Volume 11, Issue 5

Nach Infektion mit Coxsackie A 1 -, A 2 - oder A 3 -Viren wurden im Skelettmuskel der Säuglingsmaus in morphologisch beeinträchtigten Muskelfasern außer Fe(III) und Fettstoffen Ribose-Polynucleotide färberisch darstellbar. UV-spektroskopisch ließ sich in Extrakten solcher Muskelbereiche gegenüber Normalkontrollen eine Erhöhung sowohl der Extinktion im Bereiche der Gesamt-NS- als auch der Eiweißabsorption nachweisen; dabei waren die Proteine relativ stärker vermehrt. Die quantitative Analyse der Muskulatur ergab dagegen keine signifikante Erhöhung des RNS- und DNS-Gehaltes gegenüber Normaltieren. Auch der Eiweißgehalt zeigte keine Veränderungen. Bei der photometrisch ermittelten NS- und Eiweißvermehrung handelt es sich danach lediglich um eine leichtere Extrahierbarkeit dieser Substanzen aus dem geschädigten Muskel. Der Lipidphosphor und der gesamt-säurelösliche Phosphor ließen keine signifikanten Unterschiede zwischen gesunden Mäusen und infizierten Tieren im Lähmungsstadium erkennen. Das anorganische Phosphat dagegen war im manifest gelähmten Muskel gegenüber den Kontrollen signifikant erhöht. Im Gehirn von Säuglingsmäusen, welche mit Coxsackie B 1 -Virus infiziert waren, blieben die verschiedenen Phosphorfraktionen unverändert.

Im Gehirn der Maus nimmt der anorganische Phosphor während des Wachstums laufend zu und macht beim ausgewachsenen Tier ca. die Hälfte des etwa gleichbleibenden Gehalts an gesamt-säurelöslichem Phosphat aus. Während der Wachstumsperiode steigt der Phosphatidgehalt des Gehirns langsam an, beim ausgewachsenen Tier ist eine signifikante Erhöhung des Lipid-Phosphors zu beobachten. DNS und RNS sinken im gleichen Zeitraum langsam und gleichmäßig im Verhältnis zu Gesamt-N und Frischgewicht ab. Im Muskel ist bei zunehmendem Alter eine Abnahme des anorganischen Phosphats und eine Zunahme des organisch gebundenen säurelöslichen Phosphors zu beobachten. Der Lipid-P bleibt bei Säuglingsmäusen und ausgewachsenen Tieren unverändert. Der RNS-Gehalt des Muskels beim neugeborenen Tier ist sehr hoch und sinkt bis zum 6.—8. Lebenstag um etwa ein Drittel ab, um dann langsam, etwa parallel der DNS, weiter abzufallen.

Durch Ausspateln von Proteus vulgaris auf penicillinhaltigem (100 IE ml) Nährboden wurden L-Phasen-Kolonien erzeugt, die deutliche morphologische Unterschiede aufwiesen. Nach Dienes (1949) wurden die kleineren als Typ A. die größeren als Typ B bezeichnet. Die getrennten Abimpfungen ergaben Reinkulturen der beiden Typen, die sich bei weiteren Passagen auf Nährböden mit und ohne Penicillin bzw. Serum in folgender Weise unterschieden: Von 22 isolierten Stämmen des Typ A blieben alle frühestens nach 2, spätestens 7 Penicillinpassagen stabil und schlugen nicht mehr in die Bakterienform zurück. Sie benötigten zum Wachstum Serum. Demgegenüber trat unter 24 B-Stämmen nur bei einem in der 29. Passage Stabilisierung auf. Dieser Stamm wird vorläufig als Typ C bezeichnet. Die B-Stämme benötigen kein Serum und wachsen auch auf sehr einfachen Nährböden, die als Kohlenstoff- und Stickstoffquellen nur Glucose und Aminosäuren enthalten. Weitere Unterschiede zwischen den beiden Grundtypen ergaben sich in der Empfindlichkeit gegen Stoffwechselgifte, der p H -Abhängigkeit sowie beim Wachstum im Flüssigen und auf weichem Agar. Beiden Typen fehlt die Fähigkeit zur Gelatineverflüssigung, während sie weiterhin Nitrat reduzieren und Harnstoff spalten (mit Ausnahme von 2 B-Stämmen) können. Die Entstehungsbedingungen für die beiden Typen sind noch nicht völlig geklärt. Die Umwandlung in Typ B ist jedenfalls im Gegensatz zu der in Typ A nicht von Serum abhängig. Auf Serumnährböden entstehen ohne Kochsalz bzw. bei sehr geringen Konzentrationen nur Kolonien vom Typ A. bei 2% Kochsalz dagegen fast ausschließlich Typ B. Ob es sich um eine Richtung der Umwandlung durch osmotische Einflüsse oder nur um eine Selektion von parallel entstehenden Formen handelt, kann noch nicht gesagt werden. Es wird angenommen, daß der Typ B nur modifikativ bedingt ist, während beim Typ A die Umwandlung im genetischen System verankert ist.

