Volume 8, Issue 10

Das einwertig-negative Rhenid-Ion, Re - . ist vor 16 Jahren von Lundellund Knowles in sehr verdünnten, sauren, wässerigen Lösungen beobachtet worden. Diese Lösungen wurden seither mehrfach von physikalisch-chemischer Seite untersucht. ohne daβ jedoch ein Weg zur Konzentrierung und Isolierung der Rhenide beschrieben wurde. Anzunehmen war, daβ salzähnliche binäre Verbindungen mit Alkalimetallen, wie z. B. Natriumrhenid - Na + Re - , existenzfähig sein würden. Es wurde festgestellt, daβ wässerige Kaliumperrhenat-Lösungen in einfacher Weise von Lithiummetall zu Lithiumrhenid reduziert werden können; das nebenbei in größeren Mengen gebildete LiOH·H 2 O kann vom leicht löslichen Lithiumrhenid durch fraktionierte Kristallisation glatt abgetrennt werden. Das feste, salzähnliche Lithiumrhenid ist in Abwesenheit von Sauerstoff bei Zimmertemperatur relativ stabil; somit eröffnet sich jetzt die Möglichkeit zum Studium der Alkalimetallrhenide.

Die Schwankungen in der relativen Verteilung der beiden Kohlenstoffisotope 12 C und 13 C in marinen Sedimenten werden diskutiert.. Es wird gezeigt, daß die Schwankungen in engem Zusammenhang mit den geologisch-hydrographischen Verhältnissen im Milieu der Carbonatabsetzung stehen. Im Austausch der Isotope bei der Carbonatbildung im Meere wird ein Gleichgewicht ganz oder annähernd erreicht.

Untersucht man Eiweiß/Invertseifen-Mischungen mit Hilfe der Papierelektrophorese, so werden Umladungen der Eiweißkörper sichtbar. Es kommt zur Ausbildung von nach der Kathode wandernden Zonen, die definierten Eiweiß/Invertseifen-Verbindungen zugeordnet werden. Durch Dialyse, deren Verlauf papierelektrophoretisch kontrolliert wurde, sind solche Verbindungen wieder spaltbar. Man erhält neben der Invertseife denaturiertes Eiweiß zurück. Es wurden Trübung und Fällung von Eiweiß sowie Umladung und Ausbildung kathodischer Zonen in Abhängigkeit von der Konstitution der Invertseifen, des p H -Wertes und der Art des Eiweißkörpers untersucht.

Erschöpfende Pepsinbehandlung an Vaccine-Elementarkörpern (Elk.), die von der Chorioallantois des bebrüteten Hühnereies bzw. von der Kaninchencornea präpariert worden waren, führte zur Erkennung unterscheidbarer Abbaustadien. Neben morphologisch intakten wurden abgebaute Elk. mit Innenkörpern stark variierender Größe und Dichte und leere Elk.-Membranen beobachtet. Die meist zentral-, gelegentlich aber auch randständigen Innenkörper zeigten neben der bekannten runden bzw. Quadergestalt auch Ring-, Nieren- und Doppelformen. Die morphologische Vielfalt wird als Ausdruck der Existenz von Elk.-Stadien gedeutet. Gleiche Beobachtungen wurden an anderen Viren der Pockengruppe (Neurovaccine, Geflügelpocken, Ektromelie, Kaninchenmyxom und Molluscum contagiosum) gemacht. Auszählungen an einer großen Zahl von Elk. zeigten, daß nach einer 2-3-tägigen Infektion die abbaubaren Stadien überwiegen und daß die relative Zunahme von Abbaustadien im überlebenden Gewebe einem Alterungsprozeß entspricht. Formaldehyd-Fixierung und auch trokkene Hitze (105-150°) erhöhen in zunehmendem Maße die Zahl nicht abbaubarer Elk.

Extrakt von Kaninchenmuskulatur wird durch steigende Sättigung mit Ammonsulfat in amorphe Fraktionen aufgeteilt, aus denen sich ohne weitere Reinigungsschritte die obengenannten Fermente kristallisieren lassen. Die Reinigung der Rohkristallisate erfolgt durch Waschungen mit Ammonsulfatlösungen und Umkristallisationen. Jedes Ferment wird an Hand seines Absorptionsspektrums, der Umsatzzahl, Kristallform und spezifischen Eigenschaft beschrieben und den entsprechenden reinsten Präparaten anderer Autoren gegenübergestellt. Der methodische Teil enthält neben technischen Einzelheiten für die Aufarbeitung im größeren Maßstab eine neue Ableitung zur Errechnung der Salzzugabe für bestimmte Ammonsulfatkonzentrationen und Vorschriften für die Ammonsulfat- und Eiweißbestimmung im Routinebetrieb.

