Volume 11, Issue 9-10

Die violett fluoreszierende Komponente der Amphibienpterine ist eine dem Isoxanthopterin nahestehende Verbindung. - Das gelbe Pigment in der Haut von Rana ist ein Pterin und identisch mit dem aus den Augen der Mutante „sepia“ von Drosophila melanogaster; es liefert wie dieses bei Belichtung Pterincarbonsäure(8) und Milchsäure. - Die blau fluoreszierenden Pterine in der Haut der Amphibien sind wesentlich stärker photolabil; die Photoreaktion äußert sich bei Bufo in einem intensiven Fluoreszenzfall, bei Rana in einem raschen Fluoreszenzanstieg. Als Photolyse-Endprodukte konnten in beiden Fällen ebenfalls Pterincarbonsäure(8) und Milchsäure gefaßt werden. - Die blau fluoreszierenden Pterine liegen im Gegensatz zum gelben Pterin als elektrophoretisch wanderfähige Anionen vor, die Carboxylgruppe an C(8) ist somit frei. Schwermetalle sind hier - sowie im gelben Pterin - nicht nachweisbar. - Während die langsam verlaufende Photoreaktion des gelben Pterins auf einer Abspaltung der Seitenkette beruhen dürfte, ist bei der primären, rasch verlaufenden Lichtreaktion der blau fluoreszierenden Pterine eine Photooxydation anzunehmen. Der Ablauf der Photoreaktion wird durch Cystein stark gehemmt.

Aus ganzen Tieren und aus Köpfen wurden Riboflavin. 2-Amino-6-hydroxypteridin. Isoxanthopterin, Xanthopterin, zwei wahrscheinlich mit Xanthopterin verwandte Stoffe und ein mit Hb 2 aus Drosophila identisches Pteridin isoliert. In diesen Stoffen ist jetzt die Natur von Flecken in zweidimensionalen Chromatogrammen aus Augen und Körpern der Ephestia-Wild-form erkannt.

Die Muskeltasern isolierter Streckreceptor-Organe des Flußkrebses (Astacus fluviatilis L.) wurden schrittweise gedehnt oder entspannt und die dadurch verursachten Veränderungen der Impulsabstände im langsam adaptierenden sensiblen Neuron gemessen. Ähnliche Erscheinungen wie durch sprunghafte Spannungsänderung können auch durch Temperatursprünge bewirkt werden. Das Verhalten der Streckreceptor-Neurone wird mit den bereits bekannten Beobachtungen an anderen Mechano- und Temperatur-Receptoren verglichen. Als Grundlage der Mechano- wie der Temperatur-Reception wird eine primäre Receptorstruktur mit gummi-elastischen Eigenschaften angenommen.

Der Rüsselkäfer Chlorophanus viridis reagiert wie viele andere Organismen auf Bewegungen in seiner optischen Umwelt mit charakteristischen Verhaltensweisen. Dem liegt eine Auswertung von Relationen zwischen einzelnen Lichtreizen zugrunde. Die Funktionsstruktur dieser Auswertungsleistung wird ermittelt. Das Ergebnis der Analyse ist in Abb. 8 dargestellt.

