Volume 13, Issue 2

Unter den Bedingungen der „Monolayer Tissue Culture" in nicht bewegten Züchtungsflaschen entsteht in Nierenzellen aus dem normalen Stoffwechsel der Krebsstoffwechsel im Lauf einiger Wochen. Diese Tatsache ändert unsere Auffassung von der Entstehung der Krebszellen wesentlich.

Durch Messung der Photosynthese nach anaerobem Zerfall und aerobem Wiederaufbau der Glutaminsäure unter sonst identischen Bedingungen wird bewiesen, daß die Glutaminsäure in einem quantitativen Verhältnis zur Photosynthese steht.

Bestimmung der Sauerstoff-Halbwertdrucke der Photosynthese und Atmung mit dem Ergebnis, daß die Halbwertdrucke der beiden Vorgänge sehr nahe übereinstimmen.

Orientierte Präparate des Tabakmosaikvirus wurden mit Uranylacetat, Lanthanacetat, Phosphorwolfram- und Phosphormolybdänsäure sowie Ammoniumvanadat behandelt und Dünnschnitte hiervon elektronenmikroskopisch untersucht. In Längs- und Querschnitten konnte der im Innern des Virusstäbchens liegende Hohlkanal mit einem Durchmesser von 30 - 40 A sichtbar gemacht werden. Die beiden ersten Reagentien werden vorwiegend in einem Abstand von 40 A von der zentralen Achse eingelagert, wo sich nach Röntgenuntersuchungen die Ribonucleinsäure befindet. Die anderen Reagentien scheinen vorwiegend den Eiweißanteil anzufärben. Dieser zeigt Andeutungen einer Feinstruktur mit einer Identitätsperiode von 25-30 Ä. Beim Eintrocknen der Virusteilchen in Gegenwart von Uranylacetat füllt sich der Kanal mit Schwermetall, wie bereits HUXLEY beobachtete. Die elektronenmikroskopischen Untersuchungen bestätigen das aus den Röntgendaten entwickelte Strukturmodell.

Nach Infektion in vitro gezüchteter Rh-Affennierenzellen mit ECHO-Virus Serotyp 9 und Poliomyelitis-Virus Typ 1 sinkt die Aktivität der sauren Phosphatase in der Zelle stark ab, um nach 9 und 12 Stdn. wieder einen langsamen Anstieg zu zeigen. Die Aktivität der alkalischen Phosphatase bleibt nach Infektion mit ECHO-Virus zunächst unverändert, um nach 9 und 12 Stdn. signifikant anzusteigen. Gleichzeitig ist nach anfänglichem Abfall eine Zunahme der RNS in Beziehung zur DNS zu beobachten. Nach Infektion mit Poliomyelitis-Virus zeigt die Aktivität der alkalischen Phosphatase ein ähnliches, jedoch nicht so ausgeprägtes Verhalten wie nach ECHO-Virus Infektion. Diese Verschiebungen der Phosphatase-Aktivität in Abhängigkeit von der Zeit sind mit der Virusmultiplikation in Zusammenhang zu bringen.

Es wurden die Lipidanteile aus normalem und mit Influenzavirus infiziertem Eimaterial sowie gereinigtem Influenzavirus und Virus der klassischen Geflügelpest papierchromatographisch untersucht. Det Gesamtlipidgehalt von Allantoisflüssigkeit ist nach der Infektion verdoppelt, die Phosphatidmenge dagegen niedriger als in normaler Allantoisflüsigkeit. Dieser durch die Infektion erniedrigte Phosphatidanteil wird bevorzugt in das Virus eingebaut. Die Phosphatidfraktion des Virus enthält Sphingomyelin und Lecithin sowie geringe Mengen Colaminkephalin neben beträchtlichen Mengen an Cerebrosiden und eine nicht identifizierte gangliosid-ähnliche Substanz. Serinkephalin und Acetalphosphatide konnten nicht nachgewiesen werden. Es bestehen Unterschiede in der Lipid-Zusammensetzung von Influenza- und KP-Virus.

