Volume 12, Issue 6

Synthetische und natürliche Uranglimmer der allgemeinen Formel Me + (H 2 O) n {UO 2 XO 4 } - (X=P, As, V) werden beim Ersatz der anorganischen Kationen Me + gegen größere organische Kationen zur eindimensionalen innerkristallinen Quellung in nichtwäßrigen Flüssigkeiten befähigt. Der ausgeprägt organophile Charakter derartiger Uranglimmer eröffnet vielleicht eine neue Möglichkeit zur Aufbereitung von Gesteinen mit geringen Uranglimmer-Gehalten. Aus der Messung der Schichtabstände ergab sich der Hinweis, daß bei n-Alkylammonium-Ionen bis zu 8 C-Atomen die Alkylketten senkrecht zu den Uranglimmer-Schichten stehen. Von 12 C-Atomen an sind die Alkylketten zunehmend geneigt. In den gequollenen Uranglimmern liegen geradkettige Quellungsflüssigkeiten mit der Längsachse ihrer Molekel weitgehend parallel zu den n-Alkylammonium-Ionen. Der Schichtabstand ergibt sich aus der Summe der C-Atome von Quellungsflüssigkeit und Alkylammonium-Ion.

Das Uranmineral Trögerit wurde auf Grund seines Kationen-Austauschvermögens, seiner Fähigkeit zur eindimensionalen innerkristallinen Quellung, seiner chemischen Zusammensetzung, seiner Dichte und seiner Gitterdimensionen als Uranglimmer identifiziert. Die Strukturformel ergab sich zu : 1,64 Äquivalente Kationen pro Formeleinheit sind austauschfähig gebunden, davon 1,08 Äquivalente Uranylionen. Die Kristalle weisen starke Gitterstörungen auf. Ungestörte Kristalle zeigen z. T. Überstrukturen, die zu einer Vergrößerung der Elementarzelle gegenüber normalen Uranglimmern führen. Unter Wasser ergab sich eine monokline Zelle mit a= 7,1 5 Å, b= 6,9 9 Å, c=11,2 Å, und β≈95°. Die lufttrockenen Kristalle waren tetragonal mit a=13,9 8 Å = 2·6,9 9 Å, und c=33,9 2 Å = 4·8,4 8 Å Die bei 210° C getrockneten Kristalle waren gleichfalls tetragonal mit a= 7,0 4 Å, und c= 8,3 9 Å.

Die Absorptionsspektren der β-Carbonester, β-Aldehyde (Oxymethylenketone) und der β-Glyoxylester cyclischer Ketone unterscheiden sich erheblich voneinander, obwohl letzten Endes bei allen drei Verbindungstypen das 1.3-Diketo-System die UV-Absorption und die im 6 μ-Bereich betrachtete IR-Absorption bedingt. Untersucht werden die Spektren der entsprechenden Derivate zweier Ketone, und zwar derjenigen, die sich vom Tetralon-(1) (I) und vom 2-Oxo-1.2.4a.9.10.10a-hexahydro-3.4-benzphenanthren (II) ableiten. Die Absorptionen der β-Ketoester und der Oxymethylenketone lassen sich auf Gleichgewichte von Chromophoren klassischer Struktur zurückführen. — Als verantwortlich für die ungewöhnliche Absorption der Keton-glyoxylester im Neutralzustand wird ein quasiaromatisches Resonanzsystem in Vorschlag gebracht. Für die Erkennung dieses Systems ist die UV-Absorption wegen der langwelligen Lage der Hauptbande und wegen Fehlens einer starken Bande im kurzwelligen Bereich um 250 mμ besonders geeignet.

