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Zentrum für Seltene Erkrankungen Medizinische Hochschule Hannover

Published/Copyright: December 19, 2012
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Medizinische Genetik
From the journal Medizinische Genetik Volume 24 Issue 4

Received: 2012-12-17
Published Online: 2012-12-19
Published in Print: 2012-12-01

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2012

Articles in the same Issue

  1. Progeroide Erkrankungen und ihre Mechanismen
  2. Progeroide Laminopathien zwischen Hutchinson-Gilford-Syndrom, restriktiver Dermopathie und mandibuloakraler Dysplasie
  3. DNA-Reparatur und Alterung
  4. Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome
  5. Mitteilungen der GfH, Heft 4/2012
  6. Mitteilungen des BVDH Heft 4/2012
  7. Aktuelle Nachrichten, Heft 4/2012
  8. Mitteilungen Akademie Humangenetik
  9. Osteogenesis imperfecta
  10. Molekulare Mechanismen des Seckel-Syndroms
  11. Werner-Syndrom
  12. Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms
  13. Ankündigungen, Heft 4/2012
  14. Tagungsberichte, Heft 4/2012
  15. Cockayne-Syndrom
  16. Mitteilungen der ÖGH, Heft 4/2012
  17. Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH) zur Analyse fetaler DNA aus dem mütterlichen Blut
  18. Zentrum für Seltene Erkrankungen Medizinische Hochschule Hannover
https://doi.org/10.1007/s11825-012-0367-3

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  1. Progeroide Erkrankungen und ihre Mechanismen
  2. Progeroide Laminopathien zwischen Hutchinson-Gilford-Syndrom, restriktiver Dermopathie und mandibuloakraler Dysplasie
  3. DNA-Reparatur und Alterung
  4. Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome
  5. Mitteilungen der GfH, Heft 4/2012
  6. Mitteilungen des BVDH Heft 4/2012
  7. Aktuelle Nachrichten, Heft 4/2012
  8. Mitteilungen Akademie Humangenetik
  9. Osteogenesis imperfecta
  10. Molekulare Mechanismen des Seckel-Syndroms
  11. Werner-Syndrom
  12. Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms
  13. Ankündigungen, Heft 4/2012
  14. Tagungsberichte, Heft 4/2012
  15. Cockayne-Syndrom
  16. Mitteilungen der ÖGH, Heft 4/2012
  17. Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH) zur Analyse fetaler DNA aus dem mütterlichen Blut
  18. Zentrum für Seltene Erkrankungen Medizinische Hochschule Hannover
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