Volume 7, Issue 2

Die Zellen der Hinterflügelanlage von Ephestia durchlaufen während der Mitosenperioden der Vorpuppen- und Puppenzeit 5 differentielle Zellteilungsschritte DT 1—5, von denen der erste neu ermittelt wird (Abb. 1). DT 1 und 2 führen jeweils zur Bildung von 4 verschiedenwertigen Stammzellen (StZ), die nach ihrer Deszendenz als Schuppenepithel-StZ bezeichnet werden. Sie zerfallen mit der DT 3 gleichermaßen in je eine Schuppen-StZ I, die mit den DT 4 und 5 die Zellen des Schuppenapparates liefert, und eine Epithel-StZ, aus welcher ein Epithelzellverband hervorgeht. Durch Behandlung mit Röntgenstrahlen kann die im Zellbild nicht kenntliche DT 3 experimentell erfaßt werden, da die Epithel-StZ und ihre Nachkommen weilgehend resistent sind, ihre Schwesterzellen dagegen, die Schuppen-StZ I, mit ihren Abkömmlingen sowie die gemeinsamen Vorfahrenzellen hochempfindlich. Die Verschiedenwertigkeit der Schuppenepithel-StZ, die mit den DT 1 und 2 festgelegt wird, prägt sich stets in einer verschiedenen Größe der aus ihnen hervorgehenden Schuppen aus. Bei Überschreitung bestimmter Grenzen treten Unterschiede der Polyploidiestufen der Schuppenbildungszellen hinzu, welche neuerdings außer an den Kerngrößen auch an den Anzahlen der Chromozentren in den Ruhekernen der Bildungszellen bestimmt werden. Es wird geschlossen, daß die Polyploidiestufen plasmatisch bedingt sind, doch wirken sie auch ihrerseits auf die Schuppengröße. Die verschiedenen Polyploidiestufen der Schuppenbildner sind nach dem Kompensationsprinzip jeweils mit verschiedenen Teilungspotenzen der zugehörigen Epithel-StZ verknüpft, derart, daß die Anzahl der Endomitoseschritte, welche die Polyploidiestufe der Schuppe einstellt, mit der Anzahl der von der Epithel-StZ durchlaufenen Vermehrungsteilungsschritte eine konstante Summe bildet. Auf Grund dieses Prinzips wird nach Bestimmung des Häufigkeitsverhältnisses zwischen Schuppen- und Epithelzellen in verschiedenen Flügelregionen ein bisher nicht bekannter Schuppengrößentyp mit der Kernstufe 4 n vorausgesagt und gefunden. Die nach Strahlenwirkung häufig auftretende somatische Mutation dunkle Schuppen erscheint bei Behandlung der Tiere zu verschiedenen Zeiten nach der letzten Raupenhäutung aber vor Einsetzen der Vorpuppenmitosenperiode in mutanten Schuppennestern, deren Gliedanzahl mit fortschreitendem Behandlungsalter der Tiere abnimmt. Hieraus folgt, daß die mutationsfähige Anlage in den Blastemzellen während der fraglichen Zeit fortschreitend in eine zunehmende Anzahl selbständig mutationsfähiger Einheiten zerlegt wird, die in der anschließenden Mitosenperiode auf die Abkömmlinge der einzelnen Zellen verteilt werden. Die Annahme, daß diese Verteilung sich nicht streng nach der Entstehungsfolge der Mutationseinheiten richtet, sondern mehr oder weniger zufallsmäßig erfolgt, bietet eine Möglichkeit der Erklärung für die Inkongruenz zwischen genealogischen Schuppenverbänden und Mutantennestern neben zwei anderen, die geprüft werden können.

Das in Form hochwirksamer Extrakte erhaltene Puparisierungshormon ist nicht nur bei Calliphora, sondern auch bei Drosophila wirksam. Jedoch benötigt Drosophila im Verhältnis zur Größe sehr viel mehr Wirkstoff. Die Mutationsrasse lgl, bei der infolge Ringdrüsendegeneraticn die Verpuppung gestört ist, kann durch hohe Dosen des Hormons zur Puparisierung gebracht werden. Es wird daraus geschlossen, daß das Puparisierungshormon in der Ringdrüse gebildet wird und eines der wichtigsten Hormone der Metamorphose ist.

Bei unter natürlichen Bedingungen, aber kühler Witterung, gehaltenen Xenopus-Larven trat eine Metamorphoseverzögerung bis zu einem halben Jahre ein. 15 von 19 Tieren starben eines plötzlichen Todes. Als vermutliche Ursache konnte eine sehr starke Thymushyperplasie mit folgender Einschmelzung besonders des Markes beobachtet werden. Die Schilddrüse zeigte eine sehr starke Hypertrophie mit enorm hohen aktiven Epithelzellen. Die Epithelkörperchen waren ebenfalls hypertrophiert.

