Volume 22, Issue 12

Die Elektronenabsorptions-Spektren von MoSe 4 2⊖ und WSe 4 2⊖ wurden in wäßriger Lösung gemessen. Die ermittelten Absorptionsbanden werden an Hand eines einfachen MO-Schemas zugeordnet und diskutiert. Es ergibt sich eine lineare Beziehung zwischen der charge-transfer-Übergangsenergie t 1 → 2 e ( 1 A 1 → 1 T 2 ) der Chalkogenomolybdate und -wolframate MoL 4 2⊖ und WL 4 2⊖ (L== O, S, Se) und der Ionisierungsspannung von L.

β-Merkapto-äthyl- und -isopropyl-phenylphosphin - hergestellt aus NaP (H) C 6 H 5 und Äthylen- bzw. 1.2-Propylensulfid in flüssigem NH 3 nach Aufarbeitung mit HCl - reagieren mit Äthylbromid zu Thioäthern C 6 H 5 P(H)-CH 2 ·CHR-S-C 2 H 5 und mit Benzaldehyd zu Merkaktalen C 6 H 5 CH-[S-CHR·CH 2 -P(H)C 6 H 5 ] 2 , die sich mit Lithiumorganylen zu den entsprechenden Lithiumphosphiden metallieren lassen. Das Komplexverhalten von C 6 H 5 P(H)-CH 2 ·CH 2 -SH- gleiches trifft für C 6 H 5 P(H)-CH 2 ·CHCH 3 -SH zu - gegenüber CoBr 2 oder NiBr 2 in Methanol bzw. in Methanol/Ammoniak, ist generell durch HBr-Abspaltung und Bildung von Merkapto-chelatphosphin-Komplexen [C 6 H 5 P(H)-CH 2 ·CH 2 -S] 3 Co·CoBr oder C 6 H 5 P (H)-CH 2 ·CH 2 -S-NiBr bzw. [C 6 H 5 P(H)-CH 2 ·CH 2 -S] 3 Co und [C 6 H 5 P(H)-CH 2 ·CH 2 -S] 2 Ni gekennzeichnet. Die dargestellten P-Derivate bzw. Komplexe werden IR-, UV- und HNMR-spektroskopisch sowie durch magnetische Messungen charakterisiert.

Durch Reaktion von CF 3 SO 2 Cl mit der Lewis- Base [Mn (CO) 5 ] ⊖ gelingt bei -60° in THF die Darstellung des stabilen, unpolaren Pentacarbonyl-trifluormethansulfonyl-mangans: Die genannte Umsetzung läßt sich wider Erwarten nicht auf das p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 Cl übertragen, da das in allen Fällen gebildete ClMn (CO) 5 sowie weitere, noch nicht identifizierte Nebenprodukte, vom p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 Mn (CO) 5 nicht abgetrennt werden können. Verwendet man jedoch p-Toluolsulfonsäureanhydrid, so erhält man bei -80° das gegenüber Luftsauerstoff indifferente, unpolare p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 Mn (CO) 5 : Mit den Lewis- Basen [Co (CO) 3 P (C 6 H 5 ) 3 ] ⊖ und [π-C 5 H 5 Fe (CO) 2 ] ⊖ erhält man entsprechend p-CH 3 C 6 H 4 SO 2 Co (CO) 3 P (C 6 H 5 ) 3 und π-C 5 H 5 Fe (CO) 2 p-SO 2 C 6 H 4 CH 3 . Die Strukturen der neu dargestellten Komplexe wurden durch Mol.-Gew.-Bestimmungen, magnetische Messungen und IR-spektroskopische Untersuchungen sichergestellt.

Tetrakis (diphenylphosphinomethyl) -methan, C [CH 2 P (C 6 H 5 ) 2 ] 4 bildet mit Zn (CH 3 ) 2 einen 1: 4-Komplex, C [CH 2 P (C 6 H 5 ) 2 Zn (CH 3 ) 2 ] 4 , für den auf Grund seines IR-Spektrums und seiner Unlöslichkeit in organischen Solvenzien jedoch auch eine polymere, spiroheterocyclische Struktur zu diskutieren ist. Mit Zinkdiäthyl, Zinkdiphenyl und Zinkdichlorid reagiert C [CH 2 P (C 6 H 5 ) 2 ] 4 gemäß: zu monomeren, spiroheterocyclischen 1: 2-Komplexen. Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektren der Verbindungen werden beschrieben.

Der Zerfall der bei der UV-Bestrahlung von Uracil, Uridin, Uridin-2′ (3′) -phosphat, Uridin-5′-phosphat und Uridin-5′-triphosphat 3 entstehenden 6-Hydroxy-dihydrouracil-Derivate I in die entsprechenden Uracil-Verbindungen und Wasser wurde kinetisch bei verschiedenen Temperaturen und in verschiedenen Medien untersucht. Die kinetischen Messungen zeigen, daß der Zerfall sehr ausgeprägt durch den am N-1-Atom befindlichen Ribose- bzw. Ribosephosphat-Rest beeinflußt wird. Die Ursache dieser Beeinflussung wird diskutiert. In Übereinstimmung mit anderen von uns ausgeführten Untersuchungen 2 c beweisen die Messungen, daß nicht ohne weiteres vom reaktiven Verhalten eines Pyrimidins selbst auf das des entsprechenden Nucleosids bzw. Nucleotids und damit auf das des Pyrimidin-Teils in der Nucleinsäure geschlossen werden kann.

