Volume 11, Issue 4

Der Einbau von 32 P in das Virus der klassischen Geflügelpest gelingt, wenn man den Erreger in Gewebekulturen aus Hühnerembryonal-Zellen züchtet, denen radioaktiver Phosphor zugesetzt wurde. Es werden auf diese Weise relativ hohe spezifische Radioaktivitäten bis zu etwa 1500 Impulse/Min./hämagglutinierender Einheit erreicht. Das Isotop wird bei diesem Züchtungsverfahren zu etwa 21% in die Ribonucleinsäure, zu etwa 65% in die Phosphor-Lipoide des Virus eingebaut.

Die Anwendung von Ionenaustauschern erlaubt es, Allantoisflüssigkeit von Hühnerembryonen, die mit Influenzavirus infiziert sind, zu fraktionieren und zu reinigen. Aus der Ausgangslösung werden 80% der stickstoffhaltigen Bestandteile, 95% des Phosphors und über 80% der Kohlehydrate durch Dialyse entfernt, was sich bei der Auftrennung am Ionenaustauscher günstig bemerkbar macht. Beim Vergleich von Austauschern verschiedener Basizität zeigen stark basische Anionenaustauscher im Bereich von p H 6-7 die günstigsten Eigenschaften. Der Vernetzungsgrad hat nur geringen Einfluß auf die Adsorption von Virus.

Bei p H 6-7 und geringer Salzkonzentration adsorbieren Säulen des Anionenaustauschers Amberlite IRA 400 Influenza-Virus aus infizierter Allantoisflüssigkeit stark. Elution mit Salzlösungen wachsender Konzentration ergibt eine Fraktionierung der Bestandteile in 3 Gruppen, verbunden mit einer Reinigung des Virus. Die Viruskomponenten unterscheiden sich elektronenoptisch nicht. Das infektiöse und hämagglutinierende Agens wird, spezifisch für jeden Stamm, in 1 (Lee), 2 (FM 1) oder 3 Fraktionen (PR 8) aufgetrennt.

Die Entwicklung der globulären Form von Proteus vulgaris, ausgelöst durch Penicillin, wird unter genau definierten Kulturbedingungen studiert. Der Ablauf wird photometrisch und durch Zählung der koloniebildenden Elemente der Bakterien- und der L-Form ermittelt, und es wird gezeigt, daß die Entwicklung der globulären Form quantitativ sehr von der jeweiligen Wachstumsphase der bazillären Kultur abhängt. Parallel dazu wird die Morphologie phasenkontrast- und elektronenmikroskopisch festgehalten. Die Sequenz der Umwandlung in die globuläre Form wird im einzelnen dargestellt, die Morphologie von Formen und Formelementen, die nicht wachstums- und vermehrungsfähig sind, aufgezeigt und das Verhalten der Kernaequivalente untersucht.

Die Dimensionen der globulären, lebensfähigen Einheiten von stabilen und nichtstabilen L-Stämmen und eines PPLO-Stammes wurden durch Ultrafiltration ermittelt und in Beziehung gesetzt zu elektronenmikroskopisch abgebildeten Formen, die indirekt als lebensfähige Elemente identifiziert wurden. Es ergab sich kein Anhalt dafür, daß die filtrierbaren Elemente der L-Form in einer besonderen Organisationsform vorliegen oder aus großen globulären Formen frei werden. L-Form und PPLO sind morpholo6gisch vergleichbar; bei beiden unterscheiden sich filtrierbare Formen von nicht filtrierbaren lediglich größenordnungsmäßig, nicht aber strukturell. Es besteht keine Veranlassung, an den komplizierten Hypothesen über einen L-Zyklus festzuhalten, soweit diese über die morphologisch substanziierte Umwandlung: bazilläre Form - globuläre Form und vice versa, hinausgehen.

Plastiden meristematischer Gewebe besitzen bereits einen Bau, welcher dem der Chloroplasten ähnlich ist.

