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Progeroide Erkrankungen und ihre Mechanismen

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  • B. Wollnik und U. Kornak
Veröffentlicht/Copyright: 14. Dezember 2012
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Medizinische Genetik
Aus der Zeitschrift Medizinische Genetik Band 24 Heft 4

Received: 2012-10-25
Published Online: 2012-12-14
Published in Print: 2012-12-01

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2012

Artikel in diesem Heft

  1. Progeroide Erkrankungen und ihre Mechanismen
  2. Progeroide Laminopathien zwischen Hutchinson-Gilford-Syndrom, restriktiver Dermopathie und mandibuloakraler Dysplasie
  3. DNA-Reparatur und Alterung
  4. Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome
  5. Mitteilungen der GfH, Heft 4/2012
  6. Mitteilungen des BVDH Heft 4/2012
  7. Aktuelle Nachrichten, Heft 4/2012
  8. Mitteilungen Akademie Humangenetik
  9. Osteogenesis imperfecta
  10. Molekulare Mechanismen des Seckel-Syndroms
  11. Werner-Syndrom
  12. Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms
  13. Ankündigungen, Heft 4/2012
  14. Tagungsberichte, Heft 4/2012
  15. Cockayne-Syndrom
  16. Mitteilungen der ÖGH, Heft 4/2012
  17. Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH) zur Analyse fetaler DNA aus dem mütterlichen Blut
  18. Zentrum für Seltene Erkrankungen Medizinische Hochschule Hannover
https://doi.org/10.1007/s11825-012-0350-z

Artikel in diesem Heft

  1. Progeroide Erkrankungen und ihre Mechanismen
  2. Progeroide Laminopathien zwischen Hutchinson-Gilford-Syndrom, restriktiver Dermopathie und mandibuloakraler Dysplasie
  3. DNA-Reparatur und Alterung
  4. Progeroide autosomal-rezessive Cutis-laxa-Syndrome
  5. Mitteilungen der GfH, Heft 4/2012
  6. Mitteilungen des BVDH Heft 4/2012
  7. Aktuelle Nachrichten, Heft 4/2012
  8. Mitteilungen Akademie Humangenetik
  9. Osteogenesis imperfecta
  10. Molekulare Mechanismen des Seckel-Syndroms
  11. Werner-Syndrom
  12. Progeroide Variante eines Marfan-Syndroms
  13. Ankündigungen, Heft 4/2012
  14. Tagungsberichte, Heft 4/2012
  15. Cockayne-Syndrom
  16. Mitteilungen der ÖGH, Heft 4/2012
  17. Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik e.V. (GfH) zur Analyse fetaler DNA aus dem mütterlichen Blut
  18. Zentrum für Seltene Erkrankungen Medizinische Hochschule Hannover
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Heruntergeladen am 19.1.2026 von https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1007/s11825-012-0350-z/html
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