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Veröffentlicht/Copyright: 15. Dezember 2010
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Medizinische Genetik
Aus der Zeitschrift Medizinische Genetik Band 22 Heft 4

Received: 2010-12-13
Published Online: 2010-12-15
Published in Print: 2010-12-01

© Springer-Verlag 2010

Artikel in diesem Heft

  1. Hereditäre Paragangliome
  2. Eberhard Passarge zum 75. Geburtstag
  3. Uniparentale Disomien
  4. Imprinting des RB1-Gens und „Parent-of-Origin-Effekte“ beim Retinoblastom
  5. Genomisches Imprinting und Imprintingfehler
  6. Beckwith-Wiedemann-Syndrom
  7. Transienter neonataler Diabetes und Hypomethylierungssyndrome
  8. Genetik und Epigenetik des Silver-Russell-Syndroms
  9. Imprintingstörungen in der Reproduktionsmedizin
  10. Pseudohypoparathyreoidismus und epigenetische Veränderungen des GNAS-Genlocus
  11. Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom
  12. ÖGH
  13. Aktuelle Nachrichten
  14. Mitteilungen des BVDH
  15. Mitteilungen Akademie Humangenetik Heft 4/2010
  16. Mitteilungen GfH
  17. Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum der RWTH Aachen
  18. Qualitätssicherung
https://doi.org/10.1007/s11825-010-0256-6

Artikel in diesem Heft

  1. Hereditäre Paragangliome
  2. Eberhard Passarge zum 75. Geburtstag
  3. Uniparentale Disomien
  4. Imprinting des RB1-Gens und „Parent-of-Origin-Effekte“ beim Retinoblastom
  5. Genomisches Imprinting und Imprintingfehler
  6. Beckwith-Wiedemann-Syndrom
  7. Transienter neonataler Diabetes und Hypomethylierungssyndrome
  8. Genetik und Epigenetik des Silver-Russell-Syndroms
  9. Imprintingstörungen in der Reproduktionsmedizin
  10. Pseudohypoparathyreoidismus und epigenetische Veränderungen des GNAS-Genlocus
  11. Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom
  12. ÖGH
  13. Aktuelle Nachrichten
  14. Mitteilungen des BVDH
  15. Mitteilungen Akademie Humangenetik Heft 4/2010
  16. Mitteilungen GfH
  17. Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum der RWTH Aachen
  18. Qualitätssicherung
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Heruntergeladen am 10.9.2025 von https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1007/s11825-010-0256-6/html
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