État chimique de formé au cours de l’irradiatión neutronique de composés du tellure
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Michel Bertet
Résumé
Les transformations chimiques accompagnant l’émission β-de 131Te ont été étudiées dans différentes conditions expérimentales; on a recherché particuliérement les états d’oxydation 131I de après irradiation neutronique d’anhydride tellureux et d’acide tellurique cristallisés ou dissous dans divers milieux aqueux. Dans le cas de l’acide tellurique, les quantités relatives des états d’oxydation de 131I, fraction réduite (I*-, I*O-, I*2), iodates et périodates dépendent du milieu de dissolution, que l’acide soit irradié k l’état cristallisé ou en solution. Dans le premier cas, la fraction «réduite» croît de 12% a 89% lorsque l’on passe d’un milieu de dissolution voisin de la neutralité á un milieu acide (HNO3 0,8 M). Dans le second cas, la fraction «réduite» est de 89% en Solution neutre ou acide et 64% dans KOH 0,5 M. Pour l’anhydride tellureux, en milieu alcalin, la valeur de la fraction «réduite » varie peu avec les conditions d’irradiation de TeO2 (état solide ou dissous). En Solution, on observe seulement une légère augmentation (de 46% á 56%). Le milieu nitrique est, par contre, caractérisé par une très grande instabilité dont le résultat est une répartition variable des divers états d’oxydation de l’iode, suivant les conditions expérimentales d’analyse.
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