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Veröffentlicht/Copyright: 16. Juli 2008

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"Mitteilungen der GfH" Medizinische Genetik, vol. 20, no. 2, 2008, pp. 243-254. https://doi.org/10.1007/s11825-008-0100-4

(2008). Mitteilungen der GfH. Medizinische Genetik, 20(2), 243-254. https://doi.org/10.1007/s11825-008-0100-4

(2008) Mitteilungen der GfH. Medizinische Genetik, Vol. 20 (Issue 2), pp. 243-254. https://doi.org/10.1007/s11825-008-0100-4

"Mitteilungen der GfH" Medizinische Genetik 20, no. 2 (2008): 243-254. https://doi.org/10.1007/s11825-008-0100-4

Mitteilungen der GfH. Medizinische Genetik. 2008;20(2): 243-254. https://doi.org/10.1007/s11825-008-0100-4

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Received: 2008-07-14

Published Online: 2008-07-16

Published in Print: 2008-07-01

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Artikel in diesem Heft

Mitteilungen BVDH
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Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung
Genetik und Klinik der Hämophilie A und B
FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation
Von-Willebrand- und Upshaw-Schulman-Syndrom
ÖGH
Bedeutung von Polymorphismen für venöse und arterielle Thrombosen
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