1. Serumeiweißuntersuchungen an 25 Diphtherie- und 187 Tetanustoxin-geimpften Pferden der Behringwerke zeigen, daß die Albumine im Laufe der Immunisierung stark absinken. Nach einer vorübergehenden Erhöhung der α- und manchmal auch der γ-Globuline kommt es schließlich zu einer starken Vermehrung einer Globulinfraktion, die elektrophoretisch in der Höhe der β 2 -Globuline liegt. Das Gesamtserumeiweiß steigt im allgemeinen an, der kolloidosmotische Druck bleibt unverändert. 2. Es besteht eine deutliche Beziehung der erhöhten Globulinfraktion zum Antikörpertiter, jedoch kommt es nicht gleichsinnig zum Serumlipoidanstieg. 3. Bei den während der Immunisierung gestorbenen Pferden findet sich regelmäßig ein Amyloid der Milz, manchmal auch der Leber.

1. An Kollidon als Fadenmolekülen, Gelatine und L-Myosin als Eiweißstäbchen Aktin und Aktomyosin als Fäden aus Eiweißmizellen und Ovalbumin als globulären Proteinteilchen wird gezeigt, daß die Konzentrationsabhängigkeit der Viskosität durch die Formeln von Arrhenius sowie G. V. Schulz und Blaschke mit hoher Genauigkeit ausgedrückt wird bis hinauf zu einer relativen Viskosität von 2,5—3. Infolgedessen kann Z η n mit beiden Formeln aus einem Einzelversuch mit kleinerer relativer Viskosität als 2,5—3 berechnet werden. 2. Die Z η -Werte nach Arrhenius stimmen mit den Z η -Werten nach G. V. Schulz und Blaschke auf 1—4% überein, falls die Wechselwirkungskonstante von G. V. Schulz und Blaschke mit 0,39 und nicht mit 0,29 eingesetzt wird. 3. Die relative Viskosität von Kolloidmischungen hängt in der gleichen Weise von der Konzentration der Mischung ab. 4. Die relative Viskosität von Kolloidmischungen hängt von dem Mischungsverhältnis so ab, daß sie unter Berücksichtigung des Anteils der Komponenten aus deren Viskositätszahlen additiv errechnet werden kann. Dies gilt ausschließlich, wenn die Komponenten der Mischung nicht chemisch miteinander reagieren. Die Gültigkeit dieser Mischungsregel wird dadurch zu einem Kriterium, ob in einer Kolloidmischung Kolloid-Kolloid-Reaktionen stattfinden oder nicht. 5. Infolge der Gültigkeit der Arrhenius-Beziehung kann die Viskosität einer Kolloidmischung auch unter Umgehung der Z η -Werte kürzer berechnet werden: Es kann der Logarithmus der relativen Viskosität der Mischung unmittelbar durch Addition der Logarithmen der relativen Viskosität der Komponenten unter Berücksichtigung ihres Anteils an der Mischung berechnet oder graphisch ermittelt werden. 6. Das bedeutet, daß die relative Viskosität der Mischung selbst sich nicht durch Addition, sondern durch Multiplikation der relativen Viskositäten der Komponenten ergibt, wenn die Viskosität der Komponenten in der Konzentration gemessen ist, in der die Komponenten in der Mischung vorhanden sind. 7. Durch Anwendung dieser Mischungsregel wird das viskosimetrische Ergebnis von Kaumanns bestätigt, daß F-Aktin-L-Myosin-Mischungen ohne ATP sich zu Aktomyosin vereinigen und nach Zugabe von ATP wieder in die unveränderte F-Aktin- und L-Myosin-Komponente zerfallen. Hiermit werden gleichzeitig bestimmte frühere Folgerungen über den Feinbau von Aktomyosin bestätigt. 8. Die geringe Brauchbarkeit der Formel von Bury für die Ermittlung der Hagenbach-Korrektur beruht nicht in erster Linie auf der Ungenauigkeit der Bestimmung der Zusatzdrucke, sondern darauf, daß die Formel den Zusammenhang zwischen Zusatzdruck und B-Konstante nicht richtig wiedergibt.

