Volume 5, Issue 1

Es werden in längeren Formelreihen an den einzelnen Stoffen die Beziehungen zwischen Formelaufbau und pharmakologischer Wirkung bei synthetischen Antihistamin-Körpern* untersucht. Dabei sind u. a. folgende Feststellungen hervorgehoben und genauer besprochen: 1. Alle synthetischen AH-Stoffe enthalten in ihrem Molekül eine N-C-C-N- bzw. O-C-C-N-Gruppe. 2. Zur Hervorbringung maximaler AH-Wirkung ist ein ganz bestimmter Aufbau des Moleküls erforderlich, dessen Werdegang mit seinen Zwischenstufen aufgezeichnet wird. 3. Die AH-Körper besitzen neben ihrer AH-Wirksamkeit noch andere, insbesondere spasmolytische Eigenschaften, die in bestimmten, vom Formelaufbau abhängigen Beziehungen miteinander stehen. 4. Die gegen Histamin gerichtete Wirksamkeit der synthetischen AH-Verbindungen wird z. Tl. durch ihre tonuslähmende Wirkung an der glatten Muskulatur bedingt. Die Arbeit schließt mit einigen Folgerungen und Hinweisen in bezug auf die weitere, experimentelle Erforschung der AH-Körper.

Die in der ersten Arbeit 1 mitgeteilten Befunde über die Einteilung der Bakterien hinsichtlich ihrer Hemmbarkeit durch Sulfonamide und ihres Folinsäurebedürfnisses in die Gruppen A, B und C (Auhagen) wurden durch Untersuchungen weiterer Bakterien vermehrt. Vergleichende Hemmungsversuche mit dem Folinsäure-Antagonisten Aminofolinsäure ergaben, daß die Stämme der Gruppen B und C hemmbar, der Gruppe A meist nicht hemmbar sind. Die von uns nach üblicher Methodik sulfathiazol-resistent gezüchteten Stämme zeigten weder in ihrer PAB-, noch Folinsäuresynthese eine Änderung. Bei einem sulfathiazol-resistenten Coli-Stamm wurde die Folinsäuresynthese erst durch höhere Konzentrationen an Sulfathiazol als beim Originalstamm gehemmt.

Theoretische Überlegungen über die Beziehungen zwischen der chemischen Konstitution und der Wirkung von Stilben- bzw. Azobenzol-Derivaten führen zu dem Schluß, daß p, p′-Dioxyazobenzol oestrogen wirksam sein muß. Die Annahme wird durch das Experiment bestätigt.

Es wird gezeigt, daß auch in der Submerskultur (Schüttel- und Rührkultur) erhebliche Mengen Catenarin im Pilzmycel abgelagert werden (12,5% der Trockensubstanz, neben etwas Helminthosporin). Es wird daraus geschlossen, daß ein anscheinend „unphysiologisches“ Produkt auch bei intensiver Stoffwechseltätigkeit des Pilzes und raschem Versuchsverlauf in großen Mengen gebildet werden kann und nicht nur bei der langfristigen Oberflächenkultivierung.

Der Mechanismus des Absterbevorganges von Bakterien durch Gifte wird untersucht durch Gegenüberstellung der Absterbekurven in Abhängigkeit von der Einwirkungszeit bei festgehaltener Giftkonzentration wie in Abhängigkeit von der Konzentration bei festgehaltener Zeit. Die Auszählung von Lebenden und Toten erfolgt nach einem mikroskopischen Verfahren. Für die Zeitabhängigkeit ergeben sich Exponentialfunktionen, für die Konzentrationsabhängigkeit dagegen nach Berücksichtigung der Adsorptionsverhältnisse S-förmige Kurven mit scharfem Schwellenwert. Es wird versucht, diese Tatsachen, die der Vorstellung der Abtötung als Eintreffvorgang widersprechen, mit einem Mehrtreffer-Modell zu erklären, bei dem eine starke Restitutionsfähigkeit der Bakterien angenommen wird.

Die Verschmelzungsfrequenzen des Bienenauges werden durch Messung der Retinapotentiale in Abhängigkeit von der Lichtintensität bestimmt. Bei hinreichenden Lichtintensitäten beträgt die Verschmelzungsfrequenz bereits für das einzelne Ommatidium 165 Lichtreize in der Sekunde. Bei größeren Arealen kann die Verschmelzungsfrequenz auf mehr als 300 Lichtreize in der Sekunde ansteigen. Versuche in der Drehtrommel (optomotorische Reaktionen) bestätigen diese Zahlen. Die Bienen gehören also ebenfalls zu den Insekten, deren Auge ein extrem hohes zeitliches Auflösungsvermögen besitzt.

1. Es wird ein leicht herzustellender Projektionsapparat beschrieben, der ein vergrößertes Bild des mikroskopischen Objektes auf einer Mattscheibe entwirft und letzteres dort geometrischen Messungen direkt zugänglich macht. 2. Durch Verwendung eines Polarplanimeters lassen sich sowohl planimetrische als auch volumetrische Messungen gegenüber anderen Methoden erheblich vereinfachen. Bedeutsame, anderen Methoden anhaftende Fehlerquellen fallen dadurch teilweise weg; neue entstehen nicht.