Volume 16, Issue 11

Rheniumpentacarbonylchlorid reagiert bei Anwesenheit von Aluminiumchlorid und höherer Temperatur mit CO unter Druck gemäß Re I (CO) 5 Cl+AlCl 3 +CO → [Re I (CO) 6 ] AlCl 4 zum farblosen, gut kristallisierten Tetrachloroaluminat des Hexacarbonylrhenium (I) -Kations. Die sehr stabile, wasserlösliche Verbindung setzt sich mit komplexen Anionen wie [Cr(SCN) 4 (NH 3 ) 2 ] ⊖ , [B(C 6 H 5 ) 4 ] ⊝ , ClO 4 ⊝ sowie homogenen und heterogenen Carbonylmetallaten von Rhenium, Kobalt und Eisen unter Bildung entspr. Salze des Hexacarbonylrhenium (I) -Kations um. - Die magnetochemische Untersuchung ergibt für das Reinecke- Salz den Paramagnetismus des komplexen Chromat (III) -Anions, die übrigen Verbindungen sind diamagnetisch. Im IR-Spektrum findet sich für das [Re (CO) 6 ] ⊕ -Ion eine scharfe CO-Bande. Das Kation ist somit ein oktaedrischer Durchdringungskomplex edelgasähnlicher Konfiguration. Es ergeben sich die beiden isoelektronischen Reihen [Mn(CO) 6 ] ⊕ → Cr(CO) 6 →[V(CO) 6 ] ⊝ und [Re(CO) 6 ] ⊕ → W(CO) 6 →[Ta(CO) 6 ] ⊝ ; die C - O-Valenzfrequenzen nehmen jeweils in dieser Richtung entspr. der Zunahme der dativen π-Bindung Metall → C ab.

In synthetischem GaSe wurden zwei polytype Modifikationen der Verbindung aufgefunden. Hexagonales β-GaSe besitzt eine Struktur des GaS-Typs; für rhomboedrisches γ-GaSe wurde die von SCHUBERT und Mitarbb. 6 bestimmte Struktur bestätigt. Die Beziehungen zwischen diesen beiden Modifikationen und einer weiteren Form, dem hexagonalen ε-GaSe, werden diskutiert.

We describe a technique for the preparation of small quantities of polystyrene foil. A thickness of 5 μ and greater with well defined properties is obtained. Further the sulphonation of this foil to yield approximately 5 μ thick foils of polystyrenesulphonic acid and its salts is described. The course of the sulphonation is followed with IR-spectra. The IR-spectra are included and frequencies are assigned. With the help of IR-spectra these foils were used to investigate hydration effects. This is reported in the „Zeitschrift für Elektrochemie“.

Conditions for a quantitative plaque assay of infectious RNA isolated by phenol technique from brains of mice infected with EEE virus are described. Investigations into the effect of molarity and p H of MgSO 4 solutions used as diluent in titrations and of the time of contact with chick-embryo cell monolayers on plating efficiency resulted in a procedure ensuring a relatively sensitive and reproducible RNA assay. Using a 1.125 M MgSO 4 solution p H 8.0 and 15 minutes contact time, a linear dependence between the number of plaques formed and RNA dilution was obtained. The infectivities of RNA samples were about 10 5 lower than those of corresponding virus suspensions.

1. Electron micrographs of ultra-thin sections of Staphylococcus aureus and Micrococcus lysodeikticus in Vestopal as embedding medium disclose a multiplicity of DNA containing threads with varying interparticular distances. 2. The diameter of these threads is about one tenth of the average optimal section thickness. 3. This section thickness inevitably is implicated in the visualization of the internal distances between the threads as well as in some common trends in the DNA pool, a fact that has to be accounted for in the analysis of the macromolecules. 4. By spreading lysozyme protoplasts of M. lysodeikticus on a water-air interface in a Langmuir trough and by transferring this surface layer to carbon supported Formvar films, two-dimensional systems can be demonstrated which as a thread of constant width comprise the total DNA content of one microorganism each. 5. Such a macromolecular system shows equally shaped, coiled loops in a peripheral zone and many crossings towards the center. Branching of threads never has been observed so far. From this evidence we conlude: a) Intracellular DNA in these bacteria seems to exist in one pool as a “woolen ball” which is centered in the cytoplasm as a more or less dense object. b) This “woolen ball“ embodies the total amount of DNA most probably as one single threadlike unit. 6. Partial destruction of the thread system of protoplasts will result upon changing optimal spreading conditions. 7. The same kind of destruction is shown upon isolation of the DNA from protoplasts, the length of the threads being an inverse function of the number of precipitation steps showing purification.

