Volume 7, Issue 12

UO 2 Cl 2 ·xH 2 O läßt sich durch Einwirkung von Salzsäure/Wasserstoffperoxyd auf U 3 O 8 und Eindampfen der gelben Lösung zur Trockne gewinnen; bei langsamem Erhitzen im HCl/Cl 2 -Strom gibt das Uranylchlorid sein Kristallwasser ab und man erhält reines, wasserfreies UO 2 Cl 2 . Der Schmelzpunkt des UO 2 Cl 2 wird zu 578 ± 3° C bestimmt, die spez. Leitfähigkeit der Schmelze genügt der Gleichung x = 0,043 + 0,000371·(t — 578) ± 0,003 Ohm -1 cm -1 .

Die mit Hilfe der Poisson-Statistik berechneten theoretischen Umwandlungskurven sind nur für photochemische Vorgänge an Lösungen sehr kleiner Konzentration und Schichtdicke gültig. Da diese Voraussetzung im Experiment nicht immer realisierbar ist, werden in dem hier vorliegenden I. Teil die Umwandlungskurven für photochemische Prozesse in Lösungen beliebiger Konzentration und Schichtdicke unter Vernachlässigung der Diffusion berechnet und diesen dann in einem folgenden II. Teil die entsprechenden Kurven unter Berücksichtigung der Diffusion gegenübergestellt. Es wird diskutiert, inwieweit auch bei optisch dickeren Schichten aus der Form der Umwandlungskurven eindeutige Schlüsse auf die Art des Vorganges gezogen werden können und welche Folgerungen sich auf die Analyse der Dosis-Effektkurven bei biologischen Objekten ergeben.

Es wurde der Einfluß von Thioglykolat/NH 4 OH- und Thioglykolat/NaOH-Systemen auf menschliches Haar mit Hilfe der sog. „Haarmeßuhr“ untersucht, die in einfacher Weise die Zeit bis zur Dehnung des Haares in diesen Lösungen zu messen gestattet. Die Auswertung solcher, stets an Kollektiven von 100 Haaren Umfang vorgenommenen Messungen erfolgte durch Bestimmung der relativen Häufigkeit der in einzelnen Zeitabschnitten gedehnten Haare. Die Werte der relativen Häufigkeit wurden im wesentlichen als Funktion des Thioglykolsäuregehaltes und p H -Wertes graphisch dargestellt und gedeutet. Es zeigte sich, daß die Angreifbarkeit der Haare durch Thioglykolatsysteme im isoelektrischen Bereich am geringsten ist. Im alkalischen Gebiet verhalten sich die Systeme verschieden, je nachdem, ob sie NaOH oder NH 4 OH aufweisen. Für NaOH ist bei p H 9 ein Bereich geringerer Wirksamkeit erkennbar, während dort (zwischen p H 9 und 10) NH 4 OH ein Maximum an Wirkung auszuüben scheint: im wesentlichen stimmt dies mit Befunden an Kollagen überein, die von Bowes und Kenten mitgeteilt wurden, aber auch mit eigenen Messungen der Quellung an Pferdehaaren. Daß die neue Methode hauptsächlich die Quellung des Haares erfaßt, geht sowohl aus den festgestellten, vorerwähnten Übereinstimmungen, als auch aus dem Verhalten gegen gleichzeitig in Thioglykolatsystemen anwesende Salze hervor, die eine Minderung der relativen Häufigkeit gedehnter Haare verursachen. Dies ist bei gegebenem Thioglykolatsystem von der Salzkonzentration abhängig: steigende Salzmengen vermindern in zunehmendem Maße die Werte der relativen Häufigkeit. Am wirksamsten sind NaCl und Na 2 SO 4 , am wenigsten wirksam KCNS. Durch starke Einwirkung von H 2 O 2 geschädigtes Haar verhält sich nur dann Thioglykolatsystemen gegenüber wie ungeschädigtes, wenn diese eine gewisse, für diese Schädigung charakteristische Salzmenge enthalten. Der Schädigungsgrad ließe sich durch jene Salzkonzentration kennzeichnen, die das Verhalten des betreffenden Haares gegen ein bestimmtes Thioglykolatsystem normalisiert. Für Thioglykolatsysteme von p H 9,5 mit steigenden Thioglykolsäuregehalten ist, für verschieden bestimmte Einwirkungszeiten, ein Bereich maximaler Thioglykolsäurekonzentrationen angebbar, für andere Zeiten zwei Konzentrationen, eine hohe und eine niedrigere, denen ein gleicher Häufigkeitswert der Dehnung entspricht. Die mitgeteilte Methode gestattet demnach ein einfaches, neuartiges Studium der Quellungsvorgänge an Haaren unter verschiedenen Bedingungen. Die ersten Ergebnisse werden diskutiert.

Die Papierelektrophorese bei hohen Spannungen wurde zur Trennung von definierten niederen Peptiden angewandt, wobei mit Spannungsgefällen bis zu 120 Volt/cm gearbeitet wurde. Es konnte gezeigt werden, daß auf diese Weise wirksame Trennungen chemisch nahe verwandter Peptide in 1—2 Stdn. erzielt werden können. Auch an natürlichen Peptidgemischen aus Urin und Protein-Partialhydrolysaten konnte die Wirksamkeit der Methode demonstriert werden.

