Volume 11, Issue 6

Die Ephestia-Hämolymphe ist durch ein spezifisches Peptid und hohen Gehalt an Prolin und Glutamin ausgezeichnet. Die Menge ninhydrin-positiver Stoffe bleibt in der Hämolymphe während der Raupenentwicklung gleich, nimmt kurz nach der Verpuppung zu und wird dann bis zum Schlüpfen der Falter wieder geringer. Einige Stoffe erfahren während des Entwicklungsverlaufs charakteristische Mengenänderungen, manche erscheinen nur während der histolytischen Phase der Metamorphose. Körperextrakte und Hämolymphe der wa-Mutante sind reicher an ninhydrin-positiven Stoffen als die der Wildform und die der a-Mutante, die am wenigsten enthält. Freies Tryptophan wurde nur bei a gefunden.

Es wird beschrieben, wie das Gynogamon gewonnen und gereinigt wird. Die agglutinierende Substanz, ein Glykoproteid, wird in ihren physikalisch-chemischen Eigenschaften charakterisiert. Ort der Agglutinations-Reaktion ist die Geißelspitze.

In Salmonella typhimurium, UV-irradiation of the histidine-deficient mutant hi-31 induced a slowly growing reversion to histidine-independence. This formed colonies much smaller than wildtype. By means of transduction the newly created character “small colony” was proved to be heritable. As demonstrated by the following experiments this was due to an independant suppressor-mutation (S-31). After UV-irradiation of hi-31/S-31 a small fraction of cells forming large colonies, revealed growth-characteristics of wildtype. After transduction of small colony type cells by phages raised on wildtype the same large colonies were obtained. Expected to be of genotype hi-31+/S-31, they were used as donor for transduction of hi-31. Both, large colonies (hi-31+/S-31) and small colonies (hi-31/S-31) were isolated, which proved to be stable in further transfers. 26 histidin-requiring mutants, belonging to 4 groups, each of them characterised by the same block in histidine synthesis, were transduced with phage raised on hi-31/S-31. None of them exhibited changes of growth characteristics, resulting from the incorporation of the suppressor-gene. Thus the suppressor S-31 turned out to be pseudoallel-specific. This result is considered as evidence that pseudoalleles of the histidine series in Salmonella typhimurium not only are units of recombination but also of function of genetic material. The differences between levels of functions exhibited by units which have been called pseudoalleles by various investigators are discussed in connection with the gene concept.

Das „lösliche Antigen“ der klassischen Geflügelpest ist ein kugelförmiges Teilchen mit einem Durchmesser von 10-15 mμ, das kettenförmige Aggregate bildet und nach seinem spektrophotometrischen Verhalten Nucleoproteid-Charakter hat. Es ist physikalisch-chemisch nicht von dem „gebundenen Antigen“ des Virus-Elementarteilchens zu unterscheiden. Auch serologisch bestehen enge Beziehungen zwischen den beiden Partikeln. Das „lösliche Antigen“ reagiert nur mit den virus-spezifischen Seren, mit denen auch das „gebundene Antigen“ eine Reaktion eingeht. Von Kaninchen-Serum gegen intakte Elementarteilchen werden beide nicht präzipitiert. Eine Immunität gegen eine Infektion mit KP-Virus vermag das gereinigte „lösliche Antigen“ beim Huhn nicht zu erzeugen.

Durch Extraktion von Tabakmosaikvirus-Lösung mit Phenol läßt sich eine hochmolekulare Ribonucleinsäure gewinnen, die frei ist von Tabakmosaikvirus-Protein. Unmittelbar nach der Darstellung ergibt sich aus Viskositäts- und Sedimentations-Messungen ein durchschnittliches Mol.-Gew. von 900 000. Die Ribonucleinsäure ist instabil und zerfällt in Untereinheiten mit dem Mol.-Gew. 60 000. Aus der Konzentrations-Abhängigkeit der Eigenviskosität [η] und der Sedimentationskonstante s 20 ergibt sich, daß diese Untereinheiten Parallel- und Längsassoziate bilden können. Die Fadenstruktur der hochmolekularen Ribonucleinsäure konnte auch elektronenmikroskopisch bewiesen werden. Der Durchmesser der Fäden ist variabel, jedoch von gleicher Größenordnung wie bei hochmolekularer Desoxyribonucleinsäure.

Evidence is brought forth that certain bacteriophages (T2, T4) carry a specific enzyme at their tailtips. It splits chemically defined material off the host cell membrane to which the virus is adsorbed. The splitting reaction can be followed directly and quantitatively by using membranes as a „substrate“ which have been treated with dinitro-fluorobenzene. Dinitrophenyl-residues attached to amino- and other groups of the membrane do not inhibit adsorption and splitting, and splitting-products can be measured colorimetrically on account of their yellow color which also facilitates their isolation. By these means the enzyme action which might be a prerequisite to infection, has been studied to some extent.

Durch kurzfristig gebotene Glucosegaben wird die CO 2 -Assimilation von schwach phosphatverarmten Algen (Ankistrodesmus braunii) in phosphatfreier Nährlösung (p H 4,5) stark gehemmt. Die Hemmreaktion geht bei längerer Belichtung langsam zurück. Gleichzeitig ist die Glucoseaufnahme im Licht gegenüber Dunkelheit erheblich (100%) gesteigert. Durch eine die CO 2 -Assimilation der schwach an Phosphat verarmten Algen selbst nicht beeinflussende Phosphatzugabe wird die durch Glucosegaben bedingte Hemmung der CO 2 -Assimilation teilweise rückgängig gemacht. Auf Grund dieser Ergebnisse und der in der vorhergehenden Arbeit mitgeteilten Befunde, nach denen die 32 P-Aufnahme in organische Phosphatverbindungen im Licht durch gleichzeitige Glucosezugabe nicht zusätzlich gesteigert werden kann, während eine vorherige und dann wieder entfernte Glucosezugabe eine Steigerung bewirkt, folgt, daß der erhöhte Glucoseeinbau im Licht ein Konkurrenzvorgang zur CO 2 -Assimilation ist. Diese erhöhte Aufnahme wird offenbar durch die bei den Primärprozessen der Photosynthese bereitgestellte Energie, wahrscheinlich im wesentlichen Phosphorylierungs-Energie, ermöglicht. Die Hemmung der CO 2 -Assimilation und die sonst mitgeteilten Befunde lassen sich weder durch Folgeprozesse des Glucoseeinbaues noch durch den zu einer erhöhten Atmung führenden Abbau von zuvor gebildeten Zwischenprodukten der CO 2 -Assimilation befriedigend erklären.