Artikel
Lizenziert
Nicht lizenziert
Erfordert eine Authentifizierung
Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten
Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik (GfH)
Veröffentlicht/Copyright:
16. Juli 2008
Received: 2008-05-15
Published Online: 2008-07-16
Published in Print: 2008-07-01
© Springer-Verlag 2008
Sie haben derzeit keinen Zugang zu diesem Inhalt.
Sie haben derzeit keinen Zugang zu diesem Inhalt.
Artikel in diesem Heft
- Mitteilungen BVDH
- Pharmakogenetik der oralen Antikoagulation mit Cumarinen
- Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen
- Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie
- Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten
- Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot
- Mitteilungen der GfH
- Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung
- Genetik und Klinik der Hämophilie A und B
- FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation
- Von-Willebrand- und Upshaw-Schulman-Syndrom
- ÖGH
- Bedeutung von Polymorphismen für venöse und arterielle Thrombosen
- Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte
- Laudatio für Christa Fonatsch
Artikel in diesem Heft
- Mitteilungen BVDH
- Pharmakogenetik der oralen Antikoagulation mit Cumarinen
- Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen
- Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie
- Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten
- Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot
- Mitteilungen der GfH
- Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung
- Genetik und Klinik der Hämophilie A und B
- FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation
- Von-Willebrand- und Upshaw-Schulman-Syndrom
- ÖGH
- Bedeutung von Polymorphismen für venöse und arterielle Thrombosen
- Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte
- Laudatio für Christa Fonatsch