ESR-studies on irradiated single crystals of adenosine hydrochloride, deoxyadenosine monohydrate and deoxyguanosine hydrochloride demonstrate clearly the formation of 7,8-dihydro-adenyl (guanyl) - (7) -radicals to be a major consequence of irradiation. This species shows a characteristic triplett spectrum and is formed by addition of one atom of hydrogen at the position C(8) of the purine base.

An ESR-study on an irradiated single crystal of cytosine monohydrate shows a hydroxy-radical to be formed by addition of a hydrogen atom to the C (2) =0-double bond which gives rise to a characteristic doublet spectrum.

Die Synthese eines Nonicosapeptids mit der von BROMER und Mitarbb. für das Pankreas-Hormon Glucagon vorgeschlagenen Sequenz-Struktur wird beschrieben. Das auf präparativem Wege erhaltene Nonicosapeptid [1-29 b] zeigt in biologischen und analytischen Testen weitgehende Identität mit dem natürlichen Peptid-Hormon.

TAKEDA und KITAHONOKI 1 beschrieben die Addition von Maleinsäureanhydrid an β-Naphthol und machten vor allem durch IR-spektroskopische Untersuchungen eine bicyclische Struktur (I) für das Addukt wahrscheinlich. Durch kernresonanzspektroskopische Untersuchungen konnten wir einen sicheren Strukturbeweis für das Additionsprodukt im Sinne von Struktur I erbringen.

The rate of incorporation of labelled amino acids into the complete tobacco mosaic virus (TMV), into soluble virus protein and into soluble cell proteins has been determined in discs of infected and healthy tobacco leaves. The rate of overall protein synthesis is increased by 50% in the infected leaves. At least 60% of the increase derives from the synthesis of virus-specific proteins and the synthesis of cellular proteins is not inhibited. The virus protein synthesis is strongly temperature dependent and shows a maximum at 28 °C. The exchange of free labelled amino acids between the external medium and the inner cellular pool reaches equilibrium within ten minutes. The influence of the exchange rate on the measurement of the kinetics of peptide chain synthesis is discussed in detail. Discs from infected leaves were incubated for short periods at low temperatures in media containing 3 H-tyrosine or 3 H-proline. Peptides isolated after 5 minutes incubation at 15 °C were found to be uniformly labelled with no apparent gradient of radioactivity from the N- to the C-terminus. The results indicate that the growth rate of the peptide chain at 15 °C is probably higher than 2 - 3 amino acids/sec and at 28 °C higher than 20 amino acids/sec. These values are higher than those for animal cells and similar to those for protein synthesis in Escherichia coli. Comparison of the growth rate of TMV protein with rate of total protein synthesis and the number of ribosomes in the tobacco leaves indicate that only a small portion of the ribosomes takes part in cell protein synthesis.

Die Elektronenanlagerungs-Massenspektrographie erwies sich als ein geeignetes Mittel zur Untersuchung der Thion-Thiol-Umlagerung in Thioncarbonaten und Thioharnstoffen. Elementarer Schwefel (S 8 ) bildet unter den angeführten experimentellen Bedingungen negative Ionen von S 2 ⊖ bis S 6 ⊖ , während S 7 ⊖ - und S 8 ⊖ -Ionen nur in sehr geringer relativer Häufigkeit nachweisbar sind.

Die Darstellung des im Titel genannten cyclischen Disulfids (V), die PMR-spektroskopische Abschätzung der Konformationsstabilität, die partielle Racematspaltung an der „Cellulose-2 1 / 2 -acetat“-Säule und die Gewinnung der optisch reinen Enantiomeren werden beschrieben. V ist das erste optisch stabile unsubstituierte Biphenylderivat mit 4-gliedriger nichtolefinischer 2.2′-Brücke.

The reactions of various recently synthesized analogous of α-lipoic acid (especially with fluoride as substituent) with lipoic acid dehydrogenase from pig heart muscle were investigated. The influence of structural change on the reactivity of the various compounds, when reacting with lipoic acid dehydrogenase are discussed.

The colloidal nature of 7-Phenylazo-8-hydroxyquinoline-5-sulphonic acid (A) and 7- (4-Sulphophenylazo) -8-hydroxyquinoline-5-sulphonic acid (B) in aqueous solution has been established by electrical conductance measurements. The curves obtained by plotting the square-root of concentration and molar conductance of the dyes are not linear. The temperature coefficient per degree centigrade per hundred units of conductance at 35° is below 2.0 in each case. The temperatures of zero conductance, determined by extrapolation are -20 and -25° in the dyes (A) and (B) respectively. The absorption spectra of eleven azoxine S dyes in acidic, alkaline and at pH ~4 have been studied and their molar absorptivities at absorption maxima determined.

