Band 7, Heft 3-4

Die thermische Emission der Sonne wird für verschiedene Koronamodelle unter Berücksichtigung von Brechung und Dichteschwankungen berechnet. Ähnlichkeitsgesetze für Koronamodelle werden angegeben und die Gebiete der hauptsächlichen Emission abgegrenzt. Es wird ein Verfahren abgeleitet, um aus der meßbaren Intensitätsverteilung über die Sonnenscheibe den Temperaturverlauf in der Korona zu berechnen, wenn die Elektronendichte bekannt und kugelsymmetrisch ist. Die Meßergebnisse von Stanier sind mit der heute allgemein angenommenen Dichteverteilung oder einem Vielfachen davon nicht vereinbar. Der Einfluß von Koronastrahlen wird untersucht und gezeigt, daß sie beachtliche Unregelmäßigkeiten in der Intensitätsverteilung hervorzurufen vermögen. Abweichungen von der Radialsymm etrie können bei der bisherigen Rechenweise falsche Deutungen der Ergebnisse nach sich ziehen.

Es wird die Grundidee angegeben, nach der in der unitären Feldtheorie der Absorber die Effekte der Strahlungsemission eines Atoms und des Lambshiftes hervorruft. Obwohl ein Elektron allein in der Welt keine Selbstenergie besitzt, bewirkt der Absorber auch eine Selbstenergie des Elektrons. Es ist wahrscheinlich, daß bei exakter Gültigkeit der Maxwellschen Gleichungen auch diese Theorie zu Divergenzen führt.

Es wird eine Näherungsformel für die Dämpfung der niedersten Eigenfrequenzen des Systems Erde — Luft — Ionosphäre abgeleitet, durch deren Messung die wirksame Höhe δ der Luftschicht und der wirksame Leitwert, der Ionosphäre bestimmt werden kann.

Die Entwicklung einer Anordnung zur Untersuchung der Anlagerungswahrscheinlichkeit langsamer Elektronen an Molekeln wird beschrieben. Das Prinzip ist folgendes: In einen Gasraum mit homogenem elektrischen Zugfeld treten langsame Elektronen ein und lagern sich zum Teil an Gasmolekeln an. Die Anlagerungsorte sind statistisch verteilt. Die Laufzeit der Teilchen über eine bestimmte Driftstrecke im Zugfeld hängt vom Anlagerungsort ab. Gemessen wird die Häufigkeitsverteilung der Laufzeiten zwischen zwei zum Zugfeld senkrechten Ebenen. Als Steuerorgane dienen ebene Gitteranordnungen (Tore), die mit Rechteckspannungen moduliert werden. Das Meßergebnis liefert die Anlagerungswahrscheinlichkeit pro cm Driftweg und die Driftgeschwindigkeiten der beteiligten Trägerarten, insbesondere auch bei verwickelteren Vorgängen wie Anlagerung weiterer Molekeln an das primär gebildete Ion. Die Methode ist frei von prinzipiellen Fehlerquellen, die bei den bisher verwendeten Methoden nachzuweisen sind. Die Methode wurde auf Sauerstoff angewendet. Die gefundenen Werte werden verglichen mit Ergebnissen von Healey und Kirkpatrick sowie von Bradbury. Sie stimmen für Elektronenenergien oberhalb von 2 eV mit den von Healey und Kirkpatrick gefundenen Werten überein, für Energien unterhalb von 1,5 eV mit denen von Bradbury. Bezüglich des Mechanismus des Anlagerungsvorganges wird gefunden, daß in der Regel unmittelbar bei der Anlagerung des Elektrons ein negatives Ion der Beweglichkeit von 2,68 cm 2 · at/V · sec ± 5% gebildet wird. Dagegen vermutete Bradbury, daß durch Elektronenstoß zunächst ein Ion der Beweglichkeit von etwa 3,3 gebildet wird, das nach einem auf Normalbedingungen reduzierten mittleren Alter von etwa 10 -4 sec in ein Ion der Beweglichkeit 2,65 übergeht. Ein solcher Prozeß ist nach den hier mitgeteilten Ergebnissen nicht ausgeschlossen, kann aber nur von untergeordneter Bedeutung sein.

