Volume 22, Issue 5

Für den Zusammenhang zwischen der wahren differentiellen Quantenausbeute und den integralen Quantenausbeuten werden allgemeine Beziehungen abgeleitet. Vorausgesetzt wird, daß die „Geometrie“ von Lichtquelle und Reaktor einfach ist und die Lösungen gerührt werden. Für die im Teil II untersuchten speziellen Photoreaktionen werden explizite Lösungen gegeben.

Mit Hilfe koindizierter Titrationen, durch Variation der Konzentration eines Reaktionspartners und mit einer mathematischen Analyse der Titrationsergebnisse wird die Komplexbildung zwischen Polymolybdationen und Al 3⊕ untersucht und die Existenz eines Heteropolyanions [AlMo 6 O 21 ] 3⊖ nachgewiesen.

Synthese, Eigenschaften und Reaktionsfähigkeit neuartiger Amino- und Hydrazino-Derivate des 2-Chlor-1.3-dimethyl-1.3.2-diazaphospholans werden beschrieben und die 1 H-NMR-Spektren dieser Verbindungen diskutiert.

Nach 60-Co-γ-Bestrahlung von wäßrigen, sauerstoffhaltigen 5-Bromuracil-Lösungen wurden fünf Verbindungen isoliert und identifiziert: Diisobarbitursäure, Isodialursäure, Alloxan, Isobarbitursäure und Harnstoff.

Bei der γ-Radiolyse von 5-Bromuracil in wäßriger, sauerstoffhaltiger Lösung entstehen Bromidionen, Protonen, Wasserstoffperoxid, Wasserstoff, Diisobarbitursäure, Isodialursäure, Alloxan, Isobarbitursäure, Harnstoff und ein instabiles Peroxid. Die G-Werte dieser Produkte wurden in Abhängigkeit von der Dosis, der 5-Bromuracil-Konzentration, vom pH-Wert und von der O 2 -Konzentration in der Lösung bestimmt. Auf Grund der Ergebnisse konnte ein Mechanismus für den Abbau des 5-Bromuracils und für die Bildung der Produkte bei pH 1 und hoher O 2 -Konzentration aufgestellt werden. Unter diesen Bedingungen wird 5-Bromuracil nur von OH-Radikalen angegriffen. Der Primärschritt besteht in einer Addition der OH-Radikale mit etwa gleicher Wahrscheinlichkeit in 4- und in 5-Stellung an die C=C-Doppelbindung des Bromuracils. Die nachfolgende Reaktion mit O 2 führt zu Peroxyradikalen, die durch Reaktionen untereinander, mit HO 2 -Radikalen und durch Ringöffnungsreaktionen in die Endprodukte übergehen. Der aufgestellte Mechanismus konnte durch Aufstellung von Materialbilanzen sowohl für das OH-, als auch für das HO 2 -Radikal bestätigt werden.

α-chloro-alkyl-phosphorus dichlorides have been synthesized by γ-irradiating mixtures of various olefines with phosphorus trichloride. The G-values are of the order of several hundreds. The effects of the structure of the olefine on the yields at various temperatures are described. A polymer which contains small amounts of phosphorus is formed in mixtures of styrene and PCl 3 . Phosphorus trichloride decreases the molecular weight as well as the rate of polymerization of styrene. The decrease in molecular weight can be described by a telomerization mechanism, the transfer constant at room temperature being equal to 0.24. However, the phosphorus content of the polymer is higher than expected from this simple mechanism. The polymerization of α-methylstyrene is accelerated by phosphorus trichloride.

