Band 4, Heft 2 - Lise Meitner, Otto Hahn zum 8. März 1949

Aus der ß-Strahlung eines starken RaD - + E-Präparates wurden enge Energiebereiche von einigen 100 keV magnetisch ausgesondert. Mit diesen wurde die Streuung an dünnen Folien verschiedener Ordnungszahl unter einem mittleren Winkel von 110° untersucht. Das Spektrum der gestreuten Elektronen wurde mit einem Halbkreis-Spektrometer auf-genommen. Ergebnisse: 1. Energieverluste, die über die mit der Bremsstrahlung verbundenen wesentlich hinausgingen, wurden nur beobachtet, wenn die Schichtdicke nicht genügend klein war; bei reiner Kern-Einzelstreuung traten keine anomalen Verluste auf (mit einem kleinen Vorbehalt bei den leichtesten Elementen). 2. Die Abhängigkeit des Streuquerschnittes von der Ordnungszahl folgt der von Sexl und Urban korrigierten Mottschen Formel innerhalb der Genauigkeitsgrenzen von Theorie und Experiment. Gegenüber der ursprünglichen Mottschen Formel treten größere Abweichungen auf. 1. Ziele der Untersuchung Genaue Messungen über die Einzelstreuung

Im Zusammenhang mit zwei Arbeiten, bei denen Radiosilber als Indikator Verwendung fand 1, wurde die chemische Gewinnung dieser Atomart aus dem im Cyclotron bestrahlten Palladium untersucht. Die angewandte Abtrennungsmethode und einige Meßdaten, die die Ausbeute und Absorption betreffen, werden mitgeteilt. Die für die Gewinnung des Ag 111 wesentlichen Daten sind in Tab. 1 zusammengestellt. Zu Vergleichszwecken sind auch die zugänglichen Daten für die Produktion von Ag 111 im Kernreaktor aufgeführt.

Die Reaktionsgeschwindigkeit bei Pastillenumsetzungen im System Na 2 O-Al 2 0 3 -SiO 2 wurde in Abhängigkeit von Versuchsdauer und Temperatur untersucht. Die Kenntnis der Diffusionsgeschwindigkeit bei diesen relativ rasch verlaufenden Reaktionen erlaubt eine Abschätzung der durch Umsetzung in kristallisierten Phasen unter geologischen Zeiten maximal gebildeten Schichtdicken. Es wird gezeigt, daß diese unter den günstigsten Bedingungen nur einige Meter erreichen können.

Die Erzeugung von Molekularstrahlen hoher Teilchenzahl von Gasen ist ein Problem leistungsfähiger Diffusionspumpen. Um einen ausgedehnten Wasserstoffmolekularstrahl zu erzeugen, wurden zum Absaugen der Moleküle zwischen Ofenspalt (5 ×2,5 mm) und Kollimatorspalt. (7,5 × 3,5 mm) eine Diffusionspumpe mit einer Sauggeschwindigkeit von über 3000 l/sec und zum Absaugen der durch den Kollimatorspalt hindurchtretenden Moleküle eine Pumpe mit einer Sauggeschwindigkeit über 300 l/sec verwendet. Es ergab sich am Beobachtungsort bei einem Strahlquerschnitt von 4 × 10 mm 2 eine maximale Teilchendichte von 3,6×10 12 Molekülen/cm 3 . Hierbei betrug der Druck im Ofen einige Zehntel Torr, der Druck zwischen den Spalten 10 -4 und der Druck im Beobachtungsraum 10 -5 Torr.

Mittels der Onsager-Meixner sehen Thermodynamik der irreversiblen Prozesse werden die formalen Diffusions- und Wärmeleitungsgleichungen für schwach reale Gasgemische aufgestellt und diskutiert. Zu lokalen Temperaturänderungen während der Diffusion geben Anlaß 1. die (praktisch) druckunabhängige Diffusionswärme und 2. die (hier) druckproportionale Mischungswärme. Aus bekannten Werten für den 2. Virialkoeffizienten läßt sich berechnen, daß der zweite Effekt bei der Diffusion von H 2 /N 2 , 1 at, 293° K etwa 1% des ersten, bei der von A/C0 2 , 1 at, 220 °K dagegen fast das Doppelte des ersten betragen sollte. Dies wurde experimentell bestätigt durch Messung der stationären Temperaturdifferenzen in diffundierenden Gasströmen unter Variation des Drucks, welche es gestattet, beide Effekte zu trennen. In gewissen Fällen zeigt sich außerdem - in dem Auftreten eines dem Quadrat des Druckes proportionalen Anteils - das Vorhandensein von Schwerekonvektion. Man hat also, zur Bestimmung von Thermodiffusionsfaktoren (α) nach diesem Verfahren, bei hinreichend niedrigem Druck zu arbeiten. Unter Beachtung dieses Umstandes wurde ferner, durch Messung von Diffusionstemperaturdifferenzen bei 30 Torr, der Temperaturgang von α untersucht an H 2 /N 2 ; N 2 , O 2 /A; N 2 /O 2 ; N 2 , O 2 , A/CO 2 ; C 2 H 4 /N 2 , O 2 , A in dem Bereich von 89 -372° K.