Für 140 verschiedenartig substituierte Ring Α-aromatische Steroide werden die γ-Schwingungsbanden in Abhängigkeit von Zahl und Stellung der Substituenten zusammengestellt. Für die verschiedenen Substitutionstypen können Bandenmuster im γ-Schwingungsbereich angegeben werden (s. Abb. 1).

Interaction of Phe-tRNS with Poly-U-linked ribosome subunits from rat liver was investigated at different Mg 2 +⃝ -concentrations with and without transfer enzymes. Using Mg 2 +⃝ -concentration optimal for protein synthesis Phe-tRNS binding was found only in the presence of both complementarily acting transfer enzyme fractions with peptide synthesis simultaneously occurring. At high Mg 2 ®-concentrations Phe-tRNS was bound non-enzymatically to ribosomes.

The reproduction of NDV in chick-embryo-fibroblast cultures was studied with 6-Azauridine, 8-Azaguanine, Parafluorophenylalanine (FPA) and Puromycine as inhibitors. The results suggest that no virus initiated FPA-sensitive material is needed for the uncoating of the infecting particles, and that viral parental RNA is able to induce the formation of protein (s) needed for viral RNA-synthesis (“RNA-protein“) as well as the production of viral structural antigen (s). Further antigenic material appears after the beginning of new viral RNA-synthesis. The “RNA-protein (s)“become (s) detectable between 2 and 3 hours after infection and is (are) stable in its function over several hours. According to the formation of viral antigenic material parental viral RNA can act as a messenger longer than 9 hours. The capacity for the production of hemagglutinating units appears after the viral antigen producing capacity, when viral RNA can already be synthesized. This capacity is separated from that to produce plaque forming particles by a FPA-sensitive phase. The character of the corresponding FPA-sensititve material is unknown.

An zwei Azotobacter chroococcum-Stämmen und 14 von diesen abgeleiteten unterschiedlich strahlenresistenten Mutanten wurde geprüft, ob zwischen der Resistenz gegen Röntgenstrahlen und dem DNA-Gehalt pro Zelle einerseits und dem Guanin-Cytosin-Anteil der DNA andererseits direkte Beziehungen bestehen. Nach den vorliegenden Ergebnissen steht die Strahlensensibilität der unterschiedlich strahlenresistenten Mutanten zweier Bakterienstämme, deren GC-Gehalt zwischen 59 und 66% variiert, unter einheitlichen Bestrahlungsbedingungen in linearer Beziehung sowohl zum DNA-Gehalt als auch zum prozentualen Anteil der GC-Basenpaare.

The invariant (C-terminal) set of peptides of 18 type L-Bence-Jones proteins has been compared after hydrolysis with trypsin. 6 proteins showed structural variations of one invariant peptide (5 cases) and two invariant peptides (1 case). A single amino acid substitution (lysine for arginine) could be detected at position 190: 3 proteins had lysine, 15 proteins had arginine.

Mitochondria revealing an atypical differentiation of their tubular inner membranes have been found to occur in “mixed cells”together with the normal mitochondrial type in the meristem of one shoot apex of an Epilobium cytoplasmone alteration. This finding, indicating the likely genetical independence of both types of mitochondria, is discussed with regard to recent results of biochemical and genetical investigations on the hereditary basis of the chondriome.

Some years ago a quantitative analysis of the optomotor responses in the beetle Chlorophanus was worked out. This analysis has led to the formulation of a model for the functional structure of perception describing stimulus response relations. The model consists of linear filters with different transfer characteristics and correlator units. The transfer characteristics of the filters was determined on the basis of experiments with rotating patterns of sinusoidally changing contrasts. The model enabled us to predict responses to moving patterns of various contrast configurations. In one of the predictions the response curve to the movements of a “white noise“ contrast pattern was calculated and compared with reactions of the beetle which were elicited by a rotating cylinder carrying randomly distributed (vertically oriented) striped shades from white through black 1 . The comparison showed rough agreement between theory and experiment. Recently THORSON has pointed out that Equ. (38) in our 1959 paper 1 , which gives the analytic expression for the response to a moving “white noise“ pattern, contains an algebraic error. Prompted by this finding, we have again taken up this part of the investigation in the present paper. If the algebraic error is corrected and the calculated response curve plotted, a misfit between the theoretically derived response and the experimental data is found. If however, the actual Fourier spectrum of the pattern is used in the calculations instead of the hypothetical “white noise“, an acceptable fit is achieved. The approximation can be improved if the time constants τ F and τ H of the low pass filters of the model are slightly changed from the formerly obtained values. Furthermore it was investigated whether a reduced model, containing only one or two different filters lead to better approximations. The reported results favour the model originally suggested containing three different types of filters.