Volume 20, Issue 10

Wäßrige Lösungen von Natriummetavanadat wurden unter Zusatz von Natriumchlorid in der Ultrazentrifuge nach dem Gleichgewichtsverfahren untersucht. Die Auswertung erfolgte wie bei einem Zweikomponentensystem neutraler Stoffe. Es zeigte sich, daß das Metavanadation in Lösung vierfach polymerisiert vorliegt. Die Zulässigkeit einer solchen für die Mol.-Gew.-Bestimmung ausreichenden Näherung wurde durch Versuche an den Systemen BaCl 2 —NaCl—H 2 O, NaJO 3 —NaCl—H 2 O und Na 6 V 10 O 28 —NaCl—H 2 O erwiesen.

An Hand von EPR-Spektren konnte ein monomeres Kobalt-tetracarbonyl-Radikal nachgewiesen werden. Die erhaltenen Ergebnisse machen eine planare Struktur mit D 4h -Symmetrie wahrscheinlich, wobei das ungepaarte Elektron hauptsächlich auf eine Metall-Bahnfunktion der Symmetrie a 1u lokalisiert ist.

3.3′-Dinitrobenzil (2) und 4.4′-Dinitro-benzil (1) werden in alkohol. Alkalilauge 1 und in Alkali-Alkoholaten durch nucleophilen Angriff homolytisch zu stabilen freien Radikalen vom Typ der Nitrobenzol-Anion-Radikale gespalten. Die Konstitution der Radikale wird durch ihre Hyperfeinstruktur der paramagnetischen Elektronenresonanz und durch ihre Folgeprodukte gesichert. Entstehungsweise und EPR-Spektren der Radikale werden diskutiert.

The proton magnetic resonance spectra of 1.6-methano- and 1.6-oxido-cyclodecapentaene are described and analyzed in terms of chemical shifts and coupling constants. The results are discussed in connection with the structure and possible aromatic character of these compounds. Measurements of the concentration dependence of the chloroform resonance signal in solutions of both compounds give additional support for the presence of a delocalized 10 π-electron system.

Bei der UV-Bestrahlung (2537 Å) des Zn-Insulins beobachtet man für kleinere Dosen (bis 10 Einstein/Mol) eine direkte Korrelation zwischen der Inaktivierung und der Photoreduktion einer der drei Disulfidbrücken. Mit steigender Dosis wird die Quantenausbeute für die Reduktion der Disulfidbrücken (Bildung von SH-Gruppen) sehr klein, dagegen führen dann andere Prozesse zunehmend zur photochemischen Zerstörung der Disulfidbrücken. Für größere Strahlendosen (über 100 Einstein/Mol) ergibt die Extrapolation, daß für die völlige Inaktivierung des Insulins sämtliche drei Cystinreste zerstört werden müssen. Von den übrigen Aminosäuren wird durch Dosen um 100 Einstein/Mol nur der Tyrosin-Anteil signifikant vermindert. Mit steigender Strahlendosis ändert sich — wahrscheinlich infolge von Konformationsänderungen der Polypeptidketten — die Photosensibilität der Aminosäuren.

Es werden Methoden zum qualitativen und quantitativen Nachweis des Myeloblastose-Virus und zur Auswahl der dafür geeigneten Zellen beschrieben. Die im Zusammenhang damit durchgeführten vergleichenden Untersuchungen mit anderen Viren der Hühner-Leukose-Gruppe ergaben, daß die verwendeten Hühnerfibroblasten eine wahrscheinlich genetisch bedingte Resistenz gegen die Leukose-Viren besitzen können. Diese Resistenz ist relativ spezifisch und macht es notwendig, jedes Zellmaterial vor Verwendung im Versuch zunächst auf Empfänglichkeit gegenüber dem speziellen Leukose-Virus-Typ zu prüfen. Mit den neu entwickelten Testen wurde die Bildung von infektiösen Einheiten und Antigen des Myeloblastose-Virus in Hühnerfibroblasten-Kulturen verfolgt.

Carbohydrates which have a common specificity with ABH-blood-groups are unmasked on the surface of erythrocytes by treatment with neuraminidase. With phytagglutinins, the presence of carbohydrates which were not apparent in native erythrocytes could be demonstrated. Differences between the unmasked receptors for phytagglutinins and ABH-specific sites are pointed out and discussed.