Anomalien im chemischen Verhalten bestimmter Verbindungen haben eine Deutung im Sinne des Auftretens von Wasserstoffbrücken-Bindungen („Η-Brücken“) erfahren. Die wissenschaftliche und praktische Bedeutung derartiger Wechselwirkungen hat zum Studium der Nachweismöglichkeiten angeregt. Es wurden dabei bisher folgende Methoden herangezogen: Die Aufnahme von UR-Absorptionsspektren 1, 2 , Vergleich der polarographischen Halbstufen-Potentiale 3 , Leitfähigkeits-Änderungen binärer Systeme 15 sowie Untersuchungen des Löslichkeitsverhaltens auf Grund einer Bestimmung des Verteilungskoeffizienten 4 . Die vorliegende Arbeit soll zeigen, daß auch Messungen von Dielektrizitätskonstanten (DK) 5 wertvolle Aussagen über die Fähigkeit zur Bildung von Η-Brücken der Art OH ... O zulassen 6, 7, 14 . Es gelang uns, eine allgemeine Deutung der bei der Aufnahme von DK-Mischungskurven auftretenden Erscheinungen vorzunehmen.

Die immuno-elektrophoretische Analyse nach GRABAR und WILLIAMS ermöglicht die Unterscheidung von 15 — 17 Proteinkomponenten im menschlichen Normalserum. Mit dieser Methode konnten bei 11 Seren von Patienten bei denen die klinische Diagnose einer Makroglobulinämie Waldenström durch Nachweis typischer Makroglobuline mit der Ultrazentrifuge gesichert worden war, charakteristische Besonderheiten gezeigt werden. Zum immunologischen Nachweis der Makroglobulin-Fraktion wurden ein spezifisches Anti-Makroglobulin-Serum vom Kaninchen und je ein Anti-Humanserum vom Pferd und Kaninchen verwandt. Bei Testung von M.W.-Seren mit diesen drei Antiseren trat eine markante Präzipitatlinie (M-Linie) im Bereich der elektrophoretischen Beweglichkeit der Makroglobuline auf. Bei der Untersuchung von Normalseren, Seren mit symptomatischer Makroglobulinämie und dysproteinämischen Seren konnte die M-Linie mit dem spezifischen Anti-Makroglobulin-Serum und dem Anti-Humanserum vom Pferd nicht nachgewiesen werden. Mit dem Anti-Humanserum vom Kaninchen wurde auch bei einigen Seren mit Vermehrung der β- oder γ-Globuline eine schwache Präzipitatlinie im β-Bereich erhalten. Die Bildung krankheits-spezifischer Antikörper bei Immunisierung von Kaninchen mit Makroglobulinämie-Seren ist bereits länger bekannt und wird durch vorliegende Untersuchungen erneut bestätigt. Die Gewinnung eines für M.W. spezifischen Antikörpers durch Immunisierung eines Pferdes und von Kaninchen mit menschlichem Normalserum macht wahrscheinlich, daß eine Proteinkomponente des Normalserums, vermutlich ein im Normalserum vorkommendes Makroglobulin, eine Antigenidentität oder Teilspezifität mit Makroglobulinen bei der M.W. besitzt. Die Sicherheit der serologischen Diagnose von M.W.-Seren mit geeigneten Anti-Humanseren muß noch durch eine größere Zahl von Untersuchungen erhärtet werden.

Die Primärwirkung von Röntgenstrahlen einer Dosis von etwa 0,5 bis 150 Millionen r auf die kristallisierte Trockensubstanz von Aminosäuren und Peptiden wurde mit Hilfe chemischer, biochemischer und physikalisch-chemischer Arbeitsmethoden untersucht. Es wurde gefunden, daß in allen prinzipiell möglichen Fällen folgende Reaktionen stets wiederkehren : Aminbildung infolge Decarboxylierung; Bildung einer α-Imino- bzw. α-Ketocarbonsäure infolge einer Dehydrierung in α-,β-Stellung; Bildung von β,γ- bzw. γ-δ-ungesättigten α-Aminocarbonsäuren oder deren γ- bzw. δ-Lactonen; Bruch und Vernetzung der aliphatischen Kohlenstoffketten. Bei Peptiden treten die gleichen Reaktionen wie bei den Aminosäuren auf, jedoch in einem anderen Verhältnis; hinzu kommt die strahlenchemische Dehydrierung einer Peptidbindung an der Aminogruppe zu einer energiereichen Iminoacyl-Bindung, welche bei Gegenwart von Wasser sofort hydrolysiert wird. Endprodukt namentlich bei längerkettigen Peptiden : Zwei Bruchstücke (daneben NH 3 ); das eine mit alter amino-endständiger und neuer carboxyl-endständiger Aminosäure und das andere mit der alten carboxy-endständigen Aminosäure, statt Aminogruppe am anderen Ende jetzt Ketogruppe. — In fast allen Fällen wurden die Ionenausbeuten auch quantitativ bestimmt. Die lonenausbeuten für die Bildung von α-Ketosäuren aus α-Aminosäuren fallen exponentiell mit der eingestrahlten Dosis. Eine relativ einfache Funktion erklärt diese Verhältnisse. Die Ionenausbeute für die Bildung von Brenztraubensäure aus Serin ist dagegen unabhängig von der Dosis.