Durch die Entwicklung der neuen Lösungsmittel-Systeme A: Diisobutylketon-Methylisobutylketon - Methyläthylketon - Chloroform - Ameisensäure (98-proz.) - Wasser (30 - 26 - 10 - 110 -30 -3) und B: Tetrahydrofuran-Diisobutylketon-Wasser (45-5-6) wird die papierchromatographische Auftrennung von Phosphatidgemischen im 1- und 2-dimensionalen Chromatogramm ermöglicht. Die Chromatographie kann auch bei Anwendung von Lipid-Rohextrakten durchgeführt werden. Für die Bestimmung einzelner Phosphatidkomponenten kann in Spezialfällen die Anwendung der Systeme C bis E vorteilhafter sein. Die Kombinationsfärbung mit Ninhydrin-Dipikrylamin-Rhodamin B ermöglicht eine bessere Differenzierung der Phosphatide auf dem Chromatogramm.

Die Polytänchromosomen der jungen Nährzellkerne der Schmeißfliege Calliphora erythrocephala Meigen zerfallen bei raschem Wachstum des Ei-Nährverbandes in 16 stark kontrahierte Chromatidenpaare, die sich in der anschließenden Endoanaphase gleichmäßig im Kernraum verteilen. In Inzuchten tritt eine Abwandlung dieses Endomitosetyps auf. Heterochromatische Strukturen bleiben während der Prophase in allen Chromosomen erhalten. Die endomitotische Polyploidisierung läuft unter eingeschränkter Kontraktion der Chromatiden im polytänen Verband ab. Wenn das Wachstum der Oocyten nur sehr langsam anläuft, dann verzögert sich die Auflösung der primären Polytänchromosomen um mehrere Endomitoseschritte, und die endometaphasische Kontraktion wird weitestgehend unterdrückt. Die Homologen bleiben als lockere Bündel parallel gelagert und in heterochromatischen Abschnitten oft unmittelbar verbunden. Die durch die Auflösung der Polytänchromosomen freigewordenen Chromatiden vermehren sich erneut in polytäner Form und wachsen zu den lichtoptisch sichtbaren oligotänen Fibrillen heran. Diese erfüllen den herangewachsenen Nährzellkern entweder als Retikulum mit unspezifisch-heterochromatischen Haftstellen oder als Chromosomenbündel mit spezifisch-heterochromatischen Brücken, die die Ausgangspunkte für einen erneuten Zusammenschluß der Fibrillen zu sekundären Riesenchromosomen darstellen.

Durch direkte Ableitung der Nervenaktionsströme von Sinneshaaren können beim Kartoffelkäfer an den Tarsen und Palpen Schmeckhaare von Haaren mit Tastvermögen differenziert werden. Das Erregungsmuster der Schmeckhaare ist von der Art des Reizstoffes abhängig.

