Volume 12, Issue 11

Die durch Synthese leicht zugänglichen Verbindungen H (H 2 O) 4 [UO 2 PO 4 ] und H (H 2 O) 4 [UO 2 AsO 4 ] stellen die den Mineralen der Uranglimmergruppe zugrundeliegenden freien Säuren dar. Diese Hydronium-Uranglimmer kristallisieren in quadratischen, optisch einachsigen Plättchen, deren Pulverdiagramme tetragonal indiziert werden konnten. Die Gitterdimensionen von H (H 2 O) 4 [UO 2 PO 4 ] und H (H 2 O) 4 [UO 2 AsO 4 ] mit a= 6,90 ± 0,02 Ā a= 7,10 ± 0,02 Ā c=17,12 ± 0,04 Ā c=17,50 ± 0,04 Ā sind denen der natürlichen Uranglimmer sehr ähnlich. Der Konstitutionsbeweis erfolgte durch Austausch der H+-Ionen gegen Ca 2+ -Ionen; die dabei erhaltenen Präparate waren analytisch und röntgenographisch mit den natürlichen Uranglimmern Autunit Ca · x H 2 O[UO 2 PO 4 ] 2 bzw. Uranospinit Ca · x H 2 O[ UO 2 AsO 4 ] 2 identisch. Das Verhalten bei der thermischen Entwässerung zeigt, daß eine Wassermol. auch bei Temperaturen über 110° C offensichtlich als H 3 O + -Ion besonders fest gebunden ist. Für das H + -Ion und die 4 Wassermoll. pro Formeleinheit steht ein Schichtzwischenraum von 2,80 bzw. 2,95 A zur Verfügung. Die wäßrigen Suspensionen der Hydronium-Uranglimmer reagieren deutlich sauer. Die Untersuchung der Löslichkeit ergab, daß gelöste UO 2 2+ -Ionen reagieren nach: 2 H{UO 2 XO 4 } + UO 2 2+ ⇄ UO 2 {UO 2 XO 4 } 2 +2 H + .

TTP wird durch Myosin zu TDP und Orthophosphat abgebaut. Die Reaktion wird durch Ca ++ aktiviert, durch Mg ++ gehemmt und hat zwei p H -Optima (p H 6,5 und p H 9).

Beim gesunden Menschen bewirkt die intravenöse Einführung von Pyramidon, Antipyrin und Novalgin in einmaliger Dosis eine konstante und deutliche Erhöhung der Magensaftsekretion. Die Deutung dieser Reizwirkung wird der histaminergischen Wirkung der obenerwähnten Präparate zugeschrieben.

Antipyrin, Pyramidon und Novalgin schützen bei angemessener Einführung das Meerschweinchen gegen den experimentellen Histaminschock. Diese Wirkung wird von den Verfassern dem histaminergischen Effekt der angewandten Pyrazolon-Präparate zugeschrieben.

Bei der Messung der Atmung von Hefesuspensionen auf elektrochemischem Wege wurde ermittelt, bis zu welcher O 2 -Konzentration die Atmung noch meßbar ist. Außerdem wurde die Abhängigkeit der Atmungsgeschwindigkeit von der O 2 -Konzentration studiert. Es zeigte sich, daß die Atmung bis zu wenigen μg O 2 /l verfolgt werden kann und daß bei der Atmung in Abhängigkeit von der O 2 -Konzentration 3 Gebiete unterschieden werden können. 1. Von O 2 -Sättigung bis etwa 300 μg O 2 /l, in welchem die Atmung unabhängig vom Partialdruck erfolgt. 2. Ein Bereich von ca. 300—20 μg, in welchem die Atmung 400-mal schneller als der O 02 -Gehalt abnimmt und 3. unterhalb 20 µg in welchem die Atmung der O 2 -Konzentration proportional ist. Es wurden noch Abschaltversuche unternommen um festzustellen, ob die auftretenden Restströme noch auf Sauerstoff zurückzuführen sind.