3.4-Dimethyl-hexandion-(2.5) wird in seiner Wirkung gegenüber Bazillen, Protozoen, Nematoden, Anneliden, Arthropoden, Mollusken, Chaetognathen und Vertebraten untersucht. Es löst als Bakterizid, Vermizid und Insektizid neben einer Giftwirkung auch auf andere Gruppen meist eine gewisse Zeit nach dem Absterben der Tiere eine Rotfärbung verschiedener Organe, vor allem der Muskulatur, aus. Diese Farbreaktion kann auch nach Alkoholfixierung der tierischen Objekte beobachtet werden, eignet sich aber nur unter bestimmten Voraussetzungen für die Herstellung von Totalpräparaten, insbesondere bei Arthropoden. Für histologische Schnittpräparate ist die Färbemethode nicht verwendbar. Wegen der hohen Dampfspannung des Wirkstoffes kann seine Färbekraft auch für den Nachweis von Schleimspuren, z. B. von Mollusken, herangezogen werden. Das Färbevermögen von Dimethylhexandion für Aminosäuren beruht auf dem Vorhandensein von enolischen Gruppen. Entsprechend werden Harnstoff und Polyamide gefärbt, dagegen nicht Formaldehyd und Zucker. Die gleichen Aminosäuren reagieren in gleicher Form gleich, aber die verschiedenen Aminosäuren in verschiedenen Formen teilweise verschieden. Die Farbreaktion kann unter gewissen Umständen in der Papierchromatographie Verwendung finden, aber die Ninhydrinreaktion nicht ersetzen.

In den hier mitgeteilten Ergebnissen konnte festgestellt werden: 1. Dem braunen Fettgewebe des Igels kann Organcharakter zugesprochen werden. 2. Teile dieser Organe von winterschlafenden Tieren, unter die Rückenhaut weißer Mäuse implantiert, erzeugen Temperaturabfall, während Organteile wacher Tiere diese beobachtete Temperaturdepression nicht hervorrufen. 3. Die Mäuse nehmen nach Implantation der Winterschlafdrüse schlafender Igel wesentlich und über das normale Durchschnittsgewicht zu und zeichnen sich auch durch außerordentliches Größenwachstum aus. 4. Die unterschiedlichen Daten hinsichtlich Gewicht der Organe, Lipoidgehalt derselben und Fettgehalt im Blut bei winterschlafenden und wachen Igeln sind signifikant. 5. Aus der Winterschlafdrüse des Igels konnte ein hochwirksames Konzentrat hergestellt werden.

Aus der Winterschlafdrüse (brauner Fettkörper) winterschlafender Igel konnte ein Wirkstoff isoliert werden, welcher in wäßriger Lösung eine charakteristische gelbgrüne Färbung besitzt. Er veranlaßt bei der weißen Maus als Testobjekt Temperaturstürze bereits in geringen Dosen sowie Rückgang der Atemfrequenz. Der Wirkstoff wird vermutlich in der Winterschlafdrüse produziert, da derselbe aus anderen Organen winterschlafender Igel nicht gewonnen werden konnte. Präparate aus der Winterschlafdrüse wacher Igel erwiesen sich hinsichtlich der beschriebenen Wirkungen als unwirksam, woraus geschlossen werden kann, daß das braune Fettgewebe wacher Igel den Wirkstoff nicht enthält.

Eier der monogynen Großen Roten Waldameise (Formica rufa rufa L.) und der polygynen Kleinen Roten Waldameise (Formica rufa rufopratensis minor Gößwald) wurden durch ♀̆♀̆ von Serviformica gagates Latr. in Parallelzuchten aufgezogen. Die von Gößwald zur Trennung der Waldameisen-Rassen angegebenen Merkmale (Größe, Thoraxfärbung und Ovariolenzahl der ♀̆♀̆) erweisen sich als Modifikationen. Es ist nicht bewiesen, daß die biologischen und ökologischen Unterschiede der Waldameisen-Formen genotypisch bedingt sind.