1. Die Kontraktion Glycerin-Wasser-extrahierter Modellfasern aus dem m. psoas des Kaninchens findet nur bei sehr dünnen Fasern im ganzen Querschnitt gleichmäßig statt. Bei dicken Fasern findet sich bei maximaler Verkürzung ein positiv doppelbrechender Mantel um einen Kern, der in der üblichen Additionslage der Messung negativ doppelbrechend, isotrop oder sehr schwach positiv doppelbrechend erscheint. 2. Die Analyse der Auslöschrichtungen im Mantel und Kern ergibt, daß diese Besonderheiten der Doppelbrechung im Kern auf einer Schlängelung der Ketten der Eiweiß-Stäbchen beruhen. Im Mantel und im ganzen Querschnitt dünner Fasern sind die optische Achse und damit die Ketten der Eiweiß-Stäbchen auch nach der Verkürzung der Faserachse parallel. Bei dicken Fasern wird also offenbar der Faserkern durch die Verkürzung des Fasermantels gestaucht. 3. Bei dickeren Fasern verkürzt sich nur der Fasermantel, weil das ATP nur in den Fasermantel eindringt. Denn die Dicke des aktiven Fasermantels stimmt mit der Grenzschichtdicke der Eindiffusion von ATP überein. Der Kern wird gestaucht, weil er an der Kontraktion nicht teilnimmt. 4. Die Gesamtdoppelbrechung von dünnen Fasermodellen, die keinen Stauchungskern enthalten, ist der Doppelbrechung intakter Muskelfasern gleich — sowohl im unkontrahierten Zustand wie auch nach maximaler Verkürzung. 5. Im unkontrahierten Zustand ist bei Muskel- und Modellfaser auch die Zusammensetzung der Gesamtdoppelbrechung aus Eigen- und Stäbchendoppelbrechung gleich. Es ist anzunehmen, daß das gleiche auch für den verkürzten Zustand gilt. 6. Bei der Verkürzung nimmt die Gesamtdoppelbrechung ab, weil die Eigendoppelbrechung abnimmt. Die Stäbchendoppelbrechung bleibt in allen Imbibitionsmitteln unverändert, außer in Alkohol. Die Änderung in Alkohol beruht offenbar auf einer Nebenreaktion. 7. Also beruht die Verkürzung der Modell- und Muskelfaser auf einer Verkürzung der einzelnen Eiweiß-Stäbchen, deren Lage dabei parallel der Faserachse bleibt. Auch die verkürzten Eiweiß-Stäbchen sind immer noch so lang, daß sie den Bedingungen des Wienerschen Stäbchenmischkörpers genügen. 8. In Stauchungszonen, in denen die Richtung der Eiweiß-Stäbchen der Faserachse nicht mehr parallel ist, vermindern sich dagegen Eigen- und Stäbchendoppelbrechung proportional — bis zu negativen Werten. 9. Die Verkürzung der Faser ist mit einer Verdickung verbunden. Aber die Querschnittszunahme ist kleiner als die Längenabnahme. Bei maximaler Verkürzung (auf 20—30% der Anfangslänge) beträgt das Endvolumen etwa 60% des Anfangsvolumens.

Ultrakurzwellen der Wellenlänge 1,50 m hatten bei einer Feldstärke von etwa 0,02 V/m—2 V/m keinen nachweisbaren Einfluß auf die Keimfähigkeit und Keimungsgeschwindigkeit der Samen von Digitalis lutea sowie auf die Sporenkeimung und das Mycelwachstum von Aspergillus niger.

Die Genauigkeit der mit dem Kressewurzeltest ermittelten Werte für die Wuchsstoffkonzentrationen ist erheblich geringer, als von Moewus angegeben wurde. Essigsäure, Citronensäure, Salzsäure, Dinatriumhydrogenphosphat und Tryptophan zeigen eine von ihrer Konzentration abhängige Hemmwirkung auf das Wachstum von Kressewurzeln. Die von Moewus angegebenen Förderungsbereiche der Preßsäfte von Avena-Koleoptilen und Kartoffeln konnten nicht gefunden werden. Die Fehlerquellen beim Kressewurzeltest werden diskutiert. Solche Fehlerquellen sind offenbar für manche Ergebnisse der Untersuchungen von Moewus verantwortlich und müssen auch die großen Abweichungen einiger seiner Resultate von denen anderer Autoren erklären.

Die in einer kürzlich erschienenen Veröffentlichung erhobenen Einwände gegen eine kataphoretische Methode zur Bestimmung des IEP von lebenden Protoplasten, welche auf der elektrischen Absättigung der störenden Membranladung durch Anfärbung mit basischen Vitalfarbstoffen beruht, werden als nicht hinreichend begründet zurückgewiesen.

1. Die von B. Oddo als Nebenprodukt bei der Kupplung des Phenolphthaleins mit o-Nitrobenzoldiazoniumchlorid erhaltene Verbindung wird als 2.4-Bis-[o-nitro-benzolazo]-phenol erkannt. 2 Es wird das Verhalten des o-Kresolphthaleins gegenüber Benzoldiazoniumchlorid untersucht. 3. Eventuelle Beziehungen zwischen Konstitution und Wirkung werden am Beispiel des Phenolphthaleins erörtert.