Schwelle, maximale Höhe und zeitlicher Verlauf des Aktionsstroms von einzelnen Schnürringen der isolierten markhaltigen Nervenfaser von Rana temporaria und R. esculenta werden in Abhängigkeit von elektrischer Polarisation, Ca-Konzentration, Sauerstoffmangel und Temperatur untersucht. Vom Aktionsstrom werden drei Größen bestimmt (s. Abb. 2) : H max (Stromeinheiten), t 1 (msec), t 2 (msec). Auf Katelektrotonus hin sinkt die Schwelle, H max wird kleiner t 1 verlängert, t 2 bei geringem Katelektrotonus verlängert, bei starkem verkürzt. Im Verlauf einer langdauernden negativen Polarisation steigt die Schwelle. Auf Anelektrotonus steigt die Schwelle, ebenso H max ; t 1 wird kürzer, t 2 nimmt zu. Verringerung der Ca 2⊖ -Konzentration der Außenlösung erniedrigt die Schwelle reversibel, bei Zimmertemperatur deutlicher als bei 10° C. H max nimmt ab, t 2 wird bei 10° C verlängert, bei 20° C nicht verändert. Auf positive Polarisation steigt die Schwelle nach Calciumentzug weniger stark an als bei calciumreicher Außenlösung. Hemmung der Atmung der Nervenfaser durch Entfernen des Sauerstoffs aus der Umgebung der Faser oder durch Vergiften mit Stoffwechselgiften (Monojodessigsäure, Dinitrophenol, Natrium- bzw. Kaliumcyanid) führt zu gleichen Ergebnissen. Nervenfasern von Fröschen in schlechtem Ernährungszustand reagieren auf Atmungshemmung mit einem zunächst flachen, später zunehmend steiler werdenden Schwellenanstieg, mit Abnahme von H max und t 2 ; schließlich wird die Faser unerregbar. Der Aktionsstrom von Nervenfasern gut ernährter Frösche zeigt bei gleicher Behandlung nur geringe Veränderungen. Anelektrotonus kann die Erregbarkeit wieder hersteilen, wenn die Nervenfaser durch Atmungshemfnung unerregbar geworden ist. Mit fallender Temperatur steigt die Schwelle für kurze Reize zunächst flach, dann zunehmend steiler. Kommt man beim Abkühlen nicht in den Bereich des Kälteblocks, so ändert sich die Rheobase praktisch nicht, es wird nur die Nutzzeit des Reizes verlängert. Nervenfasern von Fröschen, die im Winter bei 6 - 10° C gehalten wurden, waren bei 8° C noch einwandfrei erregbar. Wurden die Frösche dagegen im Sommer bei 1 7- 20° C gehalten, so konnte bei 8 - 10° C ein Kälteblock eintreten. H max nimmt mit fallender Temperatur ab, t 2 wird bis zu einem Maximalwert verlängert, dicht vor dem Kälteblock setzt eine Verkürzung ein. t 1 steigt mit fallender Temperatur Alle diese Veränderungen sind bei Wiedererwärmung reversibel. Bei Temperaturerhöhung über 23° C nimmt H max ab. Ist die Nervenfaser durch Kälteblock unerregbar geworden, so kann die Erregbarkeit während eines Anelektrotonus wieder hergestellt werden. Während dieser Polarisation nimmt t2 Werte an, die über dem Maximalwert liegen, den es im Verlauf der Abkühlung ohne Polarisation erreicht hatte. Die Ergebnisse werden nach der Ionentheorie der Erregung ( Hodgkin und Mitarb.) interpretiert.

Ein sehr großer Teil der zumeist aerob lebenden Planktonorganismen zeigt keine Anfärbung durch TTC. Eine Ausnahme macht vielleicht (?) der Dinoflagellat Ceratium . Sehr häufige, doch nicht regelmäßige Anfärbungen sieht man an Cladoceren (Auge, Antennen, Beine und besonders deren Kiemensäckchen). Doch zeigen diese offenbar keine eigentlichen Lebensprozesse an, sondern nur kurz vor dem Tode in wechselnder Weise getätigte Notprozesse. Regelmäßige starke Rotfärbungen nach anaerober Behandlung mit TTC zeigen Copepoden, die öfter in an O 2 sehr armes Wasser vorstoßen.

Drei verschiedene Teilchengrößen der γ-Hexachlorcyclohexan-Kristalle werden an der Fliege Phormia regina, dem Käfer Geotrupes sylvaticus und der Schabe Leucophaea madeirae auf ihre insektizide Wirksamkeit untersucht. Es wird eine Methode zur Herstellung von drei kristallinen Teilchengrößen ohne gegenseitige Überschneidung durch Auskristallisation von γ-Hexachlorcyclohexan unter verschiedenen äußeren Bedingungen beschrieben. Die in dem Anstiegswinkel der Zeit-Effekt-Geraden zum Ausdruck kommende Intoxikations-Geschwindigkeit verhält sich für Gammexan bei allen behandelten Integumentstellen umgekehrt proportional zu der Teilchengröße. Der statistische Anstiegsvergleich der Probit-Geraden ergab ein P ≪ 0,1%, der Mittelwertsvergleich auf Grund einer Gesamtaussage ein P = 1,3 Prozent. Experimentell konnten die wichtigsten Faktoren für eine schnellere Wirksamkeit der kleinen Teilchengröße von Gammexan festgestellt werden. Vor allem ist die durch ihre geringe Größe bedingte bessere Ausnützung der Wirkungsoberfläche der Insektenkutikula mit ihren Unregelmäßigkeiten bedeutsam. Hierbei sind zwischenmolekulare Kräfte beteiligt. Ein Wirkungsunterschied von in ihrer Oberfläche gegenüber normalen Kristallen veränderten Kristallen der großen Teilchen konnte statistisch mit einem P/2 = < 1% gesichert werden. Die Wirkungsweise der verschiedenen Teilchengrößen wird gemäß den bei γ-HCC gegebenen chemisch-physikalischen Eigenschaften im Zusammenhang mit anderen physikalischen und biologischen Faktoren diskutiert.

