Volume 14, Issue 6

Es wird über weitere Versuche zur Biosynthese der Mutterkorn-Alkaloide berichtet. In einem Feldversuch wurde eine Einbaurate von 0,158% des applizierten DL-Tryptophans-[β- 14 C] in Ergokryptin gefunden, in saprophytischen Kulturen ergaben sich hingegen Einbauraten bei steigenden Mengen Pyridoxalphosphat von 10 bis 39% in Elymoclavin + Agroclavin.

Bei der Untersuchung der ammoniakalischen Hautextrakte von 14, z. T. auffallend gefärbten Zierfisch-Arten konnten neben Ichthyopterin und Isoxanthopterin drei rote, im UV-Licht gelbrot fluoreszierende Pigmente nachgewiesen werden, die mit den von VISCONTINI, HADORN und KARRER aus den Augen von Drosophila melanogaster isolierten Pigmenten Drosopterin, Isodrosopterin und Neodrosopterin identisch oder sehr nahe verwandt sind. Außerdem enthielten die Extrakte eine gelb, zwei grün und sieben blau bzw. blauviolett fluoreszierende Substanzen, die noch nicht identifiziert werden konnten. Der Schmetterlingsfarbstoff Erythropterin, der nach älteren Untersuchungen auch bei roten Fischen vorkommen soll, konnte nicht nachgewiesen werden.

By degradation of the TMV-protein with diymotrypsin and pepsin, the peptides Ala-Asp-Pro-Ileu-Glu-Leu and Asp-Pro-Leu-Val-Thr were isolated. They contained the sequences Pro-Ileu-Glu and Pro-Leu-Val, previously assumed to be N-terminal groups. Further, the structure of the acetyl-seryl-tyrosine-dipeptide found by NARITA was confirmed. In the isolated peptides and in synthetic α-aspartyl-proline-peptides the linkage between asp and pro is very labile to acidic hydrolysis. This explains why the proline sequences were found as terminal groups in the TMV protein after treatment with trichloroacetic acid. The ε-amino-groups of both lysine residues in the peptide chain react with fluorodinitrobenzene. Therefore a side-chain cannot be attached to these amino-groups. The results support a linear structure of the peptide chain with N-terminal acetyl-seryl-tyrosine as suggested by NARITA and FRAENKEL-CONRAT.

Aus Homogenaten von Hühnerembryonen, die an einer Infektion mit EEE-Virus ** zugrunde gegangen sind, lassen sich durch Behandlung mit Phenol bei niederen Temperaturen Nucleinsäure-Frak-tionen gewinnen (NS-Fraktionen), die infektiös sind. Ihr Nucleinsäureanteil setzt sich zu etwa 75% aus Ribonucleinsäure und zu etwa 25% aus Desoxyribonucleinsäure zusammen. Außer dem Zuckeranteil der beiden Nucleinsäure-Typen besitzen sie noch andere, hochmolekulare Zuckerkomponenten. Weitere Verunreinigungen der Präparate durch Peptide oder Aminosäuren lassen sich durch Alkohol-Präzipitation der Nucleinsäuren entfernen. Die Infektiosität der NS-Fraktionen geht auf ihren Ribonucleinsäure (RNS)-Anteil zurück. Dieser ist aus Molekülen unterschiedlicher Größe zusammengesetzt, die infektiöse RNS ist jedoch nach ihrer Sedimentationskonstante hochmolekular. Ihr Mol.-Gew. beträgt wahrscheinlich 2 · 10 6 .

UV-mikrospektrophotometrische Messungen der Nucleinsäuren- und Eiweißkörper-Konzentration sowie der Kern- und Nukleolengröße nach Virusinfektion und unspezifischer Reizung der Chorion-Allantoismembran zeigen, daß es in beiden Fällen zu einer gleich starken Stimulierung des nucleinsäuren- und eiweißkörperbildenden Systems der Zelle kommt. Bei der Infektion mit Vaccinevirus auf das Ektoderm setzt die Reaktion der Membranzellen in der Eklipse ein, nach Infektion mit Newcastle-Disease-Virus fällt der Titeranstieg mit der Zellreaktion zeitlich zusammen.

Es wurde gezeigt, daß gewisse aromatische Amidine einen ausgeprägten Strahlenschutz bei Suspensionen von E. coli, die mit γ-Strahlen bestrahlt wurden, bewirken. Die drei bis jetzt geprüften Verbindungen sind: das N-Phenylamidin der Pyroschleimsäure (αFA), das N-Phenylbenzamidin (NPA) und das N-Phenylamidin der Thiophen-2-carbonsäure (αTA). Es ist merkwürdig, daß das N-Phenylamidin der Pyroschleimsäure, das gegen E. coli Strahlenschutz zeigt, bei Staph. aureus 207 sich als Radiosensibilisator erweist.