δ-Hexachlorcyclohexan vom Schmp. 139° 4 (I) entsteht nicht bei der Chlorierung von Cyclohexan. Die 1.2.3.4.5.6-Stellung der Chloratome von I ließ sich durch Überführung in Benzol, durch Chlorierung zu einem 1.1.2.2.3.4.5.6- und 1.1.2.3.4.4.5.6-Oktachlor-cyclohexan sowie durch den Nachweis sämtlicher 3 Trichlorbenzol-Isomeren in dem durch Einwirkung von Alkali auf I erhaltenen Reaktionsprodukt bestätigen. Für die 1p2e3e4e5e6e-Konfiguration von I werden mehrere Beweise angeführt (direkte und indirekte Chlorierung [Tafel 1]). Die Konstitution des in diesem Zusammenhang verwendeten, aus I durch Abspaltung von 1 Mol. HCl hergestellten Pentachlorcyclohexens (XI) konnte durch Oxydation, Zinkstaubbehandlung (– Chlorbenzol), Alkalieinwirkung (→ 1.2.4- und 1.3.5-Trichlor-benzol), Bromierung und Chlorierung sichergestellt werden. Die Synthese sauerstoffhaltiger Verbindungen aus XI ist im Zusammenhang mit dem Problem der Geruchsstoffe technischer HCH-Präparate von Interesse. — Fragen, die mit der partiellen Cl-Abspaltung aus Hexachlorcyclohexan-Isomeren zusammenhängen, werden diskutiert.

Die „anomalen“, d. h. unter Olefinabspaltung und einfacher Hydrierung ablaufenden Reaktionen zwischen Carbonylgruppen und Grignardverbindungen lassen sich auf Grund der zu Olefin und Magnesiumwasserstoff führenden Pyrolyse von Magnesiumdialkylen und Grignardverbindungen zwanglos durch die Annahme intermediär auftretender MgH-Bindungen deuten.

Der Magnesium-aluminium-wasserstoff, Mg(AlH 4 ) 2 , kann mit Vorteil an Stelle des teuren Lithium-aluminium-wasserstoffs, LiAlH 4 , für Hydrierungszwecke in der organischen Chemie verwendet werden. Wie dieser hydriert er polare Doppel- und Dreifachbindungen (z. B. > C=O und —C≡N), während er unpolare Mehrfachbindungen (z. B. > C=C < und —C≡C—) unangegriffen läßt.

Die Krackung von DDT bei etwa 300° liefert neben 1 Mol. HCl das entspr. 1.1-Diaryl-2.2-dichlor-äthen. Bei der analogen thermischen Behandlung von DDD bildet sich neben 2 Mol. HCl 4.4′-Dichlor-tolan. Diese Spaltprodukte sind nur schwach insektenwirksam.

1. Aus Schweineleber gewonnene Kynureninase läßt sich durch wiederholte Ammonsulfatfällungen und erschöpfende Dialyse vollständig inaktivieren. Zusatz von Pyridoxal-5-phosphat hat eine vollständige Reaktivierung zur Folge; Pyridoxal-3-phosphat erweist sich als unwirksam. 2. Kynurenin wird durch Enzympräparate, die aus Schweine- und Rattenleber gewonnen worden sind, nur dann in Kynurensäure umgewandelt, wenn Brenztraubensäure oder α-Ketoglutar-säure den Versuchsansätzen zugesetzt wird. Es ist deshalb anzunehmen, daß die Kynurensäure durch Ringschluß der durch Umaminierung entstandenen o-Amino-β-benzoyl-brenztraubensäure entsteht. Die Bildung von Xanthurensäure aus 3-Oxy-kynurenin erfolgt in analoger Weise. 3. Die Spaltung von Kynurenin in Alanin und Anthranilsäure und diejenige von 3-Oxy-kynurenin in Alanin und 3-Oxy-anthranil-säure erfolgt unabhängig von der Umaminierungsreaktion. 4. Am Beispiel der Umaminierung zwischen β-Benzoyl-alanin und Brenztraubensäure einerseits, und β-Benzoyl-brenztrauben-säure und Alanin anderseits, läßt sich zeigen, daß es sich um einen reversiblen Vorgang handelt. 5. Auf Grund der Verteilung der Enzymaktivität im Lebereiweiß ist anzunehmen, daß bei der Kynurenin- und 3-Oxy-kynurenin-Spaltung dasselbe Apoferment wirksam ist.