G. N. Lewis und M. Kasha haben eine Deutung des Phosphoreszenzleuchtens organischer Substanzen gegeben. Sie vertreten die Auffassung, daß das Goldsteinsche „Vorspektrum“ auf einen Triplettzustand des Gesamtmoleküls zurückzuführen ist, während das sog. „Hauptspektrum“ Ionen des Gesamtmoleküls zugeschrieben wird. In dieser Arbeit wird bei einigen Benzolderivaten die schon früher erwähnte auffallende Ähnlichkeit zwischen dem Phosphoreszenzleuchten und einem bestimmten Emissionsleuchten in der Glimmentladung eingehend beschrieben. Dieses Emissionsleuchten entsteht durch Zerfall angeregter Moleküle, bei denen eines der Molekülbruchstücke angeregt zurückbleibt und leuchtet. Damit werden bei diesen Substanzen die Erscheinungen der Phosphoreszenz in der festen Phase mit Prozessen an isolierten Molekülen in der Gasphase in Verbindung gebracht und auf das Leuchten von Molekülbruchstücken (freie Radikale) zurückgeführt.

Es ist im allgemeinen nicht üblich, die Schrödinger-Theorie unter dem Gesichtspunkt einer Feldtheorie zu betrachten. Dies soll im folgenden geschehen. Insbesondere sei dabei das Ziel, die in der Theorie der Wellenfelder formulierten Erhaltungssätze für den speziellen Fall des Schrödinger-Feldes zu untersuchen.

Im Anschluß an die Charakterisierung der Elemente Nr. 89 u. ff. als 2. Reihe Seltener Erden (Actiniden) wird auf die Wertigkeitsverhältnisse besonders des Th und U im Zusammenhang mit dem Ausbau der 5f-Schale eingegangen. Zum Vergleich werden die Wertigkeitsverhältnisse bei den Lanthaniden herangezogen. Schließlich wird eine systematische Einordnung der beiden Reihen in das Periodische System vorgeschlagen.

1. In den rhombischen Mischkristallen (Ca, Sr) CO 3 verschiebt sich die Temperatur für die kristallographische Umwandlung Aragonit - Calcit linear mit dem Mengenverhältnis der Komponenten. 2. Die untersuchten rhombischen Mischkristalle sind bis zu der Zusammensetzung 50/50 Mol-% monotrop. Das System 10/90 zeigt reine Enantiotropie. An der Kombination (Ca, Sr) CO 3 30/70 Mol-% tritt eine komplexe Umwandlungserscheinung auf, die durch das Einfrieren der Hochtemperaturmodifikation beim Abkühlen auf Raumtemperatur bedingt ist. 3. Der hexagonale Calcit wird erst durch beträchtliche Mengen eingelagerten Strontiumcarbonats in den rhombischen Gittertyp gezwungen. Nach dem vorliegenden Befund sind dazu über 30 Mol-% SrCO 3 erforderlich; bei einem Gehalt von 50 Mol-% SrCO 3 entstanden trotz der Calcit-Fällungsbedingungen immer rhombische Mischkristalle. In diesem Zusammenhang tritt ein Effekt auf, der zu der Ausbildung von Gitterstörungen in Beziehung gesetzt wurde. 4. Die Gitterstörungen werden weiterhin an Carbonaten beobachtet, die durch Zersetzen von Erdalkalioxalaten im Hochvakuum entstehen. Es ergeben sich dabei einige kristallographische Besonderheiten. Dargestellt wird, daß die Gitterausbildung der Mischkristalle 30/70 abhängig ist vom Verlauf der Oxalatzersetzung. Sie sind hexagonal, wenn der Oxalatumsatz im Vakuum vor sich geht, dagegen rhombisch, wenn sie unter Atmosphärendruck entstehen. 5. Auf den Spaltungsvorgang der Mischkristalle spricht die Emaniermethode, wie sie hier zur Anwendung kommt, nicht hinreichend deutlich an.

Mit Chlor von geänderter Isotopenzusammensetzung wird gezeigt, daß das langlebige Schwefelisotop von 88 Tagen HZ die Massenzahl 35 hat und bei der Neutronenbestrahlung von Chlor durch die Reaktion "Cl 35 (n. p) 16 S 35 (88 Tage) entsteht. Diese Umwandlung verläuft auch mit thermischen Neutronen. Aus Aktivitätsmessungen ergab sich ein Wirkungsquerschnitt von 0,29 × 10 -24 cm 2 , bezogen auf reines Cl 35 . Der Wirkungsquerschnitt des Prozesses 30 Zn 64 (n,p) 29 Cu (12,8 Stdn.), der energetisch auch mit thermischen Neutronen verlaufen müßte, ergab sich zu <10 -29 cm 2 Diese Wirkungsquerschnittsmessungen stehen in Einklang mit einfachen theoretischen Überlegungen. Es werden Angaben über die Ausbeute an S 35 - Präparaten