An 19 Katzen wurde experimentell das Verhalten der Bluthirnschranke nach gedeckter stumpfer Hirnverletzung untersucht. Die Schrankenprüfung erfolgte mit dem Farbstoff Astraviolett FF nach dem Verfahren von Becker und Quadbeck, die Traumatisierung wurde in Anlehnung an das Vorgehen von Denny-Brown vorgenommen. Schon bei geringfügigen Schädelhirntraumen stellte sich eine erhebliche Störung der Bluthirnschranke heraus. deren Grad von der Stärke des Traumas und der Zeit zwischen Trauma und Schrankenprüfung abhängt. Die Schrankenstörung betraf nicht nur das Gehirn, sondern in vielen Fällen auch das Rückenmark. Sie war am meisten ausgeprägt in den Grenzzonen der Versorgungsgebiele der Hirngefäße. Als Ursache der Schrankenstörung werden Gefäßregulationsstörungen mit Hypoxydose und Gewebs-Säuerung angenommen. Auf die klinische Bedeutung der Befunde wird hingewiesen.

Mit einfachen Methoden der Papierchromatographie und der Fluorometrie wurden der Bestand und die relative Intensität der fluoreszierenden Stoffe in den Imaginalköpfen verschiedener Wildstämme und Augenfarb-Mutanten von Ephestia kühniella untersucht. Es ließ sich nachweisen, daß eine mutativ bedingte Veränderung der Augenfarbe mit Verstärkung, Abschwächung oder Ausfall mehrerer fluoreszierender Stoffe korreliert ist (biochemische Polyphänie, bzw. biochemische Pleiotropie).

Die biologisch-chemischen Grundlagen, insbesondere der Vitamin B 12 -Bedarf und Stoffwechsel der Grünalge, die eine exakt reproduzierbare und spezifische Bestimmung der B 12 -Vitamine im biologischen Material ermöglichen, werden eingehend dargestellt. Die daraus entwickelte mikrobiologische Technik der Vitamin B 12 -Bestimmung erlaubt die Erfassung von 1 mμ γ = 10 -15 g B 12 /ml.

Es wird die Hämin-Heterotrophie einer streptomycinresistenten Variante von M. pyog. var. aureus SG 511 nachgewiesen. Sie drückt sich aus: 1. in der Wuchsunfähigkeit der Variante auf häminfreiem Nähragar und in häminfreier stark belüfteter Nährlösung; 2. in dem Unvermögen, eisenhaltige Atmungsfermente und Katalase zu synthetisieren, unter Bedingungen, die trotz des Fehlens dieser Fermente Wachstum gestatten. Es wird gezeigt, daß Atmung und Katalasebildung nur in häminhaltigen Nährböden (Häminkonzentration bis 3×10 -7 ) möglich ist.

Es wird für eine häminheterotrophe, streptomycinresistente Variante von Mikrococcus pyogenes var. aureus SG 511 nachgewiesen, daβ sie in häminfreien Nährböden den Proteinanteil der Katalase und zumindest eines Teiles des Cytochromsystems bildet. Nach Zusatz von Hämin zu den ruhenden Bakterien wird der letzte Schritt der Synthese zum Holoferment vollzogen. Der Nachweis wird teils durch quantitative Bestimmung der fermentativen Leistungen der ruhenden Bakterien, teils durch spektroskopische Untersuchungen geführt. Auf die Möglichkeit einer spezifischen Hemmung dieses letzten Syntheseschrittes wird hingewiesen.

Bor- und Alkylbor-halogenide R n BX 3-n (n = 0, 1, 2) reagieren schon bei tiefer Temperatur heftig mit Kieselsaure- und Alkylkieselsaure-estern R n Si(OR) 4-n (n = 0, 1, 2, 3). wobei Alkoxylgruppen und Halogenatome zwischen Silicium und Bor ausgetauscht werden. Die Umsetzung hat ihr Vorbild in der Spaltung rein organischer Ather durch Borhalogenide und gestattet eine quantitative Überführung von Alkoxyverbindungen des Siliciums in die zugehörigen Halogenide.

Während organische Alkohole durch Borhalogenide an der Sauerstoff-Wasserstoff-Bindung angegriffen werden (Bildung von Borsäureester und Halogenwasserstoff: , erfolgt die Spaltung von Silico-alkoholen durch Borhalogenide an der Silicium-Sauerstoff-Bindung (Bildung von Borsäure und Silylhalogenid:

Analog den organischen Äthern reagieren auch die Siliico - äther mit Borhalogeniden unter Sprengung der Ätherbindung (Abspaltung von Silylhalogenid aus primär gebildeten unbeständigen Additionsverbindungen: BX 3 + O(SiR 3 ) 2 → BX 3 O(SiR 3 ) 2 →BXs-OSiR 3 + SiR 3 X). Die dabei gebildeten siloxylierten Borhalogenide BX 2 (OSiRs) vermögen je nach den Reaktionsbedingungen weiteres Silylhalogenid abzuspalten (BX 2 OSiR 3 → BXO + SiR 3 X) oder mit überschüssigem Silicoäther unter erneuter Siloxylierung weiterzureagieren [BX 2 OSiRs + (SiRs) 2 O → BX(OSiR 3 ) 2 + SiR 3 X].

An farbstoffgetränkten Papierstreifen wird die Albuminbindung von langsam und schnell wandernden Farbstoffionen papierelektrophoretisch unteisucht. Dabei wird beobachtet, daβ beim Auftragen von bindungsfahigen Kolloiden infolge Desorption eine Farbstofflucke auftritt, die bei langsam wandernden Farbstoffanionen hinter, bei schnell wandernden vor dem Kolloid (also anodenwärts) gelegen ist. Die Ursachen werden diskutiert.