Volume 14, Issue 10

λ-phage inactivated by UV irradiation has been studied with respect to the following properties: adsorption, injection of DNA, lysogenisation, and the ability of several genes (h, d14, i1, i2) to express their functions. Only adsorption and DNA-injection are not influenced by the UV-lesions. This fact is in some disagreement with observations obtained with T2. One possible explanation is discussed: It is found that, as a function of the UV-dose, an increasing part of the DNA of irradiated λ is broken down in the host cell and eliminated. A new property of irradiated λ is described which consists in establisment of double lysogeny in cooperation with an already existing λ-prophage.

Es werden fadenförmige Strukturen beschrieben, die aus gereinigtem Newcastle Disease- und Mumps-Virus durch Schütteln mit Äther gewonnen werden konnten. Vermutlich handelt es sich und die g-Antigene dieser Viren.

Durch HNO 2 werden dem Verlauf einer Reaktion 1. Ordnung folgend inaktiviert: das Influenza-Virus (FM/1), das Newcastle Disease-Virus („Italien“), das Poliomyelitis-Virus („Leon“) und das Tabakmosaik-Virus („Vulgare“). Davon abweichend verlief unter den eingehaltenen Bedingungen die Inaktivierung beim Mäuse-Encephalomyelitis-Virus. Ebenfalls durch HNO 2 inaktiviert wird das Mumps-Virus: hier wurde aber die Kinetik der Reaktion nicht genauer studiert. Die Inaktivierungs-Geschwindigkeiten der genannten Viren unterscheiden sich z. T. erheblich. Am schnellsten ging die Inaktivierung bei den untersuchten Myxoviren, am langsamsten beim Tabakmosaik-Virus vor sich. Die Gründe hierfür werden ausführlicher diskutiert. Ein „Verzögerungsphänomen“ tritt nach Behandlung mit HNO 2 weder beim Poliomyelitis-, noch beim Newcastle Disease- oder Mäuse-Encephalomyelitis-Virus auf.

The protein of TMV is denaturated after extraction by phenol, precipitation with methanol and resolution in 0.1 M NaOH or 8 M urea. The denaturated protein could be transformed to the native state. The following criteria were used for the differentiation between the denaturated and the native state: solubility in neutral aqueous medium, aggregation to regular viruslike rods, reconstitution to infectious virus with ribonucleic acid and the serological specificity.

In einer vorausgegangenen Mitteilung wurde das Vorkommen und die Reindarstellung eines Hemmkörpers für Trypsin und Kallikrein aus Rinderleber mitgeteilt. In der vorliegenden Arbeit werden die chemischen und physikalisch-chemischen Eigenschaften des Hemmkörpers beschrieben. Es wird ferner über die Bausteinanalyse einheitlicher Präparate berichtet. Folgende Aminosäuren wurden gefunden: Leucin - Valin - Phenylalanin - Tyrosin - Prolin - Threonin - Alanin - Glutaminsäure - Serin - Asparaginsäure - Lysin und Cystin (Cystein). Die Hemmeffekte gegenüber Trypsin, Kallikrein und den Gemischen beider bei gleichzeitiger und nicht gleichzeitiger Inkubation wurden untersucht. Es ergab sich, daß beim Wirkungsoptimum des Hemmkörpers die Bindung des Kallikreins und Trypsins nicht dissoziabel ist und deshalb durch das Kallikrein das Trypsin vom Hemmkörper nicht verdrängt werden kann und umgekehrt. Nach einigen experimentellen Befunden könnte beim Hemmkörper Cystein, beim Kallikrein Histidin Bestandteil des aktiven Zentrums darstellen.

Der rote Farbstoff im Ephestia- und Ptychopoda-Auge ist ein Pterinpigment. Bei im Dunkeln liegenden Chromatogrammen wird das rote Pigment aus dem Pterin c 1 gebildet. Die Pigmentbildung in den Augen der dec-Mutante von Ptychopoda im Licht ist von O 2 abhängig. Im Farbton, in der Löslichkeit, im R f -Wert und im Absorptions-Spektrum gleicht das rote Pigment dem Pterorhodin.

The strength of optomotor reactions has been measured by means of the Y-maze-globe method (Fig. 1). If the moving patterns are composed of vertical stripes of contrasting shades of grey the strength of reaction is a quadratic function of the difference of reflexion between the stripes (Fig. 2). This corresponds to the finding that perception of movement in the beetle’s eye results from the multiplication between stimulus intensities of adjacent ommatidia (Fig. 13). Varying velocities of a sinusoidal pattern of shades (Fig. 4) release reactions plotted in Fig. 5. The response to more complicated moving patterns like those shown in Figs. 3, 6, 11, 15 is the sum of the responses to the sinusoidal (Fourier) components involved. The relative phases of the periodic components of the patterns have no influence on the reaction (Fig. 11, 12). Under special experimental conditions, i. e. high velocity of the moving structures, the physiological response to different shades of grey are linear. In the case of very slow velocities the physiological scale of grey of the beetle’s eye is altered by an adaptation process; the medium grey changes its place from grey 50 to grey 40 (experimental black=0, white = 100). Moving irregular patterns which are composed of very fine stripes (Fig. 15 b) release reactions plottet in Fig. 16. The reaction curve has a negative part which results from a special mechanism discussed by REICHARDT und VARJÚ 4 . - Most of the above experiments were designed in order to prove theoretical predictions which were derived from the correlation principle of movement perception 1, 4, 5 .

Optokinetic reactions of the beetle Chlorophanus are not only elicited by moving figures distinguishable against their backgrounds, but also from movements of randomly constructed patterns of shades from white through black (random functions). The evaluation of relative motions by the central nervous system is made in accordance with the correlation principle. The functional structure of perception, discussed in an earlier paper, describes the reactions to motions of random functions but does not explain the strength of optokinetic reactions which are released by moving sinusoidal patterns. In the following paper the frequency response functions of the filters are determined in such a way that the functional structure (Fig. 1) describes the reactions to both sinusoidal and randomly constructed light patterns (Fig. 3 and 4). Two results follow from the analysis: 1. The t ; mc constants of the low pass filters are τ F = 1,6 sec, τ H = 0,03 sec. 2. The input filters cannot be of the differentiating type. Their frequency response function is proportional to the root of frequency. - The kinetics of the low pass filters can be explained on the basis of a first order linear differential equation which corresponds to a monomolecular chemical reaction. The frequency response functions of the input filters can only be explained by a partial differential equation describing processes of diffusion.