Volume 8, Issue 11

Aus einigen durch gleichzeitige Addition von Brom und Chlor an Benzol erhaltenen Reaktionsprodukten konnten die folgenden Hexaheterohalocyclohexane der 1.2.3.4.5.6-Reihe abgetrennt werden: C 6 H 6 Cl 4 Br 2 (I) vom Schmp. 122°, 178° und 285° bzw. C 6 H 6 Cll 2 Br 4 (II) vom Schmp. 203°. Nur das niedrigschmelzende I-Isomere besitzt insektizide Wirksamkeit.

1. Durch Fällung mit Ammoniumsulfat konnten aus Serum 3 β-Myelomglobuline und 1 α-Myelomglobulin elektrophoretisch rein dargestellt werden. Ein weiteres β-Myelomprotein wurde in einem Reinheitsgrad von 62% erhalten. 2.Ein β-Myelomprotein erwies sich auch in der Ultrazentrifuge als einheitlich mit s 20 = 6,8. Die übrigen 3 untersuchten Myelomfraktionen waren heterogen mit Sedimentationskonstanten zwischen s 20 = 7 und s 20 = 26. 4. Glucoproteid-Bestimmungen ergaben einen höheren Kohlenhydrat-Gehalt als γ-Globulin. Der Cholesteringehalt der Proteinfraktionen war gering, Phosphorlipoide in meßbarer Menge konnten nicht nachgewiesen werden, ihr Gehalt an Tyrosin und Tryptophan (UV-Spektren) ist dem γ-Globulin auffallend ähnlich.

1. Die untersuchten Myelom-γ-Globulin-Fraktionen besitzen nicht alle antigenen Eigenschaften des normalen Human-γ-Globulins. 2. Die in ihrer physikalisch-chemischen Natur einheitlich erscheinenden Myelomfraktionen erweisen sich als immunologisch heterogen mit verschiedener qualitativer und quantitativer Antigenzusammensetzung untereinander. 3. In 2 von 3 Antiseren gegen Myelom-γ-Globulin-Fraktionen konnte eine geringe Menge Rest-Antikörper nachgewiesen werden, die weder mit normalem γ-Globulin noch mit Gesamtserum abgesättigt werden konnte.

Unterschiedliche Färbe-Methoden bedingen häufig die Darstellung von in Anzahl und Größe voneinander verschiedener Strukturgebilde des Plasmas. Darüber hinaus komplizieren unterschiedliche mikroskopische Verfahren die Vergleichbarkeit der Ergebnisse. Bei den resultierenden Differenzierungen ist in jedem einzelnen Falle zu entscheiden, ob es sich um Artefaktbildung, um intravital existente Granula oder um die stark lichtbrechenden und elektronenstreuenden Körnchen handelt. Das lichtmikroskopische „Granulum“ als farbstoffspeichernder Komplex ist begrifflich von dem elektronenoptisch darstellbaren „Körnchen“ zu trennen. Der farbstoffspeichernde Bereich ist zwar häufig isotop, aber mit dem elektronenstreuenden nicht identisch. Vergleichende lichtmikroskopische Untersuchungen an identischen Bakterien zeigen, daß in gefärbten Präparaten (Hellfeld, Fluoreszenz) im allgemeinen Granula dargestellt werden, in ungefärbten (Dunkelfeld, Phasenkontrast) dagegen je nach Art der plasmatischen Differenzierungen vorzugsweise Körnchen. Die lichtmikroskopisch sichtbaren großen Vakuolen konnten auch in elektronenoptischen Präparaten gefunden werden. Da diese mit den aus früheren elektronenmikroskopischen Untersuchungen bekannten wesentlich kleineren gemeinsam anzutreffen sind, ist zu schließen, daß zwischen beiden kein grundsätzlicher Unterschied besteht.

