances. After hatching the amount increases steadily until reaching a constant level. In the Malpighian tubes there are also sex differences: in females the concentration of kynurenine and 3-hydroxykynurenine is higher than in males. The results obtained from the mutants brown and red Malpighian tubes are on principle the same as those obtained from wild-type. A strong reduction of kynurenine contents is found in the mutant red Malpighian tubes. Perhaps in this mutant the kynurenine-hydroxilase-activity is lower than in wild-type. The amounts of ommochrome precursors, accumulated in the larval Malpighian tubes, do not correspond in all cases to the contents of xanthommatine formed in the eyes of the adults.