Volume 15, Issue 4

Die in Teil I gegebene molekular-statistische Theorie des nematischen Fernordnungszustands wird durch Einführen eines Nahordnungsparameters vervollständigt. Die der nematischen Ordnung entsprechenden Anteile der thermodynamischen Energiefunktionen werden berechnet. Man erhält einen eindeutigen Zusammenhang zwischen dem beim Übergang in die isotropflüssige Phase auftretenden Volumsprung und dem Ordnungsgrad, dem die nematische Phase bei Annäherung an den Klärpunkt zustrebt. Diese Beziehung läßt sich experimentell nachprüfen und gibt außerdem die Möglichkeit, den substanzcharakteristischen Parameter A der Theorie empirisch zu bestimmen. Berücksichtigt man die Größenordnung der bisher festgestellten Volumsprünge am Klärpunkt, so lassen sich drei vermutlich für alle nematischen Substanzen generell gültige Regeln bezüglich des Ordnungsgrades am Klärpunkt, des Zusammenhangs zwischen A und der Klärpunktstemperatur und bezüglich des Verlaufs des Ordnungsgrads im ganzen Existenzbereich der nematischen Phase ableiten.

Die Polarisation der langwelligen Komponente des ersten 0—0-Überganges im Naphthalin-Kristall wird bestimmt. Der Winkel des Übergangsmomentes in der α c-Ebene mit der α-Achse des Kristalls ergibt sich aus Fluoreszenzmessungen zu 120°. Absorptionsmessungen mit schräger Durchstrahlung der Kristalle bestätigen diesen Wert. Der Einfluß der Lichtausbreitung im anisotropen Medium auf die Polarisation der Kristallspektren wird diskutiert. Eine Prüfung der WoLFschen Modellvorstellung an Hand der Meßwerte ergibt, daß dieses Modell noch nicht alle experimentellen Tatsachen einheitlich verdeutlichen kann.

Die Fluoreszenzspektren von Naphthalin und einigen seiner Methyl-Derivate in kristalliner Cyclohexan-Lösung zeichnen sich bereits bei der Temperatur des flüssigen O 2 durch extrem kleine Linienbreiten (10 cm -1 ) aus. Dies ermöglicht die Durchführung einer genauen Analyse der Spektren. Die ermittelten Schwingungsfrequenzen stimmen mit den an massiven Kristallen bei der Temperatur des flüssigen H 2 gemessenen sehr gut überein. Im unsubstituierten Naphthalin ist der 0 — 0-Übergang in zwei Komponenten aufgespalten und verboten. Für die vorgelagerte Schwingung, die den Übergang erlaubt macht, ergibt sich die Wellenzahl 485 cm -1 . In den methylsubstituierten Naphthalinen ist der 0 — 0-Übergang nicht aufgespalten und erlaubt. Die der vorgelagerten Schwingung im unsubstituierten Molekül entsprechende Frequenz fehlt. Die hohe Auflösung der Spektren erlaubt schließlich die Messung von Gitterschwingungen. Die Anwendung der Methode auf andere Molekülspektren, z. B. Anthrazen ist möglich.

Negative Säureionen, Ozon und in geringerem Maße auch reiner Sauerstoff, führen, auf p s p n-Gleichrichtern adsorbiert, zu Oberflächendurchbrüchen. Eine Kennlinie mit Oberflächendurchbruch ist kenntlich erstens an einem verringerten Sperrstromniveau für kleine Spannungen und zweitens an einer Verkleinerung der Durchbruchspannung. Der verringerte Sperrstrom für kleine Spannungen ist auf eine verminderte Oberflächenrekombination und damit auf verminderte Neuerzeugung der Ladungsträger in der Raumladungszone zurückzuführen. Eine mehrtägige Lagerung eines ungeschützten Gleichrichters in trockenem Stickstoff oder Sauerstoff bei hoher Temperatur führt ebenfalls zum Oberflächendurchbruch. Der Oberflächendurchbruch läßt sich reversibel durch Adsorption von positiven Wasserionen kompensieren.

Es werden erste Ergebnisse von Untersuchungen über die Reaktionsprodukte in der positiven Säule einer Glimmentladung durch Benzoldampf mitgeteilt. Gaschromatographisch wurden bisher folgende Produkte identifiziert: Diphenyl, Toluol, Äthylbenzol, Phenylacetylen, cis-1-Phenylbutadien-(1.3) und Naphthalin. Daneben wurde in etwa 50-proz. Ausbeute ein Polymerisat gebildet, das in 2 Anteile zerlegt werden konnte: einen benzollöslichen (mittleres Molekulargewicht 708; C/H 1: 0,97) und einen kleineren unlöslichen Anteil. Aus dem benzollöslichen Polymerisat wurde wiederum eine Komponente mit dem Molekulargewicht circa 440, entsprechend etwa der Bruttoformel C 32 - 36 H 30 - 34 abgetrennt. Die IR-Spektren der Polymerisate weisen auf phenylsubstituierte aliphatische Ketten hin. Trans-1-Phenylbutadien-(1.3) wurde in der Glimmentladung isomerisiert und das cis-Isomere cyclisierte unter H 2 - Abspaltung direkt zu Naphthalin.