Bei der Oxydation der Ascorbinsäure mit H 2 O 2 und PtO verschwindet innerhalb von 30 Min. die UV-Absorption der Ascorbinsäure; nach 42 Stunden beginnt ein Maximum bei 3000 A sich zu entwickeln. Die von Marchlewski u. a. in alkalischer Glucoselösung beobachtete UV-Absorption bei 3100 A ist identisch mit der in Lösung von Triose-Redukton gleicher Konzentration bestehenden. In alkalischen Lösungen von Glucose tritt nach Spaltung des Halbacetalringes die Glucose als Anion auf (reaktionsvermittelndes Ion bei der Mutarotation; Euleru. Mitarb. 1925). Die Reaktion dieser Lösungen mit Tillmans-Reagens zeigt, daß dasselbe als Endiolat-Ion vorliegt. In einer Reaktionsmischung 0,02-n. Glucose, 0,02-n. NaOH, in der Tillmans-Reagens (durch Glucose-endiolat) noch deutlich entfärbt wird, läßt sich im Beckman-Apparat keine UV-Absorption mehr nachweisen. Die an Glucoseiösungen erhaltenen Ergebnisse sind in den Abb. 1–5 enthalten.

Zwecks Studium der Primärreaktionen des Lignins in situ, im ungelösten Zustand, werden die Reflexionsspektren von Ligninpräparaten und -Modellsubstanzen mit einer zur Aufnahme von Festkörper-Spektren entwickelten Apparatur aufgenommen und mit den Absorptions- bzw. Durchstrahlungsspektren verglichen.

Vielfach zeigen Eiweißstoffe und assoziierte Amide in gleicher Weise Spektren, die eine Koexistenz zweier verschiedener Arten von Wasserstoffbrücken der Amidgruppe vermuten lassen. Es wird gezeigt, daß die eine der beiden Formen längere Ketten von Assoziaten voraussetzt. Die Spektren lassen sich sowohl durch die Annahme zweier verschiedener räumlicher Anordnungen von H-Brücken in der Keto-Form (gestreckt und geknickt) als auch einer Koexistenz von Keto- und Enol-Form im assoziierten Zustand deuten.

Es werden N-substituierte Amide untersucht. Die Spektren stehen in Einklang mit der Deutung, die für das Spektrum des Methylacetamids gegeben wurde. Elektropositive. elektronegative, aliphatische polare und aromatische Substitutionen ergeben die elektronentheoretisch zu erwartende Beeinflussung der Doppelbindungsfrequenz der Amidgruppe. Aromatische Substitutionen zeigen deutlich mehrere NH-Frequenzen im assoziierten Zustand, wie dies schon beim Methylacetamid beobachtet und gedeutet wurde.

Der Dehydrasenhemmstoff Monojodacetat verhindert auch in physiologischen Konzentrationen die Reduktion des Triphenyl-Tetrazoliumchlorids (TTC) durch die Pflanzenzelle. Die Leeratmung von Chlorella pyrenoidosa erleidet durch TTC nach anfänglicher Förderung eine Schwächung, die nach Glucosezusatz besonders deutlich wird. Die Glucoseatmung wird sofort gehemmt. Die Assimilationsintensität von Chlorella wird durch TTC ebenfalls stark herabgesetzt. Das Wachstum isolierter, formazangefärbter Maisembryonen und -wurzeln ist zwar verlangsamt, aber meist nicht völlig sistiert. Bei der Streckung der Wurzel wird das Spitzenmeristem farblos. Das Formazan erscheint in der von Fett- und Öltropfen freien Pflanzenzelle zunächst in den Mikrosomen, dann in den Chloroplasten, soweit vorhanden, und bildet schließlich Kristalle im Cytoplasma; sichtbare Lipoidteilchen speichern das Formazan bevorzugt.

Eine Calciumphosphat-Suspension wird aus erhitztem CaCl 2 und erhitztem Na 3 PO 4 unter Bedingungen hergestellt, die eine Verunreinigung mit bakteriellem Pyrogen ausschließen. Dieses Hydrogel wirkt pyrogen. Es dürfte damit bewiesen sein, daß auch sterile, von mikrobiellem Pyrogen freie Stoffe Fieber hervorrufen können.

