Volume 7, Issue 11

Die Einheitlichkeit von Ribonucleinsäure aus Hefe wurde nach drei Verfahren geprüft: 1. durch Papierelektrophorese, 2. durch Elektrophorese nach Tiselius, 3. durch fraktionierte Säurefällung. Nach allen drei Verfahren erweist sich die Hefenucleinsäure als uneinheitlich. Ferner wurde die Basenzusammensetzung des gegen Ribonuclease resistenten, hochmolekularen Anteils der Hefenucleinsäure untersucht. Wegen der Uneinheitlichkeit der Hefenucleinsäure lassen sich keine sicheren Schlüsse auf die Anordnung des resistenten Anteils ziehen. Die Ribonucleinsäure aus Tabakmosaikvirus verhält sich bei der Papierelektrophorese einheitlicher. Durch Ribonuclease werden 40% der Phosphorsäurebrücken gespalten. Der resistente, hochmolekulare Rest beträgt höchstens 5%. Die Versuchsergebnisse machen es wahrscheinlich, daß die Ribonucleinsäure aus Tabakmosaikvirus eine unverzweigte Kette besitzt.

Das in unserer I. und II. Mitteilung beschriebene pyrogene Lipopolysaccharid aus Colibakterien (Stamm Kröger, 0-Gruppe 8) verhält sich elektrophoretisch einheitlich. Die Ergebnisse der Untersuchungen mit der Ultrazentrifuge und dem Elektronen-Mikroskop lassen sich unter Berücksichtigung von Viskositäts- und Lichtstreuungsmessungen folgendermaßen deuten: Das Colipyrogen besteht aus sphärischen Grundeinheiten mit einem Teilchengewicht von rund 1 Million. In Lösung liegt aber nur ein Teil des Lipopolysaccharids in dieser Form vor. Ein großer Teil ist zu höheren Aggregaten vereinigt, die durchschnittliche Teilchengewichte von etwa 20 Millionen aufweisen. Die Aggregation der Grundeinheiten erfolgt bevorzugt in einer Richtung, so daß — besonders in alkalischer Lösung — lange perlschnurartige Gebilde entstehen können. Wegen der ausgeprägten Aggregationstendenz verhält sich die Substanz in Lösung hinsichtlich des Teilchengewichts nicht einheitlich.

Mit dem von J. Johnson angegebenen, augenscheinlich besonders schonenden Präparationsverfahren zeigten die im Elektronenmikroskop dargestellten Partikel des Tabakmosaikvirus wie auch des Kartoffel-X-Virus in ihrer großen Mehrzahl einheitliche Längen, die man wohl als die Normallängen ansehen kann. Beim TMV wurde die Normallänge in Bestätigung der Befunde früherer Autoren bei 280—300 mμ angetroffen, beim X-Virus war sie für die zwei untersuchten Stämme verschieden. Sie fiel bei dem der X N -Gruppe zugehörigen Stamm M 23 in die Größenklasse 600—620 mμ, bei dem zur X E -Gruppe gehörigen Stamm Cs 35/50 in die Größenklasse 560—580 mu.

1. Es wird ein Verfahren zur Reindarstellung von γ-Globulin aus Nephroseharn beschrieben. Das Uroglobulin muß auf Grund seiner eléktrophoretischen Wanderung wie das Normal-γ-Globulin als uneinheitlich betrachtet werden. 2. Zwei dargestellte Uro-γ-Globuline unterscheiden sich vom γ-Globulin aus Normalserum durch etwas erniedrigten Kohlenhydratgehalt. Die UV-Spektren lassen keine wesentlichen Unterschiede im Tyrosin- und Tryptophangehalt erkennen. 3. Durch Zusatz der Nephrose-γ-Globuline entsteht mit Normal-γ-Antiserum eine Präcipitation. Der Verlauf der Präcipitationskurve (Heidelberger) ist von normalem γ-Globulin nur wenig verschieden. Nach Präcipitation mit Uro-γ-Globulin ist der Nachweis einer Spur Rest-Antikörper gegen normales γ-Globulin nicht möglich. 4. Die vorliegenden Untersuchungen zeigen eine weitgehende Übereinstimmung des Proteincharakters der Uro-γ Globuline mit normalem γ-Globulin.