1. Bei 20° C und Licht von 20 HNG-Osram-Fluoreszenzlampen à 40 W im Abstand von ~ 40 cm/m 2 sind im 72 h-Rhythmus 10 h Licht optimal für die Blütenbildung von Kalanchoë blossfeldiana. 2. Fügt man einer solchen Hauptlichtzeit je 1 h Licht derselben Intensität und Qualität zu verschiedenen Zeiten der 62 h währenden Dunkelzeit hinzu, so erhält man 3 Phasen einer die Blütenbildung hemmenden Wirkung des Zusatzlichts, die durch je 24 h voneinander getrennt sind; die erste und die dritte Hemmungsphase sind wesentlich stärker als die zweite (mittlere) ausgeprägt. Zwischen der 1. und 2. Hemmungsphase einerseits und der 2. und 3. andererseits liegen je eine Phase der Förderung der Blütenbildung. 3. Damit ist die Beteiligung einer endonomen Tagesrhythmik am Zustandekommen der photoperiodischen Reaktion von Kalanchoë blossfeldiana erwiesen, aber auch gezeigt, daß Zusatzlicht in der Nachbarschaft der Hauptlichtzeit stärker hemmend wirkt, als allein auf Grund der Beteiligung der endonomen Rhythmik zu erwarten ist. 4. Eine Verallgemeinerung dieses Befundes auf andere photoperiodisch reagierende Pflanzen ist nicht ohne weiteres zulässig.

Aurea-Varietäten zeichnen sich gegenüber normalgrünen Pflanzen durch besonders starke Lichtempfindlichkeit aus. Versuche mit Acer Negundo fol. aureum im Langtag sowie mit einer gelbgrünen Tomatenmutante bei Langtag- und Kurztag-Bedingungen ergaben, daß diese Formen in abgeschwächtem Licht (48% des vollen Tageslichtes) starke Chlorophyllmengen ausbilden und dunkelgrün werden können. Bei intensiver Bestrahlung (volles Tageslicht) dagegen nahm ihr Chlorophyllgehalt mit zunehmender Lichtintensität ab. und sie wurden gelbgrün bis gelb. Bei Acer Negundo war Chlorophyll a stärker durch Licht beeinflußbar als Chlorophyll b, bei der Tomatenmutante blieb das Komponenten-Verhältnis konstant. - Erklärungsmöglichkeiten für die Abhängigkeit des Chlorophyllgehaltes vom Licht bei den Aureaformen werden angeführt.

Die Lichtempfindlichkeit einer Aureamutante der Tomatensorte Condine Red war durch variierten K-N-Gehalt in der Nährlösung beeinflußbar. Bei K-Mangel und hohen N-Gaben konnte diese Form normal grün werden, sogar bei hohen Lichtintensitäten. Reiche K-Zufuhr. die nicht mit vermehrter N-Ernährung gekoppelt war, hatte dagegen eine starke Herabsetzung des Chlorophyllgehaltes zur Folge. Somit konnte die Chlorophyllverarmung bei dieser Aureaform durch veränderte Mineralsalz-Ernährung aufgehoben werden. Es wird gezeigt, daß N-Mangel starke Lichtempfindlichkeit hervorruft. Vielleicht beruhen die Chlorophyllschäden auch bei dieser Form auf N-Armut.

Im Vegetationskegel, in den Blattanlagen und jungen Blättern von Chlorophytunm comosum sind in Übereinstimmung zu lichtmikroskopischen (l.-m.) Befunden auch elektronenmikroskopisch (e.-m.) Proplastiden nachzuweisen, welche im Stroma mindestens ein stark elektronenstreuendes Primärgranum enthalten. Dieses wird aus ca. 190 Å großen, kugeligen „Elementareinheiten“ aufgebaut, welche im Abstand von etwa 450 Å linear auf fädigen Strukturen aufgereiht sind. Diese perlketten-artigen Fäden sind in bevorzugten Ebenen miteinander vernetzt und bilden so flächengitter-artige Lamellen. Sie sind so zu einem komplexen Schichtenkörper geordnet, daß das Primärgranum wie ein Kristall aussieht. Das Primärgranum ist kein Chlorophyllkristall, sondern muß vielmehr als persistierender Chromo-Nucleo-Proteid-Komplex betrachtet werden.