An artreinen Kulturen von Vaucheria dichotoma (LINNÉ) Agardh und Vaucheria synandra Woronin konnte gezeigt werden, daß diese beiden Algen kein Chlorophyll b besitzen. Ein in geringen Mengen auftretender gelbgrüner Farbstoff hatte an den gleichen Stellen wie Chlorophyll a Absorptionsmaxima. Nach Umrechnung auf gleich starke Absorption im Rotmaximum zeigte er jedoch in den übrigen Wellenlängen-Bereichen größere Absorption als reines Chlorophyll a, ist wohl an andere Stoffe gebundenes Chlorophyll a.

Es wird das Vorkommen eines neuen Enzyms, einer C—S-Lyase, und seines natürlichen Substrates, der Djenkolsäure, in den Samen von Albizzia lophantha Benth. (Mimosaceae) beschrieben. Djenkolsäure wird durch das Enzym in Brenztraubensäure, Ammoniak und einen lauchartig riechenden Stoff, bei dem es sich wahrscheinlich primär um das sehr instabile Methylendithiol handelt, gespalten. Das Albizzia-Enzym spaltet außerdem S-Alkyl-ʟ-cysteine und Cystathionin, S-Alkyl-ʟ-cystein-sulfoxyde und ʟ-Cystein. Bei der Spaltung der S-Alkyl-ʟ-cysteine entstehen Brenztraubensäure, Ammoniak und Mercaptane, Cystathionin zerfällt in Brenztraubensäure, Ammoniak und Homocystein, die S-Alkyl-ʟ-cystein-sulfoxyde werden in Brenztraubensäure, Ammoniak und Alkylthiosulfinsäurealkylester gespalten. Die Spaltung von ʟ-Cystein, bei der Ammoniak und H 2 S gebildet werden, ist im einzelnen noch ungeklärt. Es werden einige Alkyl-thiamindisulfide beschrieben, die durch Umsetzung der enzymatisch gebildeten Alkylthiosulfinsäurealkylester mit Thiamin bei PH 8 gewonnen wurden. Aus S-Benzyl-ʟ-cysteinsulfoxyd ließ sich durch enzymatischen Abbau Benzylthiosulfinsäurebenzylester kristallin erhalten. Durch enzymatische Spaltung von S-Methyl-Dʟ-cystein wurde S-Methyl-D-cystein gewonnen. Das Albizzia-Rohenzym hat ein pH-Optimum von 8,5, ein Temperaturoptimum bei 37° C. Es wird durch Pyridoxalphosphat aktiviert und durch Carbonylreagentien inaktiviert. Durch Glycin wird es sehr stark gehemmt.

Frühere Angaben über den Aufbau des Elementarkörpers ließen sich durch Anwendung weiterer Fixierungsmethoden stützen. Die durch Osmiumtetroxyd induzierte Resistenz der Elementarkörper gegenüber Pepsin wird durch Zugabe von L-Cystein aufgehoben. Der im Zentrum der DNS-haltigen Ringstruktur liegende Körper ist besonders im schwach sauren Bereich (pH 3,0—4,5) gegen Pepsin resistenter als die periphere Schicht; er ist daher unter diesen Bedingungen regelmäßig sichtbar.

Gegenüber Pepsin bietet Papain den Vorteil einer Proteolyse im Neutralbereich. Krist. Papain greift die Elementarkörper des Vaccine-Virus strukturell nur nach vorausgegangener Denaturierung (Fixierung) an. Verschiedene Reaktionsbedingungen wie Fixierungsmethoden, Fermentkonzentrationen, Aktivatoren, Reaktionsmedien und -zeiten werden bei unterschiedlichen pH-Werten im Hinblick auf ihre Eignung für die Strukturanalyse erprobt. Bei neutraler Reaktion sind OsO 4 - und Äthanol-Eisessig-Fixierung gleichwertig; im schwach sauren Milieu ist letztere überlegen. Unter günstigen Bedingungen läßt sich die Reaktion allein durch Änderung des pH-Wertes so steuern, daß eine p H -spezifische selektive Herauslösung einzelner Strukturanteile resultiert. Die periphere Proteinschicht ist instabil oberhalb p H 3,4, die DNS-haltige Ringstruktur oberhalb p H 5,0 und die Mehrzahl der zentral gelagerten Körper oberhalb p H 4,2. Der ringartige Innenkörper kann durch die Kombination Desoxyribonuclease—Papain (p H 4,2) spezifisch gelöst werden. Nach Abbau der umhüllenden Membran werden freiliegende Innenkörper beobachtet. Die Innenstrukturen der Elementarkörper scheinen trotz der geringen Größe hinsichtlich Morphologie und Biochemie nach gleichen Prinzipien organisiert zu sein wie die Kernstrukturen anderer Mikroorganismen.

