Volume 18, Issue 7

Farnesylmethyläther zeigt nach perkutaner Applikation bei Tenebrio-molitor-Puppen eine starke Juvenilhormonwirkung. Auch die Metamorphose von Tenebrio-Larven kann durch die Verfütterung dieses Farnesolderivats über Monate gehemmt werden.

Farnesol zeigt im Hauttest an Tenebrio eine starke Juvenilhormonwirkung. Einige funktionelle Derivate dieses Isoprenoidalkohols besitzen eine weit größere Aktivität als die Ausgangsverbindung. Sie hemmen sogar die Metamorphose des Ganztieres.

Einbauversuche mit Tryptamin- [ 3 H] und N ω -Methyltryptamin- [ 3 H] an Claviceps purpurea machen es wahrscheinlich, daß diese Verbindungen keine Zwischenprodukte der Biosynthese der Mutterkornalkaloide sind. Beide Substrate werden praktisch nicht in die Alkaloide eingebaut, während ᴅʟ-N α -Methyltryptophan etwa 3-7-mal schlechter verwertet wird als DL-Tryptophan. Die Aufnahme der methylierten Vorläufer in das Pilzmycel wird untersucht.

1. Deoxyribonuclease activity has been determined by viscosimetry in the serum of the Ehrlich Ascites in the mouse to be equivalent to 2,3 ± 0,7·10 -6 g/ml of crystalline beef pancreas DNase. 2. Injections of heterologous deoxyribonucleic acid into the Ehrlich Ascites tumor under specified conditions does not alter tumor development. 3. The same DNA however becomes strongly inhibitory for tumor growth after UV irradiation. 4. Possible implications are discussed.

Die Eignung von Membranfiltern, speziell „Membranfilter Grob“ für Gewebezüchtungen in vivo wurde untersucht an Tumorgewebe enthaltenden Kammern, die Ratten implantiert wurden. Die Untersuchungen wurden durchgeführt mit Zellen von Walker - Karzinom, Jensen- Sarkom und Yoshida- Sarkom. Dabei zeigte sich, daß Yoshida- Sarkom-Zellen ungeeignet waren auf Grund ihrer Fähigkeit, sich relativ leicht aus dem Zellverband lösen zu können und daher die Membranfilter zu durchwachsen. Es wurden optimale Bedingungen der Anwendung des Filtermaterials für besondere biologische Zwecke zusammengestellt und zur schnellen Auswertung der Wachstumsversuche Zellkern-Färbungen an Tumorzellschichten direkt auf den Membranfiltern ausgeführt.

1. RDE führt zu einer Verminderung der elektrophoretischen Beweglichkeit von Hühnererythrocyten. 2. Diese ist von der RDE-Menge quantitativ abhängig. Es muß deshalb bei Enzymierungsversuchen die RDE-Dosis beachtet werden, da hiervon das zellelektrophoretische Ergebnis abhängt. 3. RDE gleicht in seiner elektrophoretischen Wirkung auf Hühnererythrocyten inaktiviertem Virus, das — im Gegensatz zu aktivem Virus — nicht eluiert. 4. Ein Unterrschied zwischen inaktiviertem Virus und RDE besteht darin, daß die elektrokinetische RDE-Wirkung nicht gleichzeitig mit der Adsorption an die Zellwand einsetzt, sondern mit einer Verzögerung von einigen Minuten.

1. Zellelektrophoretische Untersuchungen haben ergeben, daß zwischen dem adsorbierten und freien Anteil eines zur Reaktion mit Hühnererythrocyten angebotenen RDE-Präparats ein Gleichgewicht besteht, dessen Proportion etwa 1 : 1 beträgt und von der RDE-Dosis nicht beeinflußt wird. 2. Dieses Gleichgewicht gehorcht dem Massenwirkungsgesetz und wird durch Erhöhung der Zellsuspensionsdichte oder Einschränkung des Flüssigkeitsvolumens, das dem Zell-RDE-System zur Verfügung steht, zugunsten der adsorbierten Phase verschoben. 3. Die bei hoher Konzentration der Reaktionspartner herbeigeführte elektrophoretische Beweglichkeitsverminderung läßt sich durch Vergrößerung des Reaktionsraumes in entsprechendem Maße rückgängig machen. 4. Die Desorption von an der Zelloberfläche haftendem RDE kann auch dadurch erreicht werden, daß frische Erythrocyten mit den RDE-besetzten vereinigt werden. 5. RDE verliert durch Adsorption und nachfolgende Desorption seine elektrokinetische Wirksamkeit nicht.