Bei der Entwicklung des Proplastids zum somatischen Chloroplasten wird ein Stadium des „Jungchloroplasten“ durchlaufen. Im vorher granulären Stroma kommen in enger Beziehung zum Primärgranum und dessen Elementareinheiten dichte Lamellensysteme zur Ausbildung. Eine spontane Entstehung im Stroma kann nicht beobachtet werden. Im elektronen-mikrosko-pischen (e.-m.) Bild verläuft die Stromalamellierung je nach Schnittrichtung entweder sternförmig nach allen Seiten oder in einer bevorzugten Richtung vom Primärgranum aus, wobei immer eine Beziehung zu den Lamellen im Primärgranum festzustellen ist. Mit dem weiteren Wachstum der Stromalamellen verliert der „Jungchloroplast“ die amöboide Formveränderlichkeit und wird allmählich linsenförmig. Das Primärgranum geht schließlich in der Ausbildung der Stromalamellen auf, verliert den typischen e.-m. Aspekt und kann dann nicht mehr identifiziert werden. Zu diesem Zeitpunkt kann in dem in der Längsrichtung dicht lamellierten Plastid bereits die erste Ausbildung von „Sekundärgrana“ beobachtet werden, welche als lokale, dichtere und stärker osmierte Lamellenlagen in Erscheinung treten. Durch die e.-m. Befunde können die lichtmikroskopischen (l.-m.) Angaben über die Teilung von Proplastiden und Jungchloroplasten bestätigt werden. Jeder Teilung geht eine entsprechende des Primärgranums voraus. Folgt dieser anschließend eine Durchschnürung des Stromas, entstehen im weiteren Verlauf der Entwicklung unigranuläre Proplastiden bzw. Jungchloroplasten. Bi- und multigranuläre Proplastiden (bzw. Jungchloroplasten) treten auf, wenn die Durchschnürung des Stromas verzögert ist oder sogar unterbleibt. Wenn sich bigranuläre, noch amöboide Jungchloroplasten mit beginnender Stromalamellierung teilen, besitzt jedes Tochterplastid mindestens ein Primärgranum. Die e.-m. Analyse des Jungchloroplasten bestätigt die Persistenz des Primärgranums und belegt die Bedeutung dieses Strukturelementes für die Entwicklung somatischer Chloroplasten. Sie wird abschließend an Hand eines Schemas diskutiert.

Density gradient centrifugation in sucrose solutions has been proved useful in experiments to separate the sugar beet yellows virus from normal constituents of leaf homogenates. After dialysis at p H 6,8 in a combined veronal-phosphate-buffer following centrifugation the virus has lost practically nothing of its serological activity and only little of its infectivity. Density gradient centrifugation as a mean to prevent compact sediments is supposed to be especially useful in all attempts to isolate threadlike particles.

An Hand von Dünnschnitten wurden die Mitochondrien von Paramecium caudatum elektronenoptisch untersucht. Ihr sub-lichtmikroskopischer Aufbau unterscheidet sich stark von dem bislang bekannten Bauprinzip anderer Mitochondrien. Innerhalb der elektronenoptisch strukturlosen Grundsubstanz befindet sich ein System unregelmäßig verschlungener Röhren (Tubuli mitochondriales), das nach Anwendung verschiedener Fixierungsmittel und Kontrastierungen sichtbar gemacht und beschrieben werden konnte. Die Bedeutung dieser Befunde für die Funktion der Mitochondrien wird diskutiert.