Primäre Affennieren-Zellkulturen und HeLa-Zellkulturen zeigen bei Messung an einschichtigen, intakten Zellrasen unter gleichen Kulturbedingungen auch gleiches glykolytisches Verhalten: nach Mediumwechsel tritt hohe aerobe Glykolyse auf, die kontinuierlich abnimmt und nach 30 bis 50 Stdn. sistiert, wenn keine weiteren Störungen des Kulturablaufs erfolgen. Konstante Glykolyse wurde - auch über nur kurze Zeit - bei beiden Zellarten nie beobachtet; ein Stoffwechselgleichgewicht wird erreicht, wenn die Glykolyse abgeklungen ist. Aus den Versuchen geht hervor, daß der Warburgsche Krebsstoffwechsel nicht auf Gewebekulturen übertragbar ist, und daß Glykolyse bei Gewebekulturen ein vorübergehender Befund ist, der nach Störungen des Kulturablaufs erscheint und deshalb nicht als typisch für den Stoffwechsel von in vitro gewachsenen Zellen gewertet werden darf.

Die durch die FDPase hervorgerufene Hemmung der Glykolyse bei Ascites-Tumorzellen kann durch Insulin wieder kompensiert werden. Durch Inkubation der FDPase mit Insulin wird die Aktivität des glykolytischen Fermentes gehemmt.

1. An 10 Proben von 3 Arten der Gattung Formica wurde festgestellt, daß im Gift zwischen 61 bis 65% reine Ameisensäure enthalten sind. Der Vergleich der titrimetrischen mit einer für HCOOH spezifischen gravimetrischen Bestimmungsmethode läßt den Schluß zu, daß außer Ameisensäure keine andere Säure in nennenswerter Menge vorliegt. 2. In allen Giftproben wurden die in Aceton löslichen bzw. mit Aceton fällbaren Anteile der Begleitsubstanzen getrennt bestimmt. Die Gesamtmenge der Trockensubstanzen beträgt 1,17 - 1,82% des Rohgiftgewichtes. 3. In 8 Proben wurde die NH 3 -Menge, in 2 Proben nach Hydrolyse der acetonlöslichen Substanzen der Gehalt an Aminosäuren bestimmt. In einer Probe überwinternder Ameisen bestehen 19,85%, bei Sommerameisen 4,83% der acetonlöslichen Substanzen aus Ammoniak und 15-17% aus Aminosäuren. 4. Im Ameisengift ist kein Phosphat enthalten.

If periods with DD and LD alternate regularly the maximum of the swarming Heteronereis is nearly as distant from the beginning of DD as it is, under the alternation of LL- and LD-periods, from the beginning of LD. This supports the assumption that the position of the swarming maximum is determined by the moment at which the time of the daily illumination is shortened. Blind Platynereis under the alternation of LL- and LD-periods have the same swarming periodicity as those with normal sight. Therefore the photoperiodic influences do not effect through the eyes.

Durch Umsetzung von C 5 H 5 Cr(CO) 3 H mit BF 3 · O(CH 3 ) 3 in Benzol unter CO-Druck wurde gelbes Cyclopentadienyl-chrom-tetracarbonyl-tetra-fluoroborat [C 5 H 5 Cr(CO) 4 ]BF 4 erhalten. Das diamagnetische komplexe Kation zersetzt sich rasch in Wasser und Methanol.

Berylliumdiäthyl bildet mit KF zwei definierte Komplexverbindungen KF · 2 Be(C 2 H 5 ) 2 und KF · Be(C 2 H 5 ) 2 . Bringt man KF mit Be(C 2 H 5 ) 2 im Molverhältnis 1 :2 zum Umsatz, so bildet sich KF · 2 Be(C 2 H 5 ) 2 als kristallines Salz, welches gegen Heptan beständig ist. Behandelt man KF· 2 Be(C 2 H 5 ) 2 mit heißem Benzol, so gibt es ein Be(C 2 H 5 ) 2 ab und zurück bleibt KF · Be(C 2 H 5 )2. Mit NaF, CsCl und KCN konnten keine definierten Komplexsalze erhalten werden. Gibt man KF zu ätherhaltigem Be(C 2 H 5 ) 2 , so kann im Vakuum der Äther quantitativ abgezogen werden. Anschließend läßt sich im Hochvakuum bei 75° aus dem Komplex KF · 2 Be(C 2 H 5 ) 2 Berylliumdiäthyl abdestillieren.

Die Disulfidgruppierung besitzt im energetischen Minimum diedrische Anordnung mit den beiden C-S-Bindungen in senkrecht zueinander orientierten Ebenen. Infolge dieser Struktur liegen organische Disulfide R-S-S-R in zwei enantiomeren Konstellationen vor. Das Behinderungspotential für die Umwandlung der beiden Antipoden ineinander beträgt bei offenkettigen Disulfiden mindestens 10 kcal/Mol 2 .