Im Gangliosid G II trägt jede der beiden Galaktosen in 3-Stellung eine Sialinsäure. Im isomeren Gangliosid G III , das Tetanustoxin viel stärker bindet, sind die beiden Sialinsäuren direkt miteinander verknüpft. Das Gangliosid G IV vereinigt in sich die Bauprinzipien von G II und G III

In vorliegender Arbeit wurden auf Grund papierelektrophoretischer Analysen und verschiedener färberischer Methoden sowie auf Grund immunoelektrophoretischer Untersuchungen die einzelnen Komponenten des Meerschweinchenserums definiert. Demnach lassen sich im Meerschweinchenserum immunologisch fünf Hauptfraktionen mit insgesamt 18 Proteinsystemen abgrenzen. Sie sind im wesentlichen als Glykoproteide darzustellen, wobei die α 2 -Globuline und nach diesen die im Albuminbereich wandernden Proteine am kohlenhydratreichsten sind. Lipoproteide konnten hauptsächlich im Bereich der α 2 - und β-Fraktionen, im γ-Globulinbereich und - in ganz geringer Konzentration - auch in der Zone der Albumine nachgewiesen werden; die α 1 -Globuline sind dagegen, wie die Untersuchungen zeigten, lipoidfrei. Im Bereich der α 2 -Fraktionen findet sich ein oxydaseaktives Protein, das wohl der Coeruloplasmin-Fraktion zuzuordnen ist. Immunoelektrophoretisch finden sich Proteinsysteme, die mit solchen des menschlichen Serums vergleichbar sind, darüber hinaus Präzipitations-Phänomene, die in einem normalen Humanserum vermißt werden.

The pterins of adult fishes are located in special chromatophores, the “pterinophores”, where they are bound to protein granules. In some cases the centres of these pterinophores also contain droplets of carotenoids. The pterins in the skin of adult fishes are metabolic inactive compounds like xanthopterin, which is shown for 5 different species of Crenilabrus. In the skin of newly hatched Crenilabrus, where melanophore differentiation and intensive melanine synthesis are taking place, instead of xanthopterin a dihydro- and tetrahydropterin are present, which both had been found earlier in insects and amphibians. These pterins are located in bladders within the differentiating melanophores. It has been shown that the tetrahydropterin of animal source acts as a cofactor in enzymatic hydroxylation of phenylalanine to tyrosine (the first step in melanine synthesis) in the rat liver system, as it had been proved by KAUFMAN 1 for synthetic dimethyltetrahydropterin. These results are discussed in connection with earlier results regarding melanophore development and differentiation.

Morphogenesis and differentiation of fern gametophytes (Dryopteris filix-mas) are strongly controlled by light. “Normal” morphogenesis, i. e. formation of two- or three dimensional prothallia, can occur only under short wave length visible light (= blue light). In darkness and under long wave length visible light (= red light) the gametophytes will grow as filaments. The blue light dependent photoreactive system which controls morphogenesis seems to be located in the outer layers of the cytoplasm. The control of morphogenesis is causally connected with the increase of protein synthesis under the influence of blue light. In the present paper the influence of red and blue light on shape and volume of the nucleus in the fully grown basal cell of the young gametophyte of Dryopteris filix-mas has been investigated. In blue light the nuclei are more or less spherical, in red and in darkness they are spindle shaped. If the light quality is changed the shape of the nuclei is only slightly influenced; the nuclear volume, however, is drastically changed: increase of volume in the blue, decrease of nuclear volume in red and darkness. These reversible changes of nuclear volume under the influence of light, which are apparently correlated with changing rates of protein synthesis, are an impressive example for the control of nuclear properties by an external factor via the cytoplasm.

In the germinating pollen grain the generative cell shows the structure of a meristematic cell. It is separated from the cytoplasm of the vegetative cell by a clearly visible wall, on the average about 30 — 60 mµ thick. This wall appears to be formed by two darkly stained membranes including a lighter region of varying thickness. In the generative cell there are a big nucleus, plastids which show a scarcely developed lamellar system but no starch grains, mitochondria, dictyosomes. very probably lipid bodies and unidentified cytoplasmic inclusion bodies. The endoplasmic reticulum is continuous with the membranes of the nuclear encelope and extends through the cytoplasmic substance in which no vacuoles are recognizable.

Die Analyse der Röntgenkleinwinkel-Streuung isolierter Chloroplasten von Antirrhinum majus und von lebenden Chlorellazellen führt zur Annahme eines zweidimensionalen Gitters in der Proteinschicht der Lipoproteidlamelle. Die Gitterordnung erstreckt sich jedoch nicht zusammenhängend über die gesamte Lamellenfläche. Man hat sich die Proteinschicht vielmehr als eine lockere Aneinanderfügung von zweidimensionalen Kristalliten vorzustellen oder aus amorphen und kristallinen Bereichen zusammengesetzt zu denken. Jeder Kristallit besteht aus etwa 30 Proteinpartikeln. Die beste Angleichung an die experimentelle Streukurve erhielt man bei Annahme eines quadratischen Gitters in den kristallinen Bereichen. Der Mittelpunktsabstand zweier benachbarter Partikel beträgt dann 36,5 Å-Einheiten.

In an analysis of the β-indolyl-acetic acid (IAA) oxidase system of etiolated pea shoots, three different peroxidases were separated and purified several hundredfold by column chromatography. Each of these “multiple peroxidases” requires only the presence of a phenolic cofactor for IAA oxidation. Although the addition of manganous ion alone is without effect, in the presence of the phenol it increases the rate of IAA oxidation by two of the peroxidases while inhibiting the third. These results are contradictory to theories which postulate that manganese ions or enzymic activities additional to that of peroxidase are essential for the function of an IAA oxidase.