Volume 7, Issue 9-10

Die intakte Blut-Hirnschranke (BHS) ist für die Ionen saurer und basischer Farbstoffe undurchlässig. Basische Farbstoffe können durch die Schranke wandern, wenn sie a) unter physiologischen p H -Bedingungen wenigstens teilweise in lipoidlösliche (Modell: Ausschüttelungsversuch mit Benzol) Anhydrobasen bzw. Pseudobasen übergehen, die keine Ionenstruktur mehr besitzen, und aus denen jenseits der Schranke die Kationen des Farbstoffes zurückgebildet werden, oder b), wenn sie durch reduzierende Fermentsysteme zu lipoidlöslichen Leukobasen hydriert werden, die als solche die Schranke durchwandern (z. B. Methylenblau) und im Gehirn wieder dehydriert werden. Lipoidunlösliche Leukoverbindungen (z. B. Leuko-Lactoflavin) permeieren nicht. Die durch stark saure Gruppen (-SO 3 - ) bedingte Ladung und Wasserlöslichkeit ist physiologisch unüberwindlich. Die Permeabilität der BHS läßt sich durch p H -Änderungen beeinflussen, wobei eine p H -Erniedrigung auf der Himseite oder eine p H -Erhöhung auf der Blutseite die Schrankenpermeabilität steigert, während p H -Änderungen im umgekehrten Sinne eher eine abdichtende Wirkung auszuüben scheinen.

Im Sauerstoffmangel (Unterdruck-Kammer) wird die Blut-Hirnschranke schon zu einem Zeitpunkt, an dem histologische Gewebsschädigungen noch nicht erkennbar sind, deutlich nachweisbar durchlässig. Diese sowie die durch CO bewirkte Durchlässigkeitssteigerung war mit dem bisher meist benutzten Schrankenindikator Trypanblau nicht zu beobachten. Astraviolett FF allein oder in Kombination mit Triphenyltetrazoliumchlorid (TTC) erwies sich als viel empfindlicherer Schrankenindikator.

Es wurde eine Anzahl von Senfölglucosid-Drogen papierchromatographisch untersucht. Die R F -Werte der Glucoside ermöglichten es, die Senfölglucosid-Drogen zu wenigen Gruppen zuzammenzufassen. Dabei konnte manche Unsicherheit in der bisherigen Zuteilung beseitigt werden. In verschiedenen Cruciferensamen war Sinapin enthalten; danach tritt darin Sinapin häufiger auf, als bisher bekannt war. Cholin ließ sich nach Spaltung von Sinapin mit Ba(OH) 2 -Lösung papierchromatisch nachweisen. Zwei Senfölglucoside wurden über ihr Silbersalz und Senföl in Thioharnstoffderivate übergeführt und papierchromatographisch bestimmt.

Es wird gezeigt, daß der thermische Zerfall von SiH 4 bei 470-500° C Si 2 ,H 6 liefert, wenn die Zersetzungsprodukte die Reaktionszone schnell verlassen und abgeschreckt werden. Die thermische Bildung von Si 2 H 6 aus SiH 4 beweist das Auftreten von SiH 3 -Radikalen beim Zerfall von SiH 4 , womit die bei der pyrochemischen Bildung siliciumorganischer Verbindungen aus SiH 4 und Äthylen bzw. Vinylchlorid angenommene Grundreaktion, nämlich die primäre Bildung von SiH 3 -Radikalen und Η-Atomen sichergestellt ist.

Es gelang, bei Kollagenfibrillen die Querstreifung nunmehr in zehn Einzelstreifen aufzulösen. Wie photometrische Messungen zeigen, wiederholt sich die Lage der Querstreifen in den einzelnen Perioden mit mittleren Abweichungen von 0,8% der Periodenlänge. Die möglichen Deutungen der Querstreifung werden kurz diskutiert. Durch starke Elektronenbestrahlung zerfallen die dunklen Querstreifen zunächst in dunkle Einzelteile, die bei der nativen Faser längs der Faserrichtung orientiert sind. An ihrer Stelle werden bei starker Bestrahlung Löcher sichtbar, und es hinterbleibt ein glühstrumpfähnliches Gitterwerk.

