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S2-Leitlinie Humangenetische Diagnostik

Published/Copyright: December 29, 2012
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Medizinische Genetik
From the journal Medizinische Genetik Volume 23 Issue 2

Received: 2011-12-31
Published Online: 2012-12-29
Published in Print: 2011-06-01

© Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2011

Articles in the same Issue

  1. Genetisch bedingte Entwicklungsstörungen der Genitalwege
  2. Genetische Ursachen der prämaturen Ovarialinsuffizienz und Ovardysgenesie
  3. Genetische Aspekte der Fertilitätsstörungen
  4. Protokoll der 21. Ordentlichen Mitgliederversammlung des VPAH e.V. Duchenne-Erb-Preis DGNG-Ankündigung
  5. Genetische Risiken der assistierten Reproduktion
  6. Genetische Aspekte bei Spermatogenesestörungen
  7. Androgeninsensitivität
  8. Störungen der Bildung von Sexualsteroidhormonen und Hyperandrogenämie bei der Frau
  9. Habituelle Aborte
  10. Hypogonadotroper Hypogonadismus aufgrund eines IHH oder Kallmann-Syndroms beim Mann
  11. Störungen der männlichen Gonadendifferenzierung
  12. Mitteilungen der GfH 2/2011
  13. Mitteilungen Akademie Humangenetik 2/2011
  14. Buchbesprechungen zu VHL-Erkrankungen
  15. Mitteilungen der ÖGH 2/2011
  16. S2-Leitlinie Humangenetische Diagnostik
https://doi.org/10.1007/s11825-011-0284-x

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  1. Genetisch bedingte Entwicklungsstörungen der Genitalwege
  2. Genetische Ursachen der prämaturen Ovarialinsuffizienz und Ovardysgenesie
  3. Genetische Aspekte der Fertilitätsstörungen
  4. Protokoll der 21. Ordentlichen Mitgliederversammlung des VPAH e.V. Duchenne-Erb-Preis DGNG-Ankündigung
  5. Genetische Risiken der assistierten Reproduktion
  6. Genetische Aspekte bei Spermatogenesestörungen
  7. Androgeninsensitivität
  8. Störungen der Bildung von Sexualsteroidhormonen und Hyperandrogenämie bei der Frau
  9. Habituelle Aborte
  10. Hypogonadotroper Hypogonadismus aufgrund eines IHH oder Kallmann-Syndroms beim Mann
  11. Störungen der männlichen Gonadendifferenzierung
  12. Mitteilungen der GfH 2/2011
  13. Mitteilungen Akademie Humangenetik 2/2011
  14. Buchbesprechungen zu VHL-Erkrankungen
  15. Mitteilungen der ÖGH 2/2011
  16. S2-Leitlinie Humangenetische Diagnostik
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