An alternative formulation is presented of the formal theory of multi-channel scattering in nonrelativistic quantum mechanics. We start by defining spaces of state vectors, where two particles either stay together or separate in the limit t →+∞ (or — ∞), when the state vector develops in time by e –i H t (H is the complete Hamiltonian of the n-particle system). A channel is defined as a space of state vectors with the following property: Developing in time by e -i H t they asymptotically describe a state of the n-particle system, where the particles are grouped in fragments. Defining a Hamiltonian H γ for each channel, in which—compared to H—the interactions acting between particles from different fragments are missing, it is physically plausible that lim e iH e —iHt Ψ exists for vectors Ψ in the channel. Having discussed the limit vectors (asymptotic states), the S-matrix formalism can be introduced as usual. Finally the introduction of the exclusion principle is discussed.

Vor einer Lösungsanode aus Zink wurde 79 Br durch elektrolytische Überführung in geschmolzenem Zinkbromid angereichert. Der Masseneffekt (relative Differenz der Wanderungsgeschwindigkeiten/relative Differenz der Massen) ergab sich zu μ = —0.035 ± 0.002. Bei den vier bisher untersuchten Halogeniden zweiwertiger Metalle genügen die Masseneffekte der Anionen der Gleichung μ=—0,054 (l +m - /2.2 m + ) —1 . Diese Gleichung wird mit der früher gefundenen Gleichung für den Masseneffekt der Kationen verglichen.

The Szilard-Chalmers reaction in crystals of Na 2 IrCl 6 · 6 H 2 O, K 2 IrCl 6 , and (NH 4 ) 2 IrCl 6 has been investigated by paper-electrophoresis. Several 192 Ir-recoil species could be separated, their number and relative abundance being different for the three salts. E. g. in neutron irradiated Na 2 IrCl 6 · 6 H 2 O six recoil species could be distinguished. On heating the crystals to 123°C the original substance is regenerated only by some of the fragments. The re-formation of the original compound (annealing) may be described by a first order reaction.

Bei massenspektrometrischen Untersuchungen von A— N 2 -Gemischen verschiedener anteilmäßiger Zusammensetzung wurden die bisher unbekannten Molekülionen AN 2 + und AN + nachgewiesen. Als wahrscheinlichster Bildungsprozeß für die AN 2 + -Ionen wird die Reaktion A′+ N 2 → AN 2 + + e - angenommen. Der Anregungszustand A′ ist vermutlich mit dem an der A 2 + -Bildung beteiligten identisch. Für die Bildung der AN + -Ionen wird der Prozeß (N 2 + )′+ A → AN + N als wahrscheinlich angesehen. Über den Anregungszustand (N 2 + )′ des Stickstoffmolekülions kann z. Zt. keine Aussage gemacht werden. — Bei Untersuchungen von Stickstoff wurde das bereits von anderen Autoren nachgewiesene N 3 + -Ion gefunden, dessen Entstehung in dem untersuchten Druckbereich durch die bisher nicht bekannte Reaktion (N 2 + )′+N 2 → N 3 + + N beschrieben wird. Ein Ion N 4 + mit der Masse 56, dessen Existenz von anderer Seite behauptet wird, konnte unter den vorliegenden Versuchsbedingungen nicht gefunden werden.

Mit einer einstufigen Trenndüsenanordnung wird die Entmischung der Uranisotope im UF 6 in Abhängigkeit vom Einlaßdruck, vom vorderen und hinteren Gegendruck, von der Einlaßtemperatur und von der Geometrie des Trennsystems bestimmt. Mit den experimentellen Ergebnissen werden die optimalen Betriebsbedingungen und die spezifischen Aufwandsgrößen des Trenndüsenverfahrens für den Fall der Uranisotope ermittelt. Es zeigt sich, daß die spezifische ideale isotherme Kompressionsarbeit beim Trenndüsenverfahren in derselben Größenordnung wie beim Diffusionsverfahren liegt. Als schwächster Punkt des Trenndüsenverfahrens erweist sich das große spezifische Ansaugvolumen, das verhältnismäßig hohe Investierungen für die Kompressoren und Rohrleitungen bedingt.

The electrostatic potential is calculated in a toroidal condenser consisting of two rotational symmetric electrodes having the median plane as a plane of symmetry. The result is expressed as a series expansion in the coordinates around the main circle and in the mutual distance of the electrodes in the median plane.

It is shown that a slit lens system, already known in literature and used in mass spectrometer collector systems to vary the resolving power, can be greatly improved by introducing a potential on one of the electrodes, which previously was at zero potential. The focusing at the collector is unaltered within optical aberrations of the third order and the range of adjustment is increased as compared with the original system. Experimentally it was found that the virtual collector slit width could be adjusted from 1 mm down to 0.15 mm, maintaining a fair peak shape.

Die Theorie der Spinoren im RIEMANNschen Raum von INFELD und VAN DER WAERDEN wird mit Hilfe der bereits in der projektiven Relativitätstheorie bewährten Methode der Basisvektoren weiterentwickelt. Die spinorielle Geometrie läßt sich in eleganter Weise bis zur Ableitung von grundlegenden Identitäten analog den BIANCHI-Identitäten der tensoriellen Geometrie aufbauen. Es ergeben sich mehrere wichtige Beziehungen für den gekrümmten Spinorraum. Während in der üblichen Theorie die Wurzel des elektromagnetischen Feldes im Nichtverschwinden der kovarianten Ableitung des metrischen Spinors gesehen wird, da sich keine andere Interpretationsmöglichkeit zu bieten scheint, kann gezeigt werden, daß auch die wesentlich vereinfachte Geometrie mit verschwindender kovarianter Ableitung des metrischen Spinors zwangsläufig auf einen antisymmetrischen Tensor führt, der dem elektromagnetischen Feld zugeordnet wird.