Es wird eine allgemein anwendbare zweidimensionale Technik angegeben, nach der ein papierelektrophoretisch getrenntes Stoffgemisch in der zweiten Dimension papierdtromatographisch weiter aufgeteilt werden kann.

1. Insulin läßt sich mit 131 J markieren und nach Papierelektrophorese autoradiographisch untersuchen. Das Eluat aus den 131 -Insulinbanden ist von beträchtlicher biologischer Wirksamkeit. 2. 131 J-signiertes Insulin fällt in demselben isoelektrischen Punkt aus wie das unbehandelte Insulin und löst sich ebenfalls in Salzsäure-Äthanol. 3. Die Adsorptionskraft von Filtrierpapier kann nicht nur gegenüber Serumproteinen, sondern auch gegenüber heterologen Eiweißstoffen (wie z. B. Insulin) durch geringe Zusätze von Serum, Humanalbumin, γ-Globulin oder Gelatine zum Puffer stark herabgesetzt aber nicht völlig aufgehoben werden. 4. Durch nichtradioaktives, gewöhnliches Insulin kann die Adsorption des 131 J-Insulins an Whatman- Papier aufgehoben werden. Damit ist eine Möglichkeit zum qualitativen Nachweis von weniger als 3 γ 131 J-Insulin in Gegenwart von Serumeiweiß gegeben. Gleichzeitig kann mit insulingetränkten Streifen gezeigt werden, daß 131 J-Insulin die annähernde Beweglichkeit von Humanalbumin besitzt.

In etiolierten Rotkohlkeimlingen kann die Anthocyanbildung durch Zuckerfütterung erhöht und durch 10 -7 g/ccm β-Indolylessigsäure noch weiter gesteigert werden. Die Pigmentproduktion in belichteten und etiolierten Keimlingen fällt stets in eine Phase erhöhten Gaswechsels (O 2 -Aufnahme und CO 2 -Abgabe) und sie ist am intensivsten, wenn der RQ seinen tiefsten Wert in den Keimlingen durchläuft, der von der Mobilisierung des Reservefettes bestimmt wird. In Blättern von Saxifragaraga crassifolia setzt nach Zuckerfütterung Anthocyanbildung ein und der Gasumsatz steigt an. Werden die Blattstückchen nach Zuckergabe mit Jodessigsäure behandelt, so wird der Atmungsumsatz stark gesenkt und die Anthocyanbildung bleibt aus. Mit 2.4-Dinitrophenol wird die Pigmentsynthese ebenfalls unterbunden, aber der Gaswechsel steigt sehr stark an. In „jugendroten“ Laubblättern entsteht bei der Blattentwicklung ein Enzymsystem, das zugegebenes Anthocyan entfärbt und deshalb wohl für die natürliche Entrötung verantwortlich ist. Es wird damit wahrscheinlich, daß die sog. Blutvarietäten, z. B. von Fagus silvatica, Mutanten sind, die das Enzym zur Anthocyanausbleichung verloren haben.

Die Absterbeordnung experimentell infizierter Tiere zeigt, abhängig von der Infektionsdosis, zwei grundsätzlich verschiedene Gesetzmäßigkeiten. Ist die Infektionsdosis groß, so daß praktisch alle infizierten Tiere sterben, dann ergibt sich eine einheitliche Zeitsterblichkeitskurve. Diese zeigt im Wahrscheinlichkeitsnetz unter Berücksichtigung der von Geks eingeführten Subtraktionskonstanten einen geraden Verlauf (Normalverteilung). Ist die Infektionsdosis dagegen niedrig, so daß nur ein Teil der Tiere der Infektion erliegt, dann ist die Zeitsterblichkeitskurve nicht mehr einheitlich, sondern zweigeteilt. Die Aufteilung der Überlebenszeiten in zwei Abschnitte ergibt sich zwangsläufig aus dem Kurvenverlauf. Hierbei verhalten sich die Überlebenszeiten im ersten Abschnitt statistisch ebenso wie in Versuchen mit großer Infektionsdosis; im zweiten Abschnitt liegt der Verteilung der Überlebenszeiten eine andere Gesetzmäßigkeit zugrunde, über die noch weitere Erfahrung gesammelt werden muß.

Es wurden die Silbersalze von Acylaminosäuren und Peptiden mit Brom und N-Brom-succinimid in verschiedenen Lösungsmitteln behandelt. Dabei konnten durch Abbau mit Brom bei Benzoylalanin und Benzoylnorleucin die Zwischenprodukte des Abbaus in Form von N-Benzoyl-1-amino-1-brom-äthan bzw. -pentan isoliert werden. Aus den Silbersalzen von Acetylphenylalanin und Acetylnorleucin wurden mit N-Brom-succinimid in 40—55 % Ausbeute Phenylacetaldehyd bzw. n-Valeraldehyd erhalten, wogegen die freien Acylaminosäuren mit N-Brom-succinimidkeine Aldehyde bilden. Alanylleucin wurde mit N-Brom-succinimid von der NH 2 -endständigen Aminosäure her abgebaut, das Abbauprodukt als 2.4-Dinitrophenylhydrazon abgetrennt und papierchromatographisch frei von Alanin gefunden. Die Silbersalze von Dinitrophenylleucylglycin und Dinitrophenylalanylleucin wurden mit N-Brom-succimid behandelt, wodurch die carbonylendständige Aminosäure nahezu vollständig entfernt werden konnte.