Volume 11, Issue 8

Es wird ein glimmerartiges Mineral beschrieben, das sich auf Grund seiner Eigenschaften und seiner Struktur als ein trioktaedrischer Illit erweist. Als Besonderheit zeigt dieses Mineral in Richtung der a-Achse eine Überstruktur, welche auf eine regelmäßige Verteilung der Kalium-Ionen im Zwischenschicht-Raum zurückgeführt wird. Nach dem quantitativen Ersatz der austauschfähig gebundenen Kationen durch Kalium-Ionen entsteht aus den zur eindimensionalen innerkristallinen Quellung befähigten Mineralen Batavit und Vermikulit ein nicht mehr quellungsfähiges Mineral, welches nach der chemischen Zusammensetzung und den Pulver- und Einkristallaufnahmen mit dem beschriebenen trioktaedrischen Illit identisch ist.

Durch den Eintausch von großen Alkylammonium- oder Alkylpyridinium-Ionen läßt sich der Schichtabstand von Batavit und Vermikulit unter gleichzeitiger makroskopischer Dickenzunahme über den bisher bekannten Grenzwert von ca. 15,2 Å hinaus beträchtlich aufweiten. Der entstehende Alkylammonium-Batavit oder -Vermikulit kann viele organische Verbindungen unter Bildung von Schicht-Einschlußverbindungen und eindimensionaler, innerkristalliner Quellung aufnehmen und reversibel gegen ungeladene, polare Verbindungen austauschen. Bei der Einlagerung von n-Alkylammonium-Ionen ordnen sich die Alkylketten bevorzugt so an, daß ihre Längsachsen mit den Silikatschichten einen Winkel von 56°, manchmal auch von 90° einschließen. Der Schichtabstand kann durch äußeren Druck unter Änderung des Neigungswinkels der Alkylketten verändert werden.

Die Kalium-Ionen von Mineralen der Glimmergruppe lassen sich quantitativ gegen Alkylammonium-Ionen austauschen. Die dabei entstehenden „Alkylammoniumglimmer“ sind in Wasser und vielen nicht-wäßrigen Flüssigkeiten zur eindimensionalen innerkristallinen Quellung befähigt. Die Alkylammonium-Ionen lassen sich mit Natriumalkoholatlösungen durch Natrium-Ionen ersetzen. Die Natrium-Ionen können wiederum gegen Magnesium- oder Calcium-Ionen in wäßriger Lösung ausgetauscht werden. Die bei diesem Austausch entstehenden, Natrium-, Magnesium- oder Calcium-Ionen enthaltenden Glimmer können mit Wasser innerkristallin quellen. Bei geringem Erwärmen geht das Quellungsvermögen dieser Glimmer wieder verloren. Nach der Einlagerung der gleichen Alkylammonium-Ionen und der Quellung unter den gleichen Flüssigkeiten sind die Schichtabstände bei den Mineralen der Glimmer-, der Vermikulit- und der Montmorillonitgruppe so ähnlich, daß man daraus auf einen gleichartigen Aufbau der Silikatschichten in den drei Mineralgruppen schließen kann.

Die Abhängigkeit der Gastkomponenten-Menge von den Kristallisationsbedingungen ist an verschiedenen organisch/organischen, organisch/anorganischen, anorganisch/organischen und anorganisch/anorganischen Mischsystemen untersucht worden. Dabei waren ihrem Verhalten nach drei Gruppen von Systemen zu unterscheiden. Eine Deutung der gesetzmäßig erscheinenden Ergebnisse zeigt, daß das verschiedene Verhalten der einzelnen Gruppen nur durch die Versuchsverhältnisse bedingt war und qualitativ einheitlich mit dem von A. Neuhaus angenommenen Bildungsmechanismus partiell-isomorpher Mischsysteme übereinstimmte.

Die photochemische Spaltung der Kohlenoxyd-Hämochromogene der Fermentmodelle [Mesohämin-IX-poly-DL-(phenylalanin-glutaminsäure) und Cytohämin-poly-L-(phenylalanin-glutaminsäure)] verläuft bei Einstrahlung in die Banden der Wirkungsgruppen mit der Quantenausbeute eins. Bei Einstrahlung in die Bande des Phenylalaninrestes wird ein Teil der von diesem Rest absorbierten Energie an der prosthetischen Gruppe wirksam. — Es werden verschiedene Mechanismen des Energietransportes in der Polypeptidkette diskutiert, wobei der Peptidwendel besondere Beachtung geschenkt wird.

Eine für die insektiziden Derivate der E 605-Gruppe charakteristische Elektronenverteilung wird für die Wechselwirkung mit Fermenten verantwortlich gemacht.

Es wurde die Einwirkung monochromatischer ultravioletter Strahlen der Wellenlänge 254 mμ, 281 mμ und 297 mμ auf kernlose Zellteile von Acetabularia untersucht. Dazu wurden in Abhängigkeit von der Strahlendosis die mittlere Lebensdauer und das Formbildungs-Vermögen der kernlosen Teile bestimmt. Der 254-mμ-Strahlung kam dabei stets die größte biologische Wirksamkeit zu, während die 297-mμ-Strahlung im untersuchten Dosisbereich fast ohne Wirkung blieb. Die gefundene Wellenlängen-Abhängigkeit weist darauf hin, daß der UV-Absorption durch die Purine und Pyrimidine für den Wirkungsmechanismus der beobachteten UV-Schädigungen kernloser Zellteile besondere Bedeutung zukommen muß.