Bei Goldhamstern mit erblicher Scheckung wurden in 29,4% Anomalien am Urogenitale festgestellt. Die Fehlbildungen betrafen überwiegend den Harnapparat. Sie bestanden in Nierenaplasie bzw. angeborener Hydronephrose mit Atresie des zugehörigen Ureters. Am weiblichen Genitale wurde in einigen Fällen eine cystische Erweiterung der Tube beobachtet. Bei männlichen Tieren konnten keine auffälligen Genitalbefunde gesehen werden. Unter 1339 normalpigmentierten Goldhamstern fanden sich 5 (0,37%) mit entsprechenden Urogenital-Anomalien. Es wird vermutet, daß es sich bei diesen Tieren um Heterocygoten aus der Scheckhamsterzucht handelt.

Die photodynamische Wirkung auf Hefezellen die unter Luftzutritt — bei der Kombinanation von Benzpyren-Applikation und UV-Bestrahlung — in kurzer Zeit zur Abtötung führt, wird anaerob fast völlig aufgehoben. Die UV-Bestrahlung der mit Benzpyren beladenen Hefezellen ergab unter aeroben Verhältnissen einen etwa 200-mal stärkeren photodynamischen Effekt als nach Entfernung des Sauerstoffs. Trotz Steigerung der Strahlungsdosis auf das Vierfache ist unter anaeroben Bedingungen der photodynamische Effekt fast der gleiche wie bei der normalen Bestrahlungszeit (32 min). Es wird der Schluß gezogen, daß dem photodynamischen Effekt ein Oxydationsprozeß zugrunde liegt, für dessen Zustandekommen molekularer Sauerstoff erforderlich ist, der durch die kombinierte Wirkung des Photosensibilisators und der die Fluoreszenz anregenden UV-Strahlen aktiviert und dadurch in eine das Protoplasma schädigende Form übergeführt wird.

Die durch die Addition der Atmung bedingte Unsicherheit bei Messungen der Photosynthese ist dadurch beseitigt worden, daß durch physikalische und biologische Maßnahmen die Atmung zu einem zu vernachlässigenden Korrektionsglied heruntergedrückt wurde. Die Messung des Quantenbedarfs der Photosynthese ist dadurch einfacher und sicherer geworden.

Die in der 1. Mitteilung beschriebene Methode zur Darstellung von Trihalogeno-borsulfolen [BXS] 3 aus trimerer Metathioborsaure [B(SH)S] 3 läßt sich auch auf die Gewinnung eines Trimethoxyborsulfols [B(OR)S] 3 und Tri-dimethylamino-borsulfols [B(NR 2 )S] 3 übertragen.

Calciumaluminiumhydrid wird durch Umsetzung von Aluminiumchlorid und Calciumhydrid in Tetrahydrofuran dargestellt. Das aus der Losung gewonnene Festprodukt enthalt auch in trockenem Zustand noch 40—50% Tetrahydrofuran und ist in seinen Eigenschaften dem Lithiumaluminiumhydrid weitgehend ähnlich.

Durch Einwirkung von metallischem Natrium auf Nickelcarbonyl in flüssigem Ammoniak bildet sich Nickelcarbonylwasserstoff [NiH(CO) 3 ] 2 , ein dimer gebautes Carbonylhydrid, in dem der Wasserstoff keine Saurefunktion ausübt.

Durch Umsetzung von Indenkalium mit Co(NH 3 ) 4 (SCN) 2 in fluss,. Ammoniak und Abbau des dabei ausfallenden [Co(NH 3 ) 6 ] (C 9 H 7 ) 2 wurde schwarzes, paramagnetisches Di-indenyl-kobalt Co(C 9 H 7 ) 2 dargestellt. Bei der Oxydation desselben entsteht gelbes, diamagnetisches [Co(C 9 H 7 ) 2 ]+-Kation, das sich außerdem auch durch oxydative Zersetzung einer Grignardlösung von CoBr 2 und C 9 H 7 MgB 1 erhalten läßt. Beide Verbindungen stellen die ersten Glieder einei neuen, in Analogie zum Cyclopentadien zu erwartenden Komplexreihe des Indens mit Übergangsmetallen dar.

Durch Grignardierung von FeCl 3 mit Indenmagnesiumbromid wurde schwarzviolettes, im Hochvakuum sublimierbares, diamagnetisches Di-indenyl-eisen Fe II (C 9 H 7 ) 2 dargestellt Pulveraufnahmen beweisen die Strukturanalogie mit Co II (C 9 H 7 ) 2 .