In an earlier publication some mutants of Chlorella vulgaris were described, which show blocks in the synthetic pathway of chlorophylls and carotenoids. There appear instead of the normal carotenoids of Chlorella several higher saturated carotenes in the mutants. The experiments were continued with the mutant 5/520. The mixture of unusual carotenes synthesized by the dark grown mutant 5/520 mainly contains phytoene, phytofluene, ζ-carotene, protetrahydrolycopene and prolycopene. When the mutant 5,520 is cultivated in darkness, blue and red light cause the fonnation of chlorophylls and the normal Chlorella carotenoids. Only in blue light trans-tetrahydrolycopene and trans-lycopene are appearing in the polyene mixture of the mutant. When the trans-carotenes are formed, protetrahydrolycopene and prolycopene disappear. This may indicate the isomerisation by blue light of the poly-cis-carotenes (protetrahydrolycopene and prolycopene). Protetrahydrolycopene, prolycopene and the corresponding all-trans-carotenes were identified by their chromatographic behaviour, their absorption spectra and by iodine catalized isomerisation.

Es wird eine Methode zur schonenden Isolierung der in Acetabularien vorliegenden Polyphosphate beschrieben. Nur solche Polyphosphate wurden beobachtet, deren Kondensationsgrad n > 10 ist.

Die beschriebenen Wucherungen an verschiedenen Organen und im lockeren Bindegewebe von Lebistes reticulatus, welche nach Anwendung von DIA auftreten, werden als Folge eines Wachstumsreizes dieses Hormons auf das embryonale, gefäßbildende Mesenchym gedeutet. Der unabhängig von der Lokalisation gleichartige Aufbau, die enge Beziehung zum Gefäßsystem, die häufig endothelial ausgekleideten zentralen Lumina sowie die Bindung der Veränderungen an neugeborene Individuen lassen die auftretenden Veränderungen als überschießende Gefäßbildungen erscheinen.

Eugonisch gewachsene Kulturen pathogener Stämme von Mycobacterium tuberculosis, var. hominis, werden bei verschiedenen p H -Werten fixiert, ultradünn geschnitten und übermikroskopisch untersucht. Der p H -Wert bei der Fixierung hat keinen erkennbaren Einfluß auf die Ultrastruktur.

Aus SiBr 4 und Magnesium konnte in Ätherlösung ein Silicium-subbromid der Zusammensetzung [SiBr] x gewonnen werden; aus SiBr 4 und elementarem Silicium entstand bei 1200° C neben dem bereits bekannten Si 2 Br 6 das bisher unbekannte [SiBr 2 ] x als kolophonium-artige, feste, in Benzol und anderen organischen Lösungsmitteln gut lösliche Substanz. Diese war vielfältigen Reaktionen zugänglich: Bei der Hydrolyse entstand eine umlagerungsfähige Subkieselsäure; mit Ammoniak bildeten sich unter Spaltung von Si-Si-Bindungen verschiedene Ammonolyseprodukte; bei der Hydrierung mit LiAlH 4 entstand neben höhermolekularen Polysilanen zu 30% [SiH 2 ] x ; Grignardverbindungen lieferten Subalkvle der Zusammensetzung [SiR.,]x; mit wasserfreier Essigsäure bildeten sich über Si-subacetate Si-acetyl-Verbindungen mit der Gruppierung Si-COCH 3 , wobei Essigsäureanhydrid abgespalten wurde und Umlagerungen eintraten.

Folgende Stoffpaare wurden im Hinblick auf ihre Fähigkeit zur Bildung von Einschlußverbindungen und Einschlußsystemen spektrophotometriseh untersucht: 1. α-Dextrin-Tetrachlorsalizil, 2. Rinderserum-Albumin-Tetrachlorsalizil, 3. Globin-Tetrachlorsalizil, 4. Globin-Methylorange, 5. α-Dextrin-Buttergelb, 6. Na-Desoxycholat-Buttergelb, 7. Na-Desoxycholat-Methylorange, 8. α-Dextrin-Methylorange-Adrenalin. Dabei zeigte sich, daß die Stoffpaare (1) und (5) Einschlußverbindungen im Molverhältnis 1 : 1, die Stoffpaare (3) und (4) solche im Molverhältnis 1 : 2 und die Stoffpaare (6) und (7) Einschlußverbindungen im Molverhältnis 2 : 1 bilden, während das Stoffpaar (2) ein Einsehlußsystem liefert. Im Beispiel (8) wurde eine indirekte Methode zur Ermittlung von Einschlußgleichgewichten ungefärbter Verbindungen aufgezeigt; es ergab sich dabei, daß auch das Adrenalin mit dem α-Dextrin eine Einschlußverbindung im Molverhältnis 1 : 1 bildet.

In vorliegender Arbeit werden einige Aufgaben behandelt, die sich durch sinngemäße Anwendung der in Mitteilung I dieser Reihe beschriebenen Methode zur Ermittlung von Stellungsisomeren lösen lassen.