Startseite Medizin Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung
Artikel
Lizenziert
Nicht lizenziert Erfordert eine Authentifizierung

Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung

  • J. Oldenburg
Veröffentlicht/Copyright: 28. Juni 2008
Veröffentlichen auch Sie bei De Gruyter Brill
Informationen für Autor*innen Erkunden Sie dieses Fachgebiet
Medizinische Genetik
Aus der Zeitschrift Medizinische Genetik Band 20 Heft 2

Received: 2008-05-20
Published Online: 2008-06-28
Published in Print: 2008-07-01

© Springer-Verlag 2008

Artikel in diesem Heft

  1. Mitteilungen BVDH
  2. Pharmakogenetik der oralen Antikoagulation mit Cumarinen
  3. Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen
  4. Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie
  5. Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten
  6. Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot
  7. Mitteilungen der GfH
  8. Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung
  9. Genetik und Klinik der Hämophilie A und B
  10. FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation
  11. Von-Willebrand- und Upshaw-Schulman-Syndrom
  12. ÖGH
  13. Bedeutung von Polymorphismen für venöse und arterielle Thrombosen
  14. Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte
  15. Laudatio für Christa Fonatsch
https://doi.org/10.1007/s11825-008-0103-1

Artikel in diesem Heft

  1. Mitteilungen BVDH
  2. Pharmakogenetik der oralen Antikoagulation mit Cumarinen
  3. Genetik und Klinik der seltenen autosomal rezessiven hämorrhagischen Diathesen
  4. Monogenetische Risikofaktoren einer Thrombophilie
  5. Kommerzielle Internet-Angebote zur Analyse genetischer SNP-Varianten
  6. Eugenische Argumentation im Beschluss des Bundesverfassungsgerichts zum Inzestverbot
  7. Mitteilungen der GfH
  8. Genetik von erblichen Störungen der Blutgerinnung
  9. Genetik und Klinik der Hämophilie A und B
  10. FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation
  11. Von-Willebrand- und Upshaw-Schulman-Syndrom
  12. ÖGH
  13. Bedeutung von Polymorphismen für venöse und arterielle Thrombosen
  14. Erfassung humangenetischer Patientendaten auf einer elektronischen Gesundheitskarte
  15. Laudatio für Christa Fonatsch
Jetzt anmelden und 20% sparen
Institutioneller Zugang
Wie funktioniert Authentifizierung?
Haben Sie eine Idee, wie wir unsere Website verbessern können?
Bitte schreiben Sie uns.
© 2026 De Gruyter Brill
Heruntergeladen am 23.1.2026 von https://www.degruyterbrill.com/document/doi/10.1007/s11825-008-0103-1/pdf?lang=de
Button zum nach oben scrollen