Es wurden Blattstecklinge von verschieden lang vernalisierten Pflanzen von Streptocarpus Wendlandii und dem Bastard Str. Wendlandii X grandis gemacht, indem Blattstücke aus verschieden vorbehandelten Pflanzen und in verschiedener Entfernung von der Basis geschnitten wurden. Der entscheidende Erfolg dieser Versuche besteht darin, daß der Vernalisationserfolg in der Mitte eines mindestens 30 cm langen, also völlig ausgebildeten Blattes beginnt, nach und nach an die Basis wandert und über diese hinaus in vegetativ entstandene Sprosse weitergeleitet werden kann. In anderen Erscheinungen schließt sich Streptocarpus an die bisher bekannten vernalisations-bedürftigen Pflanzen an.

10-proz. Gehirnsuspension von mit Encephalomyocarditis-Virus infizierten Mäusen konnte durch Adsorption des nichtspezifischen Eiweißes an den Kationenaustauscher Xe 64 partiell gereinigt werden. Es wurden durchschnittlich 52% des nichtvirösen Eiweißes adsorbiert. Dadurch konnte ein mittlerer Aktivitätsanstieg von 103% pro ml Suspension und eine durchschnittliche Aktivitätssteigerung pro γ N (Stickstoff) um 360% erzielt werden. Es wurde eine Relation zwischen der Aktivitätssteigerung und dem p H -Wert des Harzes festgestellt.

Lösungen von Aluminiumwasserstoff, AlHs, in Tetrahydrofuran sind bei Ausschluß von Luft und Feuchtigkeit unbegrenzt haltbar. Beim Abdestillieren des Lösungsmittels im Vakuum hinterbleibt bei — 45° ein Di-furanat AlH 3 · 2 OC 4 H 8 , bei — 5° ein Monofuranat AlH 3 · OC 4 H 8 . Die Löslichkeit und Bildungstendenz dieser Additionsverbindungen ist so groß, daß selbst polymerer Aluminiumwasserstoff, (AlH 3 ) \. bei der Behandlung mit Tetrahydrofuran unter Depolymerisation in Lösung geht.

Lithiumalanat bildet mit überschüssigem Trimethylamin in ätherischer Lösung bei Raumtemperatur ein Mono-aminat LiAlH 4 · NR 3 , bei tieferer Temperatur (< 0 ) ein Di-aminat LiAlH 4 · 2 NR 3 und bei noch tieferer Temperatur (— 80°) ein Tri-aminat LiAlH 4 · 3 NR 3 . Das Tri-aminat spaltet oberhalb von — 40°, das Di-aminat oberhalb von 0° Trimethylamin ab. wobei in beiden Fällen beim Erwärmen bis auf Raumtemperatur das thermisch recht beständige Mono-aminat LiAlH 4 · NR 3 hinterbleibt.

Lithiumalanat, LiAIH 4 , bildet mit Tetrahydrofuran, in welchem es sich monomer auflöst, ein in Äther, Tetrahydrofuran und Benzol lösliches, festes, weißes Tri-tetrahydrofuranat LiAlH 4 · 3 OC 4 Hs vom Schmp. 29—30°, das den Anwendungsbereich des Lithiumaluminiumhydrids auf benzolische Lösungen ausdehnt. Die Verbindung geht beim Erwärmen unter Abspaltung von 2 Mol Tetrahydrofuran auf dem Wege über ein Di-furanat LiAlH 4 · 2 OC 4 H 8 in ein Mono-furanat LiAlH 4 · OC 4 H 8 über, das in Äther und Tetrahydrofuran, aber nicht mehr in Benzol löslich ist. Beim Eindampfen der Lösungen in Diäthyläther, in denen das Lithiumalanat zu begrenzter Polymerisation neigt, hinterbleibt bei tiefen Temperaturen (—60 bis — 25) ein farbloses, flüssiges. in Äther leicht lösliches Di-ätherat LiAlH 4 · 2 OC 4 H 10 (Schmp. ~ — 70). das im Hochvakuum bei Zimmertemperatur unter langsamer Abspaltung des gesamten Äthers in ätherfreies Lithiumalanat übergeht.

Im Gegensatz zu Angaben von Schlesinger und Brown 2 bildet Lithiumboranat, LiBH 4 , mit überschüssigem Trimethylamin in ätherischer Lösung bei 0° ein Mono-aminat LiBH 4 · NR 3 und bei — 80° ein Di-aminat LiBH 4 · 2 NR 3 . Beide Aminate sind in Äther mäßig löslich.

Lithiumboranat bildet mit überschüssigem Tetrahydrofuran bei — 40° ein bei —35° schmelzendes Di-tetrahydrofuranat LiBH 4 · 2 OC 4 H 8 , das bei 0° 1 Mol Tetrahydrofuran unter Bildung eines thermisch recht beständigen Mono-tetrahydrofuranats LiBH 4 · OC 4 H 8 abgibt. Im Falle des Diäthyläthers ist das Di-ätherat LiBH 4 · 2 OC 4 H 10 so unbeständig, daß selbst bei —80 nur das Mono-ätherat LiBH 4 ·OC 4 H 10 gefaßt werden kann.