Die Manometrie der Körperzellen unter physiologischen Bedingungen zeigt, daß Krebszellen, als partielle Anaerobier, viel weniger Katalase enthalten als embryonale Zellen. Die Möglichkci. einer Anwendung auf die Wirkung der Röntgenstrahlen wird diskutiert.

Es wird über weitere Untersuchungen zur Charakterisierung des sogenannten JHM-Virus berichtet. Ultrafiltrations-Versuche mit infektiösen Mäusegehirn-Homogenaten durch Membranfilter von abgestufter Porenweite lieferten eine Filtrationskurve, deren Verlauf eine homogene Größenverteilung des infektiösen Prinzips anzeigt. Der Filtrations-Endpunkt wurde zu etwa 175 mµ mittlerer Porenweite bestimmt. Unter der Annahme kugelförmiger Teilchen ergibt sich daraus eine Größenordnung des Virus von 90 bis 130 mµ Durchmesser. Weiterhin wurde die Sedimentations-Konstante des Virus auf biologischem Wege bestimmt. Zwei bei unterschiedlichen Drehzahlen durchgeführte Versuchsreihen führten zu Mittelwerten von 969 S und 1214 S. Aus den Sedimentations-Konstanten ergibt sich, wenn die experimentell vorerst nicht bestimmbare Dichte des Virus zwischen 1,1 und 1,3 angenommen wird, ein Teilchen-Durchmesser von 77 bis 135 mµ (im Falle s 20 =969) bzw. von 86 bis 152 mµ (im Falle s 20 =1214).

One of the recently described mutant strains of chlorella (strain 5/520) accumulates -in the dark phytoene, phytofluene, ζ-carotene, protetrahydrolycopene and prolycopene and forms α- and β-carotene, xanthophylls and appreciable amounts of chlorophyll in light only 1, 2 . The experiments described below indicate that 1. O 2 and light are indispensable for xanthophyll and appreciable chlorophyll synthesis. Both syntheses appear to be linked somehow. 2. Carotene synthesis depends upon light but not on O 2 and is not linked to xanthophyll synthesis. 3. Carotenoid synthesis in light is always accompanied by a decrease of polyenes of the Porter-Lincoln sequence, which have been accumulated in the cells during previous cultivation in the dark. Evidence seems strong that these polyenes are direct precursors of the normal carotenoids. 4. An as yet unidentified carotene is formed in appreciable amounts along with the normal carotenes in the light, probably as byproduct, not a precursor.

Bei einseitiger Dunkelfeld-Beleuchtung oder bei Beobachtung im parallelen, durchfallenden Licht werden an Chloroplasten verschiedener Pflanzen Interferenzen beobachtet. Es wird angenommen, daß diese Chloroplasten einen regelmäßigen Schichtenbau besitzen und daß die Interferenzen durch Reflexionen an den Schichten entstehen. Die Identitätsperiode der Schichtenstruktur läßt sich an lebenden, unveränderten Chloroplasten einer Spirogyra-Art zu 220—300 mμ abschätzen. Die Schichten bestehen aus mehreren hydratisierten Lipoproteid-Lamellen, die durch Zwischenbereiche höheren Wassergehaltes voneinander getrennt sind.