Heptachlordioxan, dessen insektizide Wirkung erst vor wenigen Jahren erkannt wurde 1 , bildet auch bei Kristallisaten aus Toluol-Lösungen vereinzelt größere Kristalle aus, die vor kleineren sublimieren. Diese Tatsache ist nicht durch Aufnahme von Lösungsmittel in den Kristall sondern durch Kristall-Modifikationen erklärbar Es wird die Sublimationsgeschwindigkeit solcher aus Toluol-Lösungen gewonnenen Kristallbeläge auf Cellophanfolien untersucht und die insektizide Wirkung derselben auf die stummelflügelige Drosophila melanogaster Meig vg. in Abhängigkeit von der Belagsmenge im Depositverfahren untersucht. Die durch die Sublimation des Insektizids bedingte Abnahme der Belagsmenge pro Flächeneinheit und die ebenfalls durch die Verdampfung des Wirkstoffes verursachte Verringerung seiner Teilchengröße wird in Reihenversuchen an Drosophila getestet. Die Befunde weisen bei Belagsmengen um 0,005 mg/cm 2 auf eine Abhängigkeit der insektiziden Wirkung sowohl von der Wirkstoffmenge pro Flächeneinheit als auch von der Kristallgröße hin. Dabei ist eine schnelle initiale Reaktion der Fliegen und eine erst nach einer Latenzzeit von 20-30 Stdn. einsetzende Vergiftungsphase erkennbar. Die Atemgiftwirkung ist unter den gegebenen Umständen gering.

Es werden im Bereich von 17 000-25 000 cm -1 die Einflüsse von NaCl (0,16-m.) und steigenden Mengen Heparin auf das Spektrum von 10 -4 - und 10 -5 -m. wäßrigen Farbstofflösungen des Acridinorange-Kations untersucht. An NaCl-freien, 10 -5 -m. Farbstofflösungen wird ein maximaler Metachromasie-Effekt mit einer Schwerpunktsverschiebung des Bandenmaximums von 1900 cm -1 festgestellt. Der Effekt ist dem in wäßrigen Lösungen durch Erhöhung der Farbstoffkonzentration analog. Er wird als Bevorzugung des 0 → 1- und 0 → 2-Elektronenschwingungs-Übergangs gedeutet. Bei Erreichen eines spektroskopischen Endwertes sind 40 - 50 Farbstoffmoll. an einer chromotropen Heparinmol. elektrostatisch gebunden. Zusätze von NaCl heben die Metachromasie weitgehend auf, da die negativen Ladungsstellen am Chromotrop von überschüssigen Na ⊕ -Ionen beansprucht werden. Die Ergebnisse an 10 -4 -m. Farbstofflösungen sind denen in 10 -5 -m. ähnlich. Die Größe des Effektes wird hier jedoch durch die Eigenassoziation der Farbstoffmoll. abgeschwächt. Bei dieser Farbstoffkonzentration treten bereits Ausfällungen von Heparin-Farbstoff-Komplexen auf. Es wird eine Vorstellung über das Zustandekommen des Metachromasie-Effektes am System Acridinorange - Heparin gegeben.