Es wird eine Methode zur Reindarstellung des Kartoffel-Y-Virus aus Nicotiana glutinosa beschrieben. Die Ausbeute an reinem Virusprotein hängt sehr stark von der Jahreszeit ab. In der Ultrazentrifuge zeigt das Virus-Konzentrat eine verhältnismäßig einheitliche Hauptkomponente, deren Sedimentationskonstante stark konzentrationsabhängig ist, für c = 0 ergibt sich s 20 = 200 S. Die Länge und Dicke der stäbchenförmigen Virusteilchen wurde elektronenoptisch zu 700 mµ × 13 mµ bestimmt. Die aus diesen Dimensionen berechnete Sedimentationskonstante stimmt mit der gefundenen überein. Das Y-Virus hat ein Molgewicht von 75·10 6 .

Histospektrographische Untersuchungen im Ultraviolett-Mikroskop und histochemische Untersuchungen von normaler und mit dem myotropen Coxsackie-Virusstamm A 2 infizierter Muskulatur ergeben: Auch im jugendlichen Mäusemuskel bilden nucleolus-assoziiertes Heterochromatin, Nucleolus und eine schmale Cytoplasmazone um den Kern eine durch ihren Nucleinsäuregehalt ausgezeichnete funktionelle Einheit. Sie ist in der normalen Zelle für die Eiweißsynthese maßgebend und zeigt nach Infektion mit Coxsackie-Virus Zeichen gesteigerter Aktivität. Verbunden hiermit ist die Einlagerung großer Mengen Eiweiß in das Cytoplasma. Die Endstadien der Erkrankung sind, sofern sie nicht zum Zelltod führen, durch degenerative Veränderungen des gleichen Systems, und zwar insbesondere der cytoplasmatischen Anteile gekennzeichnet. Es wird geschlossen, daß auch der untersuchte Coxsackie-Virusstamm sich in enger Anlehnung an das eiweißproduzierende System der Wirtszelle vermehrt.

Es wurden vergleichende morphologische, histochemische Untersuchungen sowie flammenphotometrische Bestimmungen von Kalium und Natrium an der Muskulatur von saugenden Mäusen und Meerschweinchen durchgeführt, die mit Coxsackie-A-Virus infiziert worden waren. Bei den Säuglingsmäusen wurde außer den bekannten destruktiven Skeletmuskelveränderungen im Verlaufe der Infektion ein Abfall des Muskelkaliums und ein Anstieg des Muskelnatriums festgestellt. Bei den saugenden Meerschweinchen blieben markante morphologische Veränderungen am Skeletmuskelgewebe aus; dagegen fanden sich 2 Tage nach der Virusinfektion ebenfalls signifikante Senkungen der Kaliumwerte und eine Vermehrung des Muskelnatriums. Die Befunde werden als Zeichen einer funktionell und anatomisch inapparenten Muskelgewebsläsion durch die Virusinfektion gedeutet.

1. Der Ascitestumor der Maus erwies sich als hervorragend geeignet zur Testung cytostatischer Substanzen. 2. Für eine Reihe bisher nicht untersuchter Stoffe konnte cytostatische Wirkung gesichert werden. Die Hydrazinderivate 7, 13 und 26 sowie CoCl 2 und Isonicotinsäure-hydrazid scheinen zur Behandlung von Tumoren geeignet. 3. Eine Beziehung zwischen Struktur und Wirkung konnte trotz systematischer Abwandlung der Verbindungen nicht gefunden werden. Hingegen erscheint ein „kolligativer“ Effekt 33 als möglich. 4. Eine Parallelität zwischen bakteriostatischer und cytostatischer Wirkung wurde nicht festgestellt.

Aus Colibakterien (Stamm Kröger 0- Gruppe 8) wurde ein hochwirksames Pyrogen dargestellt. Die Bakterien wurden mit Phenol/Wasser extrahiert (Verfahren nach Westphal, Lüderitz u. Bister), die erhaltene wäßrige Lösung der Polysaccharid/ Nucleinsäure-Fraktion wurde zur Entfernung der Nucleinsäure mehrfach mit Äthanol fraktioniert; aus der so gewonnenen angereicherten Polysaccharid-Fraktion konnte durch Ultrazentrifugation das reine Pyrogen in einer Ausbeute von 1-2% der bakteriellen Trockensubstanz als Sediment abgetrennt werden. Es handelt sich um ein hochmolekulares, wasserlösliches Lipopolysaccharid, welches zu ~ 75% aus einer phosphorylierten (6-7% organisch gebundenes Phosphat) Polysaccharid-Komponente und zu 12-13% (Minimalwert) aus einer lipoidalen Komponente aufgebaut ist. Das Material ist frei von Protein-, Peptid- oder Aminosäure-Anteilen sowie von Nucleinsäure. Die pyrogene Grenzdosis nach intravenöser Injektion beim Kaninchen beträgt 0,002 μg, kg, beim Menschen 0,001 μg/kg. Es handelt sich um das bislang wirksamste Pyrogen, welches aus gramnegativen Bakterien isoliert werden konnte.