Stereoisomere 1.4-Benzochinonoxime liegen in Lösung im Gleichgewicht vor; die Umwandlung erfolgt über ein mesomeres Ion. Bei 1.4-Benzochinon-4-oximen, die in 3-Stellung substituiert sind, steht die Oximgruppe nur anti zu diesem Substituenten. Das sogenannte „stabile anti *-2-Chlor-5-methyl-1.4-benzochinon-4-oxim“ („β-Form“) ist ein Addukt dieses Oxims (Oximgruppe syn zu Cl) mit dem strukturisomeren syn *-2-Methyl-5-chlor-1.4-benzochinon-4-oxim. Die Stereoisomeren von Chinonoximäthern lassen sich trennen; sie erleiden in Lösung bis 100 °C keine Umwandlung in das andere Stereoisomere.

Die Matrizenfunktion von DNS im RNS-Polymerase-System wird bei monochromatischer UV-Bestrahlung stärker bei höheren Wellenlängen eingeschränkt. Die Synthese von Poly A ist durch die UV-Bestrahlung wesentlich weniger beeinträchtigt als die RNS-Synthese.

The inhibition of rat-brain acetylcholinesterase with Sevin was shown to be partly reversible. The rate of progression of the irreversible inhibition is extremely slow and follows the kinetics of a unimolecular reaction, with Κ=3.65 · 10 -3 min -1 and t 0.5 190 minutes. The reversible inhibition of the enzyme was found to be of competitive nature. The dissociation constant of E — I (K i ) was determined —by two different methods —to be 5.7 and 7.6 · 10 -6 Μ. The presence of acetylcholine protects the enzyme against the irreversible attack of Sevin. It is believed that acetylcholine esterase does not participate in the biological degradation of Sevin in the nervous tissue.

The Authors have studied the role of some general metabolites in the biosynthesis of the 22,23-dihydrostigmasterol in Wistaria Sinensis flowers, gathered during the period April—July. The rate of uptake of the following possible precursors has been investigated: [2- 14 C] acetate, [2- 14 C] pyruvate, [2,3- 14 C] succinate, [1,4- 14 C] succinate, [1,4- 14 C] fumarate, [5- 14 C] ketoglutarate, [1,5- 14 C] citrate and [2- 14 C] mevalonate. Metabolism periods of 12, 24, 36, 48 and 72 hours have been used. Mevalonate and acetate have shown the highest degree of incorporation, as in agreement with the known data on their role in the biosynthesis of sterols. The incorporation of radioactivity from [2,3- 14 C] succinate has been significant from the other compounds negligible. Some metabolic relationships have been found especially among acetate, pyruvate, succinate and the other substances involved in the Krebs cycle.

The effect of NNMG on the template activities of different polynucleotides (polyuridylic acid, polycytidylic acid, polyadenylic acid and copolymer of adenylic and guanylic acid 5,5:1) and t-RNS was studied. The maximum inhibition of the messenger activity was found for poly-C, followed by poly-Α and poly-U. The acceptor activity of t-RNA was found to be inhibited by NNMG: maximum for proline, followed by serine, leucine, phenylalanine and lysine. The mechanism of these inhibitions was studied using NNMG radioactively labelled on the methyl group. Different amounts of radioactivity were found in the various polynucleotides and t-RNS.

In embryonalen Leberzellen kann durch eine Proteinfraktion aus der Leber erwachsener Ratten der Einbau von Uridin in eine Kern-RNS-Fraktion teilweise gehemmt werden; diese RNS-Fraktion enthält die m-RNS. Der Einbau in die RNS der Mikrosomenfraktion dagegen wird durch den Hemmer noch etwas gesteigert. Actinomycin D und Puromycin hemmen in geringen Dosen den Uridineinbau in alle untersuchten RNS-Fraktionen. Hohe Dosen von Actinomycin D scheinen den Transport bereits synthetisierter ribosomaler Untereinheiten vom Zellkern ins Cytoplasma der embryonalen Leberzellen blockieren zu können.

Die Temperaturabhängigkeit der Hydrolyse von Tributyrin durch Pankreaslipase wurde unter sucht und mit den Angaben von SIZER 3 verglichen. Dabei konnte gezeigt werden, daß der von SIZER im lg υ br /l/T-Diagramm auftretende Knick bei Prüfung mit empfindlicheren Methoden in einen Kurvenzug aufgelöst werden kann. Ähnliche Anomalien traten auch bei Verwendung von Triacetin als Substrat sowie Lipase aus Weizenkeimen auf. Die Ergebnisse werden diskutiert.