A method for the titration of antigens based on separation by filtration through millipore filters of the complex of antigen with fluorescein isothiocyanate-labeled antibodies from free labeled antibodies and nonspecific γ-globulins is described. The fluorescence of the antigen-antibody complex is measured directly on the millipore filters using the Turner fluorometer equipped with a paper chromatogram door. The limit of sensitivity of the method is about 0.05 μg of antigen protein. Quenching of fluorescence by nonlabeled antibodies can be used for the titration of antisera. An example of the application of the method for titration of rabies virus antigen is also presented.

1. Like the polymerization of G-actin, the repolymerization of F-actin treated with USV occurs in the presence of every nucleosidetriphosphate (NTP) as well as nucleosiddiphosphate (NDP) that have been investigated. 2. At 4°C solutions of F-actin exchange about 9 per cent of their bound nucleotide instantaneously and about 7 percent during the next 24 hours even then when they are not mechanically treated. 3. On the other hand, every nucleotide is exchanged with considerable velocity if the F-actin solution at pH ~ 7 and 4°C is mechanically treated with USV or in the homogenisator. The rate of exchange decreases considerably if the KCl of the solution is replaced by MgCl 2 . Moreover, the rate of exchange decreases with the increase of the concentration of F-actin from 1,5·10 -5 M to 5·10 -5 M if the solution is treated with USV (but not when treated in the homogenisator). 4. The exchanged amounts of all investigated nucleotides are identical if during the mechanical treatment the nucleotides are present in a concentration of ≧ 10 -3 M. Under optimal conditions (KCl, 1,6 ·10 -5 M F-actin) either in a USV-period of 40′ or after a thousand movements of the teflon piston in the homogenisator, the exchange of the nucleotides reaches an average of 90 per cent. Even after mechanical treatment one, F-actin still binds one mole nucleotide. 5. The kinetics of exchange is monomolecular in any case. 6. If the nucleotide entering by exchange is a triphosphate one phosphate is split off. The kinetics of the splitting is linear. 7. At zero time the rate of exchange and that of splitting are virtually the same, but later the measured rate of exchange lags more and more behind the rate of splitting. At a given moment the ratio of split nucleotide, to exchanged nucleotide is the ratio one would expect under the following two conditions: (a) The single nucleotide ion is split only during the regeneration of a break of the F-actin filament if it has been bound to the point of breaking immediately before the regeneration, (b) The breaks between the single monomeres are statistically distributed over the lengths of the filament (i. e. the interaction of all monomers is of equal strength). 8. If the exchange occurs in the presence of two competing nucleotides the ratio of the affinities of the competing nucleotides to F-actin can be calculated. Thus it has been found that the relative affinities decrease in the following sequence: ATP>ITP>ADP>IDP>GTP>CTP. This sequence coincides with that of the relative affinity constants to G-actin; in addition the numerical values of the affinity constants to F-actin and to G-actin are similar. 9. The same rules obey the binding of the different nucleotides to G-actin and to F-actin as well as the splitting of the nucleotides during the polymerization of G-actin and during the repolymerization of broken F-actin filaments. Thus the seemingly different behaviour of G-actin nucleotide compounds and of F-actin nucleotide compounds becomes the same or nearly so if the steric hindrance of the nucleotide reactions (because of the special quaternary structure of F-actin) is removed by mechanical treatment such as USV or treatment in the homogenisator.

Es wird die Dehydrogenierung einiger Substrate durch ruhende Bakterien Serratia saponaria (Wl. MARKOV) untersucht und die Existenz einiger substratspezifischer Dehydrogenasen festgestellt. Auf Grund ihres Wachstums an der Oberfläche der Seife werden auch Bestandteile der Seife in den Stoffwechsel eingeschlossen. Die Alkoholdehydrogenasen-Aktivität wird kinetisch untersucht.

Mit einer neuen Versuchsanordnung, mit 100-proz. „Kohlensäureeffekten“, wird gezeigt, daß die Photosynthese eine Photolyse der Kohlensäure, keine Photolyse des Wassers ist. Die dabei verwendeten Hill - Reagentien waren Nitrat oder Ferricyankalium, das Versuchsobjekt war lebende Chlorella.

The correlation between the synthesis of different RNA-fractions and embryonic differentiation was compared by studying the RNA-synthesis in whole Triturus embryos of different ages and isolated ectoderm not induced to develop into special tissues. In the isolated ectoderm, having the same age as neurulae, transfer-RNA as well as ribosomal-RNA is synthesized. The transfer-RNA has about the same specific activity and the ribosomal-RNA a somewhat lower specific activity compared to neurulae. Pulse-labelled RNA with a heterogeneous sedimentation pattern is likewise synthesized in whole embryos and in isolated ectoderm. — The results are in accord with the hypothesis that embryonic differentiation is directed by informational-RNA, which is only a very small part of the whole RNA.