Ein hochmolekulares pyrogenes Lipopolysaccharid aus Colibakterien (Stamm Kröger 0-Gruppe 8) wurde hinsichtlich seiner Zuckerbausteine vorwiegend mit Hilfe papierchromatographischer Methoden qualitativ und quantitativ analysiert. Zur quantitativen papierchromatographischen Bestimmung einzelner Zucker im Pyrogen-Hydrolysat diente die Reaktion mit Triphenyl-tetrazoliumchlorid (TTC). Das Colipyrogen besteht aus Rhamnose (38,6 ± 3,1%), Xylose (9,8 ±0,7%), Glucose (9,6 ±0,2%), Galaktose (2,5 ±0,7%) (Mittelwerte aus 5 Bestimmungen), N-Acetylhexosamin (7,1%) und Esterphosphat (~ 6,0%), zusammen 73,6±4,7%. Die quantitativen Daten beziehen sich auf Anhydrozucker. Der Rhamnose-Wert konnte unabhängig durch C-Methyl-Bestimmung gesichert werden und ergab 39,8 und 40,7%. - Von den übrigen 26% des Colipyrogens wurden 12-13% als Lipoid isoliert. Die bisher nicht erfaßten ~ 13% Restanteil zeigen an Hand der analytischen Daten die gleiche (berechnete) Zusammensetzung in bezug auf C-, H- und N-Werte wie das in Substanz isolierte Lipoid. - Demnach besteht das pyrogene Lipopolysaccharid zu 74% aus einer phosphorylierten Polysaccharid-Komponente und zu ~ 26% aus einer lipoidalen Komponente (von der bislang jedoch nur die Hälfte in Substanz erfaßt wurde). Das Pyrogen ist völlig frei von Protein-, Peptid- oder Aminosäureanteilen.

Es werden der durch erhöhte Zahl und besonders geformte Elemente vom normalen abweichende Chromosomenbestand der Asciteszellen und seine Variationen beschrieben.

Die Orthocladiinen besitzen neben den normalen überzählige Keimbahn-Chromosomen. Die normalen Chromosomen weisen den normalen Zahlenwechsel auf (Diploidie nach der Befruchtung, Haploidie nach der Meiose). Die Keimbahn-Chromosomen werden aus dem Soma vollständig eliminiert. In der Keimbahn machen sie zweimal einen Reduktions- und Verdoppelungsprozeß durch: Ihr Bestand ist diploid in den Zygoten, wird in den Urkeimzellen durch partielle Elimination haploid, in der letzten Gonienmitose (Differentialmitose) durch inäquale Verteilung, wobei alle längsgespaltenen Keimbahn-Chromosomen in eine der Tochterzellen übergehen, erneut diploid und schließlich in der Meiose nach normaler Reduktion wieder haploid. Die aus der Differentialmitose hervorgehende Tochterzelle ohne Keimbahn-Chromosomen wird zu einer Nährzelle bzw. aberranten Spermatocyte. Die Anzahl der Keimbahn-Chromosomen variiert. Im Ablauf der Teilungsprozesse finden sich bei einigen Arten verschiedene Varianten.

