Volume 5, Issue 8

Die kürzlich gefundenen Resonanzen für (γ;x)-Prozesse werden entsprechend einem Vorschlag von Goldhaber und Teller als Dipolschwingungen der „Protonenflüssigkeit“ gegen die „Neutronenflüssigkeit“ im Kern gedeutet. Die frequenzbestimmenden Hookeschen Kräfte lassen sich ohne willkürliche Parameter entnehmen aus einer sinngemäßen Interpretation der halbempirischen Formel für die Bindungsenergien stabiler Kerne. Es ergibt sich eine ungewohnte Form der Hydrodynamik, die sich jedoch bequem aus dem Hamiltonschen Prinzip herleiten und integrieren läßt. In der einfachsten Näherung, in der Änderungen der Gesamtdichte, Kopplung mit Oberflächenschwingungen sowie der Einfluß der Störung der Coulombenergie unberücksichtigt bleiben, ergeben sich die Resonanzfrequenzen gegenüber den experimentellen um etwa 30% zu klein, zeigen jedoch den experimentell vorliegenden Gang mit der Massenzahl; höhere Näherungen verbessern die Übereinstimmung. Die Wirkungsquerschnitte für Absorption und Resonanzstreuung der γ-Strahlen werden diskutiert.

Im ersten Abschnitt wird über ein Verfahren zur Behandlung der Entartung in der Quantentheorie der Wellenfelder und insbesondere über den Einfluß der Entartung auf die Selbstenergie des Elektrons berichtet. Es ergibt sich dabei, daß die Behandlung der Entartung keine Änderung der früher erhaltenen Ergebnisse bedingt. Im zweiten und dritten Abschnitt wird die Herkunft der Selbstenergiedivergenz untersucht. Nach einer störungstheoretischen Behandlung im Abschnitt 2 wird mit Hilfe einiger einfacher Beispiele gezeigt, daß es keineswegs selbstverständlich ist, aus der Divergenz der zweiten Näherung auf die Divergenz des exakten Selbstenergieausdrucks zu schließen. Anschließend wird die Frage nach dem Ursprung der Divergenzschwierigkeiten in der Quantenelektrodynamik mit Hilfe einer exakten Methode dahingehend entschieden, daß diese aus den Grundlagen der Theorie stammen; d. h. die zugehörige Schrödinger-Gleichung besitzt in Strenge gar keine Lösung zu endlichen Energieeigenwerten. Diese Ergebnisse sind auch für die neue kovariante Formulierung von Tomonaga und Schwinger gültig.

Tritium konnte im freien Wasserstoff der Atmosphäre, welcher zu Wasser verbrannt worden war und elektrolytisch eingeengt wurde, an seiner β-Aktivität nachgewiesen werden. In 10 cm 3 Luft ist etwa 1 Tritium-Atom vorhanden, in der ganzen Atmosphäre 1 Mol.

In Fortsetzung früher unterbrochener Versuche wurden Absolutmessungen über Einzelstreuung von Elektronen von 1-2,5 MeV im Bereich kleiner Streuwinkel (13°-25°) an Polystyrol, Al, Ni, Ag und Au durchgeführt. Die homogenen Primärelektronen wurden mit Rn-Präparaten und einem Linsenmonochromator hergestellt. Die Streuanordnung war ebenfalls zylindersymmetrisch. Die Ergebnisse stimmen innerhalb 10% mit der Theorie von Mott überein. Die Ursachen für die Abweichungen in den früher mitgeteilten vorläufigen Ergebnissen wurden aufgeklärt.

Auf Grund neuerer Versuche wird gezeigt, daß man bei Benzol und verschiedenen Benzolderivaten eine Verunreinigung durch Benzaldehyd noch bei einem Mischungsverhältnis von 1:1000 000 in der Glimmentladung nachweisen kann. Der Nachweis erfolgt durch das sogenannte „blaue" Spektrum, das der C=O-Anregung des Benzaldehydmoleküls zugeschrieben wird und nicht der Anregung des freien Phenylradikals, wie es bisher von uns zur Diskussion gestellt wurde. Die Ähnlichkeit dieses Spektrums mit dem Phosphoreszenzleuchten, auf die früher hingewiesen wurde, zwingt zu zusätzlichen Annahmen bei der Deutung der Phosphoreszenzerscheinungen

Die Leitfähigkeiten von Lithiumpikrat in Wasser-Äthanol-Gemischen werden in Abhängig-keit von der Salzkonzentration und vom Molenbruch des Lösungsmittels gemessen. Aus den Messungen werden durch Extrapolation auf unendliche Verdünnung die Äquivalentleitfähig-keiten A^ ermittelt. Die daraus berechneten Grenzneigungen der Onsager -Geraden zeigen erhebliche Abweichungen von den experimentell bestimmten Werten, selbst in Mischungen hohen Wassergehaltes. Aus diesen Abweichungen wird auf eine auswählende Solvatation der Ionen geschlossen. Im Zusammenhang mit der Ungültigkeit der Waiden sehen Regel wird die Struktur solcher Wasser-Äthanol-Mischungen diskutiert.

Es wird die Druckabhängigkeit des Thermodiffusionsfaktors α einiger Gaspaare durch Untersuchung der elementaren thermischen Entmischung bestimmt. Für etwa äquimolare Mischungen steigt α bei einer mittleren Temperatur von 84° C im Bereich von 3-80 atm bei CO 2 /H 2 von 0,32 auf 0,98, bei CO 2 /N 2 von 0,05 auf 0,40, bei CO 2 /A von 0,03 auf 0,25, bei CO 2 /CH 4 von 0,07 auf 0,37 und bei N 2 /H 2 von 0,35 auf 0,44. Die Gaspaare N 2 /CH 4 und N 2 /NH 3 zeigen dagegen negative Druckabhängigkeit, die bei dem letzten schon bei 1,8 atm zu einem Vorzeichenwechsel von a führt. Die Temperatur-und Konzentrationsabhängigkeit des Thermodiffusionsfaktors von CO 2 /H 2 besitzen bei 47 atm umgekehrtes Vorzeichen wie bei 2 atm. Es wird theoretisch gezeigt, daß ein erheblicher Anteil der Druckabhängigkeit der thermischen Entmischung auf der Realität der Gase beruht und daher im Prinzip mit der Zustandsgleichung beschrieben werden kann. Der Einfluß der Realität der Gase auf den Diffusionsthermoeffekt wird diskutiert.