Volume 8, Issue 3

Isolierte Maisembryonen, Maiswurzeln und Spargelsprosse wurden in Mineralsalze und Glucose enthaltender Nährlösung im Dunkeln bei 27° C kultiviert und nach verschieden langer Kulturdauer Trockengewichtszunahme, Stickstoffeinbau und Glucoseverbrauch bestimmt. Bei Kulturen, die direkt in den Atmungströgen der Warburg-Apparatur ausgeführt wurden, konnte gleichzeitig auch der Sauerstoffverbrauch und der Respiratorische Quotient gemessen werden. Aus diesen Daten läßt sich errechnen, welcher Anteil der verbrauchten Glucose zu CO 2 und H 2 O veratmet und welcher zu körpereigener Substanz assimiliert wurde. Der Quotient daraus, der ein Maß für die Leistungsfähigkeit der oxydativen Assimilation darstellt, wird als „Synthetischer Wirkungsgrad“ (S.W.) bezeichnet. Für Maisembryonen ergab sich bei 5-tägiger Kulturdauer ein S.W. von 1,9. Bei Maiswurzeln sank der S.W. von 1,28 nach 3-tägiger, auf 0,75 nach 14-tägiger Kulturdauer. Spargelsprosse zeigten in den ersten 3 Tagen nur geringes Wachstum und einen S.W. von nur 0,4, der jedoch bei 10-tägiger Kultur auf 0,71 anstieg. Ein deutlicher Unterschied im S.W. ergab sich bei Veränderung des Sauerstoffpartialdruckes. Sauerstoffmangel verbessert, Sauerstoffzufuhr vermindert den S.W.

Werden Zellen von Escherichia coli B vor der Einwirkung von Röntgenstrahlen kurzfristig einer höheren Temperatur ausgesetzt, dann vermindert sich ihre Strahlenresistenz. Die mittlere Letaldosis kann sich dabei bis auf die Hälfte des Kontrollwertes erniedrigen. Durch eine Wärmenachbehandlung röntgenbestrahlter Keime ist eine Reaktivierung der inaktivierten Zellen möglich. Bei sensibilisierten Keimen liegt die Reaktivierungsrate wesentlich höher als bei nicht-wärmevorbehandelten Zellen. Ganz allgemein ergibt sich für Escherichia coli B die Regel, daß die Reaktivierungsrate um so höher liegt, je größer die Strahlenempfindlichkeit der Keime ist. Dies gilt sowohl für die durch ultraviolettes Licht als auch durch Röntgenstrahlen inaktivierten Bakterien.

UV-Inaktivierung von E. coli (B-Stamm und UV-resistente B/r-Mutante) mit nachträglicher Bebrütung auf verschiedenen Nährböden (M-9-Agar und Bouillon-Nährböden) bei Temperaturen im Bereich zwischen 10° und 45° C ergab eine bemerkenswert starke Abhängigkeit von diesen Milieufaktoren. Diese bestand auch in bezug auf Bouillon-Nährböden, die man ihrer Herkunft nach für gleichartig ansehen könnte. Die Temperaturabhängigkeit läßt sich für Bouillon-Nährböden durch ein Minimum der Inaktivierung bei 25° C kennzeichnen, während zu beiden Grenzen des Temperaturbereiches hin die Zahl der Überlebenden ansteigt. Auf M-9-Agar ist diese Temperaturkurve der Überlebenden um einige Grad nach tieferen Temperaturen verschoben. Neben dieser „direkten“ UV-Inaktivierung wurde auch „indirekte“ durch Nährbodenbestrahlung vor dem Beimpfen und „Spontan-Inaktivierung“ ohne Bestrahlung durch die unmittelbar gegebene Nährbodenzusammensetzung untersucht. Alle drei Inaktivierungseffekte zeigten analoge Temperaturabhängigkeit und waren für den B/r-Stamm entsprechend geringer. Eine histidinbedürftige Mutante des Coli-Stammes 15 zeigte für diese drei Effekte ebenfalls ein übereinstimmendes, wenn auch gegenüber B und B/r völlig andersartiges Temperaturverhalten. Eine prototrophe Rückmutante dieses Stammes zeigte ebenfalls diese veränderte Temperaturabhängigkeit. Folgerungen werden sowohl in experimentell-methodischer als auch in theoretischer Hinsicht diskutiert. Es wird in diesen Ergebnissen eine starke Stütze für die Deutung der UV-Inaktivierung (zumindest der wärmereaktivierbaren) als strahleninduzierte Zellgiftbildung gesehen.