Auf dem unter normalen Bedingungen entwickelten Vorderflügel von Zyg. cariolica Scop. lassen sich 3 Farbschuppentypen mit spezifischer Form unterscheiden, die sich sämtlich an der Musterbildung beteiligen. Die Rotschuppen treten nur in einschichtiger Lage auf, die anderspigmentierten Schuppen zeichnen sich, wenigstens an der Flügelbasis, durch eine Zweischichtenlage aus und sind in lange Deck- und kürzere Tiefenschuppen differenziert. Die Schuppenuntersuchungen an Hitzemodifikanten ergaben, daß bei mäßig modifizierten Tieren die Ausbildung der Schwarzschuppen zuerst eingeschränkt wird und dann ganz unterbleibt. Die an ihre Stelle getretenen hellen Schuppen behalten zunächst ihre typische Form und Schichtung bei. Die mit dem Modifikationsgrad zunehmenden Rotschuppen auf den ursprünglichen Schwarzschuppen-Arealeri sind in ihrer Länge nicht mit den Rotfleckenschuppen identisch. Je weiter die Rotschuppen von ihrem Fleckzentrum entfernt liegen, desto geringer ist ihre Größe. Bei den Extrem-Modifikanten, deren Vorderflügel fast zeichnungslos sind, haben alle Schuppen in ihrer Gestalt eine Vereinheitlichung erfahren, wobei sie in ihrer Differenzierung den Schuppen der zeichnungslosen Hinterflügel entsprechen.

Als lösliches Antigen der klassischen Geflügelpest wurde ein Protein mit einem Partikelgewicht von etwa 1,5·103 und einem Teilchendurchmesser von ∾ 15 mμ isoliert. Es zeigt eine starke Neigung zur Bildung von Aggregaten und scheint immunochemisch neben der virusspezifischen noch eine wirtsspezifische Komponente zu enthalten.

Silberperchlorat und Lithiumboranat reagieren in ätherischer Lösung bei -80° miteinander unter Bildung eines ätherunlöslichen, festen, farblosen Silber-bor-wasserstoffs, AgH·BH 3 = AgBH 4 , der bis -30° beständig ist.

Silberperchlorat und Lithiumgallanat reagieren in ätherischer Lösung bei -100° miteinander unter Bildung eines ätherunlöslichen, festen, orangefarbenen Silber-gallium-wasserstoffs, AgH·GaH 3 = AgGaH 4 , der bis - 75° beständig ist.

Durch Umsetzung von Galliumchlorid mit Lithiumgallanat in atherischer Lösung läßt sich auf dem Wege über eine unbeständige, niedermolekulare Galliumwasserstofflösung ein hochpolymerer, fester, weißer, ätherunlöslicher Galliumwasserstoff, (GaH 3 ) x , gewinnen, der wesentlich stabiler als der bis jetzt allein bekannte dimere, flüssige Galliumwasserstoff, (GaH 3 ) 3 , ist.

Die bei der Umsetzung ätherischer Lösungen von Aluminiumchlorid und Lithiumalanat bei Zimmertemperatur entstehenden unbeständigen Aluminiumwasserstoff-Losungen enthalten nach der Molekulargewichtsbestimmung monomeren Aluminiumwasserstoff. AlH 3 . Dieser monomere Aluminiumwasserstoff kann durch Zugabe entsprechender Mengen von Trimethylamin in beständige, ätherlosliche. im Vakuum leicht sublimierbare Aminate der Zusammensetzung AlH 3 ·2 NR 3 (Schmp. + 95) und AlH 3 · NR 3 (Schmp. + 76°) ubergefuhrt werden.

Durch Umsetzung ätherischer Lösungen von Zink und Lithiumboranat kann ein ätherlösliches Zinkboranat der Formel Zn(BH 4 ) 2 gewonnen werden, das oberhalb von 85° in die Elemente zerfällt. Als Zwischenprodukt der Reaktion läßt sich ein Chlorzinkboranat, ZnCl(BH 4 ), isolieren, das bis 120° beständig ist.

Ätherische Lösungen von Halogenalanen, AIH 3-n X n , eignen sich wie atherische Lösungen von Lithiumalanat, LiAlH 4 , zur Hydrierung organischer Verbindungen.

Aluminiumwasserstoff lagert sich an Doppelbindungen so an, daß das Aluminium an den elektronegativen, der Wasserstoff an den elektropositiven Partner der Doppelbindung herantritt.

Cadmiumchlorid und Lithiumboranat reagieren in atherischem Medium bei 0° miteinander unter Bildung eines Cadmiumboranats, Cd(BH 4 ) 2 . das schon bei Zimmertemperatur langsam in die Elemente zerfallt. Als Zwischenstufe der Umsetzung tritt ein Chlorcadmiumboranat, CdCl(BH 4 ), auf.