Uro-Albumine von 5 Patienten mit Proteinurie (Pseudonephrose, chron. Nephritis, Periarteriitis nodosa) lassen sich in immunochemischen Versuchen von Humanalbumin (Behring) nicht unterscheiden. Der Befund entspricht bei ähnlicher Technik, aber klinisch anders gelagerten Fällen den Ergebnissen von Gitlin und Janeway bei 11 Kindern mit nephrotischem Syndrom. Somit konnte das Vorkommen von „Para“-Albuminen bei Proteinurie immunochemisch nicht gesichert werden.

In der isolierten Chorioallantois des Hühnerembryos vermehren sich die infektiösen Virusteilchen der klassischen Geflügelpest erst nach einer Latenzzeit von 3—5 Stunden. Die neue infektiöse Virusgeneration wird dann innerhalb verhältnismäßig kurzer Zeit gebildet. Während der Latenzzeit, in der die in die Wirtszellen eingedrungenen Virusteilchen in einer nichtinfektiösen Form vorzuliegen scheinen, vermehrt sich zuerst ein lösliches Antigen und dann ein Hämagglutinin. Es wird vermutet, daß das Hämagglutinin mit einer „unreifen Form“ identisch ist, die in Eihauthomogenisaten infizierter Hühnerembryonen nachgewiesen wurde. Sie unterscheidet sich von den vollaktiven Viruspartikeln dadurch, daß sie kleiner als diese und wahrscheinlich nicht infektiös ist.

Die Seren von Hühnern verschiedenen Alters: 12-Tage-Embryonen, 15-Tage-Embryonen, Embryonen vor dem Schlüpfen, Eintagskücken, ausgewachsenen Hähnen und einem immunisierten Leghuhn, wurden elektrophoretisch untersucht. In sämtlichen Seren wurde eine Fraktion gefunden, die ihrer Beweglichkeit nach dem γ-Globulin entspricht. Durch die Immunisierung wird ihr Anteil stark erhöht. Während des Schlupfvorgangs wird eine schnellwandernde Fraktion mit etwa derselben Beweglichkeit wie Serumalbumin verstärkt, bei den Embryonen ist diese nur in Spuren vorhanden. Aus den Ergebnissen werden Schlüsse auf die Fähigkeit der Embryonen, Antikörper zu bilden, gezogen.

Die nach Thymusexstirpation bei jugendlichen Xenopus laevis zu beobachtenden schweren Ausfallserscheinungen treten nach voll gelungener Autotransplantation des Thymus nicht auf, da er auch an ortsfremder Stelle seine normale Funktion ausübt, nachdem er mit neugebildeten Gefäßen und Nerven versorgt ist. Es wird daher mit großer Wahrscheinlichkeit vermutet, daß der Thymus ein inkretorisches Organ ist.

Mit Hilfe der Papierchromatographie konnte die Kulturflüssigkeit von Ps. fluorescens in 2 Komponenten zerlegt werden. Komp. I wirkt hemmend, Komp. II fördernd auf das Wachstum von Bac. subtilis und Bac. megatherium. Bei Komp. II handelt es sich, entsprechend dem Befund von Birkhofer 8 , um Lactoflavin.

In der vorliegenden Arbeit wird radioaktiver Kohlenstoff ( 14 C) mit der Szintillationsmethode nachgewiesen. Die vorläufige Empfindlichkeitsgrenze beträgt 10—3/mC/Mol CO 2 . Zur Messung der β-Teilchen dient ein Anthracenschirm und ein P.S.E.V. vom Typ RCA 1 P 28, EMI 5311 oder RCA 5819. Durch Kühlung kann die Empfindlichkeitsgrenze verbessert werden. Die Szintillationsmethode wird mit der Zählrohrmethode verglichen.