Die meteorologischen Grundlagen der von Harteck und Jensen 1 erörterten Sauerstofferzeugung vermittels photochemischer Spaltung von Wasserdampf in der E-Schicht der Atmosphäre werden diskutiert. Die Möglichkeit, die effektive Wirksamkeit dieses Prozesses aus der vertikalen Wasserdampfdiffusion durch die untere Stratosphäre zu berechnen, muß bezweifelt werden. Harteck und Jensens numerische Schlußfolgerungen sind auf Feuchtigkeitsbedingungen in der unteren Stratosphäre gegründet, die im Widerspruch zu meteorologischen Beobachtungstatsachen stehen.

Zur Klärung der in der Literatur zu findenden widerspruchsvollen Ansichten wird der Zusammenhang zwischen Strahlungsdruck und Impuls einer fortschreitenden Schallwelle untersucht, mit dem Ergebnis, daß ein Wellenpaket sehr wohl einen Impuls besitzt, während bei einer stationären periodischen Welle der Impuls im Zeitmittel Null ist.

Einige ergänzende und klarstellende Bemerkungen zu der gleichnamigen Untersuchung von F. Sauter und H. Wanke 1 .

Aus den ,Grenzkurven‘, den deformierten polarographischen Stromspannungskurven, die bei ausreichendem Zusatz oberflächenaktiver Stoffe zu Lösungen aromatischer Nitroverbindungen resultieren, werden Schlußfolgerungen auf die Natur der intermediär bei kathodischer Reduktion entstehenden Primärprodukte mit Radikalcharakter gezogen. Diese werden als schwache Säuren befunden, die in einem Dissoziationsgleichgewicht mit dem betreffenden Säureanion stehen. Auf Grund der Vorstellung über die inhibierende Wirkung der oberflächenaktiven Stoffe auf die Folgereaktionen in alkalischen Lösungen wird aus dem Kurvenverlauf am Beispiel des p-Nitranilins der Wert der Dissoziationskonstante abgeleitet.

Mit der Methode der Variation der Elektronengeschwindigkeiten 2 in der positiven Säule einer Glimmentladung wurde bei Benzol 3 und Naphthalin 4 ein gemeinsames Spektrum, „T-Spektrum“, beobachtet. Im Verlauf weiterer Untersuchungen wurde dieses Spektrum auch noch bei einer Reihe anderer organischer Substanzen festgestellt. Befunde an Äthylen und Acetylen deuten darauf hin, daß dem Träger dieses Spektrums die Konfiguration C 2 H X zukommt, wobei x zunächst die Werte 0—4 annehmen könnte. Aus der Intensität des Spektrums bei verschiedenen Substanzen sowie aus anderen Gründen ist zu folgern, daß C 2 (x = 0) und C 2 H 4 (x=4) nicht in Frage kommen dürften. Es wird zunächst vermutet, daß das „T-Spektrum “ einem Übergang von Acetylen oder einem der Radikale C 2 H oder C 2 H 3 zuzuordnen ist. Vielleicht können Versuche mit deuteriertem und methyliertem Acetylen und Äthylen weitere Aufschlüsse über den Träger des „T-Spektrums“ geben. Am Ende der Arbeit befindet sich ein Anhang mit den experimentellen Daten dieser Untersuchungsmethode.

Zwei neue Isomere des Palladiums werden beschrieben: 1. 107, 109 Pd*. Halbwertszeit: T= 4,8 ± 0,1 min Strahlung: Umwandlungselektronen der Energie E x = 0,160 MeV und γ-Strahlen. Faktor der Inneren Umwandlung α = N e /N γ ≈ 0,6; erzeugt durch: Ag (n, p), Pd (n, 2 n), Pd (n,γ), (σ th = 0,018·10 —24 cm 2 ). 2. ( 105 ) Pd*. T = 23 ± 2 sec Umwandlungselektronen Eσ = 0,200 MeV und γ-Strahlung. α ≈0,4. Erzeugt durch Pd (n, 2 n) und Pd (n, n).

Das osmotische Gleichgewicht in verschiedenen Höhen ist mit dem Sedimentationsgleichgewicht eng gekoppelt. Der osmotische Druck hängt von der Höhe ab. Er ist durch diese Abhängigkeit auf die Zustandsgrößen bezogen, die im Sedimentationsgleichgewicht in der betrachteten Höhe vorliegen.