1. Morphologische S/R- und serologische O/o-Eigenschaft gramnegativer Darmbakterien sind wesensverschiedene, nicht kausalverbundene und teils (S/R) nach Art von „Mutationen“ und „Modifikationen“, teils (O/o) nur nach Art von „Mutationen“ änderbare Merkmalssymptome. Die „genotypische“ Bedingtheit von S/R-Merkmal in der „morphologischen Grundform“ und der O/o-Eigenschaft erfordert bei Stammbezeichnungen nach den Formeigenschaften die Doppelkennzeichnung (S/R + O/o). 2. Die zur Formendifferenzierung nur bedingt verwertbare Salz- und Farbstoffempfindlichkeit gramnegativer Darmbakterien ist in ihrem bisher teils ungenügend (Sedimentation), teils irrig (Farbstoffaggl.) gedeuteten Wirkungsmechanismus weiterer Aufklärung bedürftig. Quantitativ-chem. Stoffgruppenanalysen (Kohlenhydrat-, Nucleinsäure- und Proteingehalt) zeigen Schwankungen und Überschneidungen von O- und o-Formen, weshalb auch an sich erwünschte einfache chem. Nachweise wie Molisch-Reaktion und Reaktion mit Millons Reagens zur Formendifferenzierung nicht geeignet sind. 3. Zur Lokalisation bakterieller Wirkgruppen wird mit aktiven Mäuseschutzversuchen die prinzipielle Möglichkeit der Unabhängigkeit der immunisierenden Wirkgruppen vom O-Antigen-komplex der gramnegativen Darmbakterien erörtert (ähnlich entsprechenden Untersuchungen zur pyrogenen Wirkgruppe zusammen mit O. Westphal et al.).

Die photosensibilisierende Wirkung verschiedener cancerogener und nicht cancerogener polycyclischer Kohlenwasserstoffe (3.4-Benzpyren, 9.10-Dimethyl-1.2-benzanthracen, Pyren, Anthracen) auf die Hefezelle wird untersucht. Es wird gezeigt, daß alle verwendeten Substanzen eine unterschiedliche quantitative photodynamische Wirkung aufweisen. Die Versuchsergebnisse werden treffertheoretisch ausgewertet. Speziell für das 3.4-Benzpyren resultiert eine völlige Übereinstimmung zwischen der Überlebenskurve und der theoretischen Eintrefferkurve. Eine Parallelität zwischen cancerogener und photodynamischer Wirksamkeit besteht nicht.

Sole von Proteinen erstarren mit monomerem Acrylamid zu relativ festen Gelen. Die Geschwindigkeit des Vorgangs hängt von der Konzentration beider Partner und von der Temperatur ab. Eiklar, Fibrinogen oder γ-Globulin erstarren mit Acrylamid 10 —1000-fach schneller als Albumine. Die Unterschiede werden in erster Linie auf die Form der Proteine bezogen, die bei den schnell erstarrenden Eiweißkörpern gestreckt oder fadenförmig, bei Albuminen dagegen eher kugelig ist. Einige Tage nach der Erstarrung wird die Ninhydrin-Reaktion bei den Gelen negativ. Die Erstarrungsprodukte werden durch Pepsin nicht gespalten, dagegen leicht durch Wasserstoffperoxyd. Durch Trichloressigsäure läßt sich die Polymerisation von Acrylamid in wäßriger Lösung in Gang setzen.

Es wurde eine größere Anzahl von Cruciferen-Samen und -Frischpflanzen, über deren Inhaltsstoffe bisher wenig oder nichts bekannt war, papierchromatographisch untersucht. Diese Methode ermöglicht es, auf einfache Weise Anwesenheit und Zahl der Senfölglucoside zu ermitteln. Viele der untersuchten Pflanzen enthielten 2 und mehr Glucoside. Sie wurden gegen Bezugsglucoside und Bezugstinkturen ausgewertet. Die Identifizierung und Zuteilung war auf diese Weise leicht möglich. Ein bisher unbekanntes Glucosid wurde in mehreren Pflanzen gefunden. Die endgültige Bestätigung der bei der Identifizierung erhaltenen Ergebnisse ist durch Reindarstellung notwendig. Daran wird z. Zt. gearbeitet.

Zählrohre konnen mit reiner Kohlensaure unter Drucken von 10 cm bis 40 cm Hg gefüllt werden und geben unter diesen Bedingungen mit einem äußeren Löschkreis ausgezeichnete Konstanzbereiche. Die Bestimmung des Radiokohlenstoffs nach diesem Verfahren ist bequem und außerordentlich empfindlich.