Die experimentelle Steuerung von Zellfunktionen in tierischen Zellen durch Einwirkung von RNA und DNA wurde verschiedentlich beschrieben und als Wirkung der eingedrungenen Nucleinsäure interpretiert 1 – 5 . In dieser Arbeit soll untersucht werden, ob das Eindringen von RNA in „viable“ Zellen direkt gemessen werden kann. Dabei zeigt sich, daß radioaktiv markierte Nucleinsäuren in solche Zellen penetrieren können; Kontrollexperimente können ausschließen, daß die Aufnahme des polymeren Materials im Sinne einer Fragmentierung und Resynthese abläuft und daß an Stelle der postulierten Inkorporation eine Adsorption an der Zelloberfläche stattfindet.

High activity as inducers of microsomal zoxazolamine hydroxylase synthesis in rats has been found to be remarkably frequent in derivatives of the linear tetracyclic hydrocarbon naphthacene and their heterocyclic structural analogues. The relationships between chemical structure and this type of biological activity, which is shown to be independent of carcinogenic properties, are discussed.

2-Alkyl-benzimidazoles are inhibitors of photosynthesis in intact Anacystis cells, depending on the length of the alkyl side chain. The extent of inhibition increases with increasing chain length then falls again, the maximum being at eleven carbon atoms in the side chain. This inhibition of photosynthesis is due to an uncoupling of photophosphorylation as demonstrated in a cell-free system of Anacystis. Non-cyclic photophosphorylation coupled to ferricyanide reduction in this cell-free preparation is more sensitive to undecyl-benzimidazole than cyclic photophosphorylation.

The effect of desaspidin and DCMU on photophosphorylation in intact cells under aerobic and anaerobic conditions has been studied. Desaspidin is mainly effective in N 2 and inhibits under these conditions the DCMU-insensitive cyclic photophosphorylation in vivo like antimycin A. The inhibition of the phosphorylation in light by DCMU is stronger in N 2 than in air which suggests a partial existence of oxydative phosphorylation during illumination.

Aus Grillenkeimen wurde mit der SDS *-Phenolmethode die Gesamt-RNS (ca. 0,1 μg/Keim) extrahiert und mittels Zonengradientenzentrifugation aufgetrennt. Während der synchronen Furchungsstadien ist fast keine Markierung der RNS nach 14 CO 2 -Inkubation zu beobachten. Ein Einbau in die r-RNS * und in eine m-RNS * (ca. 10 S-Fraktion) setzt gleichzeitig während der heterochronen Furchungsteilungen ein und fällt zeitlich mit der Verlängerung der Interphase, dem Auftreten von Nukleolen in den Kernen und der Besiedelung des hinteren Eibereichs mit Furchungskernen zusammen. Eine Nettosynthese von r-RNS erfolgt erst während der Ausbildung der Körpergrundgestalt. In der beobachteten Entwicklungszeit zeichnete sich regelmäßig die 18 S r-RNS durch eine höhere Einbaurate von 14 CO 2 als die 28 S r-RNS aus.

Two stages in murein-biosynthesis — first, the partial degradation of the preexistent murein and second, the neosynthesis immediately following it under normal conditions — can be separated by DAP *-starvation of the DAP-dependent mutant of E. coli W 173-25. In order to investigate the function of mureinhydrolases in murein-biosynthesis, the degradation of murein in growing cells has been studied using a new method. Evidence is presented which indicates that a muramylendopeptidase plays a major role in the process. The activity of this enzyme is revealed by a conversion of the cells into spheroplasts upon DAP-starvation. A hypothesis concerning the insertion of new murein moieties due to transpeptidation by this enzyme is discussed.