Bei sämtlichen hier untersuchten Kollagenarten (embryonales und reifes Sehnenkollagen, Hautkollagen. Reticulin und Prokollagen) konnten nach Anfärben mit PWS 10-13 Querstreifen pro Periode abgebildet werden. Mit der Perjodat-Silberurotropin-Methode konnten bei reifem Kollagen aus Sehnen und Haut sowie bei Prokollagen bis zu drei, bei Longspacing-Fibrillen bis zu sechs Silberquerstreifen pro Periode eingelagert werden. Auch bei embryonalen Fasern und Reticulin wurde eine wenn auch nicht ganz so deutliche periodische Silbereinlagerung erzielt. Hierbei erwies es sich als notwendig, die Silberlösung länger einwirken zu lassen. Die Auffassung, daß die Ablagerung des Silbers ausschließlich in den Dunkelteilen der Perioden erfolgt, scheint nicht hinreichend gesichert. Die Intensität der Silberablagerung geht nicht parallel mit der Massendicke der mit PWS angefärbten oder der unbehandelten Fibrillen. Bei der Behandlung der verschiedenen Kollagenarten mit Hyaluronidase und Trypsin gehen zwar Beimengungen der Fibrillen in Lösung, an der Silberablagerung ändert sich aber nichts. Die hochunterteilte, mit PWS anfärbbare Querstreifung tritt nach dieser Behandlung eher noch deutlicher in Erscheinung. Durch Einwirkung von Perjodatlösung während längerer Zeit, bis zu 50 Stdn., wurden die Fibrillen von Kollagen und Prokollagen nach und nach zerstört. Doch ließen sich auch die letzten noch intakten Fibrillen-Bruchstücke periodisch versilbern.

In den Myelomzellen von 4 Patienten (2 β II - und 2 γ-Myelome) konnten wir mit Hilfe der Coons’schen Methode weder β II - oder γ-Globulin noch das betreffende individualspezifische Protein nachweisen. Lediglich in einem der von uns untersuchten, in Heparin-NaCl-Puffer gewaschenen Sternalpunktate fanden wir an der Oberfläche der Myelomzellen eine Anreicherung von γ-Globulin und individualspezifischem Protein, jedoch kein Albumin. In der menschlichen Milz konnten wir in der weißen Pulpa in keiner Zelle Albumin oder γ-Globulin feststellen, interzellulär dagegen reichlich. In der roten Pulpa, besonders perifollikulär, fanden wir intrazellulär sowohl Albumin als auch γ-Globulin. Diese Zellen erwiesen sich in dem mit Hämalaun-Eosin gefärbten Schnitt bei Hellfeldbetrachtung als untergehende Zellen. Neutrophile und eosinophile Granulozyten des Menschen zeigen im Blutausstrich eine geringe Fluoreszenz sowohl nach Inkubierung mit fluoreszierenden Antikörpern gegen Albumin wie auch gegen γ-Globulin. Fehlermöglichkeiten in der Deutung der Coons’schen Methode werden aufgezeigt (Artefaktquellen).

Zur Frage der Strahlenempfindlichkeit von Enzymen wurde die Aktivität von zehn Fermenten der Rattenleber nach Bestrahlung der Extrakte mit 4000 bzw. 20 000 r geprüft. Neben der Darstellung der Ergebnisse, welche in keinem Falle eine Beeinflussung der Fermentaktivität erkennen lassen, wird eine eingehende Beschreibung der angewandten optischen Aktivitätsteste gegeben.

Es wurde der Einfluß von Röntgenbestrahlungen auf die Lebensfähigkeit und das Formbildungs-Vermögen kernloser Zellteile von Acetabularia mediterranea in Abhängigkeit von der Strahlendosis untersucht. Dabei erwies sich die Hutbildung stets als der am strahlenempfindlichste Prozeß. Die gefundenen Ergebnisse werden diskutiert und mit den entsprechenden Befunden nach UV-Bestrahlung verglichen.

Es wird die Überführung von Diäthyldifluorsilan in Äthyläthoxysilicone beschrieben.

1. Eine Hemmung, wie sie beim dekapitierten unreifen ♀ von Platynereis dumerilii ein ins Coelom implantierter arteigener Kopf auf das Wachstum und die Reifung der Oocyten ausübt, konnte auch durch Implantation eines Kopfes der nah verwandten Art Platynereis massiliensis induziert werden. 2. Isolierte Köpfe von bereits in Umwandlung zur Heteronerris befindlichen Pl. dumerilii wirkten im Coelom unreifer dekapitierter ♀♀ derselben Art, verglichen mit implantierten Köpfen unreifer Individuen. nur noch schwach hemmend auf die Oocytenentwicklung.