Bestimmt man den Quantenbedarf der Sauerstoffentwicklung mit der 2-Gefäßmethode und mil der Dithionitmethode, so findet man dieselben Quantenzahlen. Die Bedingungen, die den Quantenbedarf bestimmen, sind nunmehr festgelegt und werden beschrieben.

Die Milchsäuregärung der Chlorella ist eine ᴅ-Milchsäuregärung. Es folgt daraus, daß die „Milchsäuredehydrase“ der Chlorella im Gegensatz zur Milchsäuredehydrase des Muskels, ein D-Ferment ist. Dabei ist es nicht die Konfiguration des Pyridinnucleotids, sondern des Apoferments, das die Konfiguration der entstehenden Milchsäure bestimmt. Andere D-Fermente haben wir bisher in Chlorella nicht gefunden.

Hydrolysate von Proteus vulgaris und 18 L-Phasen-Stämmen sowie von 3 PPLO-Stämmen wurden papierchromatographisch auf ihre Aminosäure-Zusammensetzung untersucht. Bei der Bakterienform und allen 6 untersuchten labilen L-Phasen-Stämmen, die auf penicillinfreien Nährböden wieder in die Bakterienform zurückschlagen, konnte α,ε-Diaminopimelinsäure (DAP) regelmäßig in größerer Menge gefunden werden. Demgegenüber war DAP bei allen 10 stabilen L-Phasen-Stämmen und bei den PPLO-Stämmen nicht nachweisbar. Es wird darauf hingewiesen, daß die Parallelität von Stabilisierung der L-Form und Fehlen von DAP auf eine kausale Verknüpfung beider Phänomene schließen läßt. Der gemeinsame Angriffspunkt aller zur L-Phase führenden Faktoren könnte die Zellwand sein, deren Fehlen die amöboide Gestalt der L-Formen bewirken dürfte.

Die neue Mutation greift später als α in die Bildung der Ommochrome ein. Die Mutante br (braunäugig) entspricht in ihrem Fluoreszenzmuster der Wildform, färbt als Parabiosepartner die Augen eines α-Partners wie die +-Form aus und verändert gleichzeitig wie diese das α-Fluoreszenzmuster. Das br-Auge wird durch einen +-Partner nicht verdunkelt.

Bei denjenigen Drosophila-Mutanten, die in ihren Augen nur Ommochrome besitzen oder gar keinen Farbstoff enthalten, verschwindet ein großer Teil der vorher vorhandenen Pterine in den ersten Tagen nach dem Schlüpfen. Parallel dazu nimmt der Harnsäuregehalt dieser Tiere ab. Bei den gelb- und rotäugigen Fliegen bleiben dagegen die Pterine und die Harnsäure zeitlebens erhalten.

Seidenfibroin enthält 0,12% [Var. ± 17%], Sehnenkollagen 0,08% Cystin [Var. ± 20%], wie durch Oxydation der Proteine, Hydrolyse und quantitative Auswertung von Phcrogrammen gefunden. wurde.

Es wird über Darstellung und Eigenschaften eines Di-cyclopentadienyl-rhenium-di-carbonyl-hydrids (C 5 H 5 ) 2 ReH(CO) 2 berichtet, welches sich gemäß (C 5 H 5 ) 2 ReH + 2 CO → (C 5 H 5 ) 2 ReH(CO) 2 aus (C 5 H 5 ) 2 ReH durch Behandlung mit CO unter Druck bei 90° erhalten läßt. Die diamagnetische, sublimierbare, luftbeständige Verbindung ist als Durchdringungskomplex aufzufassen. Sie weist weder saure noch basische Eigenschaften auf.