Bereits kurzfristige UV-Bestrahlungen kernloser formbildungsfähiger Vorderstücke von Acetabularia bewirkten durch reine Absorption im Cytoplasma eine starke Senkung des Formbildungsvermögens. Außerdem wurde bei diesen und bei nicht formbildungs-fähigen Teilen die Lebensdauer verkürzt. Bei kernhaltigen Teilen blieb dagegen das Formbildungsvermögen auch bei extremer Strahlenwirkung erhalten. Die wahrscheinlichen Gründe für diesen Unterschied werden erörtert. Irreversible Kernveränderungen wurden bis auf eine fragliche Ausnahme (normale Mutation) bisher nicht beobachtet. Bei Röntgenbestrahlungen zwischen 6 und 18 kr wurden ausgeprägte plasmatische Dauerschäden weder an kernhaltigen noch kernlosen Zellen gefunden. Eine Analyse von an den Nachkommen auftretenden Abänderungen war nicht möglich. Bei Bestrahlungen von Keimlingen zwischen 120 und 300 kr blieben bei ansteigenden Absterbeziffern immer noch eine Reihe von sich normal entwickelnden Zellen übrig. Erst mit der Kernteilung oder Cystenbildung wurden verschiedengradige Letalitätseffekte manifest, die auf Chromosomenbrüchen beruhen dürften.

Das Fluoreszenzmuster verschiedener Organe wurde untersucht. Eine Reihe von Flecken entspricht den bei Ephestia gefundenen, daneben wurden neue festgestellt. Der starke Gehalt eines Stoffs mit hohem R f -Wert ähnelt der Mutante bch von Ephestia.

Es wurde die Einwirkung von Sorbinsäure auf das Oxydationsvermögen von Ac. suboxydans in sorbithaltigen Nährlösungen in der Ruhe- und in der belüfteten Kultur in An- und Abwesenheit von lebenden Hefezellen quantitativ untersucht. Sorbinsäure hemmt in sorbithaltigen stationären und belüfteten Kulturen in Konzentrationen von > 0,03 % das Wachstum bzw. die Oxydationstätigkeit von Ac. suboxydans. Die Gärungen verlaufen langsamer, der Gärumsatz beträgt jedoch nach Erreichen des Reduktionsmaximums durchschnittlich 90% d. Th. Unterhalb einer Konzentration von 0,01% zeigt die Sorbinsäure auf die Sorbitoxydation durch Ac. suboxydans keinen sichtbaren Einfluß. Das Hefewachstum wird bei einer Konzentration von 0,05% Sorbinsäure aufwärts in Ruhe- und in belüfteten Kulturen Sorbit-Ac.-suboxydans-Kulturen praktisch vollkommen unterdrückt, während die Oxydationstätigkeit des Ac. suboxydans in der gleichen Weise beeinflußt wird wie in hefefreien Kulturen. Unterhalb 0,01% wird die Entwicklung der Hefe nur schwach gehemmt. Bei einer Konzentration von 0,01-0,03% Sorbinsäure läßt sich das Hefewachstum in einer ruhenden oder belüfteten Sorbit-Ac.-suboxydans-Kultur weitgehend unterdrücken, ohne gleichzeitig die Oxydationstätigkeit des Ac. suboxydans wesentlich zu beeinflussen. Eine vollkommene Unterdrückung des Hefewachstums ohne gleichzeitig auch den Verlauf der oxydativen Gärung (im Sinne einer Gärverzögerung) zu beeinflussen, konnte jedoch mit Sorbinsäure weder in der Ruhe- noch in der belüfteten Kultur erzielt werden.

Um festzustellen, ob Kieselsäure mit Quarzstruktur von Pflanzen aufgenommen wird, wurde der unterschiedliche Gehalt an SiO 2 in den verschiedenen Pflanzenteilen untersucht und die Quarzstruktur röntgenographisch geprüft. In 10 Tage alten Weizenpflanzen war in den Blättern keine eindeutig nachweisbare Quarzkieselsäure trotz höherem Gehalt von SiO., enthalten; in den Stengeln waren noch geringe Mengen kleiner Quarzkieselsäure-Teilchen, in den Wurzeln eine erhebliche Konzentration nachweisbar. Vergleichsversuche mit Phosphatpflanzen und Na-Silikatpflanzen ergaben für den letzteren Fall zwar stark erhöhten Kieselsäuregehalt in den einzelnen Pflanzenteilen, aber ohne ausgeprägte Quarzstruktur.

Es wird eine Methode zur Ermittlung aller theoretisch möglichen Stellungsisomeren der Substitutionsprodukte eines gegebenen Grundkörpers beschrieben. Für eine Reihe von Grundkörpern werden in Tafeln und Tabellen die Unterlagen zur Ermittlung von Stellungisomeren mit untereinander gleichen und z. T. auch mit untereinander verschiedenen, voneinander unabhängigen Substituenten angegeben.