Das Vorkommen des Kallikrein-Inaktivators (KI) wurde in verschiedenen Organen von 23 Spezies (einschließlich Mensch) untersucht. Der KI wurde praktisch nur bei den Wiederkäuern gefunden. Das Blutserum enthielt bei allen untersuchten Arten einen Kallikrein-Inaktivator sowie einen vom KI verschiedenen Trypsin-Inhibitor. KI-haltige Organextrakte enthielten auch Trypsin-Inhibitor (TI). Das Verhältnis KI: TI war in gewissen Grenzen konstant. Der KI wurde aus Rinderleber bis zur Einheitlichkeit gereinigt. Dabei blieb die Inhibitorwirkung für Trypsin erhalten. Das Anreicherungsverfahren, es führt über enteiweißende Extraktion mit Trichloressigsäure — Fraktionierungen mit Ammoniumsulfat und Pikrinsäure — Anionen- und Kationenaustausch-Chromatographie — präparative Papierchromatographie — wird genau beschrieben. Anreicherung etwa 10 000—20 000-fach. 1,0 g des einheitlichen Kallikrein-Trypsin-Inhibitors entspricht 2 000 000 KIE und 4 000 000 TIE. Ausbeute etwa 5 Prozent. Bei etwa 10-mal geringerem Reinheitsgrad, der nach der 8. Stufe erreicht wird, beträgt die Ausbeute etwa 30—50 Prozent.

Die carboxyl-endständigen Reste des lamellaren Strukturproteids der Chloroplasten von Allium porrum wurden mittels Carboxypeptidase bestimmt. Gefunden wurden 11 verschiedene Aminosäuren.

An elektronenmikroskopischen Aufnahmen von Schnitten durch Keimpflanzen von Oenothera hookeri wird folgendes festgestellt: Die Plastiden im Sproßmeristem und in den jüngsten Blattanlagen besitzen Schichtenstruktur. Die Schichten werden von schwach kontrastierbaren Lamellen begrenzt. Der Raum zwischen den Lamellen ist von globulären Teilchen ausgefüllt. Anscheinend können diese Teildien selbst wieder zu Lamellen geordnet sein. Gegen Ende des meristematischen Stadiums beobachtet man eine Zunahme der Kontrastierbarkeit der Lamellen. In den Schichten werden etwa gleichzeitig seitlich begrenzte Pakete von ebenfalls stärker kontrastierbaren Lamellen sichtbar, die anscheinend später zu durchgehenden Lamellenpaketen, den Chloroplastenschichten, zusammenwachsen. Die im einzelnen noch nicht hinreichend bewiesene Auffassung des Verfassers über die Morphogenese der Plastidenstruktur wird dargelegt.

In den Enden der Spermatiden von Lebermoosen werden an der Geißelbasis elektronenmikroskopisch zwei plasmatische, übereinander liegende Strukturen nachgewiesen. Die obere, als Dreiergruppe bezeichnete, besteht aus drei Teilen, die stets in gleicher Anordnung Vorkommen: 1. Einer „Doppelspirale“ (200-250 Ä breit, deren Wellenlinien 60 Ä dick), 2. ein ebenso breiter, quer oder diagonal gestreifter Teil (Streifen etwa 40 Ä dick), 3. ein halb so breiter Teil mit schwer definierbarer Struktur. Auf diese Dreiergruppe folgt nach dem Zellinneren zu ein vakuolenreicher, von einer doppelten Membran umgebener Körper. Versuchsweise wird die Dreiergruppe als längsgetroffene, im Plasma verlaufende Basis der Geißel, der vakuolenreiche Körper als Blepharoblast gedeutet und auf dessen mögliche Homologie mit einem Chondriosom hingewiesen (doppelte Membran, Einstülpungen der inneren zu Tubuli oder Blastula). Die Untersuchungen werden fortgesetzt.

Die Verbreitung von Quercetin, Kaempferol und zwei neu gefundenen Aglyconen in Blüten und Blättern von 51 Ranunculaceen-Arten wird beschrieben. Dabei wird gezeigt, daß: 1. Quercetin und Kaempferol einzeln oder gemeinsam in den meisten Arten der Familie vorkommen, 2. zwei bisher unbekannte Aglycone, die Ranunculetin und Flavescetin genannt werden, in Ranunculaceen ebenfalls verbreitet sind und in enger Beziehung zu Quercetin und Kaempferol stehen. 3. Isorhamnetin und Datiscetin, die von anderen Autoren für Caltha, Delphinium (I) und Paeonia (D) angegeben werden, und einige weitere, noch unbekannte Aglycone eine untergeordnete Rolle spielen und auf wenige Arten und teilweise Rassen beschränkt sind.

Gegenüber neuerdings geäußerten Zweifeln wird wieder festgestellt, daß beim „Springen“ des Ringes am Farnsporangium die Kohäsion des Füllwassers überwunden wird, weil die Membraninterstitien viel zu eng sind, um bei den gegebenen Zugspannungen Luft durchstoßen zu lassen. Zudem ist, wenn Sporangien in Lösung springen, Luft weder an den Außen- noch an den Innenwänden der Bogenzellen zugegen, und das Springen in einer nicht endosmierenden Lösung erfordert die gleiche Konzentration wie das Springen in Luft über der Lösung. Die Spannung des Wassers beim Reißen wird selten mehr als 250 Atm. betragen. Die Zellen des Bogens leben am springreifen Sporangium noch und werden erst durch die tiefe Einfaltung der Außenwand, die zum Springen führt, getötet. Auf die Bedeutung des Zellvolumens für die Wahrscheinlichkeit der Bildung einer Dampfblase und auf die mutmaßliche Bedeutung der sehr geringen Variabilität in der